Δωρεάν υπηρεσίες

Όλες οι υπηρεσίες
| noesi.gr/services

Αγγελίες - εκδηλώσεις
| noesi.gr/katartisi

Nousletter | Facebook

To Nousletter μας
στο E-mail σας:

Όλες οι δημοσιεύσεις στο Nousletter εδώ...

Αναζήτηση



NOESI.gr™

Ειδική Αγωγή :: Ψυχική Υγεία :: Αναπηρία

Βλαστοκύτταρα και εγκεφαλική παράλυση

Δημοσιεύτηκε από αντωνιου θεοδοσια | Τρι, 05/06/2007 - 17:18

Καθώς περιπλανιόμουν στο Internet και εψαχνα πληροφορίες για τα βλαστοκύτταρα έπεσα πάνω στο site της NEUROVITA, η οποία είναι μια Ρωσική κλινική απόλυτα εξειδικευμένη σε νευρολογικές παθήσεις, που εφαρμόζει εδώ και χρόνια με υψηλά ποσοστά επιτυχίας τεχνικές θεραπείας με βλαστοκύτταρα τα οποία λαμβάνονται από τον ίδιο τον ασθενή, προκειμένου να επουλώσουν τραύματα στον εγκέφαλο και στην σπονδυλική στήλη, καθώς και περιοχές του εγκεφάλου που έχουν νεκρωθεί απο παιδική εγκεφαλική παράλυση.

Σύμφωνα πάντα με αυτό το site, η συγκεκριμένη κλινική διαθέτει επίσημη άδεια από το Ρωσσικό Υπουργείο Υγείας για την εφαρμογή αυτών των τεχνικών, έχει κατοχυρώσει τισ πατέντες για αυτές τισ νέες θεραπείες οι οποίες δεν βρίσκονται πλέον σε πειραματικό στάδιο και πληρεί όλα τα Ευρωπαϊκά standards για την ποιότητα των υπερεσιών που παρέχει και την ασφάλεια των θεραπειών, επίσης είναι πιστοποιημένη επίσημα από πολλούς ξένους ασφαλιστικούς φορείς.

Τέλος το κόστος της θεραπείας είναι 4-5 φορές μικρότερο από τα αντίστοιχα κέντρα της Ευρώπης και της Αμερικής.

Καλώ όποιο από τα μέλη του "Νόηση" έχει ακούσει ή γνωρίζει κάτι για αυτή την κλινική να μου απαντήσει. Πάντως όπως και να έχει εγώ σκοπεύω να ελέγξω των αξίοπιστία των όσων διάβασα και να πάρω όσες περισσότερες πληροφορίες μπορώ.

Περιμένω σύντομα απαντήσεις σας είτε μέσω του "Νόηση" είτε σε προσωπικό επίπεδο, στο e-mail μου που είναι theodosi8@msn.com.

...Το ξέρω το νοσοκομείο (NEUROVITA για βλαστοκύτταρα)...

..Συγκεκριμένα μια φίλη μου πάει την κόρη της η οποία γεννήθηκε και δεν μπορούσε να περπατήσει και να κουνίσει το δεξί της χεράκι... Φυσικά μετά από θεραπεία το παιδάκι τώρα περπατάει κανονικά και κάνει τα πάντα με το χεράκι της...ειναι συγκλονιστικό.. Επίσης έχω κι εγώ απευθυνθεί στην συγκεκριμένη κλινική μέσω της φίλης μου και είμαστε στην φάση που περιμένω απάντηση από τουσ γιατρούς και για το δικό μας πρόβλημα και είναι μια κλινική που την γνωρίζει και η παιδιατρός μας και ο παιδονευροχειρουργός μας.. Αν θέλετε επικοινωνήστε μαζι μου στο mail melli1703@gmail.com να σας πω πολλά περισσότερα.

Ζητώ κι εγώ πληροφορίες

Καλησπέρα. Με λένει Έφη κι έχω κι εγώ ένα παιδάκι που δεν περπατάει μόνο του ακόμη. Είναι 6,5 έτων. Είναι πρόωρος και έχει περικοιλιακή λευκομαλάκυνση. Το ψάχνω κι εγώ για θεραπεία με βλαστοκύτταρα. Αν έχεις άλλες πληροφορίες θα τις ήθελα.

Ευχαριστώ,
Έφη

Bλαστικά κύτταρα (Dany D: "Βλέπουμε βελτίωση")

Εμεις βρισκομαστε στην φαση που βλεπουμε βελτιωση απο την θεραπεια. Δεν σταθηκαμε ομως μονο σε αυτο κανουμε φυσιο και εργο και λογοθεραπειες. Ηταν συγκλονιστικο αυτο που παρατηρησαμε στο επιπεδο του λογου. Βεβαια δεν υπηρχε θεμα νοητικης υστερησης αλλα ηταν συγκλονιστικο αυτο που συνεβη με τον λογο!!!

Περιμενουμε περισσοτερα και στην κινηση παντα ομως με φυσιο και εργοθεραπειες οι οποιες δεν σταματανε! Τιποτα δεν αντικαθιστα την φυσιοθεραπεια και την εργοθεραπεια του παυδιου. Ειναι ζωτικης σημασιας. Αυτο που μας ειπαν ειναι οτι θα ειναι ευχης εργο να δουμε βελτιωση σε ολα τα επιπεδα αλλα και στο κινητικο κομματι. Δεν μιλησαν για θεραπεια αλλα για μειωση σπαστικοτητας και βελτιωση ποιοτητας ζωης!!

