νόηση, ετών 18:)

Μακαρι!!! Αλλα πως;; Ειμαι καινουργια. Η μικρη μου τωρα διαγνωστηκε με αυτισμο και εφαρμοζουμε την Παντοβαν. Εσεις τι κανατε;

Καλησπέρα! Να ρωτησω κάτι αν γνωριζετε. Αναφέρεστε στον 9χρονο Γιαννη από Αθήνα ή μιλάτε για άλλο παιδι; Γνωρίζετε προσωπικά την οικογένεια ή σας το μετέφερε κάποιος; Και σχετικα με τα βλαστοκύτταρα. Μιλάμε για αυτόλογη μεταμόσχευση ή όχι..; Ευχαριστω πολύ για το χρόνο σας, καλή συνέχεια και καλά αποτελεσματα σε ο,τι αποφασίσετε! Φιλικά Αναστασία

Και με το Asperger τι γίνεται; Έχει ακουστεί κάτι; Θα είναι ας πούμε μια πιο μικρή δόση θεραπείας βλαστοκυττάρων; Συγχωρέστε με αλλά δεν έχω ιατρικές γνώσεις ούτε το έχω ψάξει τόσο πολύ.

Ολα γίνονται στο Metropolitan Hospital στο Φάληρο υπο την επιστημονική ομάδα του παιδοχειρουργου Βασίλη Τράπαλη. Οποιος ενδιαφερεται για περισσοτερες πληροφοριες παιρνει στο νοσοκομειο τηλεφωνο και ζηταει να μιλησει με τον σιγκεκριμένο γιατρο. Ειναι κατατοπιστικότατος , ευγενέστατος και διαθεσιμος.

Εγκρίθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό FDA των ΗΠΑ και δημοσιεύτηκε στις 23/8/2012 κλινική μελέτη για τη θεραπεία του αυτισμού με τη χρήση βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος (ΟΠΑ) των ίδιων των παιδιών. Η μελέτη αυτή διεξάγεται στην Παιδιατρική Νευρολογική Κλινική του Νοσοκομείου Sutter που βρίσκεται στο Σακραμέντο των ΗΠΑ και περιλαμβάνει παιδιά με διάγνωση αυτισμού τα οποία διαθέτουν βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος κατά τη γέννησή τους. Σε κάθε 88 γεννήσεις, στις ΗΠΑ, ένα παιδί βρίσκεται στο φάσμα του αυτισμού και εμφανίζει διαφόρου βαθμού διαταραχές στη συμπεριφορά του. Στην πρώτη φάση της μελέτης 30 παιδιά ηλικίας από 2-7 ετών θα λάβουν τα δικά τους βλαστοκύτταρα του ΟΠΑ που είχαν φυλαχθεί σε ιδιωτική τράπεζα. Η αξιολόγηση των παιδιών θα γίνει 6 μήνες μετά τη θεραπεία με βάση ειδικό ερωτηματολόγιο το οποίο αναφέρεται στην εξέλιξη της ομιλίας, της κοινωνικότητας και των γενικότερων διαταραχών του αυτισμού. Το 2008, σε άρθρο ανασκόπησης επιστημονικού περιοδικού αναφέρθηκε για πρώτη φορά η χρήση ΟΠΑ ή μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων ή συνδυασμού των δύο ειδών στην θεραπεία του αυτισμού. Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα (ΟΠΑ) συλλέγεται κατά τον τοκετό και τα μεσεγχυματικά κύτταρα από τον ιστό του ομφαλίου λώρου κατά την γέννηση ή από το υλικό της λιποαναρρόφησης αργότερα. Το ΟΠΑ περιέχει αγγειογενετικά βλαστοκύτταρα και ως προς αυτό βοηθά την ανάπλαση μικρών αγγείων του εγκεφάλου, ενώ ο λιπώδης ιστός περιέχει αγγειογενετικά βλαστοκύτταρα, περισσότερα από του ΟΠΑ, αλλά και μεσεγχυματικά τα οποία ασκούν φυσική ανοσοκατασταλτική δράση. Δεδομένου ότι ως αιτιολογία του αυτισμού αναφέρεται η δυσπλασία των μικρών αγγείων του εγκεφάλου και η διέγερση του ανοσοποιητικού συστήματος των παιδιών, η χορήγηση βλαστοκυττάρων σε κάθε περίπτωση έχει επιστημονικό πεδίο εφαρμογής. Όσο μικρότερη η ηλικία και το βάρος του παιδιού τόσο καλύτερο το θεραπευτικό αποτέλεσμα γιατί επιτυγχάνονται μεγαλύτερες συγκεντρώσεις βλαστοκυττάρων στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η χρήση των τύπων αυτών των βλαστοκυττάρων είναι απόλυτα ασφαλής, δεν συνοδεύεται από καμία άμεση ή απώτερη επιπλοκή και ως εκ τούτου η αόριστη αναφορά αναγνωστών σε παρενέργειες των κυτταρικών θεραπειών του αυτισμού δεν έχουν βάση. Τα βλαστοκύτταρα αυτά χρησιμοποιούνται στηνιατρική για περισσότερα από 20 χρόνια και μέχρι σήμερα δεν έχει αναφερθεί βλαπτική δράση. Θα πρέπει να κατανοήσουν και να διαχωρίσουν οι συγγραφείς αυτών των ανακριβών πληροφοριών ότι στην νόμιμη ιατρική δεν χρησιμοποιούνται για καμία κυτταρική θεραπεία εμβρυικού τύπου αλλογενή βλαστοκύτταρα, που προέρχονται από βλαστοκύστεις και υλικό αποβολών και τα οποία ουδεμία σχέση έχουν με τα ανωτέρω αναφερόμενα κύτταρα και τις πηγές προέλευσής τους.

Στη διάθεση σας για περισσότερες πληροφορίες.

Κ. Κουζή-Κολιάκου
Καθηγήτρια Ιατρικής

Αισθάνομαι πολύ χαρούμενη για τη δημοσίευση που κάνατε.Θέλω να μου πείτε αν το δικό μου παιδί που ανήκει στο φάσμα μπορεί να υποστεί αυτού του είδους τη θεραπεία, δεδομένου ότι πλησιάζει τα εννέα, πηγαίνει στην τρίτη Δημοτικού και είναι αρκετά εξελισσόμενη η κατάστασή του. Επίσης δεν έχουμε κάνει φύλαξη βλαστοκυττάρων τοκετού. Ο γιός μου έχει ένα αδερφό 12,5 ετών ο οποίος δεν φέρει το πρόβλημα. Μήπως μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε κύτταρα από το δικό του λιπώδη ιστό για λόγους ασφαλείας;Περιμένω με αγωνία την απάντησή σας. Σας ευχαριστώ. 

Αξιότιμη κ Γαβριλάκη, Για ην περίπτωση του αυτισμού τα βλαστοκύτταρα πρέπει να προέρχονται από το ίδιο το παιδί. Όχι από τον αδελφό του, ακόμα και εάν είναι απόλυτα συμβατός. Μόνο για θεραπεία κακοήθων ασθενειών μπορούμε να πάρουμε βλαστοκύτταρα από συμβατό αδελφό μας και για καμία άλλη πάθηση. Η ηλικία των 9 ετών είναι κατάλληλη για τη θεραπεία και η πηγή από όπου μπορούμε να πάρουμε στην περίπτωσή σας είναι ο λιπώδης ιστός. Ο λιπώδης ιστός είναι ασφαλής για τις κυτταρικές θεραπείες. Με εκτίμηση Κ Κολιάκου

Αγαπητή κ. Σταθούλια Αν θέλετε μπορείτε να μου στείλετε το προσωπικό σας E-mail για να σας απαντήσω.

