Καθώς περιπλανιόμουν στο Internet και εψαχνα πληροφορίες για τα βλαστοκύτταρα έπεσα πάνω στο site της NEUROVITA, η οποία είναι μια Ρωσική κλινική απόλυτα εξειδικευμένη σε νευρολογικές παθήσεις, που εφαρμόζει εδώ και χρόνια με υψηλά ποσοστά επιτυχίας τεχνικές θεραπείας με βλαστοκύτταρα τα οποία λαμβάνονται από τον ίδιο τον ασθενή, προκειμένου να επουλώσουν τραύματα στον εγκέφαλο και στην σπονδυλική στήλη, καθώς και περιοχές του εγκεφάλου που έχουν νεκρωθεί απο παιδική εγκεφαλική παράλυση.
Σύμφωνα πάντα με αυτό το site, η συγκεκριμένη κλινική διαθέτει επίσημη άδεια από το Ρωσσικό Υπουργείο Υγείας για την εφαρμογή αυτών των τεχνικών, έχει κατοχυρώσει τισ πατέντες για αυτές τισ νέες θεραπείες οι οποίες δεν βρίσκονται πλέον σε πειραματικό στάδιο και πληρεί όλα τα Ευρωπαϊκά standards για την ποιότητα των υπερεσιών που παρέχει και την ασφάλεια των θεραπειών, επίσης είναι πιστοποιημένη επίσημα από πολλούς ξένους ασφαλιστικούς φορείς.
Τέλος το κόστος της θεραπείας είναι 4-5 φορές μικρότερο από τα αντίστοιχα κέντρα της Ευρώπης και της Αμερικής.
Καλώ όποιο από τα μέλη του "Νόηση" έχει ακούσει ή γνωρίζει κάτι για αυτή την κλινική να μου απαντήσει. Πάντως όπως και να έχει εγώ σκοπεύω να ελέγξω των αξίοπιστία των όσων διάβασα και να πάρω όσες περισσότερες πληροφορίες μπορώ.
Περιμένω σύντομα απαντήσεις σας είτε μέσω του "Νόηση" είτε σε προσωπικό επίπεδο, στο e-mail μου που είναι theodosi8@msn.com.
Αγαπητή μου φίλη έχω ακούσει και έγω καλά λόγια για κάποια κλινική στη Ρωσία χώρις όμως να θυμάμαι τώρα το όνομα. Εχω όμως ένα site που δεν ξέρω αν σε ενδιαφέρει αλλά θα σου το στείλω και αν θέλεις να μιλήσεις με άτομο που το έχει επισκεφτεί να μου στείλεις e-mail να σου δώσω στοιχεία.
Ολγα
Εχω ψάξει και εγώ αυτό το θέμα αγαπητή μου φίλη. Θα ήθελα να σου πω ότι αυτό που ξέρω εγώ είναι ότι τα βλαστοκύτταρα πρέπει να τα έχουν πάρει από το ίδιο το παιδί κατά τη στιγμή της γέννησής του και να τα έχουν σε τράπεζα φυλαγμένα όπως γίνεται τώρα. Η άλλη περίπτωση που μου είπαν είναι ότι θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν βλαστοκύτταρα από αδελφάκι που θα γεννηθεί ή έχει γεννηθεί και τα έχει φυλαγμένα σε τράπεζα. Αυτό που ξέρω σίγουρα - και αναφέρομαι προσωπικά στην περίπτωση της ανηψιάς μου - είναι ότι ακόμα και αν έχουμε βλαστοκύτταρα από αδελφάκι της -στη συγκεκριμένη δυσλειτουργία του εγκεφάλου - και στο ευρύ φάσμα του αυτισμού - βρίσκονται ακόμα σε πειραματικό στάδιο χωρίς σίγουρα αποτελέσματα. Υπάρχει φυσικά και κάποιος Ελληνας γιατρός στην Αμερική (το όνομά του και τα στοιχεία του για όποιον ενδιαφέρεται τα έχω) ο οποίος εδώ και πολλά χρόνια κάνει επεμβάσεις με βλαστοκύτταρα (χρησιμοποιεί βλαστοκύτταρα από καρχαρία) και έχει επιτυχία. Εχει κάνει πολλά χρόνια μελέτες πάνω σε αυτό το θέμα και πρώτος το επιχείρησε στο παιδί του - που ανήκει στο φάσμα του αυτισμού. Πήγε καλά η επέμβαση, αλλά ακόμα και εκείνος θεωρεί ότι στη συγκεκριμένη δυσλειτουργία δεν μπορούν ακόμα να προσφέρουν πολλά.
Στη διάθεσή σου σε ό,τι άλλο θέλεις να με ρωτήσεις.
Με φιλικούς χαιρετισμούς,
Κατερίνα Ζαρίφη
Έχω παιδί με εγκεφαλική παράλυση και καθώς κοίταζα στο διαδίκτυο για το θέμα αυτό έπεσα πάνω στο δικό σας σχόλιο. Αν μπορούσατε να μου δώσετε τα στοιχεία του γιατρού αυτού στην Αμερική θα το εκτιμούσα πολύ.
Ευχαριστώ
Κανε εγγραφη στο "Νόηση" δλδ να γινεις μελος για να μπορεσω να σου στειλω e-mail και να μου στειλεις κ εσυ το δικο σου να επικοινωνουμε. φιυσικα κ μπορεις να μου γραψεις. αν δεν εγγραφεις τοτε στειλε μου το e-mail σου για να σου απαντησω.