Μακαρι να γινονταν θαυματα αλλα δεν ειναι ετσι απλα τα πραγματα! Δεν πηγαμε στη Ρωσια παντως! Επισης κατι ακομα... Οι ημιπληγιες περπατανε οταν δουλευονται... Σπανια μια ημιπληγια να μην ειναι λειτουργικη σε οτι αφορα το περπατημα... Εκτος και αν ειναι εντελως μα εντελως βαριά κατασταση... Ή τελως παντων καπως ετσι ειναι τα πραγματα... Αυτο το λεω για το κοριτσακι που λετε οτι περπατησε και ει ναι εντελως καλα το χερακι του...

Ας μην ειμαστε υπερβολικοι και παραπλανουμε σαν μερικους δημοσιογραφους τους γονεις!!! Η αληθεια ειναι οτι περιμενουμε περαιτερω βελτιωση απο καθε θεραπεια που κανουμε στην μικρη μας... Θα ηταν μεγαλο ψεμα να πω οτι δεν ελπιζω... Και αδικο για την μικρη μου... Θα σας ενημερωνω παντως...

Ευχομαι το καλυτερο για τα παιδια μας!!!

Κρίμα...

Πρώτα από όλα να σας πω ότι λυπάμαι για ότι περνάτε και θα ήθελα να επισημάνω ότι δεν έχω κανένα συμφέρον και κανένα λόγο να παραπλανήσω κάποιον γονέα. Εγώ επειδή είμαι μάνα ενός παιδιού που έχει κάποιο πρόβλημα καταλαβαίνω την αγωνία για ενημέρωση και πληροφόρηση σε ότι αφορά καινοτομίες στην ιατρική για θέματα που μπορεί να μας ενδιαφέρουν και επειδή εκ πείρας είναι δύσκολο να ενημερωθείς γι αυτό πήρα το θάρρος να γράψω σε ότι αφορά την θεραπεία με τα βλαστοκύτταρα ειδικά στην Ρωσία και στο θέμα της κινητικότητας ΝΑΙ ΤΟ ΕΧΩ ΔΕΙ ΜΕ ΤΑ ΜΑΤΙΑ ΜΟΥ... το παιδί ενώ εδώ στην Ελλάδα και στην Αμερική δεν είχε ελπίδα να περπατήσει τώρα κάνει τα πάντα... Οποιος γονέας ενδιαφέρεται πραγματικά έχω τηλέφωνο και διευθυνση και μπορώ να τον φέρω σε επαφή σε περίπτωση που αμφισβητεί αυτό που γράφω.Λυπάμαι που με βάλατε στην ίδια κατηγορία με τους δημοσιογράφους που όντως πολλοί από αυτούς δεν ξέρουν τι τους γίνεται... απλά αν κάτι το θέλεις πάρα πολύ γυρίζεις τον κόσμο ανάποδα και βρίσκεις αυτά που σε ενδιαφέρουν ...και σίγουρα θέλει πολύ ψάξιμο... Τέλος πάντων εγώ προσωπικά κατέθεσα μια περίπτωση που την έχω δει με τα μάτια μου, την ξέρει η παιδίατρός μου, την γνωρίζουν γιατροί στο Παίδων και κανείς δεν μπορεί να το αμφισβητήσει... Μακάρι να μπορούσαν όλα τα παιδάκια μας να έβρισκαν τη θεραπεία που θα τα θεράπευε.

Σας εύχομαι ό,τι καλύτερο....

Ο καθένας μπορεί να κάνει ότι νομίζει καλύτερο

λοιπον ο καθενας μπορει να κανει οτι νομιζει καλητερο για το προβλημα του εγω ειμαι μανα δυο αγοριων 17 χρονων και θα ηθελα να μαθω τηλ και οτι αλλη πληροφορεια μπορω να εχω για το νοσοκομειο αυτο το ονομα μου ειναι νενα

Melli

Καταρχην δεν σου επιτεθηκα... Αλλα απλα ειπα οτι οι παραπαρεσεις ή ημιπληγιες..δεν ξερω αν το λςω καλα εννοω οτι αν ενα παιδακι εχει προβλημα στην μια του πλευρα τοτε εχει πολυ καλη προγνωση...αυτο εννοουσα οταν ειπα να μην δινεται λαθος εντυπωση στους γονεις και παραπλανουνται...εδω μεσα ειμαι για να μαθω και να δωσω οτι γνωριζω...σιγουρα το παιδι αυτο ειναι κατι που ειδατε με τα ματια σας αλλα αν ολα αυτα εiναι τοσο θεαματικα μονο και μονο απο αυτη την θεραπεια γιατι να μην γινουν πραξη απο ολους;;...η ελπιδα πεθαινει τελευταια...μακαρι να ηξερες ποση γη και ουρανο εχω σηκωσει εγω!!! και δεν το λεω το εγω εγωιστικα..αλλα ανοιξα ενα δρομο και για αλλους γονεις που ελπιζουν!! δεν με νοιαζει να μπω σε λεπτομερειες παντως να ξερετε αν ηταν ολα τοσο θεαματικα τοτε θα εβγαινα και στις ειδησεις να το πω!!! αλλα ειπαμε και το λιγο για μας ειναι πολυ...αρκει να αποδειχθει οτι οφειλεται εκει!!!
με εκτιμηση,
dany d

Υ.Γ. δεν εχω κατι μαζι σας και συγγνωμη αν σας προσβαλα ή αν ακουστηκα επιθετικη απενατι σας!

