
Θα ήθελα να επισημάνω κάτι που έβαλε ο 'Αγγελος αυτήν την εβδομάδα στην πρώτη σελίδα μας. Εάν κοιτάξετε δεξιά, θα δείτε ένα εικονίδιο που λέει "Υπογράψετε για τα άτομα με ειδικές ανάγκες στην Ευρώπη". Θα ήθελα να ζητήσω από όσους μπορούν να επισκεπτούν το site. Σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ευρωπαϊκής Ένωσης εάν ένα ζήτημα αφορά πάνω από 1.000.000 πολίτες της, τότε υποχρεώνεται το κοινοβούλιο να ασχοληθεί με το θέμα. Κάνουν μία προσπάθεια να μαζέψουν 1.000.000 υπογραφές αλλά σύμφωνα με το site έχουν φτάσει μόνο στο 400.000 περίπου μέχρι τώρα.
Σήμερα πήγαμε να δούμε το ειδικό σχολείο της περιοχής μας - Θεός φυλάξoι! Καλύτερα να έχουμε τη Μάια στο σπίτι μαζί μας. Δεν ξέρω εάν υπάρχουν και καλά του είδους αλλά σήμερα φοβήθηκα. Εάν αυτό είναι το μέλλον μας...
Κατ’ αρχήν, επιτρέψτε μου να συστηθώ. Είμαι η μητέρα της Μάιας, ενός επτάχρονου κοριτσιού με σύνδρομο Aicardi. Είναι ένα σπάνιο και βαρύ σύνδρομο. Ευτυχώς, όμως, για μας, η Μάια ανήκει σε μια ακόμη πιο μικρή και σπάνια ομάδα με μια πιο ήπια μορφή του συνδρόμου. Έχει νοητική στέρηση (θα υπολόγιζα ότι νοητικά η ηλικία της είναι 3,5-4 ετών) και ημιπληγία από τη δεξιά πλευρά, που την παλεύει όμως και περπατάει, τρέχει λίγο, μικρά πηδηματάκια — όλα τα προσπαθεί. Επίσης, έχει και επιληψία. Πολύ δύσκολης μορφής.
Νέο "βιολόγιο" στο NOESI.gr!Ο ιστοτόπος "NOESI.gr :: Η Νόηση στο διαδίκτυο" με σελίδες για την Ειδική Αγωγή και την Ψυχική Υγεία σκοπεύει να οργανώσει ένα δίκτυο επικοινωνίας μεταξύ ειδικών επιστημόνων και ανθρώπων που ζουν κοντά σε κάποιον άνθρωπο με ψυχική, αναπτυξιακή ή νευρολογική διαταραχή. Προσφέρει τη δυνατότητα στους επισκέπτες να δημοσιεύσουν κείμενα ή να προσθέσουν το σχόλιό τους σε κάποιο από τα ήδη υπάρχοντα. Μεγάλο ενδιαφέρον έχουν αποκτήσει τα "βιολόγια", στη σελίδα noesi.gr/blog, που αποτελούν ένα είδος weblog από γονείς ατόμων με νοητική υστέρηση ή/και αυτισμό.