φλικα
dany d
προσωπικη εμπειρια δεν εχω...εχω ακουσει ομως οτι τα χρηματα που ζητανε για θεραπεια με βλαστικα κυτταρα ειναι γυρω στα 50.000 με 55.000 ευρω...αν προκειται για εγκεφαλικη παραλυση...το εμαθα απο φιλη γιατρο που της το ειπε οικογενεια που θα παει. δεν ξερω ποια οικογενεια θα παει..αλλα τα χρηματα ειναι παρα πολλα για αυτο που υποσχονται εχω την εντυπωση! κανε εγγραφη στο νοεση κ στειλε μου e-mail για να επικοινωνησουμε αν θελεις περισσοτερες πληροφοριες...υποσχονται ΠΑΠΑΔΕΣ και δεν μου αρεσει...γενικα εχω δει την ιστοσελιδα τους κ απευθυνονται σε πασα νοσο!!! ιδιωτικη κλινικη ειναι...επιχειρηση...δεν πιστευω οτι απο πισω υπαρχει καποιο σοβαρο προγραμμα ή καποια κλινικη μελετη...παντως ας εισαι επιφυλακτικη...
φιλικα
dany d
Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΣΤΗ NEUROVITA ΕΙΝΑΙ ΣΤΗ ΧΕΙΡΟΤΕΡΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ - ΠΟΥ ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΠΟΛΛΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ- 6000Ε. ΓΙΝΕΤΑΙ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ ΕΚΧΥΣΗΣ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΚΑΘΕ 4 ΜΗΝΕΣ ΚΑΙ Ο ΠΡΩΤΟΣ ΓΥΡΟΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΡΑΤΑ ΠΕΡΙΠΟΥ 2 ΧΡΟΝΙΑ.ΣΥΝΟΛΟ 8 ΦΟΡΕΣ.
Μηπως ειναι 6.000 ευρω επι 8 φορες 48000 ευρω;;; Ξερω οικογενεια που ηθελε να παει και εβγαλε δισκο στην εκκλησια για να μαζεψει τα χρηματα!!! Γι' αυτο σου λεω γυρω στα 50.000 ευρω ζητανε.
Εγώ έχω παιδί με κινητικά προβλήματα λόγω εγκεφαλικής αιμοραγίας κατά τη γέννηση. Ξέρει κανείς αν τα βλαστοκύτταρα μπορούν να κάνουν κάτι σε αυτή την περίπτωση; Αν κάποιος γνωρίζει οτιδήποτε παρακαλώ ας επικοινωνήσει μαζί μου.Ευχαριστώ
Ψάχνω εδω και πολύ καιρό για έναν δικό μου άνθρωπο θεραπεία βλαστοκυττάρων επειδή έχει τραύμα στο νωτιαίο μυελό απο ατύχημα. Έχω ακούσει για Ρωσία και για Ισραήλ.
Υπάρχει κάποιος που να έχει πάει και να έχει δει αποτελέσματα; Όχι μόνο για την συγκεκριμένη περίπτωση αλλά γενικότερα για την ποιότητα των ιατρικών υπηρεσιών (να μην τάζουν φύκια για μεταξωτές κορδέλες). Είμαι καινούργια εδώ και δεν ξέρω πως να στείλω προσωπικό E-mail σε μέλη που είδα τις απαντήσεις τους και ίσως ξέρους περισσότερες πληροφορίες ή έχουν επισκεφτεί τέτοια μέρη. Θα χαρώ πολύ αν μου απαντήσετε.
Ευχαριστώ πολύ
Προς Κατερίνα Ζαρίφη
Διάβασα το σχόλιο σας για τον γιατρό στην Αμερική και παρακαλώ εάν έχετε την καλοσύνη να μου δώσετε τα στοιχεία του γιατρού στην Αμερική ή αν έχετε κάτι άλλο νεότερο σε σχέση με τη θεραπεία του αυτισμού.
Με φιλικούς χαιρετισμούς
Δημοκράτης
Υποβλήθηκε από ΜΑΡΙΑ ΓΕΡΟΝΑΤΣΙΟΥ (χωρίς επαλήθευση)
Έχω παιδί με εγκεφαλική παράλυση και έχω κάνει έγχυση βλαστοκυτταρων στις 21/12/2009. Δεν έχω δει κανένα αποτέλεσμα μέχρι στιγμής. O γιατρός είπε ότι α) είμαστε σε πειραματικό στάδιο και δεν ξέρουμε αν θα βοηθήσουν, β) δεν ξέρουμε την δοσολογία που χρειάζεται και ξεκινήσαμε με την μικρότερη. στο τρίμηνο παντός θα γίνει η δεύτερη δόση (τέλη Μαρτίου), σε συνεργασία με την τράπεζα βλαστοκυτταρων Biohellenika.
Ευχομαι να δειτε τελικα αποτελεσματα.
Πιστευω οτι σας ειχαν εξηγησει απο πριν οτι αυτες οι θεραπειες ειναι ακομα πειραματικες και οχι ρουτινας.
Το καλυτερο για το παιδακι σας. Να μας ενημερώνετε.
Μεγάλο φάσμα παθήσεων θα αντιμετωπίζεται σύντομα με τα βλαστοκύτταρα. Ηδη ένα Ελληνόπουλο 22 μηνών με εγκεφαλική παράλυση έχει σαφή εικόνα βελτίωσης. Αλλο ένα παιδί υποβάλλεται σε θεραπεία στις ΗΠΑ
Ενα ακόμη Ελληνόπουλο με εγκεφαλική παράλυση υποβάλλεται σε θεραπεία με βλαστοκύτταρα στις ΗΠΑ. Πρόκειται για τη δεύτερη περίπτωση αντιμετώπισης της εξαιρετικά δύσκολης αυτής πάθησης, με μία μέθοδο η οποία υπόσχεται πολλά σε μεγάλο φάσμα παθήσεων.