Μπορείτε να μου πείτε πληροφορίες; Κάποιος που έχει πάει;

Ψάχνω εδω και πολύ καιρό για έναν δικό μου άνθρωπο θεραπεία βλαστοκυττάρων επειδή έχει τραύμα στο νωτιαίο μυελό απο ατύχημα. Έχω ακούσει για Ρωσία και για Ισραήλ.

Υπάρχει κάποιος που να έχει πάει και να έχει δει αποτελέσματα; Όχι μόνο για την συγκεκριμένη περίπτωση αλλά γενικότερα για την ποιότητα των ιατρικών υπηρεσιών (να μην τάζουν φύκια για μεταξωτές κορδέλες). Είμαι καινούργια εδώ και δεν ξέρω πως να στείλω προσωπικό E-mail σε μέλη που είδα τις απαντήσεις τους και ίσως ξέρους περισσότερες πληροφορίες ή έχουν επισκεφτεί τέτοια μέρη. Θα χαρώ πολύ αν μου απαντήσετε.

Ευχαριστώ πολύ

Υπάρχει και ένα κέντρο στη Γερμανία

Υπαρχει και ενα κεντρο στην Γερμανια το οποιο το βρηκα και γω ψαχνωντας, οποιος ενδιαφερεται μπορει να μπει να ενημερωθει www.xcell-center.com.

Βλαστοκύτταρα

Εχω ψάξει και εγώ αυτό το θέμα αγαπητή μου φίλη. Θα ήθελα να σου πω ότι αυτό που ξέρω εγώ είναι ότι τα βλαστοκύτταρα πρέπει να τα έχουν πάρει από το ίδιο το παιδί κατά τη στιγμή της γέννησής του και να τα έχουν σε τράπεζα φυλαγμένα όπως γίνεται τώρα. Η άλλη περίπτωση που μου είπαν είναι ότι θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν βλαστοκύτταρα από αδελφάκι που θα γεννηθεί ή έχει γεννηθεί και τα έχει φυλαγμένα σε τράπεζα. Αυτό που ξέρω σίγουρα - και αναφέρομαι προσωπικά στην περίπτωση της ανηψιάς μου - είναι ότι ακόμα και αν έχουμε βλαστοκύτταρα από αδελφάκι της -στη συγκεκριμένη δυσλειτουργία του εγκεφάλου - και στο ευρύ φάσμα του αυτισμού - βρίσκονται ακόμα σε πειραματικό στάδιο χωρίς σίγουρα αποτελέσματα. Υπάρχει φυσικά και κάποιος Ελληνας γιατρός στην Αμερική (το όνομά του και τα στοιχεία του για όποιον ενδιαφέρεται τα έχω) ο οποίος εδώ και πολλά χρόνια κάνει επεμβάσεις με βλαστοκύτταρα (χρησιμοποιεί βλαστοκύτταρα από καρχαρία) και έχει επιτυχία. Εχει κάνει πολλά χρόνια μελέτες πάνω σε αυτό το θέμα και πρώτος το επιχείρησε στο παιδί του - που ανήκει στο φάσμα του αυτισμού. Πήγε καλά η επέμβαση, αλλά ακόμα και εκείνος θεωρεί ότι στη συγκεκριμένη δυσλειτουργία δεν μπορούν ακόμα να προσφέρουν πολλά.

Στη διάθεσή σου σε ό,τι άλλο θέλεις να με ρωτήσεις.

Με φιλικούς χαιρετισμούς,
Κατερίνα Ζαρίφη

Σχετικά με τα βλαστοκύτταρα

Έχω παιδί με εγκεφαλική παράλυση και καθώς κοίταζα στο διαδίκτυο για το θέμα αυτό έπεσα πάνω στο δικό σας σχόλιο. Αν μπορούσατε να μου δώσετε τα στοιχεία του γιατρού αυτού στην Αμερική θα το εκτιμούσα πολύ.

Ευχαριστώ

Έχω παιδί με αυτισμό, αν μπορείτε δώστε μου στοιχεία

Έχω παιδί με ΑΥΤΙΣΜΟ. Αν μπορούσατε να μου δώσετε τα στοιχεία του γιατρού αυτού στην Αμερική θα το εκτιμούσα πολύ.

Ευχαριστώ

Έχω παιδί με αυτισμό

Έχω παιδί με ΑΥΤΙΣΜΟ. Αν μπορούσατε να μου δώσετε τα στοιχεία του γιατρού αυτού στην Αμερική θα το εκτιμούσα πολύ.

Ευχαριστώ

Έχω παιδί με αυτισμό

Προς Κατερίνα Ζαρίφη

Διάβασα το σχόλιο σας για τον γιατρό στην Αμερική και παρακαλώ εάν έχετε την καλοσύνη να μου δώσετε τα στοιχεία του γιατρού στην Αμερική ή αν έχετε κάτι άλλο νεότερο σε σχέση με τη θεραπεία του αυτισμού.

