Το προβλημα ειναι οτι η πολιτεια μεσω των ασφαλιστικων ταμειων δεν αποζημιωνει για τις φυσιο/εργο/λογοθεραπειες με ποσα της "αγορας". κι ουτε για θεραπειες που πραγματικα γινονται, πχ Bobath, αλλά για "χειρομαλλαξεις" κλπ. Απο κει και περα καθε γονιος κανει ότι νομιζει για το παιδι του...

ειλικρινα εγω λυπαμαι με τα δικα σας λεγομενα!καταρχην δεν ειναι τοσο δυσκολο να δειτε στο προφιλ μου η στο βιολογιο μου τι εχει το παιδι μου κ μετα να γραψετε ο,τι θελετε.οπως διαβασα κ εδω μη προτρεχετω η γλωσσα της διανοιας!τη συζητηση με τα επιδοματα μια χαρα τη διαβασατε βλεπω...απλα να σας ενημερωσω οτι δεν εχει αυτισμο το παιδι μου κ δεν εχει παρει ολα τα επιδοματα.2 χρονια παιρνει το επιδομα παραπληγιας απο το ικα κ αυτο γιατι ο αντρας μου ειχε την τυχη περα απο τα υπολοιπα δικαιολογητικα να εχει επαρκη αριθμο ενσημων.τον προηγουμενο μηνα εκανα τη διαδικασια για τη προνοια.το τι θα επρεπε ειδη 3 χρονια να περνει το παιδι μου ειναι αλλο θεμα αλλα δυστυχως κανενας δεν μας ενημερωσε.το οτι γνωριζω καποια πραγματα κ καποιες διαδικασιες δε σημαινει κατι.απλα οταν μπορω προσπαθω να βοηθησω κ αλλους!ουτε καρτα μετακινησεων εχουμε ουτε θα βγαλουμε.μενουμε επαρχια κ μετακινουμαστε με δικο μας αυτοκινητο.αυτα που εχω γραψει ειναι πληροφοριες που γνωριζω κ καταθετω για ολους,δεν ειναι στοιχεια που ο καθενας τα χρησιμοποιει σε βαρος μας.αν εσεις βρισκεστε στο νοηση για να περνατε την ωρα σας,κρινοντας κ διαβαζοντας οσα θελετε εκτοξευοντας κατηγοριες για το τι ειναι,τι θα γινει κ πως βλεπει το παιδι του ο καθε γονιος ειναι δικο σας θεμα.για να μεινει η συζητηση σε καποιο επιπεδο ,σεβαστη η γνωμη σας αλλα οχι αποδεκτη.στο χωριο μου λεμε¨"απ'εξω απ'το χορο πολλα τραγουδια λενε".για το μονο που χαιρομαι ειναι οτι εχουμε εναν εξαιρετο εργοθεραπευτη ανθρωπο πανω απ'ολα που δινει ολη του τη ψυχη!το οικονομικο που ανεφερα ηταν ηρωνικο αν δε το αντιληφθηκατε..κ επειδη δεν εχω καμια ορεξη για γκρινιες αρχη του 2009,θα σας παρακαλουσα να ειστε πιο προσεκτικος σε αυτα που γραφετε κυριως οταν απευθυνεστε στο παιδι μου!

Ευχαριστω, επισης. Την αλλη εβδομαδα ειναι το ραντεβου για την Α βαθμια επιτροπη για το επιδομα εγκεφαλικης παραλυσης. Θα εχω τα χαρτια του Παιδων αλλά με ανησυχει καπως μηπως και δεν βγαλουν 67%.

Αυτο το λεω επειδη θα εχουμε και τον μικρο εκει και θα τον δουνε, και εχει καλη κινητικη εικονα. Με τις θεραπειες απο τον Ιουλιο εχουμε δει βελτιωση σημαντικη.

που είχα με την Αγγελική. Και μίλησα σαφώς για ένα αυτιστικό παιδί και όχι για το δικό σας. Το ότι δέχομαι τις δικές σας ειρωνίες το καταλαβαίνω. Είναι ο τρόπος που αντιμετωπίζετε τα πράγματα. Εσείς θα έπρεπε να είστε πιο προσεκτική όταν μιλάτε για το παιδί σας. Τα υπόλοιπα ας τα κρίνουν οι άλλοι. Φιλικά Κυριάκος

Αφού η συζήτηση είναι δημόσια, δικαίωμα σου να κρίνεις τι γράφω εγώ. Δικαιώμα μου να σχολιάζω όσα λες! "Το παιδί ΣΟΥ", το έχεις γράψει 2 φόρες! Το έχω ξαναγράψει, ότι όσοι αντιμετωπίζουν το παιδί τους με κτητικές αντωνυμίες, σαν είναι αντικείμενο, έχουν άλλη οπτική των πραγμάτων από τη δική μου. Από τη στιγμή που το αντιμετωπίζεις ως ανάπηρο, έχω κάθε δικαίωμα να το υπερασπιστώ. Αν αυτό σε πειράζει, εντάξει τότε... Ευχαριστώ. ΥΓ: Αυτό είναι το τελευταίο μήνυμα που σας απευθύνω. Αν δεν έχετε καταλάβει τίποτα ως εδώ, δε νομίζω ότι θα καταλάβετε στο μέλλον. Αν έχετε καταλάβει αλλά εκτεθήκατε στη δημόσια γνώμη και γι΄αυτό αντιδράτε, είναι αποδεκτό. Καλή σας Χρονιά Κυριάκος

με μεγαλη μου λυπη διαπιστωνω οτι ενω ειστε εργοθεραπευτης- επομενως κ πιο ευαισθητος στα θεματα αυτα μια κ ασχολειστε με παιδια -πολυ ευκολα χρησιμοποιειετε λεξιλογιο οπως ηλιθιο ...φυτο ...δλδ αν ενας ανθρωπος εχει δεικτη νοημοσυνης κατω του 30 θα πρεπει να του φαιρονται ως ηλιθιο...δεν ξερω ακριβως ποιες παθησεις αναφερονατι σε ηλιθιοτητα...ισως εσεις γνωριζετε...αλλα εχετε σκεφτει οτι εδω μεσα υπαρχουν γονεις που εχουν παιδια σε βαρια κατασταση κ ισως με τα λεγομενα σας τους πληγωνετε περισσοτερο;;;κ σε οτι αφορα τα επιδοματα..φυσικα κ θα πρεπει να τα διεκδικησουμε...κ τα δωρεαν εισητηρια κ ολα...εχεις σκεφτει ποτε ποσα χρηματα χρειαζεται ενα παιδι με ολα αυτα τα προβληματα που εχουν τα δικα μας παιδια για να αντιμετωπιστουν ;;; κ μην μου πεις για τα ταμεια γιατι θα σου πω το εξης...δεν ξερω αν ζεις κ εργαζεσαι στην ελλαδα...αλλα η ελληνικη πραγματικοτητα ειναι μπουρδελο!!!!! αλοιμονο αν δεν εχεις την οικονομικη δυνατοτητα να βοηθησεις το παιδι με ειδικες αναγκες!!!!!!!!! μαυρο φιδι που σε εφαγε!!!και θα σου πω το εξης που εχει να κανει με μενα...η μικρη μου εχει κινητικο προβλημα-εγκεφαλικη παραλυση με ικανοποιητικο βαθμο νοημοσυνης- ειναι μικρη ετσι κ αλλιως για να ξερουμε σε τι επιπεδο ειναι αλλα απο αυτα που βλεπουμε κ αξιολογουν οι γιατροι λενε οτι δεν εχουμε νοητικο προβλημα!!!τελος παντων...για φυσιοθεραπειες κ λογοθεραπειες που μας καλυπτει το ικα θελουμε 700 ευρω το μηνα βρεξει χιονησει!!!δεν βαζω μεσα εξοδα μετακινησης, ουτε θεραπευτικη πισινα που ειναι εβδομαδιαιως 75 ευρω δλδ μηνιαιως 300 ευρω τουλαχιστον σε αυτη που θα παμε εμεις γιατι η αλλη θελει 140 εβδομαδιαιως δλδ 560 ευρω( την θεραπευτικη πισινα μας την συστησαν θεραπευτες κ γιατροι οτι ειναι ζωτικης σημασιας για το παιδι κ οτι θα το βοηθησει επιπλεον κ κινητικα κ επικοινωνιακα-νοητικα) τα οποια το ταμειο δεν τα καλυπτει!!! δλδ συνολικα μηνιαιως χρειαζομαι για τις θεραπειες του παιδιου μου 1000 ευρω χωρις τα εξοδα μετακινησης του!!!!!! απο το ταμειο μου περνω επιστροφη μολις 180 ευρω ( διοτι ακομα δεν μας εχουν στειλει την αποφαση για τις εργοθεραπειες που εχουμε αρχισει εδω κ 5 μηνες κ δεν εχουμε επιστροφη απο τα 250 που δινω μηνιαιως!!!ρωτας αν καποιος γονιος εχει την δυνατοτητα οχι 1000 αλλα 500 ευρω να δινει γαι θεραπειες αν ειναι ανεργος κ δεν εχει μονο αυτες τις υποχρεωσεις;;;κ δεν λεω καθε γονιος θα κανει τα παντα για το παιδι του κ θα τα βρει για το καλο του ...γι αυτο διεκδικουμε αυτα τα επιδοματα...τα οποια δεν καλυπτουν τα παντα ..αλλα ενα ποσο απο οσα δινουμε...δεν τα κανουμε κομποδεμα για να πλουτισουμε τα χρηματα αυτα...και στο κατω κατω της γραφης αν θες..τα παιδια μας οσο εχουν εμας δεν εχουν αναγκη...κ κομποδεμα θα τα κανω για να του εξασφαλισω αυτα που το κολωκρατος δεν τουε εχει εξασφαλισει κ μας δουλευει ψιλο γαζι!!!ποιο κρατος προνοιας κ τριχες κατσαρες...εδω ειμαστε υπο διαλυση..αλλοιμονο σε οποιον δεν εχει την οικονομικη δυνατοτητα να βοηθησει το παιδι του οσο πρεπει..γι αυτο βλεπεις τον κοσμο να καταληγει στα καναλια για να βρει το δικιο του...γιατι ολοι ειναι για την μασα κ την χαψα...ολοι μηδενος εξαιρουμενου απο αυτους που διοικουν!!! απο σενα ομως που θα πρεπει να εχεις ιδιαιτερη αιευσθησια δεν περιμενα να ειρωνευτεις κ να μιλησεις εστι σε γονεις που παλευουν να κανουν τα παντα για το παιδι τους!!! οσο για τις θεωριες οτι εσυ και καλα υπερασπιζεσαι το παιδι που το εκμεταλευεται το κρατος που μας κοροιδευει...ασε...αν ειναι ετσι...τοτε γινε κοινοφελες ιδρημα κ μην περνεις χρηματα απο κανεναν γονιο αν εισαι μαγκας!!! εξω απο το χωρο πολλα τραγουδια λενε...το παιδι μου κ τα παιδια ολων των γονιων εδω μεσα ζει εσας στο κατω κατω της γραφης...κ δεν αντιλεγω.. να πληρωθειτε..δεν ειπε κανεις τζαμπα να δουλευετε..αλλα λιγο ταπεινοτητα δεν βλαπτει...να κανεις καλα την δουλεια σου να πληρωθεις αλλα να εισαι και ανθρωπος!!! αυτο ειναι το τριπτυχο του καλου θεραπευτη!!!επελεξες ενα επαγγελμα το οποιο εχει ιδιαιτερη ευαισθησια...ασχολεισαι με παιδια...κ μπορει να εισαι και καλος σε αυτο που κανεις- δεν σε κρινω ως επαγγελματια- αλλα σε κρινω συμφωνα με αυτα που διαβασα περι επιδοματων κτλ κτλ...ασε εμας τους γονεις να ειμαστε γονεις...ουτε εργοθεραπευτες θα γινουμε ουτε φυσιοθεραπευτες ουτε λογοθεραπευτες...εσεις ειστε αυτοι που δινεται χερι βοηθειας κ μαλιστα ζωτικης σημασιας στα παιδια μας- με το αζημιωτο βεβαια- αν και πιστευω ειλικρινα οτι η δουλεια σας ειναι σλκηρη κ δεν πληρωνεται!!!! το να σηκωσεις ενα παιδι που δεν περπαταει να το κανεις να γινει λειτουργικο...ειναι σπουδιαια δουλεια...κ σας οφειλουμε πολλα...κ δεν πληρωνεται κιολας το ξαναλεω...με κανενα χρημα...πιστευω οτι η ηθικη ικανοποιηση που λαμβανετε εσεις οι θεραπευτες ειναι απιστευτα μεγαλη κ δεν συκγρινετε με καμια οικονομικη αποζημιωση...αλλα ο πονος του να εισαι γονιος κ να βλεπεις το σπλαχνο σου μικρο κ αβοηθητο να υποφερει δεν παλευεται με τιποτα!!!!! οποτε θα ξαναπω...ας ειμαστε- εισαστε λιγακι ταπεινοι...καλο θα κανει σε ολους μας...καλη χρονια, καλα μυαλα που λεει κ η γιαγια μου κ ΥΓΕΙΑ μεσα απο την καρδια μου σε ολους...κυριως στους μικρους μαχητες της ζωης μας...τα παιδια μας!!! Υ.Γ. γονεις του νοηση...φορεστε τα αλεξισφαιρα γιλεκα σας..ξερετε εσεις!!!( βαζω κ μενα μεσα)!

και τα παιδια με συνδρομο down μπορει να εχουν δεικτη νοημοσυνης κατω του 30% αλλα δεν ειναι φυτα...φυτο σημαινει δεν νιωθω δεν καταλαβαινω δεν αντιλαμβανομαι ειμαι 100 % εξαρτημενος...και τελος παντων ....βλεπω κ αυτους που δεν εχουν και καλα νοητικη υστερηση σε τι θεσεις ειναι!!!! αγαπητε μου στην ελλαδα ζουμε...εδω βαζεις κ βγαζεις οποια ταμπελα θελεις...αρκει να εχεις τον καταλληλο ανθρωπο στην καταλληλη θεση...εδω ρε συ μην πασ μακρυα οι ιδιοι οι γιατροι του ικα λυμαινονται το ταμειο και κανουν τουμπεκι ψιλοκομμενο ολοι....ας μην κολαμε στις ταμπελες...η ουσια ειναι οτι θα πρεπει τουλαχιστον εδω μεσα που ειναι ενας τοπος συναντησης γονιων με παιδια με ειδιαιτεροτητες να στηριζουμε ο ενας τον αλλο κ να ανοιγουμε τα ματια μας για το καλο των παιδιων μας..τελεια κ παυλα...οτι ξερω που θα κανει καλο κ σε καποιον αλλο γονιο κ κατεπεκταση κ στο παιδι του θα το πω δεν θα το κρατησω μυστικο...αυτη ειναι η ουσια ...μοιραζομαι το προβλημα μου για να βοηθηθω εδω μεσα και αν μπορω κ εγω με την σειρα μου να βοηθησω καποιον με μεγαλη μου χαρα θα το κανω!!!

οι ταμπελες με αφηνουν αδιαφορη ορισμενες φορες...οπως με αφηνουν αδιαφορη κ οι τιτλοι..ενας τιτλος δεν με αφηνει αδιαφορη ..ο τιτλος του να με λενε γονιο...αυτος ο τιτλος με κανει περιφανη..εκλαψα πονεσα..ακομα μερικες φορες κλαιω ακομα ποναω...ομως εμαθα να ελεγχω τον πονο μου οσο αυτο γινεται...ειπα μεσα μου πολλες φορες γιατι;;γιατι σε μενα ; αλλες τα πετανε στα σκουπιδια κ εγω που παλεψα τοσο για την υπαρξη τους στην ζωη μου...γιατι;; κ μετα βρηκα εσας εδω μεσα...κ ειδα οτι δεν ειμαι μονη...κακο πραγμα η μοναξια...σε οποιο επιπεδο κ αν υπαρχει...βρηκα εσας μου δωσατε κουραγιο κ με κανατε να νιωσω οτι το να εισαι διαφορετικος δεν ειναι κ το τελος του κοσμου...ειμαστε σχετικα νεοι..εχουμε κουραγιο κ δυναμη να παλεψουμε...κ θα κανουμε το καλυτερο για τα παιδια μας...ο τιτλος φυτο ανηκει στα λουλουδια και στα δεντρα...κ επειδη δυνιτικα ολοι μας μπορει να γινουμε φυτα...καλα θα κανουμε να χαιρομαστε τις μικροχαρες της ζωης...τελικα καλη μου ξερεις κατι; τα γραμματα δεν κανουν τον ανθρωπο που λεει κ η γιαγια μου...γιατι μερικοι μπορει να εχουν σπουδασει στην βοϊδοσχολή!!!!!!!!!!

δεν ειμαστε ο μπαμπούλας!!! απλα βαζουμε τα πραγματα στην θεση τους οπως θα καναμε σε καθε αλλη περιπτωση. συμφωνω οτι κακως δινονται γι αυτο κ δεν δινονται για μεγαλο χρονικο διαστημα αλλα για 2 χρονια κ μετα επαναξιολογουνται τα παιδια μας...λες κ αυτοι που τα αξιολογουν ειναι αξιολογοι;;;δεν εχω τιποτα μαζι τους αλλα ποιος μου λεει εμενα οτι ειναι ενταξη αν εκεινους δεν τους εχει αξιολογησει κανενας για την θεση κ την ευθυνη που εχουνε;;γι αυτο κ λεω οτι αν ολοι αυτοι που εργαζονται σε αυτες τις υπηρεσιες κανουν κανενα τεστ αξιολογησης νοημοσυνης ποτε δεν ξερεις τι θα βγει!!! το λεω διοτι οι κυριες της πρωτοβαθμιας υγειονομικης επιτροπης μου ειπαν κατα λεξη τα εξης!! εφοσον κυρια μου το παιδι σας εχει εγκεφαλικη παραλυση εχει κ νοητικη υστερηση!! δεν νοειται εγκεφαλικη παραλυση χωρις νοητικη υστερηση!!!! ΜΕΓΑ ΛΑΘΟΣ κυριες μου...ασχετο το ενα με το αλλο...μπορει να εχεις εγκεφαλικη παραλυση που να σου εκανε ημιπληγια στο ενα ποδαρακι αυτο συμαινει οτι δεν εχεις σωας τας φρενας κ εχεις νοητικη υστερηση;;;;;οχι βεβαια!!! κ ομως ετσι απλα κολλανε ταμπελες αυτες οι κυριες σε αυτες τις επιτροπες...εεεεεε τοτε δωστε μου κ το επιδομα νοητικης υστερησης για να μην σας χαλασω την διαδγνωση παντογνωστες!!!!!! ετσι εχουν τα πραγματα κ ακομα χειροτερα!!!

Οι γονείς τα γνωρίζετε καλύτερα. Αυτά τα ΜΕΓΑ λάθη του κράτους θέλω να στηλιτεύσω. Όπως και το γεγονός ότι σε βάζουν ανά δύο χρόνια σε αυτή την επίπονη διαδικασία έγκρισης και επανέγκρισης. Και από όσο γνωρίζω (από γονείς στο παρελθόν) μπορούν και να σου κόψουν το επίδομα που παίρνεις μετά από δύο χρόνια, (λες και η πρώτη διάγνωση, που έκαναν οι ίδιοι, δεν ήταν αληθινή) αν το παιδί κάνει προόδους και δεν εμφανίζει την προηγούμενη κλινική εικόνα! Γιατί το παιδί με εγκεφαλική παράλυση πρέπει οπωσδήποτε να έχει Νοητική Υστέρηση?? Κι αφού 1=1, τότε και όποιος έχει Νοητική υστέρηση έχει και εγκεφαλική παράλυση?? Αυτά είναι παράλογα. Γνωρίζω όμως το παράλογο του συστήματος και αντιλαμβάνομαι τις κινήσεις που κάνουν οι γονείς μέσα στο πνεύμα του παραλόγου. φιλικά Κυριάκος ΥΓ:Μου είναι ιδιαίτερα ευχάριστο ότι αντιλαμβανόμαστε και θυμόμαστε τόσο το παράλογο όσο και το λογικό.

Πόσο καιρο κανει να βγει η αποφαση της Προνοιας για τα επιδοματα? Ερχεται καποια ειδοποιηση οτι εγινε δεκτη η αιτηση, ή απλα σου ερχεται απο το ταχυδρομειο χαρτι να παραλαβεις την επιταγη?

Σου κοινοποιούν την αποφαση με μια συστημένη επιστολή που σου ερχεται περίπου ένα μήνα μετά. Και με δεύτερη επιστολή σου στέλνουν την επιταγή που την πληρώνεσαι καθε δίμηνο.

επισης εννοειται οτι ορθοστατης κ καροτσακι περιπατου καλυπτονται εξ ολοκληρου απο το ατμειο μου (ικα) εφοσον εχουμε παρει το εξωιδρυματικο επιδομα σπαστικης τετραπληγιας κεχουμε περασει επιτροπη ικα...αν δεν το ειχαμε παρει θα πληρωναμε το 25% εξ αυτου του ποσου. ενω τωρα τιποτα.να γιατι χρειαζεται να εχεις πςρασει επιτροπη...κυριως γιατι αυτα ειναι

Άρθρο 42 Ν. 1140/81. Προϋποθέσεις: Το παραπληγικό επίδομα χορηγείται: α) στους συνταξιούχους και τα μέλη της οικογένειάς τους, εφόσον πάσχουν από παραπληγία- τετραπληγία με Π.Α. 67% β) στους ασφαλισμένους που πάσχουν από παραπληγία - τετραπληγία με Π.Α. 67% και έχουν πραγματοποιήσει 350 Η.Ε. τα τελευταία 4 χρόνια, τα αμέσως προηγούμενα της υποβολής της αίτησης, από τις οποίες οι 50 Η.Ε. να έχουν πραγματοποιηθεί το προηγούμενο έτος ή το προηγούμενο 15μηνο ή 1.000 Η.Ε. οποτεδήποτε και γ) στα μέλη της οικογένειας του ασφαλισμένου, που πάσχουν από παραπληγία με Π.Α. 67% και ο ασφαλισμένος έχει συμπληρώσει τις παραπάνω χρονικές προϋποθέσεις. Διαδικασία: Οι ενδιαφερόμενοι θα πρέπει να υποβάλλουν σχετική αίτηση στο Υποκ/μα ΙΚΑ του τόπου μόνιμης κατοικίας τους. Στη συνέχεια, παραπέμπονται για εξέταση στις αρμόδιες Υγειονομικές Επιτροπές του ΙΚΑ Δικαιολογητικά: α) Έντυπη αίτηση (χορηγείται από το ΙΚΑ). β) Ασφαλιστικά βιβλιάρια ασφαλισμένου, εάν ο αιτών είναι ασφαλισμένος και απόφαση συνταξιοδότησης, εάν ο αιτών είναι συνταξιούχος. γ) Υ.Δ. Ν. 1599/86 ότι ο δικαιούχος δεν νοσηλεύεται σε Ίδρυμα ασυλιακής μορφής. δ) Ιατρική βεβαίωση από Δημόσιο Νοσοκομείο ή από γιατρό του ΙΚΑ, η οποία να αναφέρει την πάθηση του δικαιούχου. Άλλες πληροφορίες: α) Το παραπληγικό επίδομα δικαιούνται και όσοι πάσχουν από διπληγία ή τριπληγία ή παραπάρεση ή τετραπάραση. β) Η καταβολή του παρ/κού επιδόματος αναστέλλεται, εφόσον ο δικαιούχος νοσηλεύεται σε Ίδρυμα ασυλιακής μορφής για χρονικό διάστημα μεγαλύτερο των 30 ημερών, ενώ δεν αναστέλλεται, εφόσον ο δικαιούχος εργάζεται. Αρμόδια υπηρεσία: Διοίκηση ΙΚΑ - Δ/νση Παροχών - Τμ. Συντάξεων Αγ. Κων/νου 8 - 10241 - Αθήνα Τηλ. 5236061-9/εσώτ. 146 και 5230046 Το παραπάνω κείμενο δημοσιεύθηκε στον ιστοχώρο disabled.gr Μπορείτε να βρείτε ανάλογα κείμενα στην διεύθυνση http://www.disabled.gr

Κατι που δεν ειδα στη ιστοσελιδα του ΙΚΑ. Παράγραφος 5. Με την παράγραφο αυτή επεκτείνεται η χορήγηση του προβλεπόμενου από τις διατάξεις του άρθρου 42 του Ν.1140/1981 επιδόματος και σε άλλες κατηγορίες ατόμων με αναπηρίες, όπως οι πάσχοντες από: [1] Το σύνδρομο κλάματος γαλής. [2] Ατελή οστεογένεση με ποσοστό αναπηρίας από 80% και άνω [3] Οστεοψαθύρωση με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω. Δηλαδη, ειναι δικαιουχοι για την επιδομα παραπληγιας. Το βρηκα στον "Οδηγος του Πολιτη με Αναπηρια" εκδοση 2008 απο το Εθνικο Τυπογραφειο. Αλλες πληροφοριες εδω: http://www.ggka.gr/in_main_eg_3518_6.htm Αναρρωτιεμαι τι διαδικασια χρειαζεται να προστεθούν συγκριμενα συνδρομα στη λιστα των δικαιούχων; Εμμα

Καλημερα και καλο Πασχα σε ολους.Ειναι η πρωτη φορα που στελνω μηνυμα παρολο που πολλες φορες θελω κατι να ρωτησω και ολο δισταζω. Ελπιζω να τα καταφερω. Θελω να ρωτησω. Ο γιος μου παιρνει το επιδομα βαριας αναπηριας γιατι εχει επιληψια,εχει ομως και νοητικη καθυστερηση μπορει να το παρει κι αυτο?Ευχαριστω εκ των προτερων. Τις καλυτερες ευχες μου σε ολους.

Σκεφτομαι ποσος καιρος εχει περασει και κανεις δεν μου ειπε οτι μπορω να παιρνω και τα δυο επιδοματα.Πραγματικα εχουμε περασει πολυ δυσκολες καταστασεις.Εδω στην επαρχια εχουμε τεραστια προβληματα καιστο χωρο της υγειας και στην παιδεια και την κοινωνια.Θελω να σε ρωτησω ακομα απο ποιο τμημα νοσοκομειου ποια ειδικοτητα γιατρου μπορω να παω να μας εξετασουν και να μας δωσουν χαρτι για νοητικη καθυστερηση μηπως προλαβω να κλεισω ραντεβου μεχρι τον Μαιο που εχω κανονισει για τον ελεγχο του εξαμηνου και που θα ερθω στην Αθηνα.Ο μικρος εχει φακελο στο Αγλαια Κυριακου.Ευχαριστω!

Καλησπερα.Σχετικα με τα επιδοματα γνωριζω οτι της βαριας αναπηριας δινεται σε διαφορα προβληματα(επιληψια κτλ),γενικα σε οσα δεν εντασσονται καπου αλλου.Το θεμα ειναι οτι παιρνοντας αυτο δε μπορεις να παρεις αλλο.Οποτε αυτο που πρεπει να κανεις ειναι να παρεις χαρτι απο ιατροπαιδαγωγικο τμημα νοσοκομειου η απο κεντρο παιδοψυχικης υγιεινης που να φαινεται αν το παιδι εχει ΒΝΚ η ΕΝΚ,δλδ να αξιολογηθει για το δεικτη νοημοσυνης του.Σε περιπτωση που δε μιλαει η που δεν δυναται να εκτιμηθει ο ΔΝ παει στο Βαρια Νοητικη Καθυστερηση ΔΝ<30 κ παιρνεις απο τη προνοια 872 ευρω το διμηνο.Αξιζει να αφησεις της βαριας αναπηριας οπου τα χρηματα ειναι πολυ λιγοτερα.Σχετικα με αυτο που ανεφερα οτι αν παιρνεις της βαριας αναπ. δε παιρνεις αλλο,ετσι μου ειπαν στη προνοια εδω γιατι κ εμεις παιρνουμε αντι-Ε αγωγη.Τελικα παιρνουμε της ΒΝΚ το οποιο σου αφηνει περιθωριο κ για αλλα επιδοματα.Για οτιδηποτε θελησετε μη διστασετε!Καλο Πασχα ευχομαι σε ολους! φιλικα Αναστασία

Καλημέρα σας, ο γιός μου είναι 6,5 ετων και ανηκει στο φασμα του αυτισμου. Εχω γνωματευση απο τα ΚΕΔΔΥ και απο παιδοψυχιατρο που επισκευτηκα, για το επιδομα που δικαιουμαι απο τα ΚΕΠΑ μπορειτε να μου πειτε αν δεχονται γνωματευση απο τα ΚΕΔΔΥ? Θα πρεπει να εχω γνωματευση και απο το Ιατροπαιδαγωγικο? Ευχαριστω.

Σωστα τα λεει ο agkou.

Η κόρη μου γεννήθηκε με συγγενή καρδιοπάθεια - μετάθεση μεγάλων αγγείων - στην επέμβαση έπαθε εμβολή στον εγκέφαλο και έχει πρόβλημα στη δεξιά πλευρά (χέρι - πόδι)

• Παίρνει από την πρόνοια 315 ευρώ επίδομα λόγω της καρδιοπάθειας
• Παίρνει το εξωιδρυματικό επίδομα από το ΙΚΑ μέσω εμού - έμμεσα ασφαλισμένη.

Μπορεί να πάρει και δεύτερο επίδομα από την πρόνοια λόγω της επιληψίας που της προκάλεσε η εμβολή στον εγκέφαλο;

Η υγειονομική επιτροπή της έβγαλε 80% αναπηρία. Μήπως δικαιούται με το 80% αναπηρία κάτι παραπάνω από τα 315 ευρώ που παίρνει λόγω της καρδιοπάθειας;

Το 80% αναπηρία βγήκε λόγω συγκερασμού των δύο ασθενειών (καρδιοπάθεια και σπαστική διπληγία).