Μία σελίδα του Οδηγού διαταραχών

Ο Οδηγός διαταραχών περιλαμβάνει παρουσιάσεις για αναπτυξιακές διαταραχές.

Ο Οδηγός διαταραχών περιλαμβάνει παρουσιάσεις για διαταραχές της ανάπτυξης και της ψυχικής υγείας. Έχει πιστοποιηθεί από το Health on the Net Foundation. Περιέχει βασικές πληροφορίες και, ανεξάρτητα από την εγκυρότητά του, δεν αντικαθιστά γνωμάτευση, διάγνωση, θεραπευτική αγωγή, ιατρική συμβουλή, που λαμβάνονται από αρμόδιους επαγγελματίες. Δείτε τον Οδηγό στη σελ. noesi.gr/book/syndrome

Σύνδρομο XXX (Εξ Εξ Εξ ή τρία Χ)

Επίσης ονομαζόμενο "Τρισωμία Χ" (Σύνδρομο Εξ Εξ Εξ ή Τρία Χ ή ΧΧΧ), "υπέρ-θήλυ" και σύνδρομο χρωμοσώματος Νο. 47, πρόκειται για μία σπάνια χρωμοσωμική διαταραχή, που προσβάλει μόνο θήλεα και συνδέεται άμεσα με νοητική υστέρηση και αισθησιοκινητικές αναπηρίες. Το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από την παρουσία τριών χρωμασωμάτων τύπου Χ στο ζευγάρι χρωμοσωμάτων Νο. 23. Κατά φύση στο ζέύγος των χρωμοσωμάτων Νο. 23, που είναι υπεύθυνo για τον καθορισμό του φύλου του ατόμου, αντιστοιχούν ΧΥ στα άρρενα και ΧΧ στα θήλεα. Ένα χρωμόσωμα Υ είναι αρκετό για τον καθορισμό του άρρενος φύλου ενώ η απουσιά του είναι απαραίτητη προϋπόθεση για τον καθορισμό του θήλεος φύλου.

Η διαταραχή προσβάλλει μόνο θήλεα και δεν αντιστοιχεί σε κάποιο ιδιαιτέρως συγκεκριμένο φαινότυπο (δηλ. το σύνολο των εμφανών εξωτερικών χαρακτηριστικών του ατόμου που καθορίζονται από τα γονίδια, σε αντίθεση με το γονότυπο που αντιστοιχεί στα χαρακτηριστικά που καθορίζονται από τα γονίδια αλλά δεν εκδηλώνονται εμφανώς στο άτομο). Η πλειοψηφία των ατόμων που φέρουν τη διαταραχή αντιμετωπίζουν νοητική υστέρηση και συνοδές αισθησιοκινητικές αναπηρίες.

Κλινικά χαρακτηριστικά

Μέτρια καθυστέρηση στην σωματική και πνευματική ανάπτυξη.

Σωματικά χαρακτηριστικά

Παρότι, κανένα από τα παρακάτω χαρακτηριστικά δεν είναι αποκλειστικά συνδεδεμένα με τα άτομα που φέρουν τη διαταραχή, ενδεχομένως άτομα που έχουν διαγνωστεί με αυτή μπορεί να εμφανίζουν: Στην κεφαλή: μικροκεφαλία, δολιχοκεφαλία, μικρογναθισμός, προεξέχον κούτελο, ελαφρά κλίση ώτων προς τα πίσω, μογγολική πτυχή βλεφάρου, πλακουτσωτή μύτη, έλλειψη αδαμαντίνης στα δόνια, κολώδες σάλιο, χαρακτηριστικά προσώπου χωρίς εκφραστικά στοιχεία. Επίσης, στο σώμα μικρά δάκτυλα, μικρομεγέθη χέρια και πόδια, κύφωση και λόρδωση, χαμηλός τόνος μυών, διαταραχή στις ωοθήκες, υποπλασία κλειτορίδας και μικροπλασία χειλών αιδοίου. Ενδεχόμενως, τα κορίτσια που φέρουν το σύνδρομο να είναι στείρα. Κατά την εφηβία τα κορίτσια που φέρουν το σύνδρομο είναι σχεδόν τρεις πόντους υψηλότερα από τους συνομιλήκους τους, με υπερφυσικά μακριά πόδια και στενό κορμό.

Λοιπά χαρακτηριστικά

Επιπροσθέτως, ίσως ενυπάρχουν διαταραχές στην πρόσληψη τροφής, κυρίως δυσκολίες στην σίτιση ως επίσης και παχυσαρκία, διαταραχές στον ύπνο και, τέλος, διαταραχές συμπεριφοράς.