Με φιλικούς χαιρετισμούς
Δημοκράτης

Μπορεί να γίνει τίποτα και σε παιδιά με κινητικά προβλήματα;

Εγώ έχω παιδί με κινητικά προβλήματα λόγω εγκεφαλικής αιμοραγίας κατά τη γέννηση. Ξέρει κανείς αν τα βλαστοκύτταρα μπορούν να κάνουν κάτι σε αυτή την περίπτωση; Αν κάποιος γνωρίζει οτιδήποτε παρακαλώ ας επικοινωνήσει μαζί μου.Ευχαριστώ

Σχετικά με τα βλαστοκύτταρα

Εχω παιδι με εγκεφαλικη παραλυση μηπως ξερετε κατι για τα βλαστοκυτταρα; Σας ευχαριστω πολυ

Έχω κάνει έγχυση βλαστοκυττάρων

Έχω παιδί με εγκεφαλική παράλυση και έχω κάνει έγχυση βλαστοκυτταρων στις 21/12/2009. Δεν έχω δει κανένα αποτέλεσμα μέχρι στιγμής. O γιατρός είπε ότι α) είμαστε σε πειραματικό στάδιο και δεν ξέρουμε αν θα βοηθήσουν, β) δεν ξέρουμε την δοσολογία που χρειάζεται και ξεκινήσαμε με την μικρότερη. στο τρίμηνο παντός θα γίνει η δεύτερη δόση (τέλη Μαρτίου), σε συνεργασία με την τράπεζα βλαστοκυτταρων Biohellenika.

Βλαστοκύτταρα και αυτισμός

Εδώ και ένα χρόνο ψάχνουμε για θεραπεία με βλαστοκύτταρα και ειδικότερα για αυτισμό. Χαίρομαι που μια Ελληνική οικογένεια αποφάσισε να ξεκινήσει αυτό το ταξίδι. Πώς το αποφασίσατε?Που πήγατε; Κάνατε εγχύσεις με βλαστοκύτταρα του ίδιου του ασθενούς; Ψάχνοντας βρήκαμε πολλές πληροφορίες για το θέμα αυτό, για θεραπείες που γίνονται στο εξωτερικό σε κλινικές όπως Κόστα-Ρίκα, Κολωνία, Ρωσσία, Κίνα.Μας δέχτηκαν για θεραπεία στο Χ-Cell-Center αλλά δεν μπορούσαν να μας κοινοποιήσουν για τα αποτελέσματα παιδιών που πήγαν για θεραπεία για αυτισμό. Το μόνο που μας είπαν είναι ότι είχαν τέτοιες περιπτώσεις. Δυστυχώς και οι εδώ Έλληνες γιατροί, γενετιστές, αιματολόγοι στους οποίους και απευθυνθήκαμε, όλοι τους ήταν πολύ επιφυλακτικοί. Δεν ήξεραν αν οι μέθοδοι αυτοί θα επέφεραν αρνητικά αποτελέσματα και παρενέργειες. Θα ήταν ένα μεγάλο ρίσκο σε αυτή την φάση και έτσι το αναβάλαμε για ένα χρόνο. Είπαμε θα περιμένουμε... μέχρι που διαβάσαμε για ένα άρθρο στο Εθνος on line http://www.ethnos.gr/article.asp?catid=11387&subid=2&pubid=10006857 που ανέφερε ότι ένα αυτιστικό παιδί αναμένεται να υποβληθεί σε θεραπεία με δικά του βλαστοκύτταρα σε μεγάλο νοσοκομείο της Αθήνας. Παρακαλώ αν γνωρίζει κάποιος για αυτό ας επικοινωνήσει μαζί μας. Εύχομαι όλα να πάνε καλά για όλους.

Σχετικά με τα νεότερα για τα βλαστοκύτταρα

Στυλιανή σου εχω στείλει και e-mail, αλλά θα ήθελα να ενημερώσω και τους αλλους γονείς οτι πολλες πληροφορίες για τα νεότερα για τα βλαστοκύτταρα στην Ελλάδα εχει και το καινουργιο περιοδικο
Special Life-Autism και στα δύο τευχη που εχει εκδόση μεχρι σήμερα.
Επισης επιλεγμένα αρθρα του μπορειτε να διαβασετε στο σιτε τους: http://speciallifeautism.wordpress.com/
καθώς και στο facebook στην σελιδα:
http://www.facebook.com/pages/SPECIAL-LIFE-MAGAZINE/210858291350

φιλικά
Αγγελική

Ερώτημα για τη Μαρία Γερονάτσιου

Μήπως μπορείς να μου πεις που να αποτανθώ και εγώ να κάνω την ίδια προσπάθεια με έγχυση βλαστοκυττάρων. Πού το κάνατε και σε ποιον γιατρό; Ο γιος μου έχει επίσης εγκεφαλική παράλυση και είναι 15 μηνών. Δεν έχουμε όμως κρατήσει βλαστοκύτταρα κατά τη γέννα.
Μπορείς να επικοινωνήσεις μαζί μου στο e-mail: v.stergiopoulou@dspeir.gr.

Σε ευχαριστώ πάρα πολύ

Site China Stem Cell (για τα βλαστοκύτταρα)

..Έχω επικοινωνήσει με τους εκπροσώπους της εταιρείας Bioiatrica που συνεργάζεται και κανονίζει τα πάντα γύρω από την θεραπεία και το νοσοκομείο.. Το γραφείο τους βρίσκεται στην Ελβετία και μάλιστα σήμερα με πήραν τηλέφωνο και μιλούσαμε περίπου μισή ώρα.. Mου εξήγησαν τα πάντα γύρω από τη θεραπεία. Αν θέλετε έχω τα τηλέφωνα καθώς και τα mail τους. Μπείτε και στο site www.chinastemcell.com και θα δείτε γονείς και περιπτώσεις που έχουνε πάει εκεί και έχουνε δεί αποτελέσματα. Εμείς στειλαμε τις εξετάσεις Ρωσσία και η απάντηση θα ρθει περίπου σε 2 μήνες. Οι Ελβετοί γιατροί που θα αποφανθούν για το αν πρέπει και μπορούμε να πάμε στην Κίνα θα μας απαντήσουν σε 2 εβδομάδες.. Ο,τιδήποτε θέλετε και μπορώ να βοηθήσω με χαρά να το κάνω γιατί κατανοώ την αγωνία όλων των γονιών.. Tο mail μου ειναι melli1703@gmail.com και είμαι στην διάθεσή σας!