Ενα αυτιστικό παιδί αναμένεται να υποβληθεί σε θεραπεία με δικά του βλαστοκύτταρα, την επόμενη εβδομάδα, σε μεγάλο νοσοκομείο της Αθήνας.
«Τα βλαστοκύτταρα αποτελούν ένα σύστημα εσωτερικής επιδιόρθωσης σοβαρών προβλημάτων και θα επιτρέψουν στους ανθρώπους να ζουν πάνω από 100 χρόνια», σχολίασε χθες ο Αμερικανός καθηγητής κ. Τέρι Γκρόσμαν, ο οποίος βρίσκεται στην Ελλάδα. Πολύ ενθουσιώδης εμφανίστηκε και ο Ελληνοαυστραλός καθηγητής Φαρμακολογίας κ. Βασίλης Πασπαλιάρης, ο οποίος εφαρμόζει θεραπείες με βλαστοκύτταρα στο εξωτερικό.
Ο αναπληρωτής καθηγητής Βιοχημείας κ. Γιώργος Κολιάκος είπε ότι στην Ιατρική δεν υπάρχουν θαύματα, αλλά με τα βλαστοκύτταρα η κατάσταση είναι διαφορετική. Μέσα σε λίγα χρόνια, οι υποσχέσεις πέρασαν από το περιβάλλον του εργαστηρίου στην εφαρμογή, προσφέροντας θεραπεία σε περιπτώσεις που φαίνονταν ανίατες.
Ενδεικτική είναι η περίπτωση του πρώτου παιδιού ηλικίας 22 μηνών, το οποίο έπασχε από εγκεφαλική παράλυση. Η αιματολογική κλινική του Πανεπιστημίου του «Ντιουκ» τού χορήγησε αυτόλογη μονάδα βλαστοκυττάρων από αίμα ομφάλιου λώρου. Το παιδί εμφανίζει σήμερα σαφή εικόνα βελτίωσης. Η συμμετοχή του στη ζωή της οικογένειας και η επικοινωνία του με το περιβάλλον χαρακτηρίζονται θεαματικά καλύτερες.
Ενα δεύτερο Ελληνόπουλο, ηλικίας δύο ετών, με το ίδιο πρόβλημα, έχει ήδη ακολουθήσει την ίδια θεραπεία στις ΗΠΑ, χωρίς να υπάρξει κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια κατά τη χορήγηση. Οι επιστήμονες θεωρούν ότι είναι πολύ νωρίς για να εξαχθούν συμπεράσματα.
Ανίχνευση
Ομάδα ειδικών του Πανεπιστημίου «Ντιουκ» διαπίστωσε ότι -μετά τη χορήγηση- ένα μέρος των βλαστοκυττάρων ανιχνεύεται στον εγκέφαλο των παιδιών. Η παρατήρηση αυτή είναι πολύ σημαντική, καθώς μέχρι πρόσφατα πίστευαν ότι ο εγκέφαλος είναι ένα όργανο δύσκολα προσπελάσιμο.
Σε θεραπεία με βλαστοκύτταρα θα υποβληθεί ένα ακόμη αυτιστικό παιδί.
Θεραπείες με βλαστοκύτταρα
Aπό νεογιλά δόντια
Αναγέννηση πολφού, ανάπτυξη νέων ζωντανών δοντιών, θεραπεία περιοδοντικών παθήσεων, αναγέννηση μυοκαρδίου έπειτα από έμφραγμα, θεραπεία οστεοαρθρίτιδας, αποκατάσταση καταγμάτων, δημιουργία οστικών μοσχευμάτων.
Aπό λίπος
Ανάπλαση μαστού ύστερα από μαστεκτομή, ανάπλαση ιστών, ανά-πλαση οστών κρανίου, επούλωση συριγγίων, θεραπεία επιπλοκών έπειτα από αλλογενή μεταμόσχευση, θεραπεία φωτογήρανσης δέρματος.
Πειραματικές εφαρμογές
Θεραπεία ισχαιμικού και αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου, τετραπληγία, παραπληγία λόγω διατομής νωτιαίου μυελού, νόσος Πάρκινσον, πνευμονικό εμφύσημα, κίρρωση ήπατος, διαβήτη και αποκατάσταση ελκών.
ΔΗΜΗΤΡΗΣ ΚΑΡΑΓΙΩΡΓΟΣ
dkarag@pegasus.gr
http://www.ethnos.gr/
4-2-2010
Η θεραπεια που κανατε ηταν με κυτταρα ομφαλιου λωρου ή με κυτταρα απο λιπωδη ιστο; Γνωριζω οτι κανουν θεραπεια με κυτταρα απο λιπωδη ιστο ...Ευχομαι το καλυτερο... Ειλικρινα μεσα απο την ψυχη μου... Γνωριζω καλα τι θα πει να ελπιζεις εστω και στην ελαχιστη βελτιωση... Ευχομαι να παν ολα καλα...
Μήπως μπορείς να μου πεις που να αποτανθώ και εγώ να κάνω την ίδια προσπάθεια με έγχυση βλαστοκυττάρων. Πού το κάνατε και σε ποιον γιατρό; Ο γιος μου έχει επίσης εγκεφαλική παράλυση και είναι 15 μηνών. Δεν έχουμε όμως κρατήσει βλαστοκύτταρα κατά τη γέννα.