Διάγνωση και αντιμετώπιση

Το σύνδρομο ανιχνεύεται κατά τον προγεννητικό έλεγχο με αμνιοκέντηση (δηλ. αφαίρεση υλικού από τον αμνιακό σάκο). Δεν είναι ιδιαίτερα εμφανές κατά την παιδική ηλικία, αν και η παρουσία του γίνεται εμφανής με την έναρξη της παιδικής πνευματικής και σωματικής ανάπτυξης. Η αντιμετώπιση του συνδρόμου περιορίζεται στις εκπαιδευτικές παρεμβάσεις σε ό,τι αφορά τον τομέα της νοητικής υστέρησης ώς επίσης και στην ιατρική και φυσικοθεραπευτική αντιμετώπιση των αισθησικινητικών δυσκολιών που συνδέονται με το σύνδρομο, χωρίς να αποκλείεται και η παρέμβαση στη μορφολογία του περιβάλλοντος χώρου, όπου συχνάζουν άτομα που φέρουν το σύνδρομο (ανάπτυξη προσβάσιμου περιβάλλοντος). Το σύνδρομο εκτός από τον συνηθέστερο τύπο του ΧΧΧ (Τρισωμία Χ) μπορεί να εκδηλωθεί και με τέσσερα ή πέντε χρωμοσώματα Χ στο ζεύγος χρωμοσωμάτων Νο. 23 (ΧΧΧΧ ή ΧΧΧΧΧ). Ακόμα και στις περιπτώσεις παρουσίας περισσότερων των τριών χρωμοσωμάτων Χ, το σύνδρομο διατηρεί το όνομά του (Τρισωμία Χ) όσο και τα κλινικά χαρακτηριστικά του.

Επιπολασμός

Δε γνωρίζουμε αρκετά για το σύνδρομο, ο δε επιπολασμός του υπολογίζεται σε 1 ανα 1.000 γεννήσεις θηλέων ατόμων. Η εμφάνιση του συνδρόμου ενδεχομένως συνδέεται αναλόγως με την ηλικία της μητέρας (όσο μεγαλύτερη η ηλικία τόσο συχνότερη η εμφάνιση του συνδρόμου).

Παραπομπές στους Οδηγούς του NOESI.gr.
Είναι σημαντικό να αναφέρετε ως πηγή των πληροφοριών τη σελίδα www.noesi.gr/book εφόσον χρησιμοποιήσετε υλικό από τους Οδηγούς του NOESI.gr σε άλλες ιστοσελίδες. Σεβαστείτε το έργο της ομάδας noesi.gr και τον αναγνώστη που χρειάζεται να βρίσκει έγκυρες και ενημερωμένες πληροφορίες για θέματα υγείας και πρόνοιας. Για τον σκοπό αυτό, ενημερώνουμε τις σελίδες των Οδηγών τακτικά, μία βασική παράμετρος της πιστοποίησης του NOESI.gr από το Health on the Net Foundation. Εάν δεν έχετε τρόπο να ενημερώνετε τακτικά τις δικές σας ιστοσελίδες ή έντυπες εκδόσεις, δώστε την ευκαιρία στον αναγνώστη σας να βρει στον ίδιο Οδηγό, όπου ανατρέχετε κι εσείς, μία ενημερωμένη βάση σωστής πληροφόρησης. Μπορείτε να χρησιμοποιείτε το υλικό κάθε Οδηγού μας ελεύθερα, να αναφέρετε το όνομα του (π.χ. Οδηγός διαταραχών, παρεμβάσεων, υπηρεσιών κ.ά). και τη διεύθυνση της ιστοσελίδας του, χωρίς ειδική άδεια από το NOESI.gr, εφόσον λάβετε υπόψη την παρούσα παραίνεση και τους όρους χρήσης του www.noesi.gr.

Γιατί συντονίζουμε δίκτυα;

Στόχο του NOESI.gr αποτελεί η δικτύωση επαγγελματιών, φορέων και οικογενειών, ώστε να διευκολύνονται η ενημέρωση, η υποστήριξη και η συμβουλευτική με απώτερο σκοπό τη δια βίου εκπαίδευση, την επαγγελματική κατάρτιση και εν γένει την κοινωνική ένταξη των ευπαθών κοινωνικών ομάδων. Οι Ομάδες είναι γειτονιές σ' όλη την Ελλάδα. Ενημερώστε, ρωτήστε, αναζητήστε, προσκαλέστε.

Βρείτε μια "γειτονιά" εδώ.
 

Νέος Οδηγός "Προνόησε"!

Κυκλοφορεί δωρεάν ο νέος Οδηγός υπηρεσιών "Εκπαίδευση - Υγεία - Πρόνοια" σε Ελλάδα και Κύπρο. Ο Οδηγός με τον διακριτικό τίτλο "Προνόησε" διατίθεται δωρεάν σε ηλεκτρονική ή έντυπη έκδοση. Απευθύνεται σε γονείς, επαγγελματίες, φοιτητές, εθελοντές, στελέχη εταιρικής κοινωνικής ευθύνης. Δοκιμάστε την αναλυτική πανελλαδική έκδοση ή την έκδοση ...τσέπης της περιοχής σας!

Μπορώ να συνδράμω τον Οδηγό;
 
Λαμβάνετε το ...Nousletter; Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο καταχωρώντας το E-mail σας στο παρακάτω πεδίο.
Δείτε παλιά ...Nousletter!