Ανησυχία για αυτισμό

Εικόνα Marcella
Γεια σας! Διαβάζω τα βιολόγιά σας και εύχομαι να πάνε όλα καλά με τα παιδάκια σας. Σας γράφω για την κόρή μου, 15 μηνών, η οποία έχει κάνει πολλές εξετάσεις, λόγω μικρής περιμέτρου κεφαλής και ύψους και βάρους, αλλά όλα έχουν βγει φυσιολογικά. Να σας πω ότι η μικρή περπατάει από 14 μηνών, είναι γελαστή (αν και θα ήθελα περισσότερο), είναι παρατηρητική και δραστήρια και γενικά δείχνει όπως όλα τα παιδιά της ηλικίας της. Αυτό που με ανησυχεί, είναι ότι: - Δεν μιλάει, ούτε "μαμά, μπαμπά", καμιά φορά λέει "μαμ". - Δεν δείχνει με το δάχτυλο, αλλά με ολόκληρο το χέρι. - Δεν χαιρετάει. Εσείς που έχετε παιδάκια με αυτισμό, πείτε μου σας παρακαλώ τι συμπτώματα είδατε και ανησυχήσατε; Έχω κλείσει ραντεβού με αναπτυξιολόγο στις 24 Απριλίου. Μέχρι τότε κάθομαι σε αναμμένα κάρβουνα. Σας ευχαριστώ πολύ για το χρόνο σας!

Σχόλια

Σε καταλαβαινω

Εικόνα Anonymous
Καλησπέρα! Είμαι μητέρα του Δημήτρη που σήμερα είναι 2 ετών και 2 μήνες. Η ανησυχία μου εμένα ξεκίνησε όταν ο Δήμ. ήταν 18 μηνών. Δεν έλεγε ούτε μαμά ούτε μπαμπά, καμία απολύτως λέξη. Η αλαλία ήταν αυτό που μας ανησύχησε γιατί άλλα συμπτώματα δεν είχε. Καμία σχέση όμως με ανησυχία για αυτισμό απλά ψαχνόμασταν γιατί με τον μεγάλο μας τον γιο δεν είχαμε πρόβλημα στον λόγο. Στους 20 μήνες επισκεφτήκαμε την κα Αντωνιάδου-Κουμάτου (Αναπτυξιολόγο) η οποία μας είπε ότι διακρίνει αυτιστικά χαρακτηριστικά. Στάθηκε κυρίως στο ότι δεν έδειχνε με τον δείκτη, δεν γύριζε πάντα στο όνομα του, δεν εκτελούσε εντολές και κάποιες φορές κολλούσε το βλέμμα του στο κενό. Μας συνέστησε άμεσα πρόγραμμα πρώιμης παρέμβασης. Περιττό να σας πω πως γυρίσαμε στο σπίτι μας εκείνη την τραγική μέρα με τον άντρα μου. Ένας θεός ξέρει πως δεν σκοτωθήκαμε στον δρόμο. Ούτε μας είχε περάσει από το μυαλό ο αυτισμός. Παθαίνεις μεγάλο σοκ. Το όνειρο της τέλειας οικογένειας γκρεμίζεται. Σκέφτεσαι το μέλλον και αναρωτιέσαι θα είμαι κι εγώ γονιός παιδιού με ειδικές ανάγκες? Θα μπορούσα να μιλάω ώρες για αυτά που ένιωσα τον πρώτο καιρό και που νοιώθω πολλές φορές ακόμα. Τελικά ξεκινήσαμε πρόγραμμα με 2 φορές την εβδομάδα εργοθεραπεία και 2 ψυχοπαιδαγωγικο (ούτε που ήξερα τι σημαίνουν αυτά - ούτε που τα είχα ακούσει ποτέ, ήμουν τελείως "στον κόσμο μου"). Αυτό που θέλω να σου πω είναι ότι εύχομαι το παιδάκι σου να μην έχει τίποτα αλλά καλά κάνεις και ψάχνεσαι νωρίς γιατί όλοι λένε ότι όσο πιο νωρίς ξεκινήσεις εκπαίδευση στο παιδί τόσο το καλύτερο. Εμάς όπου πάμε (γιατί τώρα μέσα σε έξι μήνες τους έχουμε γυρίσει όλους, αναπτυξιολόγους, παιδοψυχιάτρους, παιδονευρολόγους) μας λένε μπράβο που αρχίσαμε νωρίς. Ας ελπίσουμε οτί αυτο θα φανεί στο μέλλον γιατί δυστυχώς ακόμα το παιδί δεν έχει μιλήσει. Το μόνο που άλλαξε είναι ότι δείχνει με τον δείκτη αυτό που θέλει. Παράλληλα όμως έχει ξεκινήσει και κάνει κάτι άσχημες κινήσεις με το βλέμμα (πλάγια ματιά) και κάτι άλλα π.χ. κοιτάει τα χέρια του. Εύχομαι να είναι αρνητική η διάγνωση. θα χαρώ να μάθω νεότερα. Με εκτίμηση, Μαρία
like1

Ευχαριστώ πολύ

Εικόνα Marcella
Σ' ευχαριστώ για την απάντησή σου Μαρία. Θα ήθελα να σε ρωτήσω, αν ο γιος σου συλλάβιζε πριν αρχίσετε να το ψάχνετε. Η κόρη μου είχε περάσει μία φάση που δεν ακούγαμε καθόλου τη φωνή της μέσα στη μέρα. Τώρα έχει κανά μήνα που λέει πάλι τα δικά της, αλλά νομίζω ότι δεν το κάνει αρκετά. Σχετικά με την ανταπόκριση στο όνομά της, ανταποκρίνεται άμεσα, αλλά όταν είναι απασχολημένη με κάτι, π.χ. παίζει, πρέπει να το πω και 3 φορές για να γυρίσει. Τώρα αυτό δεν ξέρω αν είναι φυσιολογικό ή όχι. Πως ακριβώς τον εξέτασε η αναπτυξιολόγος; Του έδινε εκείνη εντολές να εκτελέσει ή ρωτούσε εσάς;
like3

Μια γνώμη κι απο εμένα

Εικόνα * Νατάσσα
Καλησπέρα κι απο εμένα. Η κόρη μου είναι τώρα δύο ετών και είχαμε και εμείς τις ίδιες ανησυχίες απο τότε που ήταν 18 μηνών. Κι εμάς δεν έλεγε λέξεις (σποραδικά έχει πεί μαμά, μπαμπά, γιαγιά, μαμ, αλλά χωρίς να τα χρησιμοποιεί για να καλέσει κάποιον) κι επίσης δεν δείχνει με το δάχτυλο (το έχει κάνει ελάχιστες φορές), παρά μόνο με το χέρι κι επίσης δεν χαιρετάει..πήγαμε σε αναπτυξιολόγο πρίν ενα μήνα η οποία διέκρινε αυτιστικά χαρακτηριστικά, και μας συνέστησε εργοθεραπεία και λογοθεραπεία, με ασαφή όμως διάγνωση. Αυτό που με μπερδέυει κι εμένα είναι ότι υπάρχουν φορές που ανταποκρίνεται πλήρως και επικοινωνεί καλά και άλλες που δεν ανταποκρίνεται - μάλλον για πράγματα που δεν θέλει να κάνει. Εχω κλείσει και δευτερο ραντεβού και αυτό που έχω καταλάβει είναι οτι δεν είναι εύκολο να έχεις σαφή εικόνα με μια επίσκεψη. Εχουμε ξεκινήσει εργοθεραπεία και στις 2 φορές που κάναμε είχε επίσης τελείως διαφορετική συμπεριφορά. Πολλές φορές, ειδικά όταν είμαστε με κόσμο επικοινωνεί πολύ καλά, κάνει ότι της λένε, καθώς και παιχνίδι συμβολικού τύπου(π.χ. βάζει το τηλέφωνο στ αυτί, τα κλειδιά στην πόρτα, κάνει κούνια την κούκλα, κλπ)μπορεί να δώσει φιλάκια, κ.α. τα οποία πραγματικά με μπερδεύουν..Οπως και το ότι μας μιμείται όταν κάνουμε παιχνίδια (κάνει τα ίδια) και παίζει μαζί μας (κουκου-τσα, κυνηγητό,γεμίζουμε μαζί με μπάλες ενα κουβά, κλπ) Κι εμείς είμαστε σε αναμένα κάρβουνα και μου φαίνεται ότι δεν θα ξεμπερδέψουμε εύκολα με μια σαφή διάγνωση.. Πάντως η κόρη σας 15 μηνών είναι πολύ μικρούλα και πολλά πράγματα ακόμα εξελίσσονται. Νομίζω ότι ενα σημαντικό ορόσημο για ανησυχία είναι η ηλικία των 18 μηνών (αν δεν κάνω λάθος). Η γνώμη μου είναι πάντως οπωσδήποτε και δευτερη (ή και τρίτη) γνώμη γιατρού και εύχομαι το καλύτερο για εσάς και το παιδάκι σας
like1

Αγωνία και αγώνας!