Μπορείς να επικοινωνήσεις μαζί μου στο e-mail: v.stergiopoulou@dspeir.gr.
Σε ευχαριστώ πάρα πολύ
Εδώ και ένα χρόνο ψάχνουμε για θεραπεία με βλαστοκύτταρα και ειδικότερα για αυτισμό. Χαίρομαι που μια Ελληνική οικογένεια αποφάσισε να ξεκινήσει αυτό το ταξίδι. Πώς το αποφασίσατε?Που πήγατε; Κάνατε εγχύσεις με βλαστοκύτταρα του ίδιου του ασθενούς; Ψάχνοντας βρήκαμε πολλές πληροφορίες για το θέμα αυτό, για θεραπείες που γίνονται στο εξωτερικό σε κλινικές όπως Κόστα-Ρίκα, Κολωνία, Ρωσσία, Κίνα.Μας δέχτηκαν για θεραπεία στο Χ-Cell-Center αλλά δεν μπορούσαν να μας κοινοποιήσουν για τα αποτελέσματα παιδιών που πήγαν για θεραπεία για αυτισμό. Το μόνο που μας είπαν είναι ότι είχαν τέτοιες περιπτώσεις. Δυστυχώς και οι εδώ Έλληνες γιατροί, γενετιστές, αιματολόγοι στους οποίους και απευθυνθήκαμε, όλοι τους ήταν πολύ επιφυλακτικοί. Δεν ήξεραν αν οι μέθοδοι αυτοί θα επέφεραν αρνητικά αποτελέσματα και παρενέργειες. Θα ήταν ένα μεγάλο ρίσκο σε αυτή την φάση και έτσι το αναβάλαμε για ένα χρόνο. Είπαμε θα περιμένουμε... μέχρι που διαβάσαμε για ένα άρθρο στο Εθνος on line http://www.ethnos.gr/article.asp?catid=11387&subid=2&pubid=10006857 που ανέφερε ότι ένα αυτιστικό παιδί αναμένεται να υποβληθεί σε θεραπεία με δικά του βλαστοκύτταρα σε μεγάλο νοσοκομείο της Αθήνας. Παρακαλώ αν γνωρίζει κάποιος για αυτό ας επικοινωνήσει μαζί μας. Εύχομαι όλα να πάνε καλά για όλους.
..Συγκεκριμένα μια φίλη μου πάει την κόρη της η οποία γεννήθηκε και δεν μπορούσε να περπατήσει και να κουνίσει το δεξί της χεράκι... Φυσικά μετά από θεραπεία το παιδάκι τώρα περπατάει κανονικά και κάνει τα πάντα με το χεράκι της...ειναι συγκλονιστικό.. Επίσης έχω κι εγώ απευθυνθεί στην συγκεκριμένη κλινική μέσω της φίλης μου και είμαστε στην φάση που περιμένω απάντηση από τουσ γιατρούς και για το δικό μας πρόβλημα και είναι μια κλινική που την γνωρίζει και η παιδιατρός μας και ο παιδονευροχειρουργός μας.. Αν θέλετε επικοινωνήστε μαζι μου στο mail melli1703@gmail.com να σας πω πολλά περισσότερα.
Στυλιανή σου εχω στείλει και e-mail, αλλά θα ήθελα να ενημερώσω και τους αλλους γονείς οτι πολλες πληροφορίες για τα νεότερα για τα βλαστοκύτταρα στην Ελλάδα εχει και το καινουργιο περιοδικο
Special Life-Autism και στα δύο τευχη που εχει εκδόση μεχρι σήμερα.
Επισης επιλεγμένα αρθρα του μπορειτε να διαβασετε στο σιτε τους: http://speciallifeautism.wordpress.com/
καθώς και στο facebook στην σελιδα:
http://www.facebook.com/pages/SPECIAL-LIFE-MAGAZINE/210858291350
φιλικά
Αγγελική
Υποβλήθηκε από ΜΑΡΙΑ ΓΕΡΟΝΑΤΣΙΟΥ (χωρίς επαλήθευση)
Η ΕΓΧΥΣΗ ΕΓΙΝΕ ΣΤΗΝ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΣΤΗΝ ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ "ΓΕΝΙΚΗ" ΑΠΟ ΤΟΝ ΝΕΥΡΟΧΕΙΡΟΥΡΓΟ ΣΠΥΡΟ ΑΝΔΡΕΑΔΗ. Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΠΗΡΕ ΛΙΠΟΣ ΑΠΟ ΤΟΥΣ ΓΛΟΥΤΟΥΣ(ΛΙΠΑΝΑΡΡΟΦΗΣΗ), ΣΤΗΝ ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΤΟ ΠΗΡΕ Η ΤΡΑΠΕΖΑ BIOHELLENIKA KAI ΑΦΟΥ ΕΓΙΝΕ Ο ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΩΝ, ΕΓΙΝΕ Η ΕΓΧΥΣΗ ΜΕΣΑ ΣΕ ΟΡΟ ΚΑΙ ΣΕ 20 ΛΕΠΤΑ ΕΓΧΥΘΗΚΕ ΣΤΟ ΠΑΙΔΙ. ΟΛΗ Η ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΚΡΑΤΗΣΕ ΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΜΑΖΙ ΜΕ ΤΙΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΜΑΣ ΚΟΣΤΙΣΕ ΣΥΝΟΛΙΚΑ 1200 ΕΥΡΩ (ΑΜΟΙΒΗ ΓΙΑΤΡΟΥ, ΝΟΣΗΛΕΙΑ, ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ, ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ) ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΕΙΝΑΙ 13,5 ΧΡΟΝΩΝ, ΔΕΝ ΠΕΡΠΑΤΑΕΙ, ΚΑΙ ΜΕΧΡΙ ΤΩΡΑ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ ΔΕΙ ΚΑΠΟΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ. Η ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΛΙΠΟΥΣ ΠΟΥ ΠΗΡΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΑΡΚΕΙ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ 3 ΦΟΡΕΣ. ΤΕΛΟΣ ΜΑΡΤΙΟΥ ΘΑ ΓΙΝΕΙ Η 2η ΔΟΣΗ.