Έγχυση βλαστοκυττάρων συνέχεια

Η ΕΓΧΥΣΗ ΕΓΙΝΕ ΣΤΗΝ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΣΤΗΝ ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ "ΓΕΝΙΚΗ" ΑΠΟ ΤΟΝ ΝΕΥΡΟΧΕΙΡΟΥΡΓΟ ΣΠΥΡΟ ΑΝΔΡΕΑΔΗ. Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΠΗΡΕ ΛΙΠΟΣ ΑΠΟ ΤΟΥΣ ΓΛΟΥΤΟΥΣ(ΛΙΠΑΝΑΡΡΟΦΗΣΗ), ΣΤΗΝ ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΤΟ ΠΗΡΕ Η ΤΡΑΠΕΖΑ BIOHELLENIKA KAI ΑΦΟΥ ΕΓΙΝΕ Ο ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΩΝ, ΕΓΙΝΕ Η ΕΓΧΥΣΗ ΜΕΣΑ ΣΕ ΟΡΟ ΚΑΙ ΣΕ 20 ΛΕΠΤΑ ΕΓΧΥΘΗΚΕ ΣΤΟ ΠΑΙΔΙ. ΟΛΗ Η ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΚΡΑΤΗΣΕ ΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΜΑΖΙ ΜΕ ΤΙΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΜΑΣ ΚΟΣΤΙΣΕ ΣΥΝΟΛΙΚΑ 1200 ΕΥΡΩ (ΑΜΟΙΒΗ ΓΙΑΤΡΟΥ, ΝΟΣΗΛΕΙΑ, ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ, ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ) ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΕΙΝΑΙ 13,5 ΧΡΟΝΩΝ, ΔΕΝ ΠΕΡΠΑΤΑΕΙ, ΚΑΙ ΜΕΧΡΙ ΤΩΡΑ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ ΔΕΙ ΚΑΠΟΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ. Η ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΛΙΠΟΥΣ ΠΟΥ ΠΗΡΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΑΡΚΕΙ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ 3 ΦΟΡΕΣ. ΤΕΛΟΣ ΜΑΡΤΙΟΥ ΘΑ ΓΙΝΕΙ Η 2η ΔΟΣΗ.

ΕΛΠΙΖΩ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΑ

Θεραπεία με βλαστοκύτταρα... Ρωσία;

Επικοινωνήσαμε με NeuroVita αλλά θεραπεύουν μόνο ενήλικες. Μας παρέπεμψαν στους onco@list.ru αλλά και εκεί μας είπαν πως δεν έχουν εμπειρία με θεραπείες βλαστοκυττάρων για παιδιά με αυτισμό. Μιλάμε και με Γερμανία www.xcell-center.com όπου εκεί περιμένουν από εμάς να στείλουμε τον ιατρικό φάκελο του παιδιού. Μένει να αποφασιστεί ποιά θεραπεία θα ακολουθήσουν, λένε πως έχουν 70% θετικά αποτελέσματα για τον αυτισμό μέχρι τώρα. ΄Οσοι μιλάτε με Ρωσσία, που απευθυνθήκατε;

Για τα βλαστοκύτταρα (ομφάλιου λώρου ή λιπώδους ιστού)

Η θεραπεια που κανατε ηταν με κυτταρα ομφαλιου λωρου ή με κυτταρα απο λιπωδη ιστο; Γνωριζω οτι κανουν θεραπεια με κυτταρα απο λιπωδη ιστο ...Ευχομαι το καλυτερο... Ειλικρινα μεσα απο την ψυχη μου... Γνωριζω καλα τι θα πει να ελπιζεις εστω και στην ελαχιστη βελτιωση... Ευχομαι να παν ολα καλα...

Προς Μαρια Γερονατσιου

Ευχομαι να δειτε τελικα αποτελεσματα.
Πιστευω οτι σας ειχαν εξηγησει απο πριν οτι αυτες οι θεραπειες ειναι ακομα πειραματικες και οχι ρουτινας.
Το καλυτερο για το παιδακι σας. Να μας ενημερώνετε.

Ένα πρόσφατο άρθρο για τα βλαστοκύτταρα

Ενα πρόσφατο άρθρο για το θέμα.
http://www.madata.gr/diafora/science/51616.html

Η Roche κλείνει σημαντική συμφωνία για έρευνα με βλαστοκύτταρα

Η Roche κλείνει σημαντική συμφωνία για έρευνα με βλαστοκύτταρα. Διαβάστε εδώ το άρθρο: http://tiny.cc/GfsK6 από το Health View

Εγκρίθηκε η πρώτη μελέτη με βλαστοκύτταρα σε ανθρώπους

Εγκρίθηκε η πρώτη μελέτη με βλαστοκύτταρα σε ανθρώπους παγκοσμίως: http://bit.ly/9AufPp.

Επίσης για θεραπείες με βλαστοκύτταρα...

