Ποιον να πιστέψω;

Εικόνα Αλεξάνδρα
Καλησπέρα. Πέρασαν κιόλας 3 μήνες από την πρώτη μου δημοσίευση και αισθάνομαι πιο μπερδεμένη από ποτέ. Ο λόγος; Δύο κορυφαίες γιατροί μας είπαν τελείως διαφορετικά πράγματα και δεν ξέρουμε πού βρίσκεται η αλήθεια... Τι επιφυλάσσει το μέλλον για το κοριτσάκι μας; Ