Βοήθεια για αυτισμό

Εικόνα johny_2007

Γειά σας, είναι η πρώτη μου δημοσίευση εδώ και κατ' αρχάς θα ήθελα να ευχαριστήσω τους δημιουργούς του site, γιατί μέσω αυτού μας βοηθούν πολύ. Ο μικρός μου γιός Γιαννάκης, είναι τώρα 3 ετών και φαίνεται να έχει συμπτώματα αυτισμού. Το σημαντικότερο είναι ότι ακόμα δεν μιλάει. Το ψάχνουμε εδώ και 1,5 χρόνο, αλλά ακόμα δεν έχουμε βρει κάποιον ειδικό που μπόρεσε να τον βοηθήσει, παρότι έχουμε επισκεφτεί και αναπτυξιολόγους και εργοθεραπευτές. Αν και θέλω να πιστεύω ότι δεν είναι περίπτωση πολύ σοβαρού αυτισμού, παρά ταύτα δεν βρήκαμε κάποιον ειδικό που να μας πεί, ή να κάνει κάτι που θα βελτιώσει τις αδυναμίες του Γιαννάκη. Πιστεύω ότι θα υπάρχουν τέτοιοι ειδικοί, απλά εμείς δεν τους έχουμε ακόμα βρει. Γι αυτό θα ήθελα να παρακαλέσω αν κάποιος έχει δει βελτίωση στο παιδί του, μέσω κάποιου ειδικού, να μου απαντήσει για να πάμε και εκεί.

Ευχαριστώ,
Χρήστος

Σχόλια

Ξεκινήστε τώρα κλείνοντας ραντεβού σε ένα "Παίδων"

Εικόνα Angela Papastavrou
Ξεκινήστε τώρα κλεινοντας ραντεβού σε ενα παιδων με αναπτυξιολόγο η παιδονευρολογο. Μετά ολα θα βρουν τον σωστό δρόμο προς την καλυτερευση . Απλά μην το καθυστερήσετε και αλλο γιατι το παιδί ειναι ήδη μεγάλο και δεν θα θελατε να χασετε και αλλο χρόνο. Παλαιότερα οι γνωματευσεις δίνονταν όταν τα παιδιά εκλειναν τα 3 (ετσι συνέβη και με μας), τωρα ομως οι γνωματευσεις και οι θεραπειες ξεκινάνε απο τους 18μήνες!!!!

Έχω και εγώ έναν γιο 7 ετών με ΨΚΚ (τι ωραία γενικότητα...)

Εικόνα ΚΑΤΕΡΙΝΑ ΔΑΡΔΑΓΙΑΝΝΟΠΟΥΛΟΥ
ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΚΑΙ ΑΠΟ ΕΜΕΝΑ. ΕΧΩ ΚΑΙ ΕΓΩ ΕΝΑΝ ΓΙΟ 7 ΕΤΩΝ ΣΗΜΕΡΑ ΜΕ ΨΥΧΟΚΙΝΗΤΙΚΗ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΗ (ΤΙ ΩΡΑΙΑ ΓΕΝΙΚΟΤΗΤΑ...)ΚΑΙ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΥΤΙΣΜΟΥ.ΞΕΚΙΝΗΣΕ ΜΟΛΙΣ 5 1/2 ΕΤΩΝ ΝΑ ΛΕΕΙ ΚΑΠΟΙΕΣ ΚΟΥΒΕΝΤΕΣ ΑΛΛΑ ΣΗΜΕΡΑ ΕΙΜΑΣΤΕ ΣΕ ΠΟΛΥ ΚΑΛΟ ΔΡΟΜΟ.ΕΜΕΙΣ ΞΕΚΙΝΗΣΑΜΕ ΑΠΟ ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΟ , ΜΕΤΑ ΠΗΓΑΜΕ ΣΕ ΑΝΑΠΤΥΞΙΟΛΟΓΟ ΚΑΙ ΤΕΛΙΚΑ ΞΕΚΙΝΗΣΑΜΕ ΑΠΟ 18ΜΗΝΩΝ ΤΙΣ ΕΡΓΟΘΕΡΑΠΕΙΕΣ , ΑΠΟ 2,5 ΕΤΩΝ ΤΙΣ ΛΟΓΟ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΙΔΙΚΗ ΑΓΩΓΗ (PORTAGE). ΕΙΜΑΙ ΤΗΣ ΑΠΟΨΗΣ ΟΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΕΤΕ ΤΗΝ ΙΔΙΑ ΣΕΙΡΑ ΚΑΙ ΝΑΙ ΠΙΣΤΕΥΩ ΟΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΤΟ ΚΑΝΕΤΕ ΑΜΕΣΑ.... ΕΜΕΙΣ ΠΗΓΑΙΝΟΥΜΕ ΣΤΗΝ κα ΣΚΟΥΤΕΛΗ (ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΟ) ΚΑΙ ΑΠΟ ΑΠΟΨΗ ΘΕΡΑΠΕΙΩΝ ΣΕ ΙΔΙΩΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΣΤΟ ΓΑΛΑΤΣΙ (ΠΟΛΥ ΚΑΛΗ ΔΟΥΛΕΙΑ ΚΑΙ ΣΥΝΕΝΝΟΗΣΗ).ΣΧΟΛΕΙΟ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΕΙ ΤΟ ΤΜΗΜΑ ΤΗΣ ΠΡΩΙΜΗΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗΣ ΣΤΟ "ΘΕΟΤΟΚΟΣ"(ΚΑΤΑΠΛΗΚΤΙΚΗ ΔΟΥΛΕΙΑ , ΤΟ ΣΥΝΙΣΤΩ ΜΕ ΚΛΕΙΣΤΑ ΜΑΤΙΑ). ΑΝ ΘΕΛΕΤΕ ΚΑΠΟΙΕΣ ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΜΗΝ ΔΙΣΤΑΣΕΤΕ ΝΑ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΗΣΕΤΕ ΜΑΖΙ ΜΟΥ - ΘΑ ΧΑΡΩ ΠΟΛΥ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΩ ΕΣΤΩ ΚΑΙ ΛΙΓΟ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΓΙΑΝΝΗ ΝΑ ΠΑΡΕΙ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ ΤΟΥ ΑΞΙΖΕΙ... ΦΙΛΙΚΑ ΚΑΙ ΜΕ ΚΑΤΑΝΟΗΣΗ ΚΑΤΕΡΙΝΑ

Να ρωτήσω για την κα Σκουτέλη, παιδονευρολόγο

Εικόνα ιωαννα
Γεια σας. Διαβασα την ιστορια σας και θελω να σας κανω καποιες ερωτησεις για την κυρια Σκουτελη, παιδονευρολογο. Εχω γραψει και εγω την ιστορια ("βιολόγιο") "Ο αδερφος μου ο Πετρος" και σχεδιαζουμε να τον παμε στην αθηνα στην κυρια Σκουτελη. Μας εχουν πει στο Ειδικο Κεντρο Παιδιου που τον παμε για φυσικοθεραπεια - εργοθεραπεια-λογοθεραπεια πως αυτη η παιδονευρολογος ειναι πολυ καλη. Τωρα θελω να σας ρωτησω, ποια η δικη σας γνωμη για την παιδονευρολογο αυτη μιας και πατε το δικο σας παιδακι. Εχω ακουσει ακομα πως ειναι παρα πολυ καλη στο να "διαβαζει" τις μαγνητικες. Και αυτος ο κυριος λογος που θα παμε το δικο μας αγγελουδι εκει! Σε ευχαριστω.. θα περιμενω!!!

Γεια σας johny_2007

Εικόνα ιωαννα

johny_2007 γεια σου

Διαβασα την ιστορια σου και θελω μοναχα να σου πω να κανεις υπομονη και να εχεις πανω απο ολα επιμονη. Ειναι πολυ σημαντικο τωρα να προσπαθησεις να σταθεις στα ποδια σου. Παλεψε το!!!

Απάντηση για Σκουτέλη

Εικόνα ΚΑΤΕΡΙΝΑ ΔΑΡΔΑΓΙΑΝΝΟΠΟΥΛΟΥ
ΚΑΛΗΜΕΡΑ.. Η κα ΣΚΟΥΤΕΛΗ ΟΝΤΩΣ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΥ ΚΑΛΗ (ΤΗΝ ΣΥΝΙΣΤΩ ΑΝΕΠΙΦΥΛΑΚΤΑ)ΑΛΛΑ ΕΧΕΙ 2 ΜΕΙΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ (?).ΚΑΤΑΡΧΗΝ , ΕΠΕΙΔΗ ΕΧΕΙ ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΑ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ ΕΧΕΙ ΑΡΚΕΤΑ ΜΕΓΑΛΗ ΛΙΣΤΑ ΑΝΑΜΟΝΗΣ (ΕΓΩ ΠΑΙΡΝΩ ΤΗΛ ΤΟΝ ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟ ΓΙΑ ΝΑ ΚΛΕΙΣΩ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΤΟΝ ΝΟΕΜΒΡΙΟ!!!!) ΚΑΙ ΔΕΥΤΕΡΟΝ ΕΙΝΑΙ ΑΡΚΕΤΑ ΕΥΘΥΣ ΚΑΙ ΑΠΟΤΟΜΗ.ΒΕΒΑΙΑ ΤΟ ΔΕΥΤΕΡΟ ΔΕΝ ΞΕΡΩ ΑΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ ΣΕ ΟΛΟΥΣ ΑΡΝΗΤΙΚΑ.ΤΗΝ ΠΡΩΤΗ ΦΟΡΑ ΠΟΥ ΠΗΓΑ , ΗΤΑΝΕ ΜΑΛΛΟΝ ΣΟΚΑΡΙΣΤΙΚΗ ΑΛΛΑ ΜΕΤΑ ΣΚΕΦΤΗΚΑ ΠΩΣ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΝΑ ΣΟΥ ΠΕΙ ΕΥΘΕΩΣ ΤΑ ΠΡΑΓΜΑΤΑ ΠΩΣ ΕΧΟΥΝ ΠΑΡΑ ΝΑ ΣΟΥ "ΧΑΙΔΕΨΕΙ" ΤΑ ΑΥΤΙΑ ΚΑΙ ΝΑ ΣΤΟ ΦΕΡΝΕΙ ΑΠ'ΕΞΩ - ΑΠ'ΕΞΩ. ΠΡΕΠΕΙ ΛΟΙΠΟΝ ΑΝ ΠΑΤΕ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΜΕΝΟΙ ΚΑΙ ΝΑ ΕΙΣΤΕ ΒΕΒΑΙΟΙ ΠΩΣ ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΕΞΑΙΡΕΤΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΑΣ , ΘΑ ΣΑΣ ΔΩΣΕΙ ΚΑΙ ΤΙΣ ΣΩΣΤΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΚΑΙ ΣΥΜΒΟΥΛΕΣ. ΟΤΙ ΧΡΕΙΑΣΤΕΙΤΕ ΜΗΝ ΔΙΣΤΑΣΕΤΕ ΝΑ ΜΕ ΡΩΤΗΣΕΤΕ. ΚΑΛΗ ΕΠΤΥΧΙΑ.... ΦΙΛΙΚΑ ΚΑΤΕΡΙΝΑ