Σας ευχαριστώ για την άμεση ανταπόκριση. Τούλα Σταθούλια

Μέχρι σήμερα έχουν γίνει στην Ελλάδα 116 χρήσεις βλαστοκυττάρων σε ισάριθμα παιδιά με αυτισμό. Τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν τον Σεπτέμβριο στην Μάλαγα, στους συλλόγους Αυτιστικών παιδιών Καταλονίας και Ανδαλουσίας. Οι μέχρι σήμερα θεραπείες ήταν ασφαλείς και σε μεγάλο βαθμό αποτελεσματικές. Η αποτελεσματικότητα εξαρτάται από την ειδικότητα των βλαστοκυττάρων και το πιθανολογούμενο αίτιο του αυτισμού. Το βασικό είδος βλαστοκυττάρων που χρησιμοποιήθηκε ήταν τα μεσεγχυματικά του λιπώδους ιστού τα οποία χορηγήθηκαν σε μια ή περισσότερες δόσεις ανάλογα με το βάρος του παιδιού. Στα μεγαλύτερα παιδιά χορηγούνται σε μια δόση για να επιτευχθεί υψηλότερη συγκέντρωση. Τα αποτελέσματα ήταν εμφανή στην επικοινωνία και στη συγκέντρωση του παιδιού. Με εκτίμηση Κ Κολιάκου

Τα βλαστοκύτταρα παίρνονται από το υλικό της λιποαναρρόφησης που γίνεται ακριβώς κάτω από το δέρμα της περιοχής του ομφαλού με τοπική αναισθησία. Η διαδικασία αυτή είναι ασφαλής, σχετικά ανώδυνη, αν εξαιρέσει κανένας την ένεση για την τοπική αναισθησία και επιφανειακή. Δεν παίρνονται τα βλαστοκύτταρα μέσα από την κοιλιά του παιδιού. Το παιδί δεν διατρέχει κανένα κίνδυνο, δεν μένει σημάδι, προαιρετικά μπορείνα φοράει μια ζώνη τις πρώτες μέρες επειδή αισθάνεται ενόχληση στις απότομες κινήσες. Η λιποαναρρόφηση είναι περιορισμένη και στα παιδιά είναι της τάξης των 100 γραμμαρίων.

Ως εκ τούτου δεν υπάρχει κίνδυνος από τη λιποαναρρόφηση. Όσον αφορά την χορήγηση των βλαστοκυττάρων είναι ασφαλής και για αυτά τα κύτταρα δεν υπάρχει κίνδυνος καρκινογένεσης, ούτε έχει αναφερθεί ποτέ. Κακώς έχει γίνει αόριστα αναφορά μια φορά στο site του www.noesi.gr για καρκινογένεση και θα πρέπει να αποσυρθεί και να διευκρινιστεί οτι τα ενήλικα βλαστοκύτταρα, όπως τα μεσεγχυματικά του λιπώδους ιστού στα οποία αναφερόμαστε, δεν δημιουργούν καρκινογενέσεις, χρησιμοποιούνται στην ιατρική για θεραπείες και πρέπεινα διαχωριστούν από τα εμβρυικά βλαστοκύτταρα τα οποία παράνομα χορηγούνται σε κάποιες χώρες του εξωτερικού στις οποίες οι γονείς καταφεύγουν με δική τους ευθύνη καιπαρά την ενημέρωση για τους κινδύνους που διατρέχει το παιδί τους.

Για τον αυτισμό σήμερα δεν μπορούμε να μιλήσουμε για ίαση, γιατί είναι μια αγνώστου αιτιολογίας ασθένεια την οποία καταπολεμούμε με βάση την εμπειρία από τις προηγούμενες θεραπείες. Σε αρκετά παιδιά φαίνεται να υπάρχει θεραπευτικό αποτέλεσμα καισε άλλα όχι. Στα παιδιά αυτά η θεραπεία φαίνεται οτι ελέγχει τη συμπεριφορά και καθιστά το παιδί περισσότερο συνεργάσιμο. Θα χαρακτήριζα το παιδί σας ως υψηλής νοημοσύνης, ιδιόρυθμο, με έξαρση της επιθετικότητας η οποία στην εφηβεία αναμένεται να αυξηθεί ακόμα περισσότερο. Η θεραπεία δεν επιδρά στο IQ του παιδιού, αυτό αποτελεί φυσιολογικό στοιχείο της προσωπικότητας, αλλά βοηθά στο συντονισμό και στη συνεργασία των νευρικών κυττάρων μεταξύ τους. Η ηλικία είναι κατάλληλη, διότι τα μεγαλύτερα παιδιά χρειάζονται περισσότερα κύτταρα και μεγαλύτερου εύρους λιποαναρρόφηση.

Επειδή δεν είμαι καλή γνώστης του διαδικτύου και θεωρώ το ιατρικό ιστορικό ως προσωπικό δεδομένο θα ήθελα για λόγους δεοντολογίας να επικοινωνήστε μαζί μου εκτός εάν με τον τρόπο αυτόν εξασφαλίζεται και κάποια ιδιαιτερότητα.

Με εκτίμηση
Κ. Κολιάκου

Αγαπητά μέλη και επισκέπτες του noesi, Μέσα σε λίγες μόνο ημέρες έχουν συγκεντρωθεί ευάριθμα σχόλια σχετικά με το θέμα αυτής της ιστοσελίδας. Διαβάζοντάς τα, αισθάνθηκα θλίψη για το γεγονός ότι γίνεται τόση συζήτηση για μια "θεραπευτική" δραστηριότητα, που αυτή τη στιγμή μόνο εμπορική μπορεί να χαρακτηριστεί, και καθόλου επιστημονική... Και εννοώ βεβαίως την έγχυση βλαστοκυττάρων ως θεραπευτική προσέγγιση για την βελτίωση των συμπτωμάτων του αυτισμού. Σαν γιατρός νιώθω επιτακτική την ανάγκη να σας πω τις σκέψεις μου και θα προσπαθήσω να τις εκθέσω με μια εύληπτη σειρά. 1. Η αιτιολογία του αυτισμού δεν είναι άγνωστη, είναι όμως άγνωστη η παθογένειά του. Ξέρουμε πια σε μεγάλο βαθμό από ποιους παράγοντες προκαλείται, αλλά όχι πώς. Με δυο λόγια, δεν ξέρουμε με ικανοποιητική ακρίβεια τι ακριβώς έχει συμβεί στην εγκεφαλική ανάπτυξη, παρά μόνο πολύ στο περίπου. 2. Ως εκ τούτου, θεραπείες που επεμβαίνουν στον εγκέφαλο δεν μπορούν να εγγυηθούν κανένα αποτέλεσμα για τον αυτισμό, αφού αγνοούμε τι ακριβώς πρέπει να πετύχουμε. 3. Οι άτυπες πληροφορίες που έχουν διαχυθεί σχετικά με παιδιά που βελτιώθηκαν χάρη σε εγχύσεις βλαστοκυττάρων, είναι παντελώς αόριστες. Έχω προσωπικά εξετάσει το ένα από τα δύο παιδιά που έγιναν διάσημα μέσω δημοσιευμάτων, και δεν έχω βρει άξιες λόγου βελτιώσεις. Και γενικότερα δεν υπάρχουν καθόλου δεδομένα για την κατάσταση κανενός παιδιού προ και μετά τις εγχύσεις βλαστοκυττάρων. 4. Η δραστηριότητα που εξελίσσεται σε συγκεκριμένο νοσοκομείο δεν έχει ερευνητικό προσανατολισμό. Δεν συγκεντρώνονται δεδομένα για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Οι πληροφορίες που διαθέτουν και παρουσιάζουν, είναι αδύνατο να παρουσιαστούν σε ιατρικό συνέδριο λόγω της αοριστίας τους. Οι ισχυρισμοί λοιπόν για "βελτιώσεις" είναι εντελώς στον αέρα και έχουν μόνο επικοινωνιακή αξία. 5. Κανένα σοβαρό κράτος και καμία σοβαρή υπηρεσία δεν θα έδινε ποτέ άδεια σε τέτοιες δραστηριότητες, που διώκονται ποινικά στις πολιτισμένες χώρες, εάν δεν είχε προηγηθεί σοβαρή έρευνα, πρώτα σε ζώα και με αξιόπιστα αποτελέσματα. Αυτό για τρεις λόγους: για την προστασία της δημόσιας υγείας, για την προστασία του καταναλωτή, και για την προστασία του κύρους της ιατρικής επιστήμης. 6. Πώς είναι δυνατόν να συμβαίνει κάτι τόσο σοβαρό και τόσο θετικό (αν πιστέψουμε ότι συμβαίνει) και να μην έχει βουίξει η υφήλιος με το ελληνικό επίτευγμα; Οι άνθρωποι που θα τεκμηρίωναν σημαντική βελτίωση σε ασθενείς με αυτισμό θα γινόντουσαν δισεκατομμυριούχοι, αυτό είναι αυτονόητο. Θα πουλούσαν τα δικαιώματα της θεραπείας σε όλο τον κόσμο. Αρκεί να οργάνωναν σωστά αυτή τη μελέτη, όπως επιτάσσει η ερευνητική μεθοδολογία (πράγμα που ουδόλως συμβαίνει). Γιατί άραγε; Με τον κοινό νου, εγώ θα υπέθετα μόνο ένα: ότι και οι ίδιοι δεν πιστεύουν πως θα βγει κάτι θεαματικό από τις εγχύσεις. 7. Υπάρχουν πολλές "θεραπείες" για τον αυτισμό χωρίς επιστημονικό υπόβαθρο. Δίαιτες, αποτοξινώσεις, οξυγόνα και άλλα και άλλα. Όλες έχουν εμπορική επιτυχία, χωρίς θεραπευτική επιτυχία... Επειδή στηρίζονται στην διαφήμισή τους, καθαρά επικοινωνιακό πράγμα. Κι ένας τρόπος είναι να προβάλλουν "μελέτες" που δείχνουν τα θετικά αποτελέσματά τους. Μόνο που καμιά από αυτές τις μελέτες δεν έχει κατορθώσει ποτέ να δημοσιευτεί σε επιστημονικό περιοδικό της προκοπής. Πολλοί από αυτούς τους εμπόρους βγάζουν δικά τους "επιστημονικά" περιοδικά αφιερωμένα στην "μέθοδό" τους! Ας μην καταφεύγουμε λοιπόν σε παρεμβάσεις που δεν έχουν αξιωθεί να κερδίσουν την ερευνητική αναγνώριση της επιστημονικής κοινότητας. Ας μην είμαστε πρόθυμα εύπιστοι. Για όλους αυτούς τους λόγους θλίβομαι. Θλίβομαι που ο Ιατρικός Σύλλογος δεν έχει κάτι να πει για όσα αυθαίρετα συμβαίνουν ελεύθερα. Θλίβομαι που η Ιατρική Σχολή και οι Ιατρικές Επιστημονικές Εταιρείες δεν ενημερώνουν ενεργά το κοινό για το τι σημαίνει εγκεκριμένη θεραπεία και τι σημαίνει για τους ασθενείς και το κοινό να προσφεύγουν σε μη εγκεκριμένες προσεγγίσεις.

Με μεγάλη λαχτάρα διάβασα όλα τα σχόλια των "συνταξιδιωτών" μου στο συγκεκριμένο θέμα, με ακόμη μεγαλύτερη όμως θα περίμενα την άμεση-κατά τη γνώμη μου-απάντηση του κ. Κολιάκου και της συζύγου του (αν είναι σύζυγος η κ. Κουζή - Κολιάκου) στο σχόλιο του γιατρού κ. Ιγνατίου. Αν και δεν γνωρίζω προσωπικά κανέναν, παρά μόνον μέσα από την ιστοσελίδα αυτή, πιστεύω πως το σχόλιο του γιατρού, δεν αφήνει και πολλά περιθώρια ενθουσιασμού όσον αφορά την έγχυση βλαστοκυττάρων. Όσο δε καθυστερεί η απάντηση του κ. Κολιάκου και της ομάδας του, είναι νομίζω προφανές ότι πρόκειται για "μία ακόμη μαγική μέθοδο, πολλά υποσχόμενη" (και ακόμη περισσότερα € αμοιβόμενη..) Θα ήθελα επίσης να σχολιάσω το εξής: αναφέρει ο κ. Ιγνάτιος "Οι άνθρωποι που θα τεκμηρίωναν σημαντική βελτίωση σε ασθενείς με αυτισμό θα γινόντουσαν δισεκατομμυριούχοι, αυτό είναι αυτονόητο." Αλήθεια το πιστεύετε αυτό; Μήπως παραείναι ρομαντικό και ουτοπικό..; Πόσα δισ. ευρώ ξοδεύονται παγκοσμίως για όλες τις θεραπευτικές παρεμβάσεις - και δεν αναφέρομαι μόνον στο θέμα του αυτισμού. Θα αφήσει η φαρμακοβιομηχανία να "ανακαλυφθεί" το φάρμακο της οποιαδήποτε αρρώστιας, με κίνητρο την καλυτέρευση της ποιότητας ζωής του "ανθρώπου"; Μόλις σταματήσει ο πόλεμος στη Γάζα, μόλις χορτάσουν τα παιδιά της Αφρικής και της Ασίας που λιμοκτονούν, τότε ίσως τα πράγματα να είναι καλύτερα..

Απάντηση στα σχόλια του κ. Καφαντάρη. Απαντώ άμεσα και με ιδιαίτερη προθυμία σε γονείς που ζητούν τη γνώμη μου για την αντιμετώπιση του αυτισμού στο βαθμό που μπορώ να προσφέρω. Σε ότι αφορά την απάντηση προς τους συναδέλφους γιατρούς ο καθένας χειρίζεται τον ασθενή του με βάση το σκεπτικό του Ιπποκράτη "ωφελέειν και μη βλάπτειν", όταν διαπιστώσει ότι οι κλασικές μέθοδοι και τα φάρμακα όχι μόνο δεν έχουν αποτέλεσμα, αλλά αντίθετα μπορεί μακροχρόνια και να τον βλάψουν.

Αναλύοντας τις μέχρι σήμερα γνώσεις για τα πιθανά αίτια του αυτισμού, λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα των μέχρι σήμερα χρησιμοποιούμενων θεραπειών και της γενικής αξιολόγησης και μεταφοράς των ερευνητικών αποτελεσμάτων στην ιατρική πράξη (Τranslational Medicine) μια ομάδα Ελλήνων επιστημόνων καταλήξαμε με το σκεπτικό του "ωφελέειν και μη βλάπτειν" στη χρήση κυτταρικών θεραπειών στην αντιμετώπιση του αυτισμού. Σε παλαιότερες αναφορές εξήγησα την επιστημονική σκέψη που αιτιολογεί τη χρήση βλαστοκυττάρων.

Η ομάδα που έχω την τιμή να συμμετέχω πολύ γρήγορα δικαιώθηκε αν λάβουμε υπόψη την έγκριση που έδωσε ο FDA πρόσφατα για τη θεραπεία του αυτισμού με βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος και αυτόματα έκανε το γύρο του κόσμου. Στις 12/9/2012 ανέφερα ότι εγκρίθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό FDA των ΗΠΑ κλινική μελέτη για τη θεραπεία του αυτισμού με τη χρήση βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος (ΟΠΑ) των ίδιων των παιδιών. Η μελέτη αυτή διεξάγεται στην Παιδιατρική Νευρολογική Κλινική του Νοσοκομείου Sutter που βρίσκεται στο Σακραμέντο των ΗΠΑ και περιλαμβάνει παιδιά με διάγνωση αυτισμού τα οποία διαθέτουν βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος κατά τη γέννησή τους. Στο σχόλιό μου τότε είχα αναλύσει τις πηγές λήψεις των βλαστοκυττάρων και τα πλεονεκτήματα της κάθε μιας, μπορεί κάποιος να τα βρει στην ανάρτηση στις 12/9/2012.