ΕΛΠΙΖΩ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΑ
..Έχω επικοινωνήσει με τους εκπροσώπους της εταιρείας Bioiatrica που συνεργάζεται και κανονίζει τα πάντα γύρω από την θεραπεία και το νοσοκομείο.. Το γραφείο τους βρίσκεται στην Ελβετία και μάλιστα σήμερα με πήραν τηλέφωνο και μιλούσαμε περίπου μισή ώρα.. Mου εξήγησαν τα πάντα γύρω από τη θεραπεία. Αν θέλετε έχω τα τηλέφωνα καθώς και τα mail τους. Μπείτε και στο site www.chinastemcell.com και θα δείτε γονείς και περιπτώσεις που έχουνε πάει εκεί και έχουνε δεί αποτελέσματα. Εμείς στειλαμε τις εξετάσεις Ρωσσία και η απάντηση θα ρθει περίπου σε 2 μήνες. Οι Ελβετοί γιατροί που θα αποφανθούν για το αν πρέπει και μπορούμε να πάμε στην Κίνα θα μας απαντήσουν σε 2 εβδομάδες.. Ο,τιδήποτε θέλετε και μπορώ να βοηθήσω με χαρά να το κάνω γιατί κατανοώ την αγωνία όλων των γονιών.. Tο mail μου ειναι melli1703@gmail.com και είμαι στην διάθεσή σας!
Επικοινωνήσαμε με NeuroVita αλλά θεραπεύουν μόνο ενήλικες. Μας παρέπεμψαν στους onco@list.ru αλλά και εκεί μας είπαν πως δεν έχουν εμπειρία με θεραπείες βλαστοκυττάρων για παιδιά με αυτισμό. Μιλάμε και με Γερμανία www.xcell-center.com όπου εκεί περιμένουν από εμάς να στείλουμε τον ιατρικό φάκελο του παιδιού. Μένει να αποφασιστεί ποιά θεραπεία θα ακολουθήσουν, λένε πως έχουν 70% θετικά αποτελέσματα για τον αυτισμό μέχρι τώρα. ΄Οσοι μιλάτε με Ρωσσία, που απευθυνθήκατε;
Καλησπέρα. Με λένει Έφη κι έχω κι εγώ ένα παιδάκι που δεν περπατάει μόνο του ακόμη. Είναι 6,5 έτων. Είναι πρόωρος και έχει περικοιλιακή λευκομαλάκυνση. Το ψάχνω κι εγώ για θεραπεία με βλαστοκύτταρα. Αν έχεις άλλες πληροφορίες θα τις ήθελα.
Ευχαριστώ,
Έφη
Εμεις βρισκομαστε στην φαση που βλεπουμε βελτιωση απο την θεραπεια. Δεν σταθηκαμε ομως μονο σε αυτο κανουμε φυσιο και εργο και λογοθεραπειες. Ηταν συγκλονιστικο αυτο που παρατηρησαμε στο επιπεδο του λογου. Βεβαια δεν υπηρχε θεμα νοητικης υστερησης αλλα ηταν συγκλονιστικο αυτο που συνεβη με τον λογο!!!
Περιμενουμε περισσοτερα και στην κινηση παντα ομως με φυσιο και εργοθεραπειες οι οποιες δεν σταματανε! Τιποτα δεν αντικαθιστα την φυσιοθεραπεια και την εργοθεραπεια του παυδιου. Ειναι ζωτικης σημασιας. Αυτο που μας ειπαν ειναι οτι θα ειναι ευχης εργο να δουμε βελτιωση σε ολα τα επιπεδα αλλα και στο κινητικο κομματι. Δεν μιλησαν για θεραπεια αλλα για μειωση σπαστικοτητας και βελτιωση ποιοτητας ζωης!!
Μακαρι να γινονταν θαυματα αλλα δεν ειναι ετσι απλα τα πραγματα! Δεν πηγαμε στη Ρωσια παντως! Επισης κατι ακομα... Οι ημιπληγιες περπατανε οταν δουλευονται... Σπανια μια ημιπληγια να μην ειναι λειτουργικη σε οτι αφορα το περπατημα... Εκτος και αν ειναι εντελως μα εντελως βαριά κατασταση... Ή τελως παντων καπως ετσι ειναι τα πραγματα... Αυτο το λεω για το κοριτσακι που λετε οτι περπατησε και ει ναι εντελως καλα το χερακι του...
Ας μην ειμαστε υπερβολικοι και παραπλανουμε σαν μερικους δημοσιογραφους τους γονεις!!! Η αληθεια ειναι οτι περιμενουμε περαιτερω βελτιωση απο καθε θεραπεια που κανουμε στην μικρη μας... Θα ηταν μεγαλο ψεμα να πω οτι δεν ελπιζω... Και αδικο για την μικρη μου... Θα σας ενημερωνω παντως...