Εικόνα Anonymous

Καλησπερα! Ο δημητρης απο τους 10 μηνες μεχρι περιπου τους 14 μηνες μπαμπαλιζε χωρις ομως να λεει συνειδητα "μπαμπα". Η μοναδικη λεξη που χρησιμοποιουσε συνειδητα ηταν η λεξη "μπαγια" εννοωντας την μπαλα γιατι την εδειχνε και πηγαινε να την πιασει. Αργοτερα το εκοψε αυτο. Στην αρχη δεν το καταλαβαμε. Οταν αρχισαμε να ψαχνομαστε συνειδητοποιησαμε οτι ειχε σταματησει να ασχολειται με την μπαλα. Η αναπτυξιολογος κυριως σταθηκε στην δικη μας συνεντευξη. Μετα τον πηρε σε ενα δωματιο και του εδινε κατι τουβλακια. Αυτος τα πεταγε. Του ελεγε το ονομα του και δεν γυριζε. Του ειπε ενα τραγουδακι και δεν γυρισε να την κοιταξει. Οταν ομως τα καναμε εμεις αυτα στο σπιτι ανταποκρινοταν οπως και τωρα καλα. Δεν λεω οτι εκανε λαθος η γιατρος αλλα σιγουρα τον ειδε σε ασχημη φαση. Το θεμα ειναι οτι το παιδι σιγουρα εχει διαταραχη γιατι οπως σου εγραψα και εχτες δεν μειναμε μονο σε μια γιατρο και ολοι οι αλλοι τα ιδια μας λενε. Το θεμα ειναι να μας ταξινομησει καποιος το προβλημα και να δουμε αν το παιδι με τον καιρο αρχισει να "ξεμπλοκαρει" ωστε τουλαχιστον να ειναι λειτουργικο. Αυτη ειναι η ελπιδα και η προσευχη μου, να ειναι ενα παιδακι που θα ενταχθει σε κανονικο σχολειο κι ας μην ειναι το "πρωτοπαλικαρο" της ταξης. Εχω πολυ αγχος για το μελλον! Μην σε κουραζω αλλο... Το οτι στα γραφω ολα αυτα δεν σημαινει οτι και η μικρουλα σου θα ειναι ιδια περιπτωση απλα θεωρω οτι καλα κανεις και ψαχνεσαι νωρις. Η αληθεια ειναι οτι τους γιατρους δεν τους απασχολει τοσο η ελλειψη λογου οσο η ανταποκριση που εχει το παιδι στα διαφορα ερεθισματα που του δινεις και το κατα ποσο προσπαθει αυτο να επικοινωνησει μαζι σου εστω και τραβωντας σας απο το μανικι για παραδειγμα. Επισης το συμβολικο παιχνιδι ειναι κατι για το οποιο θα σε ρωτησουν 'η η μιμηση οπως λενε, π.χ. Αν ταιζει την κουκλα της, αν παιρνει το τηλ. Και κανει πως μιλαει κλπ. Οπως βλεπεις μεσα σε εξι μηνες εχω γινει "γιατρος εκ του προχειρου". Εχω ψαξει τα παντα. Τωρα το παω και πιο μακρια, βλαστοκυτταρα, ομοιοπαθητικη κ.α. Ευχομαι απο την καρδια μου να σταματησει συντομα η αγωνια σας και να ειναι ολα καλα. Θα χαρω να μου γραψεις παλι. Αν θες στειλε μου το ε-mail σου και θα σου γραψω.

Φιλικα, μαρια

like2

Λίγα νέα

Εικόνα Marcella
Την πήγα χθες στον ιδιωτικό παιδίατρο που την παρακολουθεί, μιας και το ραντεβού με την αναπτυξιολόγο αργεί ακόμα (23 Απριλίου) και μου είπε για άλλη μια φορά ότι ΔΕΝ βλέπει αυτιστικά χαρακτηριστικά, και ότι συνεχώς εξελίσσεται. Έπαιξε μαζί της, της μίλησε, είδε ότι ανταποκρίνεται και ύστερα με ρώτησε πως παίζει. Του είπα ότι από 13 μηνών τοποθετεί τους κρίκους και τα τουβλάκια της το ένα πάνω από το άλλο και μας κάνει παιχνίδια με την κουβέρτα (παίζει κρυφτό) και μας είπε ότι ένα αυτιστικό παιδί δεν θα τα έκανε αυτά. Μακάρι να έχει δίκιο. Την μικρή την έχουν δει πολλοί γιατροί. Οι παιδίατροι, η ενδοκρινολόγος, η γενετρίστρια, και η παιδοψυχολόγος την βρίσκουν μια χαρά, και ίσως λίγο πιο προχωρημένη για την ηλικία της, με εξαίρεση τον λόγο. Η νευρολόγος όμως, την πρώτη φορά που την πήγα, σε ηλικία 7 μηνών, την ώρα που την εξέταζε και σημείωνε τα ευρήματα, τη ρώτησα τι σημαίνουν όλα αυτά και μου είπε: "πάμε να βγάλουμε μία νοητική στέρηση ή έναν αυτισμό. Θα μπορουύσε όμως να μην είναι και τίποτα." Από εκείνη την ημέρα δεν μπορώ να ησυχάσω. Η νευρολόγος την ξαναείδε όταν έγινε ενός έτους, και ενώ παραδέχτηκε ότι έχει εξελιχθεί και συγκεκριμένα μου είπε: "είναι παρατηρητική, δραστήρια και έχει αντίληψη", λόγω της μικρής περιμέτρου κεφαλής, μας πρότεινε να κάνουμε εξετάσεις για σύνδρομο Rett (μορφή αυτισμού) και μοριακό καρυότυπο (έχουμε κάνει απλό καρυότυπο και εύθραυστο Χ). Τις εξετάσεις αυτές δεν τις κάναμε καθώς η γενετίστρια το θεώρησε παρατραβηγμένο για ένα παιδί που ανταποκρίνεται τόσο καλά. Δεν ξέρω ποιον να πιστέψω. Από τη μία οι πολλοί λένε ότι είναι μια χαρά το παιδί, από την άλλη η μία γιατρός, η πιο αρμόδια, έχει υπόνοιες για αυτισμό. Το μόνο που μπορώ να κάνω, είναι να περιμένω να περάσει ο καιρός, και να μου δείξει το ίδιο το παιδί, τι συμβαίνει. Ευχαριστώ που με ακούσατε! Τo mail μου είναι: calexopoulou@gmail.com
like3

Μαρία μου, μην ανησυχείς...

Εικόνα Ιουλία Σαββα
Εμεις Μαρία μου έχουμε το Σαββούλη, 4,5 ετών τώρα και τον βαγγέλη, 9 ετών. Όταν ο σαββούλης ήταν 2 ετών, δεν έλεγε κουβέντα. Μου είχε κάνει εντύπωση η αλαλία επειδή ο μεγάλος γιος μας μίλησε γρήγορα. Όμως ο Σαββούλης δεν έδειχνε άλλα συμπτώματα. Καποιες φορές μπορει να μην ανταποκρινόταν στο όνομα του ή μπορει να εδειχνε οτι ηταν στο κόσμο του, αλλά εγώ επειδή είμαι εκπαιδευτικός και έχω διαβάσει πολλά πράγματα σχετικά με το αυτιστικό φάσμα, δεν έβλεπα κάτι ανησυχητικό. Επισκεφτήκαμε πάντως την Αντωνιάδου, και μας μίλησε και εμάς για αυτιστικά στοιχεία, αν και εγώ διαφωνώ κάθετα με τον τρόπο εξέτασης των αναπτυξιολόγων γιατί δείχνουν στα παιδιά συγκεκριμένα πράγματα, που μπορεί να μην τους αρέσουν εκείνη την ώρα. Εμάς π.χ. ο Σάββας απεχθάνεται τις "κάρτες", όμως όποτε πάμε στην αναπτυξιολόγο, που είναι βέβαια από τις καλύτερες, του δείχνει ολο κάρτες! Πάντως και μας μας σύστησε πρώιμη παρέμβαση. Αρχίσαμε με λογοθεραπεια και εργοθεραπεια, και έτσι συνεχίζουμε. Εμεις πήγαμε και στον παιδονευρολογο Κο Ντινόπουλο, ο οποιος υστερα απο πολύωρη εξέταση μας είπε οτι το παιδί έχει αναπτυξιακή καθυστέρηση και οτι τα αυτιστικά στοιχεια είναι δευτερογενή, δηλαδή θα φύγουν με την ανάπτυξη. Είχε δίκιο, ή τουλάχιστον έτσι φαίνεται. Αρχίσαμε εργοθεραπεια στα 2,5 με μια καταπληκτική γυναίκα (Ελένη μου, για πολλοστή φορά σου οφείλω τη ζωή μου!), και ο Σαββούλης μέσα σε 6 μήνες αναστήθηκε. Βελτιώθηκε απίστευτα η αντίληψη του, βγήκε απο το "ληθαργο" και άρχισε να επικοινωνεί με κάθε τρόπο. Η ομιλία του μόνο είχε μείνει πίσω. Από τον Μαρτιο του 2009 και μετα έγινε το μεγάλο μπαμ, στο λόγο. Ο σαββουλης αρχισε να επαναλαμβάνει ό,τι ακουει με το δικό του τρόπο. Μου είχε πει η εργοθεραπευτρια οτι θα μιλουσε γρήγορα, αφου ειχε αυξηθει πολύ ο "εσωτερικος" λόγος. Εδώ και 4 μήνες κάνει φράσεις με 2 λέξεις, και περιμένουμε. Παρακολουθει από περσι κανονικά το σταθμό, με τα άλλα παιδια χωρίς κανενα προβλημα κατανοησης και κοινωνικοποιησης. Και σκεφτομαι οτι αυτο το παιδι, αν το εβλεπες πριν εναμιση χρονο, που ηταν σαν να βρισκόταν αλλου κάποιες φορές, θα έλεγες οτι δεν θα μίλαγε ποτέ. Εγώ πια κοιμάμαι τα βραδια και ελπίζω. Κάνουμε 3 εργο και 3 λογο την εβδομάδα, του κάνουμε και μουσική, με δασκάλα στο σπίτι. Θα δεις μαρία μου, όλα θα πάνε καλά!! Με εκτιμηση σε ολους εμας που παλευουμε!
like2

"Πάμε να βγάλουμε...";

Εικόνα Άγγελος Κουτουμάνος
Μα σας είπαν (γιατρός) "πάμε να βγάλουμε νοητική υστέρηση ή αυτισμό;"... Συγγνώμη που κολάω σε αυτό από ότα λέτε αλλά μου κάνει φοβερή εντύπωση ο τρόπος που το αναφέρετε. Έχω αρχίσει να έχω υπόνοιες ότι ο τρόπος που αντιμετώπιζουν οι πρώτοι ειδικοί που "βλέπουν" - διαγιγνώσκουν κάτι σε ένα παιδί είναι ανησυχητικός ως προς την προσέγγιση των γονιών κ;ι του πρώτου σοκ. Αλήθεια, νιώσατε ότι θα μπορούσαν να το έχουν "δουλέψει" καλύτερα αυτό το πρώτο συναίσθημα που λέτε ότι είχατε; Κάτι που θα είχε κάνει καλύτερο αυτό που γράφετε "Από εκείνη την ημέρα δεν μπορώ να ησυχάσω..."; 'Αγγελος Γ. Κουτουμάνος Κοινωνικός λειτουργός Εκδότης NOESI.gr
like4

Ευχαριστώ!

Εικόνα Anonymous
Ευχαριστώ πολύ που σχολιάσατε το μήνυμα μου. Όταν κάποιος σχολιάζει κάτι που έχω γράψει νοιώθω ότι δεν είμαστε μόνοι μας στον αγώνα που δίνουμε και όλη αυτή η συμπαράσταση μου δίνει κουράγιο. Ναι η αλήθεια είναι πώς είμαι πολύ πληγωμένη με την αλλαγή που έχει γίνει στην ζωή μας. Πολλές φορές απελπίζομαι και αναρωτιέμαι "Γιατί? Τι πήγε στραβά?" Ξέρω ότι κανείς δεν έχει την απάντηση. Αυτό που με αγχώνει πιο πολύ στο θέμα τον Διάχυτων Αναπτυξιακών Διαταραχών είναι ότι κανένας γιατρός ή θεραπευτής δεν σου δίνει μια εικόνα για το μέλλον. Όλοι λένε "υπομονή" και πιστέψτε με μου είναι τόσο δύσκολο αυτό... Εύχομαι όλα να πάνε καλά για τα παιδάκια μας! Και πάλι ευχαριστώ. Με εκτίμηση, Μαρια
like3

Απάντηση

Εικόνα Marcella
Έτσι ακριβώς είπε η νευρολόγος. Δεν ξέρω αν έπρεπε να το πουν διαφορετικά.΄Ισως! Θυμάμαι ότι την ώρα που την εξέταζε έκανα συνέχεια ερωτήσεις. Γιατί αυτό; .... Γιατί το άλλο; Θυμάμαι ότι σημείωνε σε ένα χαρτί, τα χαρακτηριστικά του προσώπου της και όταν έκλαψε, λέει στην ειδικευόμενη "ααααα! υψίφωνο κλάμα! Τότε τη ρώτησα τι σημαίνουν όλα αυτά, και μου έδωσε αυτή την απάντηση. Μου είπε βέβαια ότι θα μπορούσε να μην είναι και τίποτα. Τότε έβαλα τα κλάματα. "Γιατί κλαις;" μου λέει. "Δεν το αγαπάς τώρα το παιδί σου;" Εκεί να δείτε κλάμα! Γενικά η συγκεκριμένη γιατρός, αν και τη θεωρώ αξιόλογη επιστήμων, νομίζω ότι έχει την τάση να σκέφτεται φωναχτά, κάτι που δεν κάνει καλό στην ψυχική μου κατάσταση. Όταν η μικρή έγινε ενός έτους, επειδή η περίμετρος κεφαλής παρέμενε μικρή, μας είπε να κάνουμε μαγνητική εγκεφάλου. Έτσι θα βλέπαμε την ανατομία του εγκεφάλου, καθώς και αν υπήρχε κρανιοσυνοστέωση. Εγώ φυσικά προτιμούσα να βρεθεί κρανιοσυνοστέωση, και να τελειώσει το πρόβλημά μας με ένα χειρουργείο, παρά κάποιο ανατομικό πρόβλημα στο εγκέφαλο, που δεν μπορούμε να κάνουμε τίποτα γι' αυτό. Όταν τη ρώτησα πως ακριβώς θα γίνει η επέμβαση για τη κρανιοσυνοστέωση, μου είπε: "Πραγματικά δεν πιστεύω ότι υπάρχει κρανιοσυνοστέωση". Το πρόβλημα είναι ανατομικό στον εγκέφαλο του παιδιού και αυτό δεν διορθώνεται. Έτσι γεννήθηκε το παιδί. Θα κάνει εργοθεραπείες και θα ελπίσουμε για το καλύτερο. Τι να κάνουμε αγάπη μου; Συμβαίνουν αυτά. Δεν φταις εσύ!" Εγώ πάλι να κλαίω! Η μαγνητική έγινε, δεν υπάρχει κρανιοσυνοστέωση, αλλά ούτε και τίποτα άλλο. Είναι ένας φυσιολογικός εγκέφαλος! Όταν πήρα τα αποτελέσματα της μαγνητικής, πήρα τηλ τη νευρολόγο και της τα διάβασα και μου είπε ότι όλα είναι καλά, αλλά να πάω στο νοσοκομείο να δώσω τα αποτελέσματα, για να τα περάσουν στο φάκελο του παιδιού. Όταν πήγα, μου είπαν να βρω την ίδια τη γιατρό να τα δώσω. Επειδή είχα και το παιδί μαζί μου, δεν πήγα. Δεν ήθελα να τη δω, και να δει και το παιδί πάλι και να αρχίσει να το εξετάζει. Όποτε το βλέπει, μου παίρνει 3 μέρες τουλάχιστον να συνέλθω. Το μόνο που κάνω είναι να κλαίω!
like3

Συμπαράσταση

Εικόνα Anonymous
ΜΑΡΙΑ ΓΕΙΑ ΣΟΥ ΕΙΜΑΙ Η ΕΛΕΝΗ ΚΑΝΕ ΥΠΟΜΟΝΗ ΟΠΩΣ ΟΛΟΙ ΜΑΣ ΚΑΙ ΜΗΝ ΣΤΑΜΑΤΑΣ ΝΑ ΨΑΧΝΕΙ ΕΡΓΟΘΕΡΑΠΕΥΤΗ ΕΙΝΑΙ ΔΥΣΚΟΛΟ ΝΑ ΒΡΕΙΣ ΣΩΣΤΟ ΜΕ ΠΕΙΡΑ ΜΟΝΟ ΣΤΗΝ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ.
like2

Τι να βγάλουνε;

Εικόνα Anonymous
καλησπερα και απο εμενα με λενε βανα και εχω και εγω την μικρη μου που ειναι 21 μηνων χωρις να εχουμε βρει ακομα τι εχει αλλα ποτε κανενας γιατρος δεν μου μιλησε με αυτο τον τροπο μηπωσ να αλλαζες παιδονευρολογο; εστω για μια δευτερη γνωμη; υπαρχειενας πολυ καλος παιδονευρολογος λεγετε ντινοπουλος και ειναι στο νοσοκομειο αττικον βεβαια εχει και ιατρειο πισω απο το χιλτον αν θελεις περισσοτερες πληροφοριες μπορω να σου δωσω κατα την γνωμη μου εγω θα πηγαινα και αλλου.να εισαι καλα και να παλευεις για το παιδακι σου να μην τους αφηνεις να σε απελπιζουν αν ηταν το δικο τους σιγουρα δεν θα ηθελαν να τους μιλανε με αυτον τον τροπο.
like2

Συμφωνώ Μαρία...

Εικόνα Ιουλία Σαββα
Εγώ Μαρια ακόμα αναρωτιεμαι τί πήγε στραβά. Ειχα τέλεια και πολύ προσεγμένη εγκυμοσύνη και τέλεια γέννα, χωρίς ίχνος νάρκωσης. Ο Σάββας μου γεννήθηκε σχεδόν στο δέκατο μήνα, 4 κιλά. Τελικά κατάλαβα οτι μάλλον ήταν να μας συμβεί όλο αυτό. Αυτο που πρέπει να κάνουμε όμως από εδώ και πέρα, είναι να μην αφήσουμε τίποτα άλλο να πάει στραβά, όσο μπορούμε τουλάχιστον. Καλό κουράγιο!
like3

..κι εμείς κάπως έτσι

Εικόνα * Νατάσσα
Julias, κι εμείς μάλλον είμαστε παρόμοια περίπτωση: πρώτη επίσκεψη στην Αντωνιάδου και μας μίλησε για αυτιστικά στοιχεία - στη δευτερη όμως επίσκεψη σε άλλη αναπτυξιολόγο μας μίλησε για αναπτυξιακή καθυστέρηση με καλή πρόγνωση (ότι μπορεί με κατάλληλη βοήθεια να κλείσει η ψαλίδα της διαφοράς με τα άλλα παιδιά της ηλικίας της..τώρα η κόρη μου είναι 2 ετών) Εχουμε κλείσει επίσης και ραντεβού με τον κ. Ντινόπουλο και θα κάνουμε και εγκεφαλογράφημα / ακουόγραμμα - και έχει ξεκινήσει εργοθεραπεία εδώ και μια βδομάδα. Εσάς η εργοθεραπευτρια που σας βοήθησε πολύ που εργάζεται? Το e-mail μου είναι natassa_b@hotmail.com, αν είναι εφικτό μπορείτε να μου στείλετε πληροφορίες? Ευχαριστώ εκ των προτέρων, ευχομαι τα καλύτερα για την εξέλιξη των παιδιών μας (..και για την ψυχική υγεία τη δική μας, μ΄όλο αυτό το άγχος που τραβάμε..). φιλικά, Νατάσσα (παρέλειψα να βάλω το όνομα μου στο προηγούμενο ποστ "κι απο μενα μια γνωμη")
like2

Ψάξτο πολύ

Εικόνα Anonymous
Εχω ενα κοριτσακι 7 ετων. 16 μηνων καταλαβα οτι κατι δεν παει καλα απο συμπεριφορα. Εμπαινα στο δωματιο και δεν γυρνουσε να κοιταξει ποιος ειναι, της μιλουσα και δεν γυρνουσε να με δει. Αρχισα να ψαχνω τα αυτια της. 7 ακουογραμματα και ολα ηταν τελεια. Μεχρι που ενας ω.ρ.λ. μου μιλησε για αυτισμο. (γεννηθηκε προωρη μικρη και την παρακολουθουσε νευρολογος απο 9 μηνων). Δεν το παρατηρησε ποτε οτι κατι συμβαινει. Οταν πηγαινα στον παιδιατρο μου ελεγε οτι ειναι μια χαρα και ειναι ανασφαλεια δικη μου. Τελικα ειναι αυτιστικη και καθε μερα που περναει καθε ωρα καθε λεπτο ειναι σημαντικα για την Μαρια μου. Τρεξε, ψαξε, μην αφηνεις να περναει λεπτο. Καθε λεξη σου να ειναι και εργο σου.. Τρεξε τρεξε...
like3

Ευτυχώς το παραπάνω

Εικόνα Marcella
Ευτυχώς το παραπάνω συμπτώματα που αναφέρεις δεν τα έχει η κόρη μου. Ποτέ δεν την έχω πιάσει να κοιτάζει το κενό και το λέω αυτό γιατί ξέρω ότι αυτό είναι σύμπτωμα αυτισμού, και την παρατηρώ συνέχεια την καημενούλα για να δω πως συμπεριφέρεται. Παρατηρεί τα πάντα! Κι εμείς έχουμε κάνει πολλές εξετάσεις: Ακτινογραφία, υπέρηχο και μαγνητική εγκεφάλου, εγκεφαλογράφημα, αμινόγραμμα, καρυότυπο, εύθραυστο Χ, βυθοσκόπηση, ενδοκρινολογικές, ακόογραμμα, και όλα έχουν βγει φυσιολογικά. Πως είναι τώρα η κόρη σου; Μιλάει; Συνεννοήστε; Πάει σε κανονικό σχολείο ή ειδικό; Έχεις δει αλλαγή με τις εργοθεραπείες κτλ; Εύχομαι να είναι όλα περαστικά!
like2

Υποψία για αυτισμό

Εικόνα Anonymous
χαιρομε που η μικρη σου δεν εχει συμπτωματα αυτισμου .η μαρια μου ακομη ειναι απο το 0-10 στο 1.ακομη δεν λεει πολλα μονο μαμα και με ηχολαλια μπαμπα γιαγια.εχει αρχισει να μου δειχνει τη θελει πολλες φορες με γκρινια γιατι δεν καταλαβαινω παντα τη θελει,αλλα ειναι πολυ τρυφερη ,μας χαιδευει μας αγκαλιαζει και η γκρινια της καταληγη σε αγαπες.ακομη εχουμε πολυ δουλεια και κανεις δεν ξερει που μπορει να φτασει.της αρεσει πολυ το φαγητο και εκει την εκμεταλευομαστε αρκετα ωστε να μαθει να ονομαζει τη τρωει και τη πινει .σε αυτο εχει βελτιωση με λιγη πιεση αλλα προσπαθει αρκετα. κανει εργοθεραπεια και λογο και ειναι αρκετα αισιοδοξοι στο κεντρο που την παω τωρα γιατι εχουμε αλλαξει αρκετα μεχρι τωρα λογω εκμεταλευσεις.της αρεσει εκει τωρα πολυ και παει χαρουμενη.ειμαστε αισιοδοξοι για να αντεξουμε να συνεχισουμε αυτο τον μεγαλο αγωνα.και ευχομε ολοι οι γονεις να κανουν το ιδιο.
like1

Έχω περάσει κι εγω παρομοιες καταστάσεις

Εικόνα Anonymous
εχω περάσει κι εγω παρομοιες καταστασεις. η κορουλα μου ειναι 3 ετων και μας εχουν πει διαφορα μεχρι τωρα. εχουμε παει σε διαφορους ειδικους και οι περισσοτεροι μας εχουν αναφερει την διαχυτη αναπτυξιακη διαταραχη ή οτι ειμαστε στο φασμα του αυτισμου τελος παντων εχουμε πια καταλαβει τι εχει η μικρη. αυτο που θελω να πω ειναι οτι παιζει πολυ μεγαλη σημασια ο τροπος που θα σε προσεγγισει ο ειδικος. ειτε αυτος ειναι ο θεραπευτης ειτε ο γιατρος (νευρολογος, ψυχιατρος, παιδιατρος κλπ).απο ολους αυτους λοιπον που πηγαμε καποιος μας ειπε "δυστυχως σας ετυχε το λαχειο". αυτο ειναι κουβεντα πολυ σκληρη για εναν γονιο που θελει να ακουσει κατι που θα τον βοηθησει να συνεχισει κι οχι να νιωθει ασχημα που εχει αυτο το παιδι. για μενα ειναι λαχειο και τα δυο μου παιδια και μονο που μου ετυχαν στην ζωη μου
like3

Συμπεριφορά γιατρών

Εικόνα natassa
..κι εμείς έχουμε περάσει τα ανάλογα. Μετά την πρώτη επίσκεψη σε ειδικό ο οποίος είχε συμπεριφορά παρόμοια με αυτή που αναφέρατε παρατήρησα ότι η συμπεριφορά της κόρης μου επιδεινώθηκε αισθητά. Μετά απο τις δύο επόμενες επισκέψεις σε άλλους ειδικούς (για δευτερη και τρίτη γνώμη)οι οποίοι είχαν διαφορετική άποψη για το τι έχει η κόρη μου και πολύ σωστή συμπεριφορά απέναντι μας, παρατήρησα επίσης ότι άλλαξε άμέσως η συμπεριφορά της μικρής πρός το καλύτερο, δραματικά θα έλεγα... Προφανώς η μικρή εισέπραξε το δικό μας άγχος και απαισιοδοξία την πρώτη φορά και αντέδρασε ανάλογα.΄Κατά τη γνώμη μου είναι τραγικό λάθος να δημιουργείται τέτοιο κλίμα απο τους γιατρούς όπως και το να γίνονται διαγνώσεις "με την πρώτη" και αρνητικές προγνώσεις για θέματα ανάπτυξης σε τέτοιες ηλικίες - όταν όλοι γνωρίζουν οτι η ανάπτυξη κάθε παιδιού μπορεί να κρύβει εκπλήξεις που κανείς δεν είναι σε θέση να προβλέψει..Αυτιστικά στοιχεία στη συμπεριφορά ενός παιδιού που είναι π.χ. 18 μηνών ή 2 ετών δεν συνεπάγεται αυτόματα τίποτα συγκεκριμένο για το μέλλον αυτού του παιδιού. Πρέπει να γίνεται ανάλογο focus και στα χαρίσματα και τις ικανότητες του παιδιού τα οποία δημιουργούν τις δυναμικές για το μέλλον. Δεν ξέρω κατά πόσο βοηθούν τελικά οι "ταμπέλες" που περιγράφουν την κάθε διαφορετικότητα, όταν φορτίζουν τόσο αρνητικά τους γονείς και το παιδί. Ευχομαι σε όλους καλή δύναμη και αισιοδοξία! natassa
like2

συμφωνώ απολύτως με την natassa

Εικόνα eletzo
Συμφωνώ απόλυτα με αυτό που λες κι οχι γιατι με συμφέρει. Πράγματι το κάθε παιδί έχει την δική του προσωπικότητα ή την δική του ιδιορρυθμία αν θες. Εμείς πρέπει να είμαστε αισιόδοξοι βλέποντας το παιδί να κάνει αρκετά βήματα προς το καλύτερο. Εμεις το ξέρουμε και το ζούμε καθημερινά και ότι κι αν μας πει κάποιος που θα το δει για μια ώρα δεν πρέπει να μας επηρεάσει αρνητικά. Σίγουρα θα επεξεργαστούμε αυτο που θα μας πει, αλλα δεν θα το αφήσουμε να μας αγχώσει και να μας ρίξει ψυχολογικά. Κι εμεις την κορούλα μας την πήγαμε σε πολλούς ειδικούς κι ο καθένας μας έλεγε το ίδιο πράγμα αλλα με διαφορετικό τρόπο.Τέλος πάντων ότι βρίσκεται κάτω από το φάσμα του αυτισμού.Έχουμε επιλέξει αυτόν που μας καθησυχάζει και μας προσεγγίζει σωστα.
like6

συμπεριφορα...

Εικόνα Ιωάννα
εε καλα τι ψαχνετε να βρειτε τωρα? στα δαχτυλα του ενος χεριου και αν ...θα βρειτε αξιοπρεπεις συμπεριφορες...ακομα και απο γιατρους που θεορουνται τοπ...δεν ξερω τι τους πιανει...και οταν περνανε τα χρονια...μου φαινεται το χανουν εντελως και δεν ξερουν τι λενε και τι κανουν...ή τι να πω ...τι σκατα??το χρημα τους κανει ετσι...εμενα παιδονευρολογος που πηγα την κορη μου μου ειπε...αααααα τι ωραιο καλσον που φορας...και τι ωραια τζιν φουστα...και και και...και στο τελος ειπε το κορυφαιο...ΚΡΙΜΑ Η ΚΑΗΜΕΝΟΥΛΑ ΚΑΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟΣΟ ΟΜΟΡΦΗ!!! η κορη μου εχει εγκεφαλικη παραλυση, σπαστικη τετραπληγια...ε καλα ειναι κουβεντα αυτη να πεις σε μια μαμα και εναν πατερα που αγωνια για το πλασματακι του?? δεν ειπαμε να μας κανουν τον ψυχολογο ουτε να μας κανακευουν και να μας χρυσωνουν το χαπι..αλλα εκεινη την μερα μονο αυτη η κουβεντα μου εμεινε χαραγμενη στο μυαλο..και εχουν περασει 3 χρονια σχεδον απο τοτε..αλλα δεν ξεχνιεται...τζαμπα το 100ευρω για την επισκεψη..τζαμπα το ξενοδοχειο που πληρωσαμε..τζαμπα και η βενζινη...ηταν το τελευταιο 100ευρω για συγκεριμενο γιατρο...καλα λεω εγω...οι σπουδες δεν κανουν τον ανθρωπο...αφου μερικοι και μερικες μαλλον εχουν βγαλει την...βοιδοσχολη ..οπως λεει και η μαμα μου!!!απλα επιβεβαιωνομαι για ακομα μια φορα οτι οι γιατροι ειναι ατιμη φαρα...συγγνωμη δεν τους βαζω ολους σε ενα τσουβαλι αλλα και οι ιδιοι το λενε για τις μεταξυ τους σχεσεις...δεν ξερω τι να πω...το χρημα ...το πολυ διαβασμα...τα χρονια ρουτινας ολο τα ιδια και τα ιδια...ολα αυτα τους κανουν εντελως αξεστους...ισως να το εχουν φιλοσοφησει τελικα και να τα εχουν ολα γραμμενα...αλλα και παλι...τοσο πολυ???!!! ο πατερας μου μου ελεγε οταν ημουν φοιτητρια...μην μου φερεις κορη μου αντρα με μαλλια μακρυα ,μαυρο( ξερω ειναι εντελως ρατσιστικο, αλλα ετσι μου ελεγε)και με χαλκαδες( σκουλαρικια) σε καμια μυτη...εγω θα λεω στις κορες μου...μην και τυχον μου φερεις γιατρο!!!καλυτερα να σε κρατησω γεροντοκορη!!!!( ετσι για να γελασουμε) Υ.Γ οσοι γιατροι το διαβασετε μην παρεξηγιεστε...συμβαινουν και στις καλυτερες οικογενειες...αφου και μονοι σας το λετε...ουτε μεταξυ σας δεν το τρωτε!!!
like2

Ανησυχιες..

Εικόνα Ria Lou

καλησπέρα έχω ενα αγοράκι 16 μηνων πολυ χαρούμενο εκδηλωτικο κοινωνικό, γυρνάει αμέσως μόλις ακούσει το όνομα του όμως με απασχολούν κάποια πράγματα.. Περπάτησε πριν έναν μήνα απο τότε  εχει κανει τις προσπάθειες του θέλω να πω περπατάει κάποιες φορές μόνος του αλλα περπατάει πολυ με τα γόνατα ή γρήγορα μπουσουλώντας ή πιάνεται κ πηγαίνει ειναι σημάδι αυτο στασιμότητας; Να πω ότι παλαμάκια δεν κανει, κανει όμως τον Ινδιάνο, κανει να χορεύει με τα χεράκια του, δεν χαιρετάει και δείχνει σπάνια με το δάχτυλο..αυτο που με προβληματίζει ειναι ότι δεν μιλάει.. Μπλαμπλαδιζει, λέει μαμά συνειδητά, μαμ, μπαμ και νταν και νταντά αλλα δεν μιλάει..μαζεύει τα παιχνίδια του τα τοποθετεί σε διαφορά μέρη, εδώ κ είκοσι μέρες όμως εχει σταματήσει τα αλεσμένα, δεν τρώει και θελει μόνο μήλα κ τοστ..να πω ότι θηλαζει και κοιμόμαστε μαζί.. Εχει ασφαλή προσκόλληση με μένα δημιουργήσει αλλα όλα τα παραπάνω με αγχώνουν.. Ειναι αξιολογήσιμα; Ο γιατρος μας δεν εχει αναφέρει κάτι αλλα αγχώνομαι που δεν μιλάει.. 

like1

Άποψη ειδικής παιδαγωγού

Εικόνα Katerina Mela

Θα σας πρότεινα άμεσα και την αξιολόγηση από ειδικότητα αναπτυξιολόγου, πέρα από τον παιδίατρό σας.

Με ειλικρινή εκτίμηση για το έγκαιρο ενδιαφέρον σας.

like2

Ψάχνω στο νότια προάστια κάποιο Kέντρο για πρώιμη παρέμβαση

Εικόνα Trlc

Καλησπερα σε όλους,

Ψάχνω στο νότια προάστια (Αττικής) κάποιο Κέντρο για πρώιμη παρέμβαση το οποίο να προσφέρει εργοθεραπεία, λογοθεραπεία και φυσικοθεραπεία.

Ο μικρός είναι τώρα 2.5 ετών, γεννήθηκε πρόωρο (29-30 εβδομάδων) και μας έχουν πει ως διάγνωση – ψυχοκινητική καθυστέρηση. Δεν περπατά μόνος του ακόμη παρόλο που στέκετε και όταν τον κρατάμε από το χέρι κάνει βήματα. Παρουσιάζει κάποια χαρακτηριστικά με τα παραπάνω αλλά όχι πάντα (πχ ηχολαλία, δε δείχνει με το δάκτυλο). Απ την  άλλη λέει πολλές λέξεις, αναγνωρίζει σχήματα, μετράει, κλπ.

Κάνουμε φυσικοθεραπεία απ την αρχή και εργοθεραπέια τον τελευταίο διάστημα. Σχετικά με την εργοθεραπεία το οποίο θεωρώ πολύ σημαντικό κομμάτι δεν είμαστε ικανοποιημένοι. Οποιος έχει προσωπική εμπειρία και και γνωρίζει κάποιο κέντρο ή συγκεκριμένους ειδικούς ας μου προτείνει.

Επίσης , υπάρχει κάποιος/α με εμπειρία από ΕΛΕΠΑΠ, εάν ναι, τι γνώμη έχει.

Ευχαριστώ 

like2

Ανησυχία για βρέφος 5 μηνών

Εικόνα gberlemi

Καλησπέρα θα ήθελα την βοήθεια σας!! Έχω ένα μωρό 5 μηνών και ανησυχώ γιατί παρουσιάζει κάποιες ενδείξεις αυτισμού. Αυτό που παρατήρησα είναι ότι δεν γυρίζει πάντα στους ήχους.επιςης κάποιες φορές κολλάει το βλέμμα του .θα ήθελα να μου πείτε εάν και εσείς είχατε παρατηρήσει τέτοια συμπεριφορά .σας ευχαριστώ πολύ 

like4

Πώς εξελίχθηκε τελικά το παιδάκι σου;

Εικόνα Catherine

Μαρια καλησπέρα, πως εξελίχθηκε τελικά το παιδάκι σου. Έχω ένα αγοράκι 3 ετών με ακριβώς τα ίδια χαρακτηριστικά.

Ευχαριστώ

like3

Πάει καλύτερα μπορώ να πω

Εικόνα gberlemi

Καλησπέρα! Παει καλύτερα μπορώ να πω. Έχουμε επισκεφθεί αρκετούς παιδονευρολογους και από νευρολογικής φύσης είναι άριστος. Παραμενει ο φόβος μου, βέβαια, για αυτισμό και δεν θα ησυχάσω εάν δεν φτάσει τριών ετών.

Εσένα είναι τώρα τριών ετών;; Η ανάπτυξη του είναι φυσιολογική;; Μιλάει;; 

like3

Να μη περιμένεις μέχρι τα τρία

Εικόνα Catherine

Να μη περιμένεις μέχρι τα τρία, μπορεις πολυ νωρίτερα να ξεκινήσεις παρέμβαση. Η κατάλληλη ειδικότητα να σε κατευθύνει ειναι αυτή του αναπτυξιολογου.

Καλημέρα, πως ειναι η εικόνα του Δημήτρη σημερα; Με ενδιαφέρει να μάθω πως προχωράνε και εξελισονται τα παιδια.

Ευχαριστω

like0

Έχω τρομερό άγχος και φοβάμαι ότι έχει αυτισμό

Εικόνα gberlemi

Συγγνωμη που σε ρωτάω αλλά δεν έχω καταλάβει. Εσενα ποσό χρόνων ειναι τώρα το παιδάκι σου; Παρουσίαζε τα ίδια σημάδια με τον δικό μου σε ηλικία πέντε μηνών; Εμένα με αποσχολει πολύ που πολλές φορες κολλάει το βλέμμα του. Τον έχω πάει έξι μηνών σε αναπτυξιολογο και θα τον ξαναπάω τώρα που θα γίνει εννέα. Το είδε και εκείνη ότι κολλουσε κάποιες φορές αλλά μου είπε να μην ανησυχώ. Έχω τρομερό άγχος και φοβάμαι ότι έχει αυτισμό. 

like0

Το δικό μου αγοράκι μόλις έκλεισε τα τρία

Εικόνα Catherine

Το δικό μου αγοράκι μόλις έκλεισε τα τρία. Δεν είχαμε καμία ένδειξη για κάποιου είδους διαταραχή, παρά μόνο το ότι δεν είχε αρχίσει να μιλάει.κατα τα αλλά ήταν ένα γελαστό και πολύ επικοινωνιακό μωράκι.  στην ηλικία των 2 άρχισα να ψάχνομαι, κυρίως μέσω γνωστών μας ψυχολόγων και του παιδιάτρου μας. Από τον Ιούλιο μας σύστησε η αναπτυξιολογος που επισκεφτήκαμε να ξεκινήσει εργοθεραπεία και Portage καθως οπως είπε υπάρχουν στο παιδί κάποια στοιχεία που την ανησυχούσαν αλλά και κάποια πολύ θετικά. Τελικά το Νοέμβριο, σε ηλικία 2,5 ετών, στο δεύτερο ραντεβού (όπου τον προκάλεσε έντονα να εκνευριστεί, και είχε μια έκρηξη θυμου) πήραμε ανεπίσημη γνωμάτευση για αυτισμο, αυξήσαμε τις ώρες των θεραπειών (6 φορές την εβδομαδα) και βέβαια το πρωί έχει προσαρμοστεί  σε παιδικο σταθμό. Ακολούθησαν και αλλες επισκεψεις σε αναπτυξιολογους και παιδιάτρους, με συμπέρασμα πάντα ότι υπάρχουν ενδειξεισ Αυτισμου, αλλά και πολύ καλό δυναμικό στο παιδί. Γενικά ο μικρος και με βάση αυτά που μας λενε οι θεραπευτές του ανταποκρίνεται πολύ θετικά. Το κύριο πρόβλημα του αυτή τη στιγμή αφορά την επικοινωνία, λεκτική και μη, καθώς κατά αλλά δεν παρουσιάζει καμία διαφορά με τα αλλά παιδια τυπικής ανάπτυξης. Μπαμπαλιζει όλη την ημέρα, τραγουδάει αλλά δυστυχώς ακόμα  δεν έχει μιλήσει. Με ενδιέφερε να επικοινωνήσω με τη μητέρα του Δημήτρη που είχε αναρτήσει post πριν από 6 έτη, μιας και η μεγαλύτερη ανησυχία μου αφορά το μέλλον και την εξέλιξη του παιδιού. Αν χρειάζεσαι κάποια πληροφορία, μη διστάσεις να με ρωτήσεις.

like2

Δεν μιλάει

Εικόνα gberlemi

Καλησπέρα και πάλι. Σε ρώτησα γιατί μου έγραψες παραπάνω ότι είχε ακριβώς τα ίδια συμπτώματα με τον δικό μου γιο. Αλλά από ότι είδα στην τελευταία σου ανάρτηση, δεν είχε κανένα άλλο συμπτώματα εκτός του ότι δεν μιλάει. Δεν κολουσε το βλέμμα του δηλαδή; Σου εύχομαι ολόψυχα τα καλύτερα και θα δεις που σύντομα θα μιλήσει. Κράτα με ενήμερη, σε παρακαλώ.

like3

Να μη καθυστερήσεις να απευθυνθείς σε αναπτυξιολόγο

Εικόνα Catherine

Ευχαριστώ πολύ. Η συμβουλή μου είναι να μη καθυστερήσεις καθόλου να απευθυνθείς σε αναπτυξιολογο, τα παιδια εκπαιδεύονται, ωριμάζουν και σε μερικές περιπτώσεις και οι γνωματεύσεις αλλάζουν. Σου εύχομαι τα καλύτερα.

like3

Μια ελπίδα.....

Εικόνα Maria Papa

Καλησπέρα ! Ελπίζω να διαβάσει κάποιος το μήνυμα αν και το ποστ αυτο ειναι πολύ παλιό.

Οταν διάβασα το ποστ τις Μαρίας ήθελα να επικοινωνήσω αμέσως μαζί γιατι η κόρη μου αυτήν την στιγμή εχει τα ίδια συμπτώματα με τον Δημήτρη τοτε. Δηλαδή πλάγια μάτια, κοιτάει τα χέρια της και παει γύρο γυρο από τραπέζια ανθρώπους κλπ. Βέβαια το πιο έντονο σύμπτωμα τωρα είναι το ότι πλέον δεν ακούει καθόλου το όνομά της και αγνοεί πολλούς αλους ήχους. Οτι θέλει και της αρεσει το ακούει μια χαρα όπως π.χ τον ήχο της μηχανής του καφέ που έρχεται σφαίρα γιατι της αρέσει το αφρογαλα. Η υποψία μας άρχισε με το περπάτημα, άργησε πολυ να περπατήσει γιατί φοβόταν πολυ και δεν ηθελε καν να δοκιμάσει μαζί μας, μαζευε τα ποδιά και καθόταν κατω. 18 μηνων λοιπον την πηγαμε για έλεγχο και μας ειπαν να ξεκινήσει έργοθεραπείες. Ψάξαμε και βρηκαμε ενα κεντρο εδω κοντά (μενουμε μονιμα Γερμανία εδώ και 3 χρονια) αλλα αργησαν να μας παρουν γιατι δεν ειχαν θεση και ημασταν σε αναμονη 3 μηνες.Τελικά περπατησε ξαφνικά 21 μηνών μονη της αλλα ειχε λιγο περίεργο και βαρυ περπάτημα, αλλα έστρωσε. Ολον αυτόν τον καιρό ημουν έγκυος στο τρίτο μου παιδι και γεννησα ενα μηνα αφου περπατησε η μικρή και ειχε κανει 2 έργοθεραπείες τοτε ( μας ειχαν γράψει 10, μια φορά την εβδομάδα 45 λεπτα). Ηρεμησα λίγο οταν περπατησε αλλα επειδή ειχα διαβάσει ηδη πολλά περι αυτισμου απο πριν,  μετα την γέννα αρχησα να παρατηρώ πολλά συμπτώματα και να ψάχνω πιο πολυ, μερα νυχτα κλαμα, τα είχε σχεδόν ολα τα συμπτώματα! Θεωρώ οτι ηταν σε πολύ χειρότερη φάση τοτε ( λιγο πριν κλείσει τα δυο χρόνια )σε παρα πολλα πραγματα, αλλα ήμουν και λεχονα, και δυστυχώς η κατάθλιψη με κυνηγάει απο μικρο παιδί. Είχαμε τεράστιο θέμα με το φαγητό, δεν έτρωγε ΤΙΠΟΤΑ μονο γάλα! Αν την ζοριζες έκανε εμετό. Τωρα κατι τρωει και τουλάχιστον δοκιμαζει αν και αυτο που τρωι ειναι παλι πολυ μακριά απο το φυσιολογικό. Τοτε φαινόταν να συχενεται τα παντα το έβλεπα στο πρόσωπό της και την εκφράση της. Επισης έβαζε τα παντα στο στομα και τα ρουφαγε τοσο έντονα που εκανε εναν ήχο ο οποίος με εκνευρίζει ακομα και τωρα που τον σκέφτομαι, αλλα το εχει σταματήσει και το κανει παρα πολύ σπάνια. Εκτός αυτού κανει απο 15 μηνών εναν ηχω με τον λαιμο της, που πλέον ειναι επίσης εκνευριστικος , κατι σαν τίγρης και το κανει νομίζω οταν βαριέται αλλα δεν εχω καταλάβει ακριβώς, το εχει ελάττωση αρκετά τωρα ευτυχως, γιατί κάποια στιγμή με ρωτούσαν ολοι γιατί το κανει και δεν ήξερα τι να πω γιατι ακούγεται πολύ έντονο και για πολυ ώρα. Η έργοθεραπείες τελείωσαν οταν εκλεισε τα 2 και δεν ξέρω αν είδα διαφορά εκτός το ότι έστρωσε το περπάτημα και επίσης αρχησε να παίζει καλύτερα με τα παιχνίδια της. Ακομα πριν τελειωσουν η έργοθεραπείες ειχαμε ηδη παει σε ενα αλλο κεντρο για πιο εντατικα και μας ειπαν απο Μάρτι θα ξεκινήσει εκει δυο φορες τη εβδομαδα. Κάποια στιγμη πριν κανα 4 μηνες αρχισε να μας τραβαει απο το χερι να μας δειξει αυτο που θελει και το κανει και τωρα. Επισεις αμα θελει αγκαλια αρχετε και μου σηκώνει τα χέρια της. Της αρεσει να την πεταω πανω κατω αν και φοβάται αλλα μου εχει εμπιστοσύνη. Ειναι πολύ προσεκτική και παρατηρεί τα παντα, φοβάται όταν πρεπει. Ανεβαίνει σκαλια αλλα φωβατε να κατεβαίνει. Λατρεύει τη μουσικη, ειναι το φάρμακο της. Παλια εβλεπε μπουφαν και μου το εφερνε να της το βαλω να παμε έξω. Εχει τρελα με το εξω και δυστυχώς ειμαστε κλεισμενει μεσα λογο μωρου και καιρου. Ο αντρας μου δουλευει 8-6 και εδω ειναι σαν επαρχία και εγω δεν οδηγω.Αμα δει τα παπούτσια της επίσης προσπαθεί να τα βαλει και δεν μπορει οποτε με τραβαει να της τα βαλω και αφου το κανω με τραβαει στη πορτα. Περασε ο Μάρτιος ο Απρίλιος και δεν μας πηραν καν απο το κεντρο, να κλαιω μερα νυχτα γθατι μερες και μηνες περνανε και δεν κανουμε τιποτα . Ο αντρας μου ισος να μην ειναι στην κατάσταση μου αλλα νομίζω ότι προσπαθει να το αποφύγει δεν ξερω αλλα εγω επιμένω. Του ειπα να παρει τηλέφωνο να δει τι γίνετε και τελικα μας ειπαν να ξεκινήσει έργοθεραπείες 1 φορα καθε 15 μερες! Εχω τόσα νευρα, τι να της κανει αυτο το λιγο, ειναι 27 μηνών, δεν ακο5υ καθολου πια το ονομα της και επισεις δεν κατάλαβαινει τι της λες δεν ακολουθεί οδηγίες εκτος απο το οχι, ελα ανγκαλιτσα, κουκου τα, που αυτο ηταν και ειναι το μεγαλύτερο άγχος μου, οτι δεν κατανοει τον λόγο εκτος το οτι σπιτι μιλάμε ελληνικά και εκεί γερμανικά τα οποια δεν τα ακουει καθόλου γενικώς. Δεν ξερω τι να κανω θελω να ουρλιαξω...