Βοήθεια για αυτισμό

Εικόνα johny_2007
Καλημέρα, Σας ευχαριστώ για τις μέχρι τώρα απαντήσεις. Θα κλείσουμε ραντεβού με την κα Σκουτέλη για να δει τον Γιαννάκη. Το ότι είναι απότομη όπως λέτε, δεν μας πειράζει. Αλλωστε όσοι ειδικοί στους οποίους έχουμε πάει μέχρι τώρα, έτσι απότομοι ήταν... Π.χ. την πρώτη - πρώτη φορά που πήγαμε σε ειδικό (αναπτυξιολόγο), μας είπε, πριν καν περάσουν δέκα λεπτά, ότι πρόκειται για αυτισμό και βέβαια εμείς μόνο που δεν λιποθυμήσαμε. Εχετε δίκιο σχετικά με τον χρόνο που ίσως χάσαμε μέχρι τώρα (όπως σας είπα 1,5 έτος τρέχουμε σε ειδικούς χωρίς αποτελέσματα από την πλευρά τους), όμως στο διάστημα αυτό είχαμε μία σημαντική βελτίωση, που προέκυψε από μή ειδικό (δηλαδή όχι κάποιο αναπτυξιολόγο, εργοθεραπευτή, παιδονευρολόγο, κλπ), αλλά από κλασσικό παιδίατρο (όμως πολύ καλό, πρόκειται για καθηγητή). Μπορώ αν θέλετε να αναφέρω λεπτομέρειες, στην περίπτωση που μπορεί να βοηθήσει κάποιον, αν και δεν θέλω να γενικεύω τα περιστατικά και τις θεραπείες τους. Μετά την παρέμβαση αυτή του καθηγητή, ο Γιαννάκης τώρα γυρνάει και μας κοιτάζει όταν τον φωνάζουμε, ανέκτησε πλήρη οπτική / βλεματική επαφή, εκτελεί αρκετές εντολές, παίζει, είναι ζωηρός και χαρούμενος και εντελώς υγειής σωματικά. Ισως το μόνο σοβαρό θέμα που απομένει τώρα είναι η ομιλία. Ευχαριστώ, Χρήστος.

Κυριε Χρήστο

Εικόνα Anonymous
Διαβασα το μήνυμά σας στο NOESI.gr και μπήκα απλα να σας ενημερώσω αρχικα πως ειναι πολυ βασικό και θετικο το γεγονος οτι εντοπίσατε απο νωρις το ενδεχομενο αυτιστηκής συμεριφοράς του παιδιου σας αλλα και να σας πω πως υπάρχουν αρκετοι χωροι και αξιολογοι θεραπευτες στην Αθηνα που ειδικευονται στον αυτισμο. Ενημερωτικά σας αναφέρω οτι το Παιδοψυχιατρικο νΝσοκομειο αλλα και το Παιδων μπορουν να σας προσφερουν στηρηξη και βοηθεια και να σας ενημερωσουν για τους ειδικους που μπορουν να βοηθησουν το παιδι γρηγορα και αποτελεσματικα! Ειναι μια χρονοβορα διαδικασια και επειδη ειμαι εξελεκτικη ψυχολόγος και ασχολουμε με παιδια και με γονεις καταλαβαινω την αγωνια σας αλλα μπορω να σας διαβεβαιωσω οτι ενας σωστος και εμπειρος ψυχολογος αλλα και λογοθεραπευτης μπορουν να βοηθησουν το παιδι. Σας ευχομαι οτι καλυτερο!

Προς johny_2007

Εικόνα -αναστασία
Καλησπέρα!Θα ήθελα να πείτε, αν σας είναι εύκολο βέβαια, το τροπο με τον οποίο βοήθησε ο παιδίατρος με όσες λεπτομέρειες μπορείτε...κ να ρωτήσω κάτι ακόμα.Εσείς σαν γονέας διαπιστώσατε ότι κάτι συμβαίνει με το παιδί σας μετά από κάποιο εμβόλιο,ίωση ή δεν σχετίζονται χρονικά?Επειδή αναφέρατε την ηλικία των 1,5 χρονών.. Επίσης πολύ αξιόλογοι γιατροί είναι και η κ.Παπαβασιλείου(παίδων Πεντέλης) και ο κ.Ντινόπουλος(Αττικόν). Για ό,τι χρειαστείτε είμαι στη διάθεσή σας. Ευχαριστώ για το χρόνο σας. Φιλικά,Αναστασία

Κύριε Χρήστο...

Εικόνα Julias
...και εμένα ο Σάββούλης μου μέχρι 3 ετών δεν μιλούσε καθόλου, όμως είχε πλήρη επαφή με το περιβάλλον του. Ακόμα και τώρα που ο Σάββας πλησιάζει τα 5 δεν μου έχουν πει ξεκάθαρα τί έχει. Όμως τώρα πια έχει αρχίσει και μιλάει, παρακολουθει κανονικά τον παιδικό σταθμό και δείχνει οτι σε λίγο καιρό όλα θα μοιάζουν μακρινά. Εμάς μας βοήθησε πολύ μια εργοθεραπευτρια- "ευχαριστώ και πάλι Ελένη μου"- που τον ανέστησε σε όλα και του έδωσε κίνητρο να μιλήσει και να ξεπεράσει τις εμμονές του. Εύχομαι στο παιδάκι σας ό,τι καλύτερο...

γιατροι..

Εικόνα Ιωάννα
η μεχρι τωρα εμπειρια μου με τους γιατρους(!!!) που επισκεφτηκαμε σχεδον ολους ειναι οτι σχεδον οι περισσοτεροι δεν σου αφηνουν 1. περιθορια χρονου τουλαχιστον την πρωτη φορα για να σου εξηγησουν τι τρεχει με το παιδι σου...εφοσον ειναι ΔΑΔ μπορει να μην γινει η διαγνωση απο την πρωτη φορα αλλα πιστευω εφοσον μπει τελικα η διαγνωση πρεπει να ασχοληθουν με τους γονεις αρχικα και να εχουν τον τροπο ( δυστοιχως καποια πραγματα ειναι ταλεντο...)που θα τους πουν τι εχει το παιδι τους...συμφωνω οτι πρεπει να πουν στους γονεις την επιστημονικη αποψη τους ξεκαθαρα ακομα και αν αυτη ειναι σκληρη( ποια διαγνωση δεν ειναι σκληρη???οταν αφορα τα αγγελουδια μας!!) ξερω θα μου πειτε δεν εχουν και πολυ χρονο...ομως για αυτο πληρωνονται αδρα θα ελεγα και χωρις αποδειξη πολλες φορες(οχι ολοι)σε καθε επισκεψη μας...και οχι για να μας ξεπεταν εμας και τα παιδια μας στο 5 λεπτο!! σαφως και ο ρολος του γιατρου δεν ειναι η ψυχολογικη υποστηριξη...ομως ο τροπος που θα πεις , θα εκφρασεις την επιστημονικη σου αποψη μαθαινεται..εφοσον δεν εχεις βαρεθει απο την ρουτινα της δουλειας σου και δεν εχεις μπουχτισει να βλεπεις γονεις με τα ιδια αγχη και τις ιδιες αποροιες...γιατι αν τους ρωτησεις τους γιατρους θα σου πουν οτι ολοι οι γονεις( ή τουλαχιστον οι περισσοτεροι γονεις) εχουν το ιδιο βλεμα αγωνιας , τα ιδια αγχη , τις ιδιες ερωτησεις...ετσι ειναι... εμεις π.χ μαθαμε οτι αυτο που εχει η μικρη ειναι εγκεφαλικη παραλυση μετα απο μηνες 5-6 ...τυχαια ψαχνοντας στο διαδυκτιο...και μετα αρχισαν αλλες ερωτησεις απο εμας τους σοκαρισμενους γονεις!!! στις ερωτησεις μας δεν μας ειχε πει κανεις ουτε πως μπορει να εγινε , ουτε απο τι, ουτε γιατι, ουτε αν χειροτερευει ουτε αν μενει ετσι ουτε αν βελτιωνεται και μαλιστα μια εκ των ιατρων μας ειπε το εξης :αν δεν εβλεπα την μαγνητικη του παιδιου δεν θα καταλαβαινα οτι κατι τρεχει με το παιδι!!!και η μικρη μου αυτη την στιγμη εχει 4πληγια!!!καραμπινατη!!!εε πως μπορει να σου πει κατι τετοιο μια γιατρος!?? αποκλειεται να μην εβλεπε στοιχεια πανω στο παιδι αυτη σαν γιατρος...και το παιδι οκ ηταν μικρο περιπου 4 μηνων 5 ..εκει...σαφως και δεν ειχε πληρη εικονα...αλλα δεν μπορει ο φυσιο που ειχε ερθει σπιτι μας πρωτη φορα και την ειδε μας εδειξε 1,2,3,4,5,6...σημεια που δειχνουν υπερτονια στο παιδι...και δεν ειμουν μονη εγω οταν μου το ειπε αυτο η γιατρος..ηταν μαζι μου ακομα 2 ζευγαρια αυτια και 2 ζευγαρια ματια...συνολο 3 ανθρωποι!! μην πουν οτι ακουω οτι να ναι!!! και λεω εγω τωρα...αντε και το ειπε σε μενα που μπορει και να ημουν πιο υποψιασμενη...αν το ελεγε σε καμια αλλη οικογενεια που το επερνε αλλιως το πραγμα...μπορει και να σκεφτονταν οι γονεις του παιδιου...ααα ο φυσιοθερ μας ειπε ετσι για να μας γδαρει...ασε...δεν ξεκιναμε τιποτα και βλεπουμε μετα...και γνωριζετε οτι η πρωιμη παρεμβαση ειναι πολυ πολυ σημαντικη εως και καθοριστικη μερικες φορες....επομενως η συγκεκριμενη γιατρος δεν εκφραστηκε λεκτικα σωστα απεναντι μας...επρεπε να ειναι πιο επιφυλακτικη...που να ξερουμε εμεις οτι η μορφη της σπαστικοτητας ( υπερτονιας) δεν δειχνει απο την αρχη τον βαθμο του κινητικου ελλειματος του παιδιου (????)φαε τωρα την 4πληγια στο πιατο!!! 2.επισης εμεις ανηκουμε στο ικα...το συστημα γενικα το εχουν κανει ετσι ωστε να λαμβανεται υπ οψιν μονο η διαγνωση νοσοκομειακου γιατρου...για δικαιολογηση θεραπειων γενικα φυσιο,εργο, λογο κτλ...οποτε σχεδον αναγκαστηκα απο ενα σημειο και μετα θελεις νοσοκομειακο γιατρο και δεν μπορεις να μπερδευεις ενα σκασμο γιατρους γιατι στο τελος τα μπερδευεις και εσυ οταν αρχισουν και τα επεμβατικα οπως στην περιπτωση μας λογω κινητικου προβληματος bottox φαρμακα αγωγες...τοτε...???θα μου πεις εεε μπορει να μην πεις ολη την αληθεια στον ενα απο τους 2...δεν ξερω... οποτε η επιλογη του γιατρου πρεπι να γινεται και με γνωμωνα ποιοτητας αλλα και επικοινωνιας!!! δλδ αν ο γιατρος εχει το επιστημονικο back round αλλα δεν μπορει ο γονιος να επικοινωνησει μαζι του , δλδ να εκπεμπουν σε διαφορετικο μηκος κυμματος τοτε μαλλον ο γονιος πρεπει να ψαξει και να βρει καποιον γιατρο που να εμπειστευεται επιστημονικα αλλα και να μπορει να πιανει αυτα που του λεει...επισης να μπορεις να σηκωσεις και ενα τηλεφωνο και να σου δωσει απαντηση χωρις να στο κλεισει στην μουρη ή τουλαχιστον να μην σε κατσαδιασει διοτι για αυτο που τον πηρες ηταν ασημαντο... η ψυχολογια του γονιου που μαθαινει οτι κατι ασχημο...κατι διαφορετικο τρεχει με το παιδι του ειναι ολοκληρα κεφαλαια...βασικα και εμεις οι γονεις εχουμε τις παραξενιες μας...δεν λεω...σε κανεναν δεν αρεσει να ακουει κατι ασχημο για το παιδι του...ομως ψαχνουμε την αληθεια ψαχνουμε επικοινωνια, ψαχνουμε λυσεις, ψαχνουμε τελικα απεγνωσμενα βοηθεια...και οταν δεν μας δινουν εξ αρχης τις απαντησεις που θελουμε να εχουμε ή τουλαχιστον σε ενα ευλογο χρονικο διαστημα τοτε χανουμε πολυτιμο χρονο , πολυτιμη ενεργεια τοσο εμεις οσο και τα παιδια μας και τις περισσοτερες φορες ειναι ζωτικης σημασιας... παντα ομως πιστευω οτι ολοι βρισκουμε τελικα τον γιατρο για το παιδι μας που μας ταιριαζει!!!

Ομιλία και αυτισμός

Εικόνα Anonymous
Έχω και εγώ ενα γιο 5 ετών που έχει ΔΑΔ αυτισμός Ξεκινήσαμε στην ηλικία των 3,5 PECS και λογοθεραπείες και έχει αρχίσει σιγά σιγά να μιλάει. Με την κατάλληλη αγωγή πιστευω θα τα καταφέρετε.

Ηρεμία, παρακαλώ!

Εικόνα ezaxaria
Καλημέρα! Είμαι εκπαιδευτικός και, αν μου επιτρέπετε, θα ήθελα να σας πω δυο λόγια. Βλέπω συνέχεια κείμενα γονέων που τρέχουν πανικόβλητοι από ειδικό σε ειδικό μέχρι...Τι είναι αυτό που ζητάμε να ακούσουμε όταν ο ένας ειδικός λέει ότι το παιδί έχει αυτισμό; Ως γονείς έχετε λόγο και εικόνα, όχι για τη διάγνωση ακριβώς, αλλά για τα χαρακτηριστικά του παιδιού σας. Μάθετε τι σημαίνει αυτισμός και αναλογιστείτε αν αυτή η "ταμπέλα" (που ίσως τελικά να μη σημαίνει και κάτι τραγικό) ταιριάζει στο παιδί σας. Αφουγκραστείτε το παιδί σας! Επίσης, σκεφείτε... όσον καιρό αναρωτιέστε αν το παιδί έχει δαδ, σε κατάσταση φρίκης να υποθέσω, αυτό το παιδί σας παρακολουθεί να γκρεμίζεται μέσα σας η εικόνα του ίδιου (του παιδιού). Είναι το ίδιο παιδί που είχατε και πριν τη διάγνωση. Γι' αυτό, ψυχραιμία! Ηρεμία! Είναι το πρώτο που χρειάζεται ένα παιδί με ΔΑΔ... Διασφαλίστε του την ηρεμία του και μετά ψάξτε για ειδικούς. Τι να τον κάνετε τον καλύτερο ειδικό και τα "παίδων" όταν είστε σε κατάσταση αλλοφροσύνης; Αυτά είχα να πω. Και δε μιλάω "έξω από το χορό"...

ezaxaria

Εικόνα Ιωάννα
εχεις απολυτο δικιο...εγω εχω γυρισει σχεδον ολους τους γιατρους, η μικρη μου εχει εγκεφαλικη παραλυση...αλλα ξερεις και κατι...δεν ηθελα να γυρισω ολους τους γιατρους ..γιατι ζουσα ολο αυτο τον καιρο στην αγνοιας και στην αλλαφροσυνη στην οποια με αφησαν εξ αρχης οι νεογνολογοι οι οποιοι μου ελεγαν αλλα αντι αλλων για το πως συνεβη αυτο στο παιδι μου και τι ειναι αυτο που εχει!!! κατα δευτερον ο παιδονευρολογος που επισκεπτηκα εξαρχης που ποτε δεν μου αφιερωσε ενα ολοκληρο μισαωρο τουλαχιστον στην πρωτη επισκεψη να μου εξηγησουν τι ειναι αυτο που εχει το παιδι μου .ΗΘΕΛΑ ΕΝΑ ΟΛΟΚΛΗΡΟ ΜΙΣΑΩΡΟ ΓΙΑ ΜΕΝΑ ΜΟΝΟ ...ΝΑ ΚΑΤΑΝΟΗΣΩ ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΕΧΕΙ...οχι ταυτοχρονα να εξεταζει το παιδι και να λεει τα δικα του και να λεει και σε μενα και να λεει και κριμα ειναι και ομορφο και και..να τα ακουω ολα αυτα και να γινομαι κουρελι ψυχικα και χειροτερα απ οτι ημουν αρχικα και στην συνεχεια να λεει τελειωσαμε και την ωρα που εντυνα το παιδι ειχε μπει αλλο παιδακι και ξεντυνονταν...αυτα γινονται...την επομενη φορα ειπα θα παω με χαρτακι να εχω ολες τις αποροιες μου γραμμενες..και με χαρτακι πηγα και στο φτερο παλι μας τα ειπε...και πηρε τα 100 ευρω και για σας σε 6 μηνες τα λεμε παλι...και τι μας ειχε πει..τιποτα ουσιαστικο , ουτε καν για την πορεια μας...βελτιωθηκε ή οχι κτλ κτλ...εγω βεβαια ειχα ηδη μαθει οτι εχουμε εγκεφαλικη παραλυση ψαχνοντας στο ιντερνετ..καιπολλες αλλες λεπτομερειες...ειχα παρει την κρυαδα μονη μου...ετρεχαν τα δακρυα καθε βραδυ και οταν ημουν μονη στο αμαξι και και και...ηθελα να ουρλιαξω... εχεις δικιο σερνουμε τα παιδια μας απο ειδικο σε ειδικο...ομως ξερεις καλη μου...κατεληξα να παω σε ψυχολογο με το συζυγο μου γαι να βρουμε την ισσοροπια μας...και την βρηκαμε ως ενα σημειο... αλλα μετα απο 3 και σχεδον χρονια μολις πριν λιγες μερες ενας παιδονευρολογος ασχοληθηκε μαζι μου βλεποντας με με ματια ολο αγωνια φωνη ολο αγχος και την καρδια μου στα στηθια μου να κοντευει να βγει εξω...μου ειπε..ηρεμησε...το παιδι μεγαλωνει ..βλεπεις κατανοει τα παντα...εχεις πολυ αγχος..κανεις κακο και στους 2 σας και σε ολους σας...θελει δουλεια το παιδι δεν αντιλεγω αλλα να ξερεις τα παιδια πανε καλα οταν βρισκονται σε ηρεμο περιβαλλον, οταν οι γονεις εχουν κοινη πλευση και γραμμη οχι ο ενας ναι ο αλλος οχι..ηρεμο περιβαλλον, μην το καταπιεζεις το παιδι και μην καταπιεζεσαι και εσυ...αν δεν θελει ενα βραδυ να βαλει τα knee imobilizers να μην τα βαλει...αν θελει να περπατησει , να παει βολτα χωρις ναρθηκακια να παει...ηρεμησε...μην κρεμεσαι απο το τι θα πω εγω...ολα θα πανε καλα...κοιτα το βλεμα της...θα δουλεψεις το παιδι, ολα θα τα κανετε, αλλα ζησε την καθε στιγμη σαν να μου ειπε χωρις να σκεφτεσαι το αυριο με το παιδι σου... ειλικρινα αν επρεπε να γυρισω ολους τους παιδονευρολογους να μου κοστισει σε χρονο αγχος και χρημα 3 ολοκληρα χρονια τοτε αξιζαν μονο αυτα τα 100 ευρω που εδωσα προχθες και μιλησα μαζι του για 1 ωρα και ενα τετατρο παρακαλω...μιλησαμε για τα παντα που αφορουν το παιδι και την συμπεριφορα μας...οσο τον επερνε και οσο μπορουσε..ηξερα τι να περιμενω φιλοι μου απο την ιατρικη του συμβουλη...δεν περιμενα να μου πει κατι νεο ...τελικα μου ειπε κατι πολυ πολυ σημαντικο...οσο πιο ηρεμα αντιμετωπιζουμε την κατασταση τοσο καλυτερα θα αντιμετωπιζεται και η κατασταση...εμεις δινουμε την τροπη ως ενα σημειο στα πραγματα...δεν μου μιλησε ουτε για καημενα παιδια ουτε για κριμα ...μου μιλησε για την αναγκη που εχει το καθε παιδι να συμμετεχει με τον τροπο του στα παντα!!! Σημερα λοιπον σηκωθηκαμε το πρωι φορεσαμε κολαν και φουστα μινι με φραμπαλα , τα ναρθικακια μας και πηγαμε παραθαλασια καθησαμε στα βοτσαλακια παιξαμε ολοι μαζι και βουτισαμε τα χερια μας στην θαλασσα..γιναμε λιγακι μουσκεμα αλλαξαμε μπλουζακι και ημουν ετοιμη να βγαλουμε και τα ναρθικακια και να βουτησουμε και τα ποδοια μας αλλα η πονουσε πολυ το ποδι μου και η μεση μου και δεν αντεχα και πολυ το σκηψιμο...την επομενη φορα ομως υποσχομαι στην μικρη μου πριγκηπισα οτι θα το κανω..θα χαπακωθω να περασει η μεση μου και θα βουτηξουμε...

Στοιχεία εργοθεραπευτή

Εικόνα johny_2007
Καλημέρα και ευχαριστώ για την απάντηση. Χαίρομαι πάρα πολύ που τα καταφέρατε και πάτε τόσο καλά με το γιό σας. Μπορείτε σας παρακαλώ να μου δώσετε τα στοιχεία της εργοθεραπεύτριας που αναφέρετε; Πιστεύω ότι το βασικό στον εργοθεραπευτή και τον παιδοψυχίατρο είναι να έχουν τον τρόπο να πλησιάσουν το παιδί. Από εκεί και πέρα, θα μπορούν να δουλέψουν μαζί του και σίγουρα θα έρθει και η βελτίωση. Η Ελένη που αναφέρετε, τα κατάφερνε σε αυτόν τον τομέα, έτσι δεν είναι; Για παράδειγμα, χθες είχαμε ραντεβού με μία παιδοψυχίατρο να δεί για πρώτη φορά το παιδί, και δεν είχε καν τον τρόπο να πάει με τα νερά του και να το καλοπιάσει (κάτι πραγματικά πολύ εύκολο με το Γιαννάκη)... Επί μισή ώρα έκανε ακριβώς τα αντίθετα από ότι με την απλή λογική θα περίμενε κάποιος να κάνει (π.χ. του έπαιρνε μέσα από το χέρι του τα παιχνίδια που του άρεσαν), με αποτέλεσμα ο Γιαννάκης να κλαίει συνέχεια και τί εξέταση μπορεί να κάνει κανείς έτσι; Θα της δώσουμε άλλη μία ευκαιρία στο ραντεβού της επόμενης εβδομάδας, αλλά αν πάλι δεν καταφέρει να τον κερδίσει και να έρθει σε επαφή μαζί του, θα δοκιμάσουμε αλλού, μέχρι να βρούμε ικανό παιδοψυχίατρο. Γενικά από την μέχρι τώρα εμπειρία μας: ειδικοί υπάρχουν πολλοί, αποτελεσματικοί όμως ελάχιστοι. Και πιστεύω ότι αν κάποιος κατάφερε να βοηθήσει αποτελεσματικά κάποιο παιδί, σίγουρα θα τα καταφέρει και με άλλα. Και πάλι ευχαριστώ, Χρήστος

Χρήστο, έχετε απόλυτο δίκιο...

Εικόνα Julias
..Πραγματικά, υπάρχουν πολλοί λίγοι αποτελεσματικοί θεραπευτές. Χωρίς ίχνος υπερβολής, και έχοντας γνώση της κατάστασης επειδή είμαι εκπαιδευτικός, θα έλεγα οτι η εργοθεραπευτρια μας είναι από τις ελάχιστες στην Ελλάδα με εξειδίκευση στον αυτισμό και απόλυτο έλεγχο της κατάστασης του κάθε παιδιού. Επειδή όμως θα ήθελα να σας πω και άλλα πράγματα. στείλτε μου mail στο jsavva@otenet.gr να σας δώσω και το τηλέφωνο μου να τα πουμε. Με εκτίμηση

...είναι το πιο σημαντικό

Εικόνα λένα γκαντιά
...είναι το πιο σημαντικό, η ανάγκη του κάθε παιδιού με τον τρόπο του να συμμετέχει σε όλα,στη ζωή... το βλέπω και στον μικρό μου, στις βόλτες μας, στον καφέ ή στο πάρκο,στο σπίτι, ή όπου αλλού, με τον τρόπο του δείχνει τι θέλει... είναι χαμογελαστό παιδάκι,ο Νικανωράς μου! Όμως καμιά φορά σκέφτομαι, σκέφτομαι και πονάω, να μπορούσα να ξέρω πως νιώθει, να μη στεναχωριέται που δεν πέρπατάει, που δε μπορεί να σηκωθεί και να τρέξει για σκανταλιές,να.... αυτό με σκάει πιο πολύ, σαν μάνα, γιατί τα είχε βιώσει, για το γιατί που ούτε εγώ πολλές φορές μπορώ να χωνέψω!μόνο ευτυχισμένα θέλω να'ναι, όλα τα παιδάκια μας... και ευτυχίες υπάρχουν πολλές, μικρές- μεγάλες, όπως το πλατσούρισμα στη θάλασσα... Συγνώμη σε όλους που ξέφυγα λίγο(;) απο το θέμα. Ευχαριστώ, Λένα

...μας βάλετε στο θέμα

Εικόνα Άγγελος Κουτουμάνος
Εγώ σκέφτομαι ότι μας ...βάλατε στο θέμα. Αυτή νομίζω ότι είναι η ψυχική ηρεμία για την οποία μιλά ο Εzaxaria παραπάνω.

Παρεμβάσεις που βοήθησαν (Ω3)

Εικόνα johny_2007

Καλημέρα, Ευχαριστώ όλους για τα σχόλιά τους. Την προηγούμενη Πέμπτη πήγαμε τον Γιαννάκη να τον δει ο Καθηγητής που σας ανέφερα, προκειμένου να ξεκινήσουμε μία δεύτερη σειρά παρεμβάσεων. Μεταξύ άλλων, μας είπε να πάμε και στον κ. Ντινόπουλο για τον οποίο μας είπε πολύ καλά λόγια. Κανονίσαμε το ραντεβού για την επόμενη εβδομάδα. Εσείς έχετε πάει;

Σχετικά με τις παρεμβάσεις που ήδη βοήθησαν τον Γιάννη, θα σας τις αναφέρω, πάντα όμως με την επιφύλαξη ότι δεν είναι όλες οι περιπτώσεις ίδιες. Λοιπόν σε μία επίσκεψή μας τον Νοέμβριο σε μία από τις Αναπτυξιολόγους που έχουμε πάει, μας σύστησε να πάμε τον Γιαννάκη σε παιδικό σταθμό, για να είναι με άλλα παιδάκια. Μέσα στις επόμενες μέρες, κολάει τον ιό Η1Ν1 στον παιδικό και είναι τόσο άσχημα που τον βάζουμε σε Νοσοκομείο. Εκεί δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία και τον αναλαμβανει ο Καθηγητής που σας ανέφερα, ο οποίος πιστεύει ότι υπάρχει και άλλο υποκείμενο νόσημα και ξεκινά πλήρεις εξετάσεις (μαγνητικές, κλπ). Διαπιστώνει παγκολπίτιδα και του ξεκινά σχήμα ισχυρών αντιβιώσεων για 1 μήνα. Εκεί ο Γιάννης έκανε το πρώτο κλικ βελτίωσης. Υπάρχουν άρθρα ότι μία ισχυρή ίωση ή μία ισχυρή αντιβίωση, μπορούν να ξεμπλοκάρουν αυτά τα παιδιά... Μπορεί πάλι η παγκολπίτιδα να τον ταλαιπωρούσε χρόνια και μόλις υποχώρησε να βοηθήθηκε. Στη συνέχεια ο Καθηγητής ζήτησε να τον πάμε για επανεξέταση, είδε ότι άρχισε να επανεμφανίζεται η εικόνα παγκολπίτιδας, του έκανε μία μελέτη όπου διαπιστώθηκε αποφρακτική άπνοια λόγω εξαιρετικά υπερτροφικών αδένων και συνέστησε πλήρη αδενοεκτομή (αμυγδαλές, κρεατάκια) και τοποθέτηση σωληνίσκων στα αυτιά, για τα οποία μας έστειλε σε έναν πολύ καλό χειρούργο παιδο-ωρλ. Εγινε η επέμβαση και τότε ο Γιαννάκης έκανε το δεύτερο κλικ βελτίωσης και τώρα παρουσιάζει σταθερά την εικόνα βελτίωσης που σας ανέφερα. Μπορεί να έφταιγε και η ελειπής οξυγόνωση και ξεκούραση στον ύπνο (πριν ροχάληζε έντονα, ξυπνούσε άκεφος και ξανακοιμόταν το μεσημέρι, ενώ τώρα κοιμάται τελείως αθόρυβα ξυπνάει ζωηρός και δεν ξανακοιμάται μέσα στην ημερα).

Τώρα όπως σας είπα ξεκινάμε τη δεύτερη σειρά παρεμβάσεων με την καθοδήγηση πάντα του συγκεκριμένου γιατρού, η οποία είναι λήψη ω3 λιπαρών και παραπομή στον κ. Ντινόπουλο για περαιτέρω εξετάσεις. Δεν σας κρύβω ότι στα ω3 ποντάρω πολύ. Υπάρχουν σχετικά άρθρα και ιατρικές μελέτες με θετικά αποτελέσματα. Τα ξεκινήσαμε χθες. Το σκεύασμα είναι ειδικό, αν θέλετε θα σας αναφέρω λεπτομέρειες.

Ευχαριστώ,
Χρήστος

..για παρεμβάσεις

Εικόνα Anonymous
Η κόρη μου είναι 27 μηνών και επισκεφτήκαμε και εμείς τον κ. Ντινόπουλο πρίν απο ένα μήνα περίπου. Νομίζω ότι έχει παρόμοια χαρακτηριστικά με το γιό σας - δηλ. δεν μιλάει ακόμα και δεν ανταποκρίνεται στις εντολές πάντοτε, ούτε επίσης δείχνει με το δάχτυλο. Εχει όμως καλή βλεματική επαφή, κάνει μιμηση, παίζει και αλληλεπιδρά με άλλα παιδάκια και γενικά είναι αρκετά κοινωνική. Αυτά βέβαια έχουν βελτιωθεί πολύ το τελευταίο διάστημα του ενάμιση μήνα που ξεκίνησε και εργοθεραπείες. Ο κ. Ντινόπουλος μου έκανε καλή εντύπωση και μου άρεσε και ο τρόπος που μας μίλησε και μας αντιμετώπισε σαν γονείς. Η πρώτη του εκτίμηση ήταν νευροαναπτυξιακή ανωριμότητα - η επικοινωνία της μικρής μου είναι σχεδόν ένα χρόνο πίσω- και μας σύστησε αυτά που ήδη κάνουμε (δηλ. εργοθεραπέιες), πολλές δραστηριότητες και ερεθίσματα στο παιδί καθώς και ακουόγραμμα - εξετάσεις αίματος (που ακόμα δεν τις έχουμε κάνει). Επίσης ξεκινήσαμε και ομοιοπαθητική αγωγή εδώ και λίγες μέρες - που θα την έκανε ούτως ή άλλως. Αυτό που λέτε για τα ω3 με ενδιαφέρει, θα μπορούσατε να μας πείτε περισσότερα? για τι σκευασμα πρόκειται? ευχαριστώ, natassa

Προς johny_2007: Τι είναι τα Ω3;

Εικόνα Anonymous
TI EINAI TA ω3; ΕΧΟΥΝ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΤΑ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΑΡΑ ΠΟΥ ΗΔΗ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΕΧΟΥΝ ΞΕΚΙΝΗΣΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΑΥΤΙΣΜΟ ή ΕΙΝΑΙ ΚΑΤΙ ΑΛΛΟ ΝΕΟ ΠΟΥ ΔΕΝ ΤΟ ΞΕΡΟΥΜΕ; ΕΧΩ ΚΑΙ ΕΓΩ ΕΝΑΝ ΓΙΟ 14 ΕΤΩΝ ΜΕ ΑΥΤΙΣΜΟ ΚΑΙ ΠΡΟΣΠΑΘΩ ΝΑ ΒΡΩ ΤΗΝ ΚΑΤΑΛΛΗΛΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ. ΑΝ ΒΕΒΑΙΑ ΑΥΤΗ ΥΠΑΡΧΕΙ ΔΗΜΟΚΡΑΤΗΣ

ω3 και Αυτισμός

Εικόνα johny_2007
Κανονικά οι μελέτες γράφουν για ουσιαστική βελτίωση μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας με ω3. Όμως ήδη μετά από μόλις μία εβδομάδα θεραπείας (και χωρίς καμία άλλη παράλληλη παρέμβαση), εμείς βλέπουμε κάποια βελτίωση στον Γιάννη, οπότε νομίζω ότι μπορώ να σας δώσω περισσότερα στοιχεία. Σε κάθε περίπτωση, όπως μας είπε και ο Καθηγητής, τα ω3 κακό δεν κάνουν. Κατ' αρχάς, για την επιστημονική βάση της θεραπείας, έχουν γίνει συστηματικές μελέτες (βάσει πρωτοκόλων έρευνας κλπ), από τις οποίες η πιό σημαντική είναι αυτή της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Βιένης, με τίτλο "Omega-3 Fatty Acids Supplementation in Children with Autism: A Double-blind Randomized, Placebo-controlled Pilot Study". Από την μελέτη αυτή, που δημοσιεύτηκε στο Biology Psychiatry Journal το 2007, σας παραθέτω το συμπέρασμα: "Conclusions: The results of this study provide preliminary evidence that omega-3 fatty acids may be an effective treatment for children with autism." Τέλος σας παραθέτω τα στοιχεία για το σκεύασμα που εμείς πέρνουμε (το συγκεκριμένο μας το σύστησε ο γιατρός, αλλά πιστεύω ότι οποιοδήποτε άλλο που είναι απαλλαγμένο από βαρέα μέταλλα και βιταμίνη D και περιέχει μεγάλη ποσότητα EPA και DHA, θα είναι το ίδιο αποτελεσματικό): EnerZona Omega 3 RX ΣΟΥΠΕΡ ΜΟΡΙΑΚΑ ΑΠΟΣΤΑΓΜΕΝΟ ΠΟΣΙΜΟ ΥΓΡΟ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ ΩΜΕΓΑ-3 (ΙΧΘΥΕΛΑΙΟ) ΠΛΟΥΣΙΟ ΣΕ ΛΙΠΑΡΑ ΟΞΕΑ EPA ΚΑΙ DHA OMEGA – 3 (ω3) ιχθυέλαιο 75g ανά 100g, 750mg ανά 1ml Εκ του οποίου: Εικοσαπεντανοϊκό (EPA) οξύ 40g ανά 100g, 400mg ανά 1ml Δοκοσοεξανοϊκό (DHA) οξύ 20g ανά 100g, 200mg ανά 1ml Λοιπά ω3 λιπαρά οξέα 15g ανά 100g, 75mg ανά 1ml Περιεχόμενο: 5 φιαλίδια x 33,3 ml = 165,5 ml Η δοσολογία που μας έδωσε ο γιατρός μας είναι 3 ml, μία φορά την ημέρα. Η δοσολογία αυτή περιέχει 2250mg ω3, 1200mg EPA, 600mg DHA Η μελέτη του Πανεπιστημίου της Βιένης, έγινε με ημερήσια δοσολοία 1500mg ω3, που περιείχαν 840mg EPA, 700mg DHA. Η γεύση βέβαια είναι απαίσια και του το δίνουμε με σύριγγα χωρίς βελόνα στο στόμα, με το ζόρι και λίγο κλάμα... Η πρώτη βελτίωση που έχουμε δει στον Γιάννη από την πρώτη εβδομάδα θεραπείας, αφορά την συμπεριφορά του. Παρότι παραμένει το ίδιο δραστήριος και ζωηρός, είναι τώρα πολύ πιο ήρεμος. Π.χ. αν δεν του κάνεις κάποιο χατήρι, αντιδρά πλέον πολύ πιο ήρεμα (ενώ πριν έκλαιγε πολύ και επέμενε πολύ). Επίσης έχει βελτιωθεί στον τομέα των δραστηριοτήτων. Κάνει περισσότερα και πιο σύνθετα πράγματα στο παιχνίδι του και στις ενασχολήσεις του. Σκέφτομαι να ξεκινήσω να γράφω εδώ για την πορεία μας, τις παρεμβάσεις και τα αποτελέσματά τους, οπότε θα σας γράψω και για την εικόνα μετά από 6 εβδομάδες. Ευχαριστώ, Χρήστος

Παιδονευρολόγος κ. Ντινόπουλος

Εικόνα johny_2007
Γειά σας, Πήγαμε και εμείς στον κ. Ντινόπουλο. Όπως είχα γράψει παραπάνω, μας έστειλε εκεί ο Καθηγητής που έχει την γενική εποπτεία του Γιάννη. Η εικόνα μας είναι ότι πρόκειται για εξαίρετο γιατρό. Σε όλα τα επαγγέλματα και τις επιστήμες, έτσι και στους γιατρούς, υπάρχουν διάφορα επίπεδα και διαβαθμίσεις, σε ότι αφορά γνώσεις, ικανότητες, κλπ. Ο συγκεκριμένος νομίζω ότι πρέπει να βρίσκεται κάπου στην κορυφή. Είχαμε πάει παλαιότερα και σε μία άλλη Παιδονευρολόγο, την οποία σε σχέση με τον κ. Ντινόπουλο, θα την χαρακτήριζα αδιάφορη και άσχετη. Ο κ. Ντινόπουλος, αφού εξέτασε και παρατήρησε με μεγάλη προσοχή τον Γιάνη, για πολύ ώρα και με πολύ ευρηματικό τρόπο, μας είπε ότι κατά την γνώμη του αυτό δεν είναι αυτιστικό σύνδρομο!!! (Μπορείτε να φανταστείτε τί χαρά πήραμε, για πρώτη φορά μετά από τόσες άλλες εύκολες διαγνώσεις περί αυτισμού...) Μεταξύ άλλων διαπίστωσε ότι το παιδί έχει πλήρη αντίληψη του περιβάλλοντός του και (παρότι δεν μιλάει) προσπαθεί να επικοινωνήσει. Θέλει λοιπόν να γίνουν κάποιες ειδικές εξετάσεις στο εξωτερικό, ξεκινώντας μία προσπάθεια να εντοπίσουμε άν φταίει κάτι άλλο. Αν μή τί άλλο και εμείς πιστεύουμε ότι πρώτα πρέπει να ψάξει κανείς όλα τα άλλα πιθανά αίτια και παθολογικές καταστάσεις, πριν καταλήξει στον αυτισμό. Εμένα τουλάχιστον, με ενθουσιάζουν αυτοί οι γιατροί που εξαντλούν όλες τις πιθανότητες. Ελπίζω να βρεθεί κάτι... Χρήστος

Χρήστο...

Εικόνα Julias
... και εμάς ο Κος Ντινόπουλος είχε πει για το Σάββα μας οτι τα συμπτώματα του αυτισμού ήταν δευτερογενή, δηλαδή δεν είχαν τη βάση τους στον αυτισμό αλλά σε αναπτυξιακή καθυστέρηση Από όλους τους ειδικούς που είδαν τον Σάββα μου, ήταν ο μόνος που είχε δίκιο. Και δεν το λέω εγώ. Το λέει ο Σάββας με την πρόοδο του. Με εκτίμηση

2η εβδομάδα θεραπείας με ω3: Αρχισε να δείχνει με το δάκτυλο!

Εικόνα johny_2007
Κλείσαμε δύο εβδομάδες θεραπείας με τα ω3 και ξαφνικά ο Γιάννης άρχισε να δείχνει με το δάκτυλό του. Τον ρωτάμε που είναι το φως και το δείχνει με το δάκτυλό του, κοιτώντας το. Μέχρι τώρα δεν είχε δείξει ποτέ. Επίσης έχει ηρεμήσει τελείως με τα πείσματα και τις μικροεμμονές του, κάθεται και τρώει μαζί μας μια χαρά στο τραπέζι και έχει εμπλουτίσει τις δραστηριότητές του. Αυτό το διάστημα δεν κάναμε κάποια άλλη παράλληλη παρέμβαση, πέρα από τα ω3. Έχει κάποιος άλλος εμπειρία από παρόμοια θεραπεία; Από αύριο ξεκινάμε μία επιπλέον παρέμβαση με λογοθεραπείες. Πιστεύω ότι στην βελτιωμένη κατάσταση που είναι τώρα ο Γιάννης, η λογοθεραπεύτρια θα μπορέσει να δουλέψει καλύτερα μαζί του. Φιλικά, Χρήστος

...καλή αρχή με τη λογοθεραπεία

Εικόνα λένα γκαντιά
...καλή αρχή με τη λογοθεραπεία και εύχομαι όλα καλά νέα να μας δίνεις για τον μικρό σου. Με φιλικούς χαιρετισμούς, Λένα

Πολύ ελπιδοφόρο

Εικόνα natassa
Μπράβο για αυτή την εξέλιξη, το ότι άρχισε να δείχνει τον φέρνει ένα βήμα πιο κοντά στην ανάπτυξη του λόγου. Το ότι δεν κάνετε άλλη παρέμβαση δείχνει ότι χωρίς αμφιβολία υπήρξε θετική επίδραση απο τα ω3. Και όπως γράφετε κι εσείς ούτως ή άλλως κακό δεν κάνουν στο παιδί - θα το διερευνήσω κι εγώ για την Αλίκη μου. Ο κ. Ντινόπουλος τι άποψη είχε σχετικά - σας το είχε συστήσει και εκείνος; Συνεχίστε να μας ενημερώνετε για την πορεία του Γιάννη σας και εύχομαι να διαβάζουμε πάντα τέτοια ευχάριστα! Με εκτίμηση natassa

EFALEX LIQUID θαυματουργό!!!

Εικόνα Angela Papastavrou
Εχει 2 χρόνια τώρα που ψάχνομαι με βιταμίνες κλπ Τότε επικοινωνησα με τον αδελφό μου που ζει μονιμα στην Αυστραλια να ρωτησει τι κανουν εκει σε παιδακια με αυτισμο μιας και γνωριζει 2 οικογενειες που ειναι ίδια περίπτωση με την δική μας (αυτισμος διχως ομιλια). Μου εστειλε ενα σκευασμα βιταμινών και μουρουνολαδου σε υγρή μορφή για να την βαζω μεσα στο γιαουρτι του Νεκτάριου μιας και ετσι περνουμε ολα τα φαρμακα. Αν και στην αρχη δεν του το εδινα συστηματικά ειδα σημαδια βελτιωση αμεσα στο βλεμμα του στην προσοχή του ακομη και στο οτι περιορισε αρκετα τις στερεωτυπιες. Εχει ομως απο το φθινοπωρο που του το δινω συστηματικα καθε μέρα και εχω δει μεγαλη βελτιωση σε όλα και μαλιστα το καλυτερο ειναι οτι εχει αρχισει να προσπαθει να μιλησει μιας και λεει ολα τα φωνηεντα!!! Επίσης το ενα παιδακι στην Αυστραλια ήδη μιλαει και το αλλο σαν και μας τωρα αρχιζει!!! Το σκευασμα λεγεται EFALEX LIQUID - 500 ML της εταιρειας EFAMOL περιέχει ω3 ω6 βιταμίνη Ε EPA DHA κλπ Συγκεκριμένα γραφει στην συσκευασία: "EFALEX LIQUID - HEALTHY FATS FOR YOUR BRAIN! Efalex contains fish oil providing DHA and Efamol Pure Evening Primrose Oil. They are excellent sources of omega-3 and omega-6 nutrients, particularly DHA, EPA and AA, which play an important role in helping to maintain brain and eye function. Ensuring an adequate dietary intake of these 'good fats' will support aspects of brain and visual function including learning ability, concentration and co-ordination." Το σκευασμα ειναι αυτο της φωτογραφίας: http://www.getprice.com.au/Efamol-Efalex-Liquid-500mL-Gpnc_319--41569471.htm Για περισσοτερες πληροφορίες μπορειτε να το ψαξετε στο ιντερνετ και να το παραγγειλετε και απο εκει.

Θα μπορούσατε να επικοινωνήσετε μαζί μου;

Εικόνα Anonymous
Σας παρακαλώ θα μπορούσατε να επικοινωνήσετε μαζί μου στο markellavrah@yahoo.gr; Χρειάζομαι πληροφορίες για τον παιδίατρό σας,τηλέφωνο και διεύθυνση. Είμαι μητέρα παιδιού με αυτισμό. Σας ευχαριστώ Μαρκέλλα

ω3

Εικόνα Anonymous
Καλησπέρα. Επειδή αυτή την περίοδο βρισκόμαστε στο ψάξιμο σχετικά με βιταμίνες, πρωτείνες και βιοχημικές εξετάσεις γενικότερα, πείτε μου σας παρακαλώ σε ποιον γιατρό απευθυνθύκατε για να σας προτείνει τη θεραπεία? Μπορώ να έχω τα στοιχεία του?

Μπορεί κανείς να το παραγγείλει;

Εικόνα nonota21
Μπορεί κανείς να το παραγγείλει σε φαρμακείο, ή αν όχι, πώς αλλιώς γίνεται;

Παραγγελία μονο μέσω ιντερνετ

Εικόνα Angela Papastavrou
Ξέρω οτι σίγουρα γινεται παραγγελία μεσω ιντερνετ απο το site που σας εδωσα, αλλα και απο αλλα παρεμφερή. Αν βαλετε στο Google αναζήτηση το efalex liquid 500ml θα σας βγάλει όλα τα site από οπου μπορείτε να το παραγγείλετε.

Ω3 προς Johny_2007

Εικόνα μαρκελλα
Κύριε Χρήστο, Χρειάζομαι επειγόντως πληροφορίες για τον παιδίατρο που ασχολείται με τα Ω3. Μπορείτε σας παρακαλώ να δημοσιεύσετε τα στοχεία του? Αν όχι,παρακαλώ, στείλτε μου πληροφορίες στο markellavrah@yahoo.gr ευχαριστώ πολύ Μαρκέλλα

Ιατροπαιδαγωγικά κέντρα

Εικόνα eidiki aidagwgos
Δεν προλαβαίνω να διαβάσω όλα τα μηνυματα που προηγούνται αλλά έχοντας μια εμπειρία στην ειδική αγωγή συστήνω να πάτε το παιδάκι σε ένα απο τα ιατροπαιδαγωγκά κέντρα. Υπάρχουν σε κάθε νομό, είναι δημόσια και τα μόνα που δεν έχουν κάποιο οικονομικό συμφέρον απο εσας. Χρειάζεται κάποιος χρόνος μέχρι να σας κλείσουν ραντεβού αλλά αξίζει τον κόπο να πάρετε μια ολοκληρωμένη απάντηση απο μια διεπιστημονική ομάδα.......

Βοήθεια για αυτισμό: Update 29/7/2010

Εικόνα johny_2007
Καλημέρα σε όλους και σας ευχαριστώ για την βοήθεια και υποστήριξή σας. Αυτη τη στιγμή με τον Γιάννη βρισκόμαστε στην εξής κατάσταση: 1. Εχουμε κλείσει 7 εβδομάδες θεραπείας με τα ομέγα-3. Τα αποτελέσματα για μας είναι θεαματικά. Βέβαια το παιδί ακόμα δεν μιλάει - δεν περιμένουμε και θαύματα μέσα σε λίγο διάστημα, από οποιαδήποτε θεραπεία. Ομως έχει αναπτύξει μεγάλη οξυδέρκεια, ζωηράδα, κέφι, ενώ παράλληλα έχει ηρεμήσει και επιζητεί την παρέα και το παιχνίδι. Γενικά τώρα είναι διαχειρήσιμος και προβλέψιμος, όπως κάθε άλλο παιδί. Εχει πλέον πλήρη, συνεχή και φυσιολογική οπτική επαφή με τους πάντες, χαμογελάει, εκφράζει συναισθήματα, κάνει γκριμάτσες, παίζει στην παιδική χαρά και στους παιδότοπους μαζί με άλλα παιδιά και η γκάμα των ενδιαφερόντων και δραστηριοτήτων του είναι πλέον ατελείωτη (εμμονές τέλος). 2. Εχουμε στείλει δείγματα σε ειδικό κέντρο της Ολλανδίας για πλήρη μεταβολικό έλεγχο και περιμένουμε τα αποτελέσματα αρχές Σεπτεμβρίου. Αν βρεθεί κάτι (π.χ. έλλειψη ...) και μπορέσουμε να τον βοηθήσουμε και σε αυτό με κάποιο συμπλήρωμα, τότε θα πάει ακόμα καλύτερα. 3. Συνεχίζουμε δύο φορές την εβδομάδα θεραπείες που αποσκοπούν μέσα από παιχνίδι να του δόσουν κίνητρο να μιλήσει. Είμαστε και εμείς μέσα στο μάθημα, κάτι πολύ βασικό πιστεύω, γιατί παίρνουμε πάρα πολλές συμβουλές και πρακτικές για να συνεχίζουμε και στο σπίτι. 4. Τον γράψαμε να πάει από τέλη Σεπτεμβρίου σε κανονικό παιδικό σταθμό, στον οποίο όμως υπάρχει ευαισθησία, εμπειρία και συστάσεις από γονείς με παρόμοια παιδιά. Οι συμβουλές που έχουμε, αλλά και η αίσθησή μας, είναι ότι μάλλον θα είναι καλύτερα ανάμεσα σε άλλα φυσιολογικά παιδιά, παρά σε ένα ειδικό κέντρο. Στο ειδικό κέντρο, ενδεχομένως θα υπάρχουν και βαρύτερα ή πολύ βαρύτερα περιστατικά και επειδή τα παιδιά σε αυτήν την ηλικία θεωρούν ότι κάνουν οι άλλοι φυσιολογικό και το μιμούνται, φομάμαι μην επιστρέφει σπίτι και κάνει διάφορα μη φυσιολογικά πράγματα που είδε από τα άλλα παιδιά του κέντρου. Αντίθετα στον κανονικό παιδικό, ότι και να μιμηθεί καλό είναι... Πέραν τούτου, από μία μικρή έρευνα που έκανα, ο χώρος των κέντρων δεν φαίνεται να είναι υγειής. Ολες οι θέσεις είναι κλεισμένες, οι Διευθυντές σε παραπέμπουν σε δικά τους ιδιωτικά κέντρα, τα παιδιά δεν είναι χωρισμένα σε τμήματα, ανά ηλικία, είδος και βαθμό προβλήματος, κλπ. Εύχομαι καλό καλοκαίρι σε όλους, Χρήστος

Ενδιαφέρομαι για τα στοιχεία του γιατρού σας

Εικόνα natassa
κ,Χρήστο χαίρομαι πολύ με τα νέα σας και πιστευω πως θα βλεπετε όλο και μεγαλύτερη βελτίωση!Αναρωτιόμουν πως πάει ο Γιάννης σας με τα ω3 και θα ήθελα κι εγω να το δοκιμάσω για τη μικρή μου-όμως με τους γιατρούς μας που το συζήτησα δεν βρήκα άκρη.. Αν είναι εφικτό στείλτε μου τα στοιχεία του γιατρού που σας σύστησε το σκευασμα ω3 -όπως και πληροφοριες για το κέντρο στην Ολλανδία..Πρίν ξεκινήσετε τα ω3 είχατε κάνει ανάλογο check για ελλείψεις στο παιδί; Το mail μου: natassa_b@hotmail.com Ευχομαι τα καλύτερα και καλό καλοκαίρι!

Για τον Γιάννη

Εικόνα λένα γκαντιά
που ο μπαμπάς του μας έδωσε πολύ ευχάριστα νέα!Έτσι, πάντα τέτοια να ακούμε,καλό καλοκαίρι και απο εμάς! Λένα - Νικάνωρας

Ενδιαφερομαι για τα στοιχεία του γιατρού σας

Εικόνα Anonymous
θα ήθελα κι εγω να το δοκιμάσω για τον γιο μου Αν είναι εφικτό στείλτε μου τα στοιχεία του γιατρού που σας σύστησε το σκευασμα ω3 Το mail μου: dstamoul@cablel.vionet.gr Ευχομαι τα καλύτερα και καλό καλοκαίρι!

Επανέρχομαι

Εικόνα Anonymous
Αγαπητέ Χρήστο, δεδομένου ότι κάποιες οικογένειες που αντιμετωπίζουν παρόμοια με το δικό σας θέματα κατοικούμε εκτός Αθηνών, θα ήταν ιδιαίτερα χρήσιμο να μας ενημερώνατε για την πορεία του Γιάννη με τα Ω3. Καταλαβαίνετε ότι πολλές οικογένειες που ζούμε εκτός Αττικής δεν έχουμε την τύχη να ενημερωνώμαστε από τους γιατρούς μας για τέτοιου είδους σκευάσματα, οπότε η βοήθειά σας θα ήταν πολύτιμη. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων

Προς κ.Χρήστο για Ω3

Εικόνα effie
κ.Χρήστο για εμάς που κατοικούμε εκτός Αττικής και οι θεράποντες ιατροί των παιδιών μας δε μας έχουν ενημερώσει για την ωφέλεια των Ω3 θα ήταν ιδιαίτερα χρήσιμο να μας ενωμερώσετε για την πορεία του Γιάννη. Σας ευχαριστώ

Βοήθεια για αυτισμό: Update Φεβρουάριος 2011

Εικόνα johny_2007
Σας ευχαριστώ για το ενδιαφέρον σας για την κατάσταση του Γιάννη. Ο Γιάννης τώρα είναι 3 1/2 ετών. Συνεχίζουμε την αγωγή με Ω3 - έχω αναφέρει λεπτομέρειες σε προηγούμενο post. Σε απάντηση σχετικών ερωτήσεων, αναφέρω τα εξής: Την αγωγή δεν την συνέστησε παιδίατρος, αλλά έμπειρος Παθολόγος, με δεύτερη ειδίκευση στην Αγγλία ως Υγιεινολόγος. Ρωτήσαμε όμως και την ενέκρινε ο Καθηγητής Παιδιατρικής που παρακολουθεί τον Γιάννη, ο οποίος μάλιστα συμφώνησε για το συγκεκριμένο σκεύασμα, αφού μελέτησε τη συστασή του, επειδή όπως είπς δεν περιέχει καθόλου βιταμίνες, γιατί αυτές μπορούν να κάνουν επιπλοκές υπερβιταμίνωσης (αν θυμάμαι καλά, τον απασχολούσε ειδικά η βιταμίνη D, που κατά κανόνα υπάρχει στα ιχθυέλαια). Επίσης ρωτήσαμε και το ενέκρινε κορυφαία Μεταβολίστρια - Παιδίατρος στο Πανεπιστημιακό Παιδιατρικό Νοσοκομείο του Λονδίνου, την οποία επισκευτήκαμε. Αφού είδε το συγκεκριμένο σκεύασμα, μας ρώτησε πόσο του δίνουμε και της είπα μία κουταλιά την ημέρα. Ρώτησε τί κουταλιά, του γλυκού ή της σούπας και της είπα της σούπας (3ml). Η απάντησή της ήταν ότι αυτή είναι η σωστή δοσολογία και να το παίρνουμε κι εμείς! Επομένως εμείς είμαστε σίγουροι για το αν είναι ακίνδυνο και για τη σωστή δοσολογία. Παράλληλα ο Γιάννης κάνει 3 φορές την εβδομάδα εργοθεραπεία (μέσα από παιχνίδι) και 2 φορές την εβδομάδα λογοθεραπεία (σε Λογοπαθολόγο ιατρό), από μία ώρα την κάθε φορά, ενώ τα πρωϊνά πηγαίνει για 2-3 ώρες κάθε μέρα σε κανονικό παιδικό σταθμό, για ενασχόληση με άλλα παιδιά. Σε ότι αφορά την πορεία του, ο Λογοπαθολόγος και η Εργοθεπεύτρια, ως ειδικοί και έμπειροι, δηλώνουν εντυπωσιασμένοι από την πορεία του. Μάλιστα τώρα τελευταία η Εργοθεραπεύτρια μας είπε ότι ο Γιάννης δεν έχει πλέον αυτιστικό τρόπο σκέψης και ο Λογοθεραπευτής μας είπε ότι είναι έτοιμος να του μιλήσει. Αυτά τα διαπιστώνουμε βέβαια κι εμείς, δηλαδή μεγάλες βελτιώσεις σε όλα τα σημεία, όμως το ουσιαστικό για μας είναι να μιλήσει ο Γιάννης και εκεί ακόμα περιμένουμε... Σε ότι αφορά το ιατρικό σκέλος, ήρθαν οι απαντήσεις από την Ολλανδία για τον Μεταβολικό έλεγχο και μια συγκεκριμένη μέτρηση, η d-Adenosine, βγήκε 10 φορές μεγαλύτερη από το πάνω όριο. Εδώ στην Ελλάδα δεν μπόρεσαν να μας το αξιολογήσουν. Αλλος Καθηγητής έξυνε το κεφάλι του και μας είπε να περιμένουμε και να δούμε, άλλος πάλι Καθηγητής είπε στην Ιατρό βοηθό του να ψάξει στο Google να δεί τι σημαίνει αυτό... Γι αυτό το λόγο απευθυνθήκαμε στο Πανεπιστημιακό Παιδιατρικό Νοσοκομείο του Λονδίνου, όπου δέχονται σπάνια περιστατικά από όλο τον κόσμο και θεωρείται το καλύτερο στην Ευρώπη (και στον κόσμο, μαζί με άλλο ένα στην Αμερική), σε έρευνα και θεραπεία παιδιατρικών παθήσεων. Εκεί έχουν ειδική Κλινική παιδιατρικής Μεταβολικής (δεν υπάρχει στην Ελλάδα) και η ειδικός που είδαμε, μας είπε ότι το παιδί που εξέτασε πριν από εμας, είχε 50 φορές μεγαλύτερη του κανονικού d-adenosine. Πρόκειται δηλαδή για την απόλυτη εξειδίκευση, γιατί αν υπάρχουν για μία πάθηση ελάχιστα περιστατικά στον κόσμο, θα περάσουν από εκεί. Ζητήθηκε επανάληψη του Μεταβολικού ελέγχου στα δικά τους εγαστήρια (στην Ελλάδα δεν υπάρχουν τέτοια), με πολύ μεγαλύτερη ανάλυση, καθώς και άλλες πολλές καινούργιες εξετάσεις και είμαστε σε αναμονή των αποτελεσμάτων, για να ξαπαναπάμε. Η γιατρός πάντως που είδε για μία ολόκληρη ώρα τον Γιάννη (Μεταβολίστρια - Παιδίατρος), μας επιβεβαίωσε ότι αυτή την στιγμή δεν έχει αυτισμό. Υποψιάζεται όμως κάτι άλλο, το οποίο όπως είπε θεραπεύεται, αλλά πρέπει να βεβαιωθεί από τις εξετάσεις. Ενα σχόλιο γι αυτή τη γιατρό. Ηξερε τα πάντα, από όλες τις ειδικότητες. Διάβαζε με το μάτι μαγνητικές και εγκεφαλογραφήματα και μας έλεγε με ακρίβεια τα πορίσματα χωρίς να τα έχει διαβάσει και γενικά μέσα σε μία ώρα μας είπε όσα δεν μας έχουν πεί όλοι οι γιατροί στην Ελλάδα σε δύο χρόνια. Δυστυχώς στην Ελλάδα έχουμε τους περισσότερους γιατρούς στην Ευρώπη, αλλά λίγους πάνω από τον μέσο όρο γνώσεων. Επίσης η συγκεκριμένη γιατρός δεν κατέταξε τον Γιάννη ως αυτιστικό γιατί όπως μας είπε: πρώτον έπαιζε στον παιδότοπο της κλινικής όταν πήγε να τον παραλάβει και δεύτερον την κύτταξε στα μάτια και της γέλασε. Και ήταν ανένδοτη σε αυτό, όσο και αν προσπάθησα να της πω ότι ναι αλλά ξέρετε κάνει αυτό, κάνει εκείνο, κλπ. Εδώ στην Ελλάδα, οι "κορυφαίοι" μας αναπτυξιολόγοι, παιδοψυχίατροι, κλπ, γιατί βγάζουν όλα τα παιδιά αυτιστικά, για το παραμικρό; Ελπίζω να μην σας κούρασα, Χρήστος

Για τα Ω3

Εικόνα Anonymous
Χαιρομαι κι εγω με τη σειρα μου που εχει ο Γιαννης βελτιωση και προοδο. Αν μπορειτε πειτε μου κι εμενα αν κανατε καποιες εξετασεις και που πριν παρετε τα ω3. Σκεφτομαι κι εγω να τα δωσω στο μικρο μου. Εχετε παρατηρησει να του εχει ανοιξει η ορεξη; Το e-mail μου ειναι antoniavitta@hotmail.com. Ευχαριστω και καλη δυναμη.

Ορεξη - διατροφή

Εικόνα johny_2007
Γεια σας, Μου έκανε εντύπωση που το ρωτάτε, γιατί όντως στο θέμα της όρεξης ο Γιάννης έχει τεράστια διαφορά. Πριν οκτώ μήνες έτρωγε μόνο ψωμί του τοστ, σοκολάτες, πατατάκια, παγωτά και γενικά τίποτα θρεπτικό και ήταν πολύ αδύνατος. Μάλιστα τα παραπάνω τα επιζητούσε με μανία (έψαχνε στα ντουλάπια, έκλαιγε, κλπ) και τα έτρωγε σε μεγάλες ποσότητες (μπορούσε να καταναλώσει ένα ολόκληρο πακέτο ψωμί του τοστ, όταν το έβρισκε). Κρέας δεν ήθελε με τίποτα. Τώρα η κατάσταση έχει αντιστραφεί πλήρως. Τρώει τα πάντα, του έχει ανοίξει φοβερά η όρεξη και έχει έρθει στα σωστά κιλά του. Τρώει κρέας μόνος του (κοτόπουλο, μοσχάρι, χοιρινό), όπως και αν είναι μαγειρεμένο. Επίσης τρώει μόνος του όλα τα υγιεινα, όπως κουάκερ, φράουλες, χυμούς, κλπ. Γενικά το θέμα της διατροφής το λήξαμε. Δεν ξέρω πάντως να σας πω αν αυτό έγινε μόνο του, ή αν οφείλεται στην αμυγδαλεκτομή, ή αν οφείλεται στην αγωγή με τα ω3, ή και στα δύο. Χθες πήγαμε σε ένα πάρτι μασκέ και η ανιματέρ ήρθε και μας ρώτησε αν ο Γιάννης είναι πάντα τόσο πρόσχαρος...!!! Πέρισυ σε ένα αντίστοιχο πάρτι, δεν έκανε τίποτα, παρά μόνο έπιανε και κοίταζε τους τοίχους... Εύχομαι τα καλύτερα για τα παιδιά μας. Χρήστος

Θέλω τη βοήθειά σας

Εικόνα agela_kwstas
ΕΧΩ ΕΝΑΝ ΓΙΟ ΜΕ ΑΥΤΙΣΜΟ. ΜΠΟΡΕΙΤΕ ΝΑ ΜΟΥ ΣΤΕΙΛΕΤΕ ΚΑΝΕΝΑ ΟΝΟΜΑ ΚΑΝΕΝΑ ΤΗΛΕΦΩΝΟ ΝΑ ΜΙΛΗΣΩ ΓΙΑ ΔΙΑΙΤΑ ΚΑΙ Ω3. ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΠΟΛΥ. ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ

Είναι σαν να γράφω εγώ...

Εικόνα papoutsakim
θα ήθελα πληροφορίες για το Παιδιατρικό Νοσοκομείο Λονδίνου και για τους συγκεκριμένους γιατρούς. Το e-mail μου είναι papoutsakim@gmail.com Ευχαριστώ!!

Πληροφορίες για τους γιατρούς

Εικόνα artemis
Χρηστο καλημερα, μολις ανακαλυψα αυτο το forum και θα ηθελα λιγη βοηθεια οσο αναφορα στους γιατρους που ειδαν τον Γιαννακη.. Ο Ντινοπουλος σαν Παιδονευρολογος και σαν Παιδιατρος ποιος; Εχουμε και εμεις ενα αγορακι 32 μηνων που εχει διαγνωσθει στο φασμα, μη λεκτικο, αλλα ακομα δεν μας εχουν μιλησει για μεταβολικες κλπ εξετασεις... Χρειαζομαστε καθοδηγηση, νιωθουμε λιγο χαμενοι. Το mail μου ειναι artemispapad@yahoo.it Ευχαριστω και καλη προοδο!

Σχετικά με τα Ωμέγα 3 και την ποσότητα που δίνετε

Εικόνα tona
Καλημερα σας, θα ηθελα παρακαλω να μας πείτε αν μπορειτε την εξελιξη σημερα με τα ωμεγα 3. Εχω και εγω τον γιο μου με ΔΑΔ και του δινω και εγω εδω και ενα μηνα ωμεγα (400mg epa,260mg dha). Το βλεπω να ειναι λιγη η ποσοτητα σε σχεση με αυτο που δινετε εσεις αλλα δεν βρισκω σκευασμα για παιδια με μεγαλυτερες ποσοτητες και απο μονη μου δεν θα ηθελα να μεγαλώσω την ποσοτητα. Εχουμε και ενα ραντεβου με παιδονευρολογο θα τον ρωτησω και για αυτο το θεμα. Θα θελαμε πολυ να μαθουμε τα νεα σας..

Για τον κ. Χρήστο

Εικόνα Φιλιω Σιδερακου

Κυριε Χρήστο, θα ήθελα αν μπορείτε να με ενημερώσετε για τη πορεία του Γιάννη σήμερα, 3 χρονια μετα και αν εκτός απο λόγο- έργο- και ω3 κάνετε και κάποιες άλλες παρεμβασεις.... Το E-mail μου ειναι fsiderakou@yahoo.com.

Ερώτηση για την πορεία του μικρού Γιάννη

Εικόνα Chrisel

Κ. Χρήστο θα ήθελα να σας ρωτήσω ποιά είναι τα αποτελέσματα της πορείας που ακολουθήσατε και άν όντως έχει ξεφύγει ο μικρός από το φάσμα του Αυτισμού, όπως και άν έχει ακολουθήσει η πορεία της ζωής του έναν άλλο δρόμο.

Με ενδιαφέρει, όπως και όλους εδώ η διατροφή με ω3 λιπαρά οξέα. Ο γιός μου είναι 3 ετών και πιθανότατα βρίσκεται στο φάσμα του Αυτισμού.

Το e-mail μου για επικοινωνία είναι chrisel@live.com.

Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την προσοχή σας.

Με εκτίμηση,
Ελευθερία Χριστοδούλου

Μπορώ να συνδράμω;

Το noesi.gr αξιοποιεί την κοινωνική συνεισφορά για να αναπτύξει ακόμη περισσότερο το μη κερδοσκοπικό έργο του, βάσει καταστατικού. Αν βλέπετε θετικά τη συμβολή του, μπορείτε να στηρίξετε την προσπάθεια. Δείτε πώς, παρακάτω.

ANANOESI ®

Δωρίστε χρόνο ομιλίας. Επισκεφτείτε ένα κατάστημα με είδη κινητής τηλεφωνίας και βάλτε χρόνο ανανέωσης ομιλίας π.χ. 10€, 20€ στα νούμερα:

WIND F2G 6907643701, 6907643658

COSMOTE 6984751366

Στείλετε γραμματόσημα. Αγοράσετε γραμματόσημα π.χ. 3€, 5€ κ.ο.κ. από ΕΛΤΑ, βάλτε τα μέσα σε φάκελλο και ταχυδρομήστε τον στη διεύθυνση: NOESI.gr — Μιστράλ 4 — Ν. Ψυχικό 154 51.

Καταθέσετε χρήματα. Δεχόμαστε χρηματικές δωρεές μέσω Alpha Bank. Επικοινωνήσετε από τη σελίδα noesi.gr/contact για πληροφορίες, αποδοχή δωρεάς και έκδοση απόδειξης.

Στείλετε χρήματα μέσω κάρτας. Αν χρησιμοποιείτε πιστωτική ή χρεωστική κάρτα, internet banking ή PayPal, χρησιμοποιήστε τον σύνδεσμο "Donate" για να κάνετε τη δωρεά του ποσού που θέλετε.

Στηρίξτε το NOESI.gr μέσω PayPal.

Στη σελίδα www.noesi.gr/ananoesi μπορείτε να διαβάσετε αναλυτικά για τους σκοπούς, που υποστηρίζονται δωρεάν από το noesi.gr.

Λαμβάνετε ...Nousletter; Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο καταχωρώντας το E-mail σας εδώ.
Δείτε παλιά ...Nousletter!

Γιατί συντονίζουμε δίκτυα;

Στόχο του NOESI.gr αποτελεί η δικτύωση επαγγελματιών, φορέων, οικογενειών, ώστε να διευκολύνονται ενημέρωση, υποστήριξη και συμβουλευτική, με απώτερο σκοπό τη δια βίου μάθηση, την επαγγελματική κατάρτιση και εν γένει την κοινωνική ένταξη ευπαθών κοινωνικών ομάδων. Οι Ομάδες είναι γειτονιές. Ρωτήστε, αναζητήστε, ενημέρωστε.

Βρείτε μια "γειτονιά" εδώ.
 

Νέος Οδηγός "Προνόησε"!

Κυκλοφόρησε η τελευταία έκδοση του Οδηγού υπηρεσιών "Εκπαίδευση - Υγεία - Πρόνοια" Ελλάδας και Κύπρου από το NOESI.gr. Απευθύνεται σε γονείς, φοιτητές, εθελοντές, ιδιώτες επαγγελματίες και στελέχη εταιριών ή οργανισμών. Για να λάβετε ηλεκτρονικό δικό σας αντίγραφο δωρεάν, υποβάλλετε Αίτημα αποστολής Οδηγού υπηρεσιών.

Μάθετε περισσότερα εδώ.