Ευχομαι το καλυτερο για τα παιδια μας!!!
Πρώτα από όλα να σας πω ότι λυπάμαι για ότι περνάτε και θα ήθελα να επισημάνω ότι δεν έχω κανένα συμφέρον και κανένα λόγο να παραπλανήσω κάποιον γονέα. Εγώ επειδή είμαι μάνα ενός παιδιού που έχει κάποιο πρόβλημα καταλαβαίνω την αγωνία για ενημέρωση και πληροφόρηση σε ότι αφορά καινοτομίες στην ιατρική για θέματα που μπορεί να μας ενδιαφέρουν και επειδή εκ πείρας είναι δύσκολο να ενημερωθείς γι αυτό πήρα το θάρρος να γράψω σε ότι αφορά την θεραπεία με τα βλαστοκύτταρα ειδικά στην Ρωσία και στο θέμα της κινητικότητας ΝΑΙ ΤΟ ΕΧΩ ΔΕΙ ΜΕ ΤΑ ΜΑΤΙΑ ΜΟΥ... το παιδί ενώ εδώ στην Ελλάδα και στην Αμερική δεν είχε ελπίδα να περπατήσει τώρα κάνει τα πάντα... Οποιος γονέας ενδιαφέρεται πραγματικά έχω τηλέφωνο και διευθυνση και μπορώ να τον φέρω σε επαφή σε περίπτωση που αμφισβητεί αυτό που γράφω.Λυπάμαι που με βάλατε στην ίδια κατηγορία με τους δημοσιογράφους που όντως πολλοί από αυτούς δεν ξέρουν τι τους γίνεται... απλά αν κάτι το θέλεις πάρα πολύ γυρίζεις τον κόσμο ανάποδα και βρίσκεις αυτά που σε ενδιαφέρουν ...και σίγουρα θέλει πολύ ψάξιμο... Τέλος πάντων εγώ προσωπικά κατέθεσα μια περίπτωση που την έχω δει με τα μάτια μου, την ξέρει η παιδίατρός μου, την γνωρίζουν γιατροί στο Παίδων και κανείς δεν μπορεί να το αμφισβητήσει... Μακάρι να μπορούσαν όλα τα παιδάκια μας να έβρισκαν τη θεραπεία που θα τα θεράπευε.
Σας εύχομαι ό,τι καλύτερο....
Καταρχην δεν σου επιτεθηκα... Αλλα απλα ειπα οτι οι παραπαρεσεις ή ημιπληγιες..δεν ξερω αν το λςω καλα εννοω οτι αν ενα παιδακι εχει προβλημα στην μια του πλευρα τοτε εχει πολυ καλη προγνωση...αυτο εννοουσα οταν ειπα να μην δινεται λαθος εντυπωση στους γονεις και παραπλανουνται...εδω μεσα ειμαι για να μαθω και να δωσω οτι γνωριζω...σιγουρα το παιδι αυτο ειναι κατι που ειδατε με τα ματια σας αλλα αν ολα αυτα εiναι τοσο θεαματικα μονο και μονο απο αυτη την θεραπεια γιατι να μην γινουν πραξη απο ολους;;...η ελπιδα πεθαινει τελευταια...μακαρι να ηξερες ποση γη και ουρανο εχω σηκωσει εγω!!! και δεν το λεω το εγω εγωιστικα..αλλα ανοιξα ενα δρομο και για αλλους γονεις που ελπιζουν!! δεν με νοιαζει να μπω σε λεπτομερειες παντως να ξερετε αν ηταν ολα τοσο θεαματικα τοτε θα εβγαινα και στις ειδησεις να το πω!!! αλλα ειπαμε και το λιγο για μας ειναι πολυ...αρκει να αποδειχθει οτι οφειλεται εκει!!!
με εκτιμηση,
dany d
Υ.Γ. δεν εχω κατι μαζι σας και συγγνωμη αν σας προσβαλα ή αν ακουστηκα επιθετικη απενατι σας!
ναι..αλλα το ξερω και απο αλλους..βασικα αυτο που εχω να πω ειναι οτι μην περιμενεις να δεις το...παρε το κρεβατι σου και περιπατει!!! αυοτ που ειδαμε ηταν οτι το παιδι ειχε συνολικα βελτιωση η οποια ξεκινησε απο τον λογο ..και μαλιστα ηταν θεαματικο ..σκοπος μας ειναι να βελτιωθει η κατασταση περισσοτερο απο οτι νθα βελτιονονταν μονο με φυσιο και εργο ...λογο ξεκινησαμε πριν λιγο καιρο και μετα την εν λογω θεραπεια...ξεριες τι ειναι να σου λεει το παιδι σου εκει που μονο ελεγε μερικες λεξεις...ΜΑΜΑ ΕΛΑ ΚΑΤΩ...προταση δεν ειχε κανει ποτε και απο τοτε κανει αλματα το παιδι!ελπιζω σε ακομα περισσοτερη βελτιωση...ελπιζω να ειναι και απο αυτο...παντως...το παιδι βελτιωθηκε πιστευω γιατι εσπασε περισσοτερο η υπερτονια...σαν να απεγκλωβιστηκε απο το σωμα του η καρδουλα μου....εχουν κανει και αλλοι και ξερω οτι βοηθηθηκαν...παντως συντομα θα εχω και αλλα νεα...παντως να μην πιστευετε τις υπερβολες των δημοσιογραφων....πολοι λιγοι ξερουν να χειριστουν ιατρικα θεματα και να τα μεταφερουν ετσι οπως ειναι στην πραγματικοτητα...και η τριχα γινεται τριχια!!