Την περασμένη Πέμπτη έκανε την πρώτη έργοθεραπεία και η κοπέλα ειπε του αντρα μου οτι σίγουρα εχει κατι στα αυτιά γιατι εκανε δυο συγκεκριμένους θορυβους και η μικρή δεν γύρισε καθόλου και ηπε οτι ολα τα παιδιά γυρνανε σε αυτούς. Δεν ειναι ετσι όμως, ξερω ότι ακούει γιατι ειναι στην άλλη άκρη του σπιτιού και αν βαλω τραγούδι που της αρέσει έρχεται τρέχοντας. Έχουμε πάει 2 φορές για βα τσεκάρουμε τ'αυτιά της αλλα κλαίει και δεν αφήνει να την εξετάσουν οποτε εχουμε σε κανα μηνα ραντεβού σε ενα ειδικό κέντρο για ακουστικά προβλήματα. Γενικώς ειναι πολύ ήσυχη και δεν γκρινιάζει σχεδον καθολου, ψάχνετε συνέχεια και δεν κάθεται καθολου αλλα δεν ειναι υπερκινητικη. Κανει πολύ καλο και ποιοτικό υπνο σχεδόν παντα μεσημέρι βραδυ . Δεν ειναι κολλημένει μαζί μου αλλα θα με προτιμήσει οταν κλαίει. Γενικος λατρευει να παίζει μαζί μου και να με αγκαλιάζει και να την φιλαω συνεχεια και να την σφίγγω. Δεν εχει πρόβλημα με τους ανθρώπους αλλα δεν δίνει σημασία οταν κάποιος μπαίνει σπιτι και της μιλήσει... Λέω να σταματήσω να γραφω τωρα γιατι ετσι όπως παω δεν θα τελειώσω ποτέ!!! Ηθελα λοιπόν να μάθω νεα σας, πως ειστε τωρα που μεγάλωσε το παιδί? Πως εξελίσσεται? Δεν εχω σε κανεναν να μιλήσω γιατι κανενας δεν με ακουει η με ρωταει και επισεις μου λενε οτι ετσι ειναι ο χαρακτήρας της και εγω νευριαζω. Συγνώμη για τυχόν ορθογραφικά λάθη αλλα προσπαθώ απο το πρωί να γράψω αυτο το ποστ και μου ηταν πολυ δύσκολο με τα παιδια. 

Ευχαριστώ πολύ και μόνο που θα κατσετε να το διαβάσετε....

Εύχομαι τα καλύτερα σε όλους εδω μεσα!

like3

Μαρία καλησπέρα, είστε Γερμανία αν καταλάβα καλά?

Εικόνα Τάνια

Από ότι κατάλαβα η μικρούλα σου είναι 2.5 χρόνων?

Μιλάει? Είστε Γερμανία αν καταλάβα καλά? Μπορεί να πάει εκεί σε παιδικό η κάτι αντίστοιχο? Για να δεις πως είναι και με τους συνομίληκους αν συμετέχει κτλ

Πρέπει να υπάρχει κι εκεί τρόπος για να αξιολογούν τα παιδιά απλά με την γλώσσα θα υπάρχει ένα πρόβλημα. Σίγουρα όμως θα μπορούν να βρούν μεταφραστή στην αξιολόγηση. Ισως να μπορεί να μαθει ο αντρας σου αν ρωτήσει τον μανατζερ / αφεντικό του στην δουλειά?

Πρώτα ηρέμησε είναι μικρή και έχεις χρόνο αλλά πρέπει να δεις πως θα το πας γιατί καθέ χώρα είναι διαφορετική. Εκτός αν για αρχή την κατεβάσεις ελλάδα και την πας ιδιωτικά να την δουν για να έχεις κι εσύ μια απάντηση.

Θα την βρεις την άκρη.
Καλή συνέχεια
Τανια

like2

Η μικρή ειναι ακριβώς 27 μηνών

Εικόνα Maria Papa

Καλησπέρα Τανια και σε ευχαριστώ πολυ!

Η μικρή ειναι ακριβώς 27 μηνών. Οχι δεν μιλάει, δεν κατάλαβαινει καν, λεει μονο τα κλασσικά μπαμπαμπα , ντανταντα, χωρίς όμως να εννοεί κατι, σαν τα μωρά.

Μένουμε Γερμανία εδω και 3 χρόνια. Παιδικους σταθμους εχω 2 εδώ κοντά και πηγαμε είδη στον εναν και τους είπαμε το προβλημα αλλα ενώ είπαν θα μας βοηθήσουν, τελικά τιποτα και εχει περασει 1 μήνας.

Η μικρή το Μάρτιο μου αρρωστησε πολυ με γαστρεντεριτιδα και την πηγαμε νοσοκομείο και κάτσαμε 1 βδομάδα γιατι ηταν πολυ χαλια, γιατι εκτός της γαστρεντεριτιδας της βρήκαν "παλια κακα " στο εντερο και παρόλο τις πλυσεις εντέρου δεν μπορουσαν να τα βγαλουν. Αυτο μάλλον συνέβη λογο το ότι δεν τρώει και τα κακα της ειναι πολυ περιεργα, σαν μικρές μπαλιτσες πολυ σκληρες.