Μεγάλο φάσμα παθήσεων θα αντιμετωπίζεται σύντομα με τα βλαστοκύτταρα. Ηδη ένα Ελληνόπουλο 22 μηνών με εγκεφαλική παράλυση έχει σαφή εικόνα βελτίωσης. Αλλο ένα παιδί υποβάλλεται σε θεραπεία στις ΗΠΑ

Ενα ακόμη Ελληνόπουλο με εγκεφαλική παράλυση υποβάλλεται σε θεραπεία με βλαστοκύτταρα στις ΗΠΑ. Πρόκειται για τη δεύτερη περίπτωση αντιμετώπισης της εξαιρετικά δύσκολης αυτής πάθησης, με μία μέθοδο η οποία υπόσχεται πολλά σε μεγάλο φάσμα παθήσεων.

Ενα αυτιστικό παιδί αναμένεται να υποβληθεί σε θεραπεία με δικά του βλαστοκύτταρα, την επόμενη εβδομάδα, σε μεγάλο νοσοκομείο της Αθήνας.

«Τα βλαστοκύτταρα αποτελούν ένα σύστημα εσωτερικής επιδιόρθωσης σοβαρών προβλημάτων και θα επιτρέψουν στους ανθρώπους να ζουν πάνω από 100 χρόνια», σχολίασε χθες ο Αμερικανός καθηγητής κ. Τέρι Γκρόσμαν, ο οποίος βρίσκεται στην Ελλάδα. Πολύ ενθουσιώδης εμφανίστηκε και ο Ελληνοαυστραλός καθηγητής Φαρμακολογίας κ. Βασίλης Πασπαλιάρης, ο οποίος εφαρμόζει θεραπείες με βλαστοκύτταρα στο εξωτερικό.

Ο αναπληρωτής καθηγητής Βιοχημείας κ. Γιώργος Κολιάκος είπε ότι στην Ιατρική δεν υπάρχουν θαύματα, αλλά με τα βλαστοκύτταρα η κατάσταση είναι διαφορετική. Μέσα σε λίγα χρόνια, οι υποσχέσεις πέρασαν από το περιβάλλον του εργαστηρίου στην εφαρμογή, προσφέροντας θεραπεία σε περιπτώσεις που φαίνονταν ανίατες.

Ενδεικτική είναι η περίπτωση του πρώτου παιδιού ηλικίας 22 μηνών, το οποίο έπασχε από εγκεφαλική παράλυση. Η αιματολογική κλινική του Πανεπιστημίου του «Ντιουκ» τού χορήγησε αυτόλογη μονάδα βλαστοκυττάρων από αίμα ομφάλιου λώρου. Το παιδί εμφανίζει σήμερα σαφή εικόνα βελτίωσης. Η συμμετοχή του στη ζωή της οικογένειας και η επικοινωνία του με το περιβάλλον χαρακτηρίζονται θεαματικά καλύτερες.

Ενα δεύτερο Ελληνόπουλο, ηλικίας δύο ετών, με το ίδιο πρόβλημα, έχει ήδη ακολουθήσει την ίδια θεραπεία στις ΗΠΑ, χωρίς να υπάρξει κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια κατά τη χορήγηση. Οι επιστήμονες θεωρούν ότι είναι πολύ νωρίς για να εξαχθούν συμπεράσματα.

Ανίχνευση
Ομάδα ειδικών του Πανεπιστημίου «Ντιουκ» διαπίστωσε ότι -μετά τη χορήγηση- ένα μέρος των βλαστοκυττάρων ανιχνεύεται στον εγκέφαλο των παιδιών. Η παρατήρηση αυτή είναι πολύ σημαντική, καθώς μέχρι πρόσφατα πίστευαν ότι ο εγκέφαλος είναι ένα όργανο δύσκολα προσπελάσιμο.

Σε θεραπεία με βλαστοκύτταρα θα υποβληθεί ένα ακόμη αυτιστικό παιδί.

Θεραπείες με βλαστοκύτταρα

Aπό νεογιλά δόντια
Αναγέννηση πολφού, ανάπτυξη νέων ζωντανών δοντιών, θεραπεία περιοδοντικών παθήσεων, αναγέννηση μυοκαρδίου έπειτα από έμφραγμα, θεραπεία οστεοαρθρίτιδας, αποκατάσταση καταγμάτων, δημιουργία οστικών μοσχευμάτων.

Aπό λίπος
Ανάπλαση μαστού ύστερα από μαστεκτομή, ανάπλαση ιστών, ανά-πλαση οστών κρανίου, επούλωση συριγγίων, θεραπεία επιπλοκών έπειτα από αλλογενή μεταμόσχευση, θεραπεία φωτογήρανσης δέρματος.

Πειραματικές εφαρμογές
Θεραπεία ισχαιμικού και αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου, τετραπληγία, παραπληγία λόγω διατομής νωτιαίου μυελού, νόσος Πάρκινσον, πνευμονικό εμφύσημα, κίρρωση ήπατος, διαβήτη και αποκατάσταση ελκών.

ΔΗΜΗΤΡΗΣ ΚΑΡΑΓΙΩΡΓΟΣ
dkarag@pegasus.gr

http://www.ethnos.gr/

4-2-2010

Βλαστικά κύτταρα

Μπες στο google και πατα τις εξης λεξεις: Βλαστικα κυτταρα biohellenika εγκεφαλικη παραλυση. Θα βρεις διαφορες προσφατες δημοσιευσεις.

Φιλικα,
Dany d

Aγγελα Mιχαηλ

Mπορεις να μου στειλεις e-mail αν θελεις.

Προς dany d

Σε ευχαριστω για το ενδιαφερον! Μπορεις να μου στειλεις το email σου για να σου γραψω?

Αγγέλα Μιχαήλ κάνε εγγραφή στο "Νόηση"

Κανε εγγραφη στο "Νόηση" δλδ να γινεις μελος για να μπορεσω να σου στειλω e-mail και να μου στειλεις κ εσυ το δικο σου να επικοινωνουμε. φιυσικα κ μπορεις να μου γραψεις. αν δεν εγγραφεις τοτε στειλε μου το e-mail σου για να σου απαντησω.
φλικα
dany d

Ψάχνω πληροφορίες για κλινική στη Ρωσία

Ψάχνω πληροφορίες για μία κλινική στη Ρωσία (NEUROVITA), Εάν κάποιος γνωρίζει ας επικοινωνήσει μαζί μου.

Νikh k. έχω ακούσει ότι ζητούν 50.000 ευρώ

προσωπικη εμπειρια δεν εχω...εχω ακουσει ομως οτι τα χρηματα που ζητανε για θεραπεια με βλαστικα κυτταρα ειναι γυρω στα 50.000 με 55.000 ευρω...αν προκειται για εγκεφαλικη παραλυση...το εμαθα απο φιλη γιατρο που της το ειπε οικογενεια που θα παει. δεν ξερω ποια οικογενεια θα παει..αλλα τα χρηματα ειναι παρα πολλα για αυτο που υποσχονται εχω την εντυπωση! κανε εγγραφη στο νοεση κ στειλε μου e-mail για να επικοινωνησουμε αν θελεις περισσοτερες πληροφοριες...υποσχονται ΠΑΠΑΔΕΣ και δεν μου αρεσει...γενικα εχω δει την ιστοσελιδα τους κ απευθυνονται σε πασα νοσο!!! ιδιωτικη κλινικη ειναι...επιχειρηση...δεν πιστευω οτι απο πισω υπαρχει καποιο σοβαρο προγραμμα ή καποια κλινικη μελετη...παντως ας εισαι επιφυλακτικη...
φιλικα
dany d

Κρατικό Νοσοκομείο το Νeurovita

Για αποφυγή παρεξηγήσεων το NEVROVITA είναι ΚΡΑΤΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ...; HTAN ΙΔΙΩΤΙΚΟ ΑΛΛΑ ΤΩΡΑ ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΟ ΚΡΑΤΟΣ.. ΑΠΛΗ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ...

Η θεραπεία με τα κύτταρα στη Neurovita

Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΣΤΗ NEUROVITA ΕΙΝΑΙ ΣΤΗ ΧΕΙΡΟΤΕΡΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ - ΠΟΥ ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΠΟΛΛΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ- 6000Ε. ΓΙΝΕΤΑΙ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ ΕΚΧΥΣΗΣ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΚΑΘΕ 4 ΜΗΝΕΣ ΚΑΙ Ο ΠΡΩΤΟΣ ΓΥΡΟΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΡΑΤΑ ΠΕΡΙΠΟΥ 2 ΧΡΟΝΙΑ.ΣΥΝΟΛΟ 8 ΦΟΡΕΣ.

Για την Αλεξία

Μηπως ειναι 6.000 ευρω επι 8 φορες 48000 ευρω;;; Ξερω οικογενεια που ηθελε να παει και εβγαλε δισκο στην εκκλησια για να μαζεψει τα χρηματα!!! Γι' αυτο σου λεω γυρω στα 50.000 ευρω ζητανε.

Βλαστοκύτταρα

Αγαπητή μου φίλη έχω ακούσει και έγω καλά λόγια για κάποια κλινική στη Ρωσία χώρις όμως να θυμάμαι τώρα το όνομα. Εχω όμως ένα site που δεν ξέρω αν σε ενδιαφέρει αλλά θα σου το στείλω και αν θέλεις να μιλήσεις με άτομο που το έχει επισκεφτεί να μου στείλεις e-mail να σου δώσω στοιχεία.
Ολγα

Βλαστοκύτταρα: ιστοτόπος

www.neurovita.ru/grk_info.html

και
www.medra.com

Βλαστοκυτταρα και παραλυση

Εχουμε ενημερωση για την πορεια των ασθενων με εγκεφαλικη παραλυση που κανανε επεμβαση με βλαστοκυτταρα?

Ναι, φυσικά υπάρχει βελτίωση

φυσικα και υπαρχει βελτιωση...συνεχως...παντα βεβαια με φυσιο και εργο και λογο...που δεν σταματανε...σε ολα τα επιπεδα!

Dany d μπορείς να γίνεις πιο συγκεκριμένη

Μπορεις να γινεις λιγο πιο συγκεκριμένη?
Εσεις κανατε ή το λες για αλλους?