Το πρόβλημα του αυτισμού είναι και μεγάλο και πολύπλευρο. Κανένας δεν μίλησε για ίαση, αλλά για μια προσπάθεια διαχείρισης της συμπεριφοράς αυτών των παιδιών, η οποία ξεκινάει από τη μη φυσιολογική λειτουργία του νευρικού κυττάρου ή της επικοινωνίας του με γειτονικά νευρικά κύτταρα. Ελάχιστα φάρμακα στην ιατρική συνεργάζονται και προάγουν τη λειτουργία των νευρικών κυττάρων, τα περισσότερα την καταστέλλουν με το σκεπτικό ότι έτσι καταπολεμώνται τα προβλήματα συμπεριφοράς των ασθενών με νευροψυχιατρικό πρόβλημα. Η εκπαίδευση και η μάθηση των αυτιστικών παιδιών είναι μακρά, συνεχής και δύσκολη, δεν δίνει αυτοδυναμία και εξέλιξη στα παιδιά, διότι δεν παρεμβαίνει στην λειτουργία του νευρικού κυττάρου. Επαναλαμβάνει γνώσεις και τεχνάσματα με σκοπό μετά από μακρά εκπαίδευση αυτά να γίνουν κτήμα του παιδιού. Καμία θεραπεία δεν υποκαθιστά την άλλη κύριε Καφαντάρη, απλά όλες συνεργάζονται για να προσφέρουν το καλύτερο δυνατό θεραπευτικό αποτέλεσμα με γνώμονα το "ωφελέιεν και μη βλάπτειν".

Ο κ. Καφαντάρης πριν δύο χρόνια επισκέφτηκε την ομάδα του Μετροπόλιταν, που χρησιμοποιεί τη μέθοδο των βλαστοκυττάρων, ενημερώθηκε και ανέλαβε την αξιολόγηση των παιδιών μετά τη θεραπεία, σύμφωνα με το πρωτόκολλο που ο ίδιος εφαρμόζει στα ιδιωτικά του ιατρεία. Έκανε την πρώτη αξιολόγηση σε τρία παιδιά μετά τη θεραπεία και έκτοτε δεν έδωσε σημεία ζωής, παρά τις επαναλαμβανόμενες κλήσεις των γονέων οι οποίοι γνώριζαν ότι σύμφωνα με το πρόγραμμα έπρεπε να γίνει η αξιολόγηση της πορείας των παιδιών τους από τον κ. Καφαντάρη.

Επομένως ο κ. Καφαντάρης δεν γνωρίζει την εξέλιξη των παιδιών και δεν μπορεί να εκφέρει άποψη επί των αποτελεσμάτων της θεραπείας.

Προς ενημέρωση των γονέων, δεν υπάρχουν μελέτες του αυτισμού σε πειραματόζωα, διότι εάν μπορούσε να προκληθεί πειραματικά ο αυτισμός θα γνωρίζαμε και τα αίτιά του. Υπάρχουν κλινικές μελέτες κατ ευθείαν σε παιδιά, επειδή η μέθοδος είναι ασφαλής. Απλά σήμερα γίνεται αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. Τα βλαστοκύτταρα δεν είναι ελληνικό επίτευγμα και δεν υπάρχουν πατέντες για τη θεραπεία του αυτισμού, αν και η επιστημονική ομάδα έχει το δικαίωμα της υποβολής για πνευματική κατοχύρωση της εργαστηριακής διαδικασίας.

Υπάρχουν υπεύθυνες ιατρικές ομάδες, οι οποίες χρησιμοποιούν τις κυτταρικές θεραπείες στην περίπτωση του αυτισμού, καταγράφουν και αξιολογούν τα αποτελέσματα με βάση τα κριτήρια που η δική σας ειδικότητα κ. Καφαντάρη έχει καθιερώσει. Η μέθοδος έχει εφαρμοστεί σε αρκετά παιδιά στην Ελλάδα, τα αποτελέσματα είναι καταγεγραμμένα, ήδη έχουν ανακοινωθεί και είναι στη διάθεση του κ. Καφαντάρη να προσέλθει και να λάβει γνώση.

Με εκτίμηση,
Κ. Κολιάκου
Ιατρός

Καλημερα, εμενα ο γιος μου ειναι 3,5 ετων και προσφατα παρακολουθησα εδω στη Βεροια μια ομιλια το κ. Κολιακου για τα βλαστοκυτταρα και ουτε λιγο ουτε πολυ αποφασισα να προχωρησω σε αυτην την θεραπεια - πρωτα ο Θεος - το καλοκαιρι.. Χαιρομαι τοσο και σε ευχαριστω που γραφεις την εμπειρια σου γιατι οπως καταλαβαινεις εχω κι εγω τους φοβους μου και τα πολλα ερωτηματικα μου αλλα πιστευω αξιζει τον κοπο να δωσω μια ευκαιρια στη θεραπεια αυτη εφοσον δεν ειναι επικινδυνο.

Προσωπικα μου ειπε οτι λογω του οτι ειναι μικρος και οτι η περιπτωση του τεινει να χαρακτηριστει ως "υψηλης λειτουργικουτητας", τα αποτελεσματα λογικα θα ειναι αξιολογα χωρις να μπορει να υποσχεθει εκ των πρωτερων συγκεκριμενα πραγματα (λογικο ειναι, αλλωστε το καθε παιδι με αυτισμο παρουσιαζει διαφορες με οποιοδηποτε αλλο ακομη και αν εχουν την ιδια διαγνωση)

Οποτε περιμενω με ανυπομονησια να ερθει και η δικη μας σειρα..

Να ρωτησω: η πρωτη εγχυση γινεται ποσο καιρο μετα τη ληψη λιπωδους ιστου;

Εγω παντως θα εδινα μια ευκαιρια.. Αλλωστε τα περιστατικα που βελτιωθηκαν δεν μπορει να λενε ψεματα.. Ετσι πιστευω εγω.. Εκτος αυτου για να αναφερεσαι στα εμβολια αρα μαλλον πιστευεις οτι οι "χημειες" καποιο ρολο παιζουν.

Καλη δυναμη σε ολους τους γονεις και καλη προοδο σε ολα τα παιδια.

Ο γιός μου με σύνδρομο Αsperger, εργάζεται και ζει ανεξάρτητος (εκτος Ελλάδας). Ζήσαμε το θαύμα της μεταμόρφωσής του χωρίς φάρμακα, βλαστοκύταρα κλπ. Η συνταγή μας, υπομονή, επιμονή, αγάπη, υποστήριξη απο την οικογένεια στο ταλέντο του και λίγη δόση τύχης. 

Η μαμά Καίτη

Η πρώτη εγχυση βλαστοκυττάρων γίνεται ένα μήνα μετα την λήψη του λιπώδη ιστου, τουλάχιστον αυτο έγινε σε εμας και ακριβως μετα απο τρια εικοσιτετραωρα το παιδί αρχισε να μιλαει να λεει τις πρωτες του λεξεις!!! Αν αυτο δεν είναι θαυμα τι ειναι;

Σας ευχομαι καλή επιτυχία.

Οποιος γονιός εχει απορίες ας επικοινωνήσει απευθείας με τον γιατρο και το team του που εχουν αναλυτικά ολα τα σταστιστικά στοιχεία της ερευνας και στοιχεια επικοινωνίας με γονείς που δήλωσαν οτι θελουν να ενημερωσουν για την κατασταση των παιδιών τους και ας μην ψαχνουν μεσα απο sites να βρουν τις απαντήσεις. Δεν εχουν ολοι οι γονείς προσβαση στο internet, ουτε εχουν ορεξη να γραφουν και να ξαναγραφουν τα ίδια και τα ιδια, ειναι πολυ κουραστικο.