Ειχαμε αναφέρει στους γιατρούς οτι δεν μιλάει και οτι δεν κατάλαβαινει κτλπ και εκείνοι μας είπαν οτι πρέπει να ξαναπαμε στο κέντρο που ειχαμε αρχικά για να μας κάνουν εξετάσεις αίματος και στο κεφάλι  (φαντάζομαι μαγνητική) και ετσι μας εκλεισαν ραντεβού. Πηγαμε 28 Μαρτίου στο ραντεβού εκείνο και μας ρώτησαν γιατί πηγαμε παλι και τους ειπα το και το. Μας εκανε παλι ερωτήσεις κοίταξε την μικρη και μας ειπαν θα της παρουμε αίμα. Της πηραν αιμα και ειπαν οτι τα αποτελέσματα θα βγούνε σε 5-6 εβδομάδες περίπου. Επίσης μας λεει οτι ίσως να δοκιμάσουμε να την παμε σε κανονικο παιδικό και οτι θα το γράψει λεει στον παιδίατρο μας (ετσι λειτουργούν εδώ). Τα αποτελέσματα δεν τα εχουμε πάρει ακομα κσι ούτε ο παιδίατρος γιατί ρώτησα προχθές.  Επίσης πήραμε τηλέφωνο να ρωτήσουμε και ειπαν θα κοιτάξουν και θα μας πουν. Εδω ειναι λιγο περιεργα τα πράγματα, ενώ ξέρω οτι υπάρχει ειδικό σχολειο για παιδια με τετιου ειδους διαταραχές αλλα φανταζομαι οτι πρεπει να κανουν διάγνωση για να μπορεί να παει εκει. Επίσης εδω εισαι παντα σε αναμονή λογο θέσεων, και στα κεντρα λογο/έργοθεραπείας και στους παιδικους σταθμούς. Ίσως πρεπει μα αρχίσω να φωνάζω και να απαιτω...δεν ξέρω 

Το αφεντικό του άντρα μου δεν μπορεί να βοηθήσει οχι... 

Σκεφτόμουν να δοκιμάσω αυτο το Neuroprotek αλλα φοβάμαι τις συνέπειες. Εσυ το γνωρίζεις καλα; σου το πρότεινε κάποιος;

Σ'ευχαριστώ και πάλι,

Μαρία 

like4

Ψάξε, ρώτα, γενικά μην χάνεις

Εικόνα Penny

Ψάξε, ρώτα, γενικά μην χάνεις χρόνο. Είναι σημαντικό να μπει σε ένα πρόγραμμα η μικρή και είναι σημαντικό να μπει όσο το δυνατόν πιο γρήγορα.

Δεν μπορεί να μην υπάρχουν ιδιωτικά κέντρα για λογοθεραπείες εκεί. Ο άντρας σου θα πρέπει να καταλάβει ότι το παιδί χρειάζεται βοήθεια για το καλό της. Χρειάζεται να κάνει πρώτα απ όλα ακουογραμμα, αν δεν κάθεται το κάνουν με μεθη. Να βρείτε παιδοψυχιατρο η αναπτυξιολογο να σας συμβουλευσει τι χρειάζεται να κάνετε.

like6

Δεν ξερω για το σύστημα της Γερμανίας αλλά θα σου πω για Αγγλία

Εικόνα Τάνια

Δεν ξερω για το σύστημα της Γερμανίας αλλά θα σου πω για Αγγλία ...που είμαστε εμείς.

Μην νομίζεις ότι επείδη είναι πιο οργανωμένα κτλ δεν πρέπει να τους πρήξεις. Αν δεν τους πρήξεις κι εδώ δεν γίνεται τίποτα. 

Εμένα ο μικρός μου απο τα 2.5 είχε διάγνωση ΔΑΔ. Έκανε τις θεραπείες του κανονικά μετά εχασε την διαγνωση και πήραμε διαγνωση ειδική γλώσσικη διαταραχή.

Στα 5.5 ήρθαμε Αγγλία και πήγε στην πρώτη δημοτικού (χωρίς να έχει πάει νηπιο) χωρίς να ξέρει καθόλου Αγγλικά. Τους είπα για το προβλημα προφορικά, περίμενα ότι θα τον βοηθούσαν παραπάνω και λόγο της διάγνωσης αλλά και επειδή δεν ήξερε την γλώσσα καθόλου.

Τελικά περασαν μερικοί μηνες καμία βοήθεια απο το σχολείο. Εστειλα και εγώ λοιπόν ένα e-mail και απαιτούσα τα αυτονόητα (που τα δικαιούται με τον νόμο το παιδί μου) από την Διευθύντρια. Σε αυτό με βοήθησε το αφεντικό μου που έτυχε η αδερφή του να δουλευει με Αμεα. Εκεί αρχίσαν να κάνουν κατι και αφού εμαθα και που αλλού να μιλήσω μεσα στο σχολείο, αρχισαν να τον βοηθάνε λίγο. Τώρα περιμένω την αξιολόγηση (κοντα 7 μήνες..κι εδω χειρότερα απο Ελλάδα είνα μην νομίζεις). Επίσης εδω στην Αγγλία μετρτησε η διάγνωση απο την Ελλάδα και απο το κέντρο που τον πήγαινα. Γιαυτό σκέψου να βρεις γιατρό στην Ελλάδα να την δει και να σου γράψει διάγνωση. Μετά μετάφραση σφραγήδα χαγης και είναι υποχρεωμένοι να κάνουν κάτι γιαυτό.

Αυτά που έχω δει απο εδώ είναι

— Ζητά περισσότερα απο ότι θέλεις και όσο μπορείς φουσκωσε τα.

— Οτι ζητάς στείλε το γραφτά (e-mail ας πούμε, τα προφορικά ξεχνιούνται)

— Προσπάθησε να την πας σε ένα παιδικό για να μπει στο σύστημα και να αναγκαστούν να την παρουν υπόψην.

— Πάρε μια διάγνωση ακόμα και απο την Ελλάδα για να έχεις κάτι να πατήσεις και να τους δείξεις. Να καταλάβουν το επείγον του πράγματος.

— Ψάξε το ιντερνετ για φορουμς γερμανικά να δεις τι έκαναν αλλοι γονείς ή ίσως να υπάρχουν οργανισμοι για Αμεα που να μπορούν να σε καθοδηγήσουν.

Δεν μπορώ να σκεφτώ κάτι αλλο γιατί δεν ξερω καθόλου το σύστημα εκει.

Καλό κουράγιο και καλή συνέχεια.
Τανια

like1

Θα ήθελα να μας πείτε πώς είναι σήμερα τα παιδιά

Εικόνα Κατερινα Κκκ

Θα ήθελα να μας πείτε πώς είναι σήμερα τα παιδιά σας, μετά από 7 χρόνια.  Εύχομαι να ήταν λάθος όλοι οι γιατροί και να ήταν κάτι περαστικό...


Σημείωση από το noesi.gr: Το παραπάνω μήνυμα έχει υποστεί επεξεργασία από ένα μέλος της ομάδας της νόησης το διαδίκτυο για να είναι περισσότερο κατανοητό στους επισκέπτες της ιστοσελίδας. 

Ακολουθεί το μήνυμα όπως αναρτήθηκε αρχικά: Tha eithela na mas poun i kopeles pos einai simera ta paideia tous meta apo 7 xronia .... euxome na eixan lathos oloi i giatri kai na eitan kati perastiko ...

like2

Εξέλιξη παιδιών

Εικόνα MariaR

θα μπορούσατε να μας πείτε την εξέλιξη των παιδιών 7 χρόνια μετά; Θα βοηθούσε πάρα πολύ 

like1

Θα ήθελα να μάθω νέα σας μετά από τόσα χρόνια

Εικόνα Siael Elmaz

Καλησπέρα! 

Μετά από τόσα χρόνια λοιπόν ποια είναι τα νέα σας ; 

like3

Δεν μιλούσε μέχρι και 2 χρονών

Εικόνα Euaggelia Voidanidou

Καλημερα... ο γιος μου θα γινει 2.5 σε ενά μηνα απο 1 και κατι διαπιστωσαμε οτι δεν αρχισέ να μιλαει το ειπαμε στον παιδιατρο και μας ειπε ειναι αγορακι αργουν λιγο θα παει και παιδικο εκει θα παρασειρθει και θα ξεκινησει... πριν 2 μηνες εμενα μου μπηκαν ιδεες οτι κατι δεν παει καλα γτ ελεγε μονο κατι δικα του νοημα δεν εβγαζες πηγαμε σε λογοθεραπευτρια και προτεινα ακουογραμμα(ολα καλα εκει)και ραντεβου σε παιδοψυχιατρο... το κλεισαμε και πηγαμε εκει ο μικρος δεν ηθελε τπτ να κανει μαζι της δεν την ακουγε και τον νευριαζε ακομα καί μενα τσιτωσε οπως μιλουσε... μου λεει κοψε πιπιλα,παμπερς και μπιμπερο.... απο την αλλη μερα κι ολας εκοψα πιπιλα σε 3 μερες ειπε 5 λεξεις και συνεχιζει λεει κι αλλες τωρα ομως τι κανω ξανα παω σε αυτην η οχι;;;

like0

Εξελιξη (είμαστε παρόμοια περίπτωσή χωρίς γνωμάτευση)

Εικόνα Mamy 3

Καλησπέρα σας εάν δείτε αυτό το μήνυμα τόσα χρόνια μετά μήπως θα μπορούσατε να μου πείτε την εξέλιξη του παιδιού; Είμαστε παρόμοια περίπτωσή χωρίς γνωμάτευση προς το παρόν και κοντεύω να τρελαθώ, τώρα ξεκινάμε εργο-λογο 3 ετων.

like2

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Αφίσα της δράσης Μένουμε Ενωμένοι, μία πρωτοβουλία του noesi.gr για την εξ αποστάσεως υποστήριξη κατά την περίοδο της πανδημίας COVID-19.
✰ Ψηφιακή Αλληλεγγύη NOESI.gr
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικές εμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες​ για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.