Καλη δυναμη

Ναι γιαννη_1970 αλλά το ξέρω κι από άλλους

ναι..αλλα το ξερω και απο αλλους..βασικα αυτο που εχω να πω ειναι οτι μην περιμενεις να δεις το...παρε το κρεβατι σου και περιπατει!!! αυοτ που ειδαμε ηταν οτι το παιδι ειχε συνολικα βελτιωση η οποια ξεκινησε απο τον λογο ..και μαλιστα ηταν θεαματικο ..σκοπος μας ειναι να βελτιωθει η κατασταση περισσοτερο απο οτι νθα βελτιονονταν μονο με φυσιο και εργο ...λογο ξεκινησαμε πριν λιγο καιρο και μετα την εν λογω θεραπεια...ξεριες τι ειναι να σου λεει το παιδι σου εκει που μονο ελεγε μερικες λεξεις...ΜΑΜΑ ΕΛΑ ΚΑΤΩ...προταση δεν ειχε κανει ποτε και απο τοτε κανει αλματα το παιδι!ελπιζω σε ακομα περισσοτερη βελτιωση...ελπιζω να ειναι και απο αυτο...παντως...το παιδι βελτιωθηκε πιστευω γιατι εσπασε περισσοτερο η υπερτονια...σαν να απεγκλωβιστηκε απο το σωμα του η καρδουλα μου....εχουν κανει και αλλοι και ξερω οτι βοηθηθηκαν...παντως συντομα θα εχω και αλλα νεα...παντως να μην πιστευετε τις υπερβολες των δημοσιογραφων....πολοι λιγοι ξερουν να χειριστουν ιατρικα θεματα και να τα μεταφερουν ετσι οπως ειναι στην πραγματικοτητα...και η τριχα γινεται τριχια!!

Προς Dany d: Και του Αχιλλέα έχουμε τα βλαστοκύτταρα

Και του Αχιλλεα εχουμε τα βλαστοκυτταρα.
Ναι δεν περιμενω να δω αυτο που λες 'παρε το κρεβατι σου και περιπατει'.
Αλλά να υπαρχει σημαντικη βελτιωση. Να αξιζει το ρισκο και την ταλαιπωρια του παιδιου...
Αυτο που με κανει σκεπτικο ειναι οτι αυτα ειναι ακομα σε πολυ αρχικο σταδιο και οι γιατροι πανε ψαχνωντας και φοβαμαι οτι κανουν πραγματα πειραματικα (φυσικα ετσι προχωρα η επιστημη....)
Δεν ξερουμε για πιθανες μελλοντικες παρενεργειες , αν υπαρχουν. Θυμαμαι μια περιπτωση, ΟΧΙ αυτολογης μεταμοσχευσης στο εξωτερικο, που ειχε εμφανισει ογκους σε καποια αλλα μερη του σωματος του ο ασθενης.
Παντως καλο που εχετε βελτιωση και η μικρη ειναι πανεξυπνη και με θεληση.

Έχεις δίκιο γιαννη_1970 βασικά προέχει η ασφάλεια

Εχεις δικιο...βασικα προεχει η ασφαλεια της υγειας του παιδιου...η αυτολογη χορηγηση ειναι ασφαλης...απο ξενο δοτη οχι...ο αχιλλεας περπαταει; πως ειναι; για θυμισε μου

dany d

Καλα παει
Ναι περπαταει, το μεγαλυτερο προβλημαπου θεωρω εγω ειναι στο δεξι χερι, το χρησιμοποιει αλλά μονο οταν εχει πιασει κατι αλλο με το αριστερο, η λεπτη κινητικοτητα δεν ειναι καλη.
Κι ακομα εχει σιελοροια, η ομιλια ειναι καλη, στα πλαισια της ηλικιας του, 2.5 χρονων.
Να σαι καλα.

Σύνδεση

Νεότερα σχόλια

Νέο "βιολόγιο"

...Γειά σας, είμαι η Μelli 30 ετών και μητέρα μιας στρουμπουλής μπέμπας 7,5 μηνών. Όταν η μπέμπα ήταν 4 μηνών μάθαμε ότι έχει υποπλασία στα οπτικά νεύρα... Εκεί την χαρά μας την διαδέχθηκε το σοκ, ο πανικός και η απόγνωση... Τότε ξεκίνησε και ο αγώνας μας.Απαντήστε στη Melli.

Σκοπός NOESI.gr

Ο ιστοτόπος "NOESI.gr :: Η Νόηση στο διαδίκτυο" με σελίδες για την Ειδική Αγωγή και την Ψυχική Υγεία σκοπεύει να οργανώσει ένα δίκτυο επικοινωνίας μεταξύ ειδικών επιστημόνων και ανθρώπων που ζουν κοντά σε κάποιον άνθρωπο με ψυχική, αναπτυξιακή ή νευρολογική διαταραχή. Προσφέρει τη δυνατότητα στους επισκέπτες να δημοσιεύσουν κείμενα ή να προσθέσουν το σχόλιό τους σε κάποιο από τα ήδη υπάρχοντα. Μεγάλο ενδιαφέρον έχουν αποκτήσει τα "βιολόγια", στη σελίδα noesi.gr/blog, που αποτελούν ένα είδος weblog από γονείς ατόμων με νοητική υστέρηση ή/και αυτισμό.

Σελίδα για το STATUS του NOESI.gr. Υπηρεσίες Google Apps NOOGLE! Φωτογραφικό άλμπουμ των μελών του NOESI.gr. Ενημερωτικό Δελτίο από το NOESI.gr Σελίδα του NOESI.gr στο Facebook. Σελίδα του NOESI.gr στο Twitter. Σελίδα του NOESI.gr στο LinkedIn. Σελίδα δημοσιεύσεων RSS του NOESI.gr.

Κλικ για να δείτε τον ιστοτόπο του ΑΡΓΩ...

Αφίσσα για το 4ο Ελλαδοκυπριακό.

Λογότυπο του NOESI.gr.

Εξώφυλλο του CD-ROM με τον μικρό Αλέξη. Κλικ για λεπτομέρειες.

Από την ενότητα Υποστηριζόμενη Εργασία για άτομα με νοητική υστέρηση στο ΕΕΑ "ΜΑΡΓΑΡΙΤΑ"