27 μηνών και ακόμη δεν ανταποκρίνεται στο όνομα της

Εικόνα Eirini

Γεια σας! Εχω ενα κοριτσακι 27 μηνων σχεδον. Με προβληματιζε παντα πως οση ωρα θηλαζε (θηλασε μεχρι 22 μηνων) ποτε δεν με κοιτουσε. Μπαμπαλιζε αρκετα μεχρι το χρονο και προσπαθουσε να πει μαμα, μπαγια( μπαλα), τοτο (μπισκοτο). 12 μηνων επαιρνε τη χτενα και χτενιζε τα μαλλια της και μετα χτενιζε και τα δικα μου. Αναγνωριζε τη μπαλα, οταν τη ρωτουσα που ειναι στο βιβλιο, την εδειχνε με το δαχτυλο και ελεγε μπαγια.

Περπατησε 13 μηνων. 14 μηνων χτυπουσε παλαμακια και ελεγε μπαβο οταν το καναμε και εμεις.  Αυτα που με ανησυχουν ξεκινησαν γυρω στο 15 μηνα. Το παιδι ξυπνουσε, πηγαινα να το παιρω απο το δωματιο του και δεν με κοιτουσε καν. Κοιτουσε τα καγκελα απο το κρεβατι του και εμοιαζε λυπημενο. Του χαμογελουσα, του τραγουδουσα και αυτο εκει κολλημενο.

Εκει αρχισε να με προβληματιζει και οτι δεν ανταποκρινεται στο ονομα της. Οπως και οτι δεν δειχνει με το δαχτυλο ουτε αυτο που θελει αλλα ουτε και για να μου δειξει κατι. Αυτη η μελαχγολια της κρατησε περιπου μεχρι 20 μηνων, αν και της περισσοτερες ωρες ηταν ενα χαρουμενο και δραστηριο παιδακι, ξαφνικα καθοταν κατω και εμοιαζε στεναχωρημενη και χωρις να δειχνει κανενα ενδιαφερον για οτι συνεβαινε γυρω της. Τρωει μονη της απο 12 μηνων με κουταλι και πιρουνι παρα πολυ καλα. Τρωει τα παντα και της αρεσει να δοκιμαζει καινουρια πραγματα. 

Πολλες φορες πιστευα οτι δεν ακουει, ομως μολις ελεγα κατι που την ενδιεφερε ερχοταν τρεχοντας. Προσπαθησα μονη με συμβουλες απο το ιντερνετ να βελτιωσω τη βλεμματικη της επαφη, με μπουρμπουλιθρες και ειδα ανταποκριση απο την πλευρα της. 24 μηνων (ενω απο 12 μηνων ελεγα τις ανησυχιες μου στον παιδιατρο) μου ειπε ο παιδιατρος της πως βλεπει καποια πραγματα και πως αν δεν αλλαξει σε 6 μηνες καλο θα ηταν να κανουμε καποιες εργοθεραπειες.

Φυσικα 2 μερες μετα πηγαμε σε νευρολογο, εξετασε τη μικρη, καναμε και το M-Chat follow up και μας ειπε πως βλεπει πως ειναι αρκετα δραστηρια και πως ισως πεταριζει λιγο περισσοτερο τα χερια της οταν χαιρεται, αλλα δεν μπορει να μας πει κατι αλλο λογω της μικρης της ηλικιας.

Λιγες μερες μετα πηγαμε στο Ιπποκρατειο Νοσοκομείο για εργοθεραπευτικη αξιολόγηση και εξετασεις για την ακοη της. Ο εργοθεραπευτης μας ειπε οτι βλεπει προβλημα στην αλληλεπιδραση και καποια ανωριμοτητα που θα μπορουσε να οφειλεται σε υπερκινητικοτητα και μας συνεστησε να κανουμε εργοθεραπειες.