Και του Αχιλλεα εχουμε τα βλαστοκυτταρα.
Ναι δεν περιμενω να δω αυτο που λες 'παρε το κρεβατι σου και περιπατει'.
Αλλά να υπαρχει σημαντικη βελτιωση. Να αξιζει το ρισκο και την ταλαιπωρια του παιδιου...
Αυτο που με κανει σκεπτικο ειναι οτι αυτα ειναι ακομα σε πολυ αρχικο σταδιο και οι γιατροι πανε ψαχνωντας και φοβαμαι οτι κανουν πραγματα πειραματικα (φυσικα ετσι προχωρα η επιστημη....)
Δεν ξερουμε για πιθανες μελλοντικες παρενεργειες , αν υπαρχουν. Θυμαμαι μια περιπτωση, ΟΧΙ αυτολογης μεταμοσχευσης στο εξωτερικο, που ειχε εμφανισει ογκους σε καποια αλλα μερη του σωματος του ο ασθενης.
Παντως καλο που εχετε βελτιωση και η μικρη ειναι πανεξυπνη και με θεληση.
Εχεις δικιο...βασικα προεχει η ασφαλεια της υγειας του παιδιου...η αυτολογη χορηγηση ειναι ασφαλης...απο ξενο δοτη οχι...ο αχιλλεας περπαταει; πως ειναι; για θυμισε μου
Καλα παει
Ναι περπαταει, το μεγαλυτερο προβλημαπου θεωρω εγω ειναι στο δεξι χερι, το χρησιμοποιει αλλά μονο οταν εχει πιασει κατι αλλο με το αριστερο, η λεπτη κινητικοτητα δεν ειναι καλη.
Κι ακομα εχει σιελοροια, η ομιλια ειναι καλη, στα πλαισια της ηλικιας του, 2.5 χρονων.
Να σαι καλα.
λοιπον ο καθενας μπορει να κανει οτι νομιζει καλητερο για το προβλημα του εγω ειμαι μανα δυο αγοριων 17 χρονων και θα ηθελα να μαθω τηλ και οτι αλλη πληροφορεια μπορω να εχω για το νοσοκομειο αυτο το ονομα μου ειναι νενα
Προς όλους τους γονείς να ενημερωσω οτι η θεραπεία με εγχυση βλαστοκυτταρων γίνεται και στην Ελλάδα. Γνωρίζω πάρα πολλές λεπτομέρειες, καθώς πρόκειται να είναι η κόρη μου υποψήφια.
Είναι ΛΑΘΟΣ βέβαια να χρησιμοποιούμε τη λέξη θεραπεία. Ας είμαστε ρεαλιστές θεραπεία δεν μπορει να υπάρξει. Ομως ως γονείς οφειλουμε να προσπαθήσουμε ΜΗΠΩΣ και βελτιωσουμε έστω και λίγο την ποιότητα της ζωής των παιδιών μας. Οποιος θέλει να μάθει τηλεφωνα διευθυνσεις γιατρων και κλινικών το email μου είναι: ap@ibp.gr
Μολις χθες σε ενα διαφημιστικο δεκαλεπτο ενος περιοδικου για γονεις που προβαλλουν στο MEGA, ηταν καλεσμενος ενας μοριακος βιολογος ιδιωτικης τραπεζας φυλαξης βλαστοκυτταρων και σε ερωτηση της παρουσιαστριας 'σε ποσο χρονο απο τη στιγμη που θα ζητηθουν τα βλαστοκυτταρα,ειναι διαθεσιμα απο την τραπεζα;'ο κυριος Κολιακος απαντησε'σε 24 ωρες εκτος αν το νοσοκομειο ειναι μακρια,τοτε χρειαζεται λιγος περισσοτερος χρονος ,οπως εγινε με δυο παιδια που ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΚΑΝ στην Αμερικη.Τα παιδια αυτα ειχαν εγκεφαλικη παραλυσ'.Αυτο ακριβως το ρημα χρησιμοποιησε ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΚΑΝ ,ουτε βελτιωθηκαν,ουτε δοκιμαστηκαν αλλα θεραπευτηκαν. Πραγματικα δεν ξερω τι μπορει να γινει αυριο,αλλα σημερα να μιλαμε ετσι απλα για θεραπεια μου φαινεται εξωπραγματικο.
Κανονικά δεν θα πρεπει να μιλαμε για θεραπεια... Μπορει να υπαρχει βελτιωση που κανεις ομως δεν μπορει να αποδωσει 100% στην αποτελεσματικοτητα της εγχυσης βλαστοκυτταρων...
Πιστευω οτι αν ειχαν σαφη αποτελεσματα τοτε θα ηταν παγιωμενος τροπος και θα γινονταν ανα τον κοσμο... Ποιος τυφλος δεν θελει το φως του!!! Και εγω σας το λεω οχι βγαζοντας τον εαυτο μου απ´ εξω!!
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικέςεμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.