Την επομενη μερα την ειδε και ενας αναπτυξιολογος και μας ειπε πως βλεπει καποια στοιχεια διαχυτης αναπτυξιακης διαταραχης και να ξεκινησουμε εργοθεραπειες. 25 μηνων ξεκινησαμε και κανουμε 3 φορες την εβδομαδα.

Εγω με τον πατερα της ασχολουμαστε οσο περισσοτερο μπορουμε μαζι της και καθε Σαββατοκυριακο τη στελνω στις γιαγιαδες για να αλλαξει περιβαλλον. Μετα απο δυο μηνες που γινεται ολο αυτο εχω παρατηρησει πολυ μεγαλη αλλαγη προς το καλυτερο. Μας αγκαλιαζει και μας φιλαει ολη μερα. Εχει αλλαξει η βλεμματικη της επαφη παρα πολυ. Παρατηρει τα παντα γυρω της. Τρεχει στην πορτα οταν χτυπαει το κουδουνι, εχει αρχισει να δειχνει οτι θελει με το δαχτυλο, χαμογελαει, ειναι χαρουμενη, προσπαθει να πει λεξεις. Στο ονομα της γυρναει καποιες φορες. Αλλα δεν εκτελει ακομα καθολου εντολες.

Ειμαι παρα πολυ μπερδεμενη. Δεν μπορω να καταλαβω αν της συμβαινει κατι και τι ειναι αυτο.

  • Τι αλλο μπορω να κανω να τη βοηθησω?
  • Υπαρχει περιπτωση απλα να ηθελε περισσοτερο χρονο απο αλλα παιδια και να μην συμβαινει κατι αλλο? 

Σχόλια

Μπράβο που την πήγατε σε τόσους ειδικούς

Εικόνα Βίκυ Σκαρλοπούλου

Καλησπέρα!

Μπράβο που την πήγατε σε τόσους ειδικούς και ασχολείστε τόσο πολύ, σίγουρα όλο αυτό βοήθησε πάρα πολύ!

Διάγνωση μπορεί να κάνει μόνο ο γιατρός και φαντάζομαι θα μπορεί να σας πει στα επόμενα ραντεβού επαναξιολόγησης με μεγαλύτερη σιγουριά. Με αυτά που περιγράφετε όντως ακούγεται ότι υπάρχουν στοιχεία διάχυτης αναπτυξιακής διαταραχής (ειδικά το γεγονός της μεγάλης αλλαγής για κάποιους μήνες).

Αναφορικά με τις εντολές δοκιμάστε να δίνετε σύντομες και κοφτές εντολές με πολύ απλή κι επαναλαμβανόμενη γλώσσα π.χ. βάλε μέσα, δώσε το νερό. Ίσως βοηθήσει να κάνατε κάποια κίνηση ταυτόχρονα με τις εντολές (τύπου Μάκατον) καθώς η έρευνα δείχνει ότι τα παιδιά τείνουν να ακολουθούν καλύτερα την εντολή.

Ίσως αξίζει να σκεφτείτε την πιθανότητα ενός προγράμματος πρώιμης παρέμβασης ώστε δώσετε μεγαλύτερη ώθηση.

Θερμές Ευχές
Βίκυ

Είδαμε μεγάλη βελτίωση στη βλεμματική επαφή, μέσω Εργοθεραπείας

Εικόνα Eirini

Σας ευχαριστω πολυ για την απαντηση.

Προς το παρόν κανει 3 φορες την εβδομάδα (12 φορες εχει κανει μεχρι σήμερα) εργοθεραπεια και ο εργοθεραπευτης της και εμεις εχουμε δει μεγαλη βελτιωση στη βλεματικη επαφη. 

Πηγαμε σε καποιο Κεντρο για να κανουμε Κρανιοιερή θεραπεία(1) αλλα δεν καταφεραμε να μεινει ξαπλωμενη, ωστε να γινει η θεραπεια. Ξεκινήσαμε Ιπποθεραπεία(2) αλλα προς το παρόν κανει 2-3 λεπτα και κατεβαινει.

Για το Μάκατον(3) που λετε, θα φροντισω να ενημερωθω ωστε να το εφαρμοσουμε.

Θα βοηθουσε να την παμε σε καποιον παιδοψυχιατρο? Η ακομη ειναι πολυ μικρη?


Σημειώσεις από το NOESI.gr: Μπορείτε να μάθετε περισσότερα για τις παρεμβάσεις που αναφέρονται στο παρόν σχόλιο, στον Οδηγό παρεμβάσεων του NOESI.gr ως εξής:

Πατήστε στους τίτλους / συνδέσμους παρακάτω)

(1) Κρανιοιερή θεραπεία (Craniosacral Therapy)

(2) Για την Ιπποθεραπεία και τη Θεραπεία μέσω ζώων γενικότερα:

(3) Makaton (Μάκατον)

Θα έλεγα να πάτε σε παιδοψυχίατρο

Εικόνα Βίκυ Σκαρλοπούλου

Καλησπέρα!

Θα ελεγα να πατε σε παιδοψυχιατρο καθως ειτε οι παιδοψυχίατροι ειτε οι αναπτυξιολογοι μπορουν να κανουν πληρη διαγνωση. Δεν εχει σχέση η ηλικια για να επισκεφτείτε. Καντε έρευνα ωστε να βρειτε εναν πολυ καλο που θα μπορειτε να εμπιστευτειτε.

Οσο για τις θεραπειες που κανετε περα απο τις εργοθεραπειες νομιζω ειναι αρκετα εναλλακτικες για την ηλικια τουλάχιστον που ειναι το παιδι. Καλύτερα να επικεντρωθειτε στην εργοθεραπεια. Οι εντολες ειναι θεμα λογοθεραπειας καθως έχουν να κανουν με τη γλωσσα οποτε γι αυτο και αναφέρθηκα στην πρωιμη παρεμβαση όπου ομαδα θα σας κατευθυνει καλυτερα.

Μη διστασετε να με ρωτησετε ο,τι αλλο χρειαστειτε.

Θερμές Ευχές

Βικυ

Ρωτήστε για σύνδρομο Rett

Εικόνα Barbarafot16

Καλημερα σας! Διαβασα την αναρτηση σας και θα ηθελα να   σας πληροφορησω αχετικα. Με τα συμπτωματα που αναφερετε για διαχυτη αναπτυξιακη διαταραχη, πεταρισμα χεριων, καποια παλινδρομιση στην αναπτυξη και δεδομενου πως το παιδακι σας ειναι κοριτσακι, καλο θα ηταν να ψαξεται για το συνδρομο Rett.(*) Συνδιαζει στοιχεια αυτισμου, κυκλικες κινησεις των χεριων και παλινδρομιση στην αναπτυξη. Εμφανιζεται δε μονο σε κοριτσια. Η διαγνωση δε γινεται απο την αρχη αλλα μετατα 2  ετη οταν γινονται εμφανη κ τα περισσοτερα συμπτωματα. Ελπιζω να πανε ολα καλα και να μην ειναι τιποτα σοβαρο. Να στε καλα κι εσεις και το παιδακι σας!

(*) Μπορείτε να μάθετε περισσότερα για το σύνδρομο Rett στον Οδηγό διαταραχών του noesi.gr στην ιστοσελίδα www.noesi.gr/book/syndrome/rett

Αυτό που με τρελαίνει στην Ελλάδα (προς Eirini)

Εικόνα Τζενσιλα Κλογκερι Τζένη

Αυτό που με τρελάνει στην Ελλάδα ότι βλεπουν ή ξερουν ότι υπάρχει αυτισμος και σου λένε ενα εχει αυτιστικά. Αντι να μας ενημερώνουν για να αρχισουμε και εμείς δραση γρήγορα. Αλλά νομίζω φοβουνται και δινουν διαγνωση μετά τα 3 μην σου πω και μετά τα 4. Μπραβο σας που αρχίσατε λογοθεραπειες και δεν περίμενατε τη διαγνωση.