Είσοδος μελών
Έχω εναν μικρούλη που θα γίνει 6 σε λίγες μέρες
Εχω εναν μικρουλη που θα γινει 6 σε λιγες μερες.. επειδη εχει παρουσιάσει επιθετικη συμπεριφορά μας ζητησαν απο το σχολειο αξιολογηση (λιγο πιεστικά το ζητησαν ειναι η αληθεια). Ο παιδοψυχιατρος με μια εξεταση 10(!) λεπτων μας ειπε οτι το παιδι ειναι στο φασμα του αυτισμού υψηλής λειτουργικότητας. Η διαγνωση αναφερει ατυπο αυτισμο. Και μας ειπε να μην κανουμε τιποτα, απλα να του μιλαμε και να του εξηγουμε. Η απορια μου ειναι πως μπορει καποιος να βγαλει συμπερασμα σε ενα 10λεπτο;! Και πως μπορουμε να βαλουμε μια ταμπελα σε ενα παιδι χωρις καν να δωσουμε βοηθεια στους γονεις για το τι μπορουν να κανουν. Πραγματικα, εχω μια εβδομάδα που δεν τρωω και δεν κοιμαμαι απο την αγωνια και τη στεναχωρια. Σχολιάστε / Δώστε συμβουλή.
Δημιουργική απασχόληση για αγόρι 5 ετών με ΔΑΦ (Μαρούσι)
Ζητείται εκπαιδευτικός ειδικής αγωγής για κατ' οίκον δημιουργική απασχόληση σε αγοράκι 5 ετών, μη λεκτικό αλλά συνεργάσιμο, με ΔΑΦ. Περίοδος: 8 ημέρες τον Ιούλιο και 8 τον Αύγουστο, από 5 ημέρες Χριστσύγεννα και Πάσχα, συν ένα Σάββατο κάθε 15 μέρες. Απαραίτητη προϋπηρεσία ενός έτους σε παιδί με ΔΑΦ. Περιοχή: Αμαρουσίου. Επικοινωνία: Sot Mil
Αναζήτηση παράλληλης στήριξης για Α' Γυμνασίου (Μεταμόρφωση)
Αναζητώ παράλληλη στήριξη για παιδί μου που βρίσκεται στο φάσμα του Αυτισμού υψηλής λειτουργικότητας, να τον συνοδεύει στην Α' Γυμνασίου την σχολική χρονιά 2024 - 2025. Ιδανικό θα ήταν να μπορεί να σταθεί δίπλα του και στα μαθηματικά αλλά και στα φιλολογικά μαθήματα. Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλώ πολύ επικοινωνήστε μαζί μου. Επικοινωνία: Σόνια Βρετού
Σχόλια
Βλαστοκύτταρα
Βλαστοκύτταρα: ιστοτόπος
www.neurovita.ru/grk_info.html και www.medra.com
Βλαστοκύτταρα
Σχετικά με τα βλαστοκύτταρα
Aγγελα Mιχαηλ
Προς dany d
Αγγέλα Μιχαήλ κάνε εγγραφή στο "Νόηση"
Ψάχνω πληροφορίες για κλινική στη Ρωσία
Νikh k. έχω ακούσει ότι ζητούν 50.000 ευρώ
Η θεραπεία με τα κύτταρα στη Neurovita
Σχετικά με τα βλαστοκύτταρα
Για την Αλεξία
Βλαστικά κύτταρα
Έχω παιδί με αυτισμό, αν μπορείτε δώστε μου στοιχεία
Μπορεί να γίνει τίποτα και σε παιδιά με κινητικά προβλήματα;
Έχω παιδί με αυτισμό
Μπορείτε να μου πείτε πληροφορίες; Κάποιος που έχει πάει;
Υπάρχει και ένα κέντρο στη Γερμανία
Έχω παιδί με αυτισμό
Έχω κάνει έγχυση βλαστοκυττάρων
Προς Μαρια Γερονατσιου
Ένα πρόσφατο άρθρο για τα βλαστοκύτταρα
Επίσης για θεραπείες με βλαστοκύτταρα...
Για τα βλαστοκύτταρα (ομφάλιου λώρου ή λιπώδους ιστού)
Η Roche κλείνει σημαντική συμφωνία για έρευνα με βλαστοκύτταρα
Εγκρίθηκε η πρώτη μελέτη με βλαστοκύτταρα σε ανθρώπους
Ερώτημα για τη Μαρία Γερονάτσιου
Βλαστοκύτταρα και αυτισμός
...Το ξέρω το νοσοκομείο (NEUROVITA για βλαστοκύτταρα)...
Σχετικά με τα νεότερα για τα βλαστοκύτταρα
Έγχυση βλαστοκυττάρων συνέχεια
Site China Stem Cell (για τα βλαστοκύτταρα)
Θεραπεία με βλαστοκύτταρα... Ρωσία;
Ζητώ κι εγώ πληροφορίες
Bλαστικά κύτταρα (Dany D: "Βλέπουμε βελτίωση")
Κρίμα...
Melli
Βλαστοκυτταρα και παραλυση
Ναι, φυσικά υπάρχει βελτίωση
Dany d μπορείς να γίνεις πιο συγκεκριμένη
Ναι γιαννη_1970 αλλά το ξέρω κι από άλλους
Προς Dany d: Και του Αχιλλέα έχουμε τα βλαστοκύτταρα
Έχεις δίκιο γιαννη_1970 βασικά προέχει η ασφάλεια
dany d
Κρατικό Νοσοκομείο το Νeurovita
Ο καθένας μπορεί να κάνει ότι νομίζει καλύτερο
Η θεραπεία μεβλαστοκύτταρα γινεται και στην Ελλαδα
Κι ομως μιλάμε για θεραπεία;
Κανονικά δεν θα πρέπει να μιλάμε για θεραπεία
Σχετικά με στοιχεία γιατρού για επέμβαση με βλαστοκύτταρα
Σελίδες