  • Η μικρή χαιρετάει; 
  • Όταν θέλει κάτι, σε τραβάει από το χέρι να το κάνεις εσυ; 
  • Όταν είναι χαρούμενη, φτερουγίζει τα χέρια της;
  • Περπατάει στις μύτες των  ποδιών της?
  • Παίζει με άλλα παιδακια;
  • Έχει συμβολικό παιχνίδι;
  • Και το σημαντικότερο, σας μιμείται;

Περισσότερες πληροφορίες για τη μικρή μου (27 μηνών)

Εικόνα Eirini

Σας ευχαριστω για το ενδιαφερον!

Σε λιγες μερες εχουμε ραντεβου σε παιδοψυχιατρο. Περιμενω με αγωνια να δω τι θα μου πει. 

Θα ψαξω και για το συνδρομο Rett.

Ο παιδιατρος της, που την ειδε μετα απο τρεις μηνες, μου ειπε οτι βλεπει πολυ μεγαλη βελτιωση στη βλεμματικη της επαφη και στην αντιληψη της ως προς το χωρο και τους ανθρωπους.

Οσοι την εχουν δει τοσο καιρο λενε πως ειναι αρκετα εξυπνη και πως καταλαβαινει τα παντα.

Τελευταια εμαθε να ζωγραφιζει κυκλους( ζωγραφιζει και τρωει εξισου καλα και με το δεξι και με το αριστερο) και καθε φορα που ζωγραφιζει εναν σηκωνει τα ματια να δει αν τη βλεπω και περιμενει να δει τι θα πω. Επισης αρχισε και μου φερνει παραμυθια και περιμενει να της διαβασω και να της δειχνω(κατι που δεν εκανε τοσο καιρο).

Δεν χαιρεταει. Τις τελευταιες μερες προσπαθει. Λεει ομως γεια, οταν ακουσει να το λεμε και μεις.

Οταν θελει κατι θα με παρει απο το χερι και θα με παει εκει που θελει και καποιες φορες μου δειχνει και αυτο που θελει.

Οταν χαιρεται πολυ με κατι γελαει και φτερουγιζει 2-3 φορες τα χερια της.

Οχι,περπαταει κανονικα. Τρεχει, σκαρφαλωνει, χοροπηδαει.

Παιζει με αλλα παιδακια και τα αγκαλιαζει και τα φιλαει.

Συμβολικο παιχνιδι, δεν μπορω να πω ακριβως. Κανει καποια πραγματα. Θα προσπαθησει να μιλησει στο τηλεφωνο. Αν ταισω εγω την κουκλα θα το κανει και αυτη. Θα καβαλησει ενα σκαμνι και θα το εχει για αμαξακι.

Μιμειται οτι κανω με αντικειμενα και τις πραξεις μου. Οχι χειρονομιες ή γκριματσες. Με κοιταει οταν βγαζω τη γλωσσα και μοιαζει σαν να προσπαθει να το κανει, αλλα δεν το κανει.

Πήγα τη μικρή μου σε οφθαλμίατρο

Εικόνα Eirini

Πηγα τη μικρη μου σε οφθαλμιατρο. Ο λογος ειναι ειναι οτι τους τελευταιους μηνες (απο τοτε που αρχισε να εστιαζει στα ματια μας) παρατηρησα οτι το ενα της ματι δεν κοιτουσε σωστα. Το ειπα στον παιδιατρο για να το παρατηρησει. Μου ειπε δεν βλεπω κατι. Στις φωτογραφιες με φλας ομως το ενα ματι ηταν κοκκινο και το αλλο κανονικο προς σκοτεινο. Καθησα και ειδα ολες τις φωτογραφιες της απο τοτε που γεννηθηκε και παρατηρησα το ιδιο πραγμα καθως και οτι παντα εκλεινε το ενα ματι πιο πολυ απο το αλλο ακομα και σε αυτες που δεν ειχαν φλας. Μετα σκεφτηκα οτι καθε φορα που καποιος της μιλουσε απο κοντα παντα εκλεινε καπως τα ματια της. Οσο ειμασταν βολτα εξω εκλεινε τα ματια της και και γω πιστευα οτι επειδη εχει γαλανα ματια, πως την ενοχλει περισσοτερο ο ηλιος. Μετα σκεφτηκα οτι παντα τριβει το ιδιο ματι και οτι οταν τα μαλλια της πεφτουν απο την συγκεκριμενη πλευρα ποτε δεν τα κανει στην ακρη. Ποσο χαζη νιωθω που δεν τα ειδα νωριτερα ολα αυτα. Ο οφθαλμιατρος μου ειπε πως εχει υπερμετρωπια και πως το ενα ματι της δεν βλεπει καθολου αλλα ουτε και το αλλο βλεπει σωστα. Εξετασεις της ειχα κανει στο μαιευτηριο και ηταν καλες. Απο οτι καταλαινω τωρα ομως μαλλον απο τοτε δεν εβλεπε. Τοσοι γιατροι την ειδαν και ενας δεν μου ειπε πηγαινε δες τα ματια της. Ο οφθαλμιατρος ειπε πως ο εγκεφαλος απεκλεισε τωρα το ενα ματακι και εστιασε στο αλλο και για αυτο τωρα αρχισε να κοιταει. Θα παμε και σε δευτερο οφθαλμιατρο για μια ακομη γνωμη. Ειναι πιθανο πιστευετε ολη η συμπεριφορα της που ανεφερα στα παραπανω μηνυματα μου να οφειλεται σε αυτο?

Το noesi.gr αξιοποιεί την κοινωνική συνεισφορά για να αναπτύσσει το μη κερδοσκοπικό έργο του, βάσει καταστατικού. Αν βλέπετε θετικά τη συμβολή του...


► Στείλετε γραμματόσημα. Αγοράστε διάφορα γραμματόσημα μικρής αξίας από τα ΕΛΤΑ π.χ. των 0,50€ ή 0,72€ ή 0,90€ και ταχυδρομήστε τα μέσα σε φάκελλο προς:

NOESI.gr — Μιστράλ 4 — Ν. Ψυχικό 154 51

► Δωρίστε χρόνο ομιλίας. Επισκεφτείτε ένα κατάστημα με είδη κινητής τηλεφωνίας και στείλτε χρόνο ανανέωσης ομιλίας στα νούμερα:

WIND F2G 6907643701, 6907643658

COSMOTE 6984751366, 6944987319, 6948986898

Στη σελίδα noesi.gr/ananoesi μπορείτε να διαβάσετε αναλυτικά για τους σκοπούς, που υποστηρίζονται δωρεάν από το noesi.gr.
Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο καταχωρώντας το E-mail σας εδώ.
Δείτε παλιά ...Nousletter!

Συντονίζουμε δίκτυα

Στόχο του NOESI.gr αποτελεί η δικτύωση επαγγελματιών, φορέων, οικογενειών, προς διευκολύνση ενημέρωσης, υποστήριξης, συμβουλευτικής, με απώτερο σκοπό τη δια βίου μάθηση και εν γένει την κοινωνική ένταξη ευπαθών κοινωνικών ομάδων. Οι Ομάδες του είναι δίκτυα, είναι γειτονιές. Ρωτήστε, αναζητήστε, ενημέρωστε.
Βρείτε την Ομάδα σας εδώ.

Η 1η Ημερίδα του είδους!

Σας προσκαλούμε στην ημερίδα για οικογένειες παιδιών με αναπηρία, που οργανώνεται στην Κηφισιά, το Σάββατο 8 Δεκεμβρίου 2018 στο πλαίσιο του Προγράμματος "ΠΡΟΝΟΗΣΕ+©". Η ημερίδα απευθύνεται σε γονείς και άλλους συγγενείς παιδιών που έλαβαν διάγνωση σχετική με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες ή κάποια αναπηρία.
Μάθετε περισσότερα εδώ.
You must have Javascript enabled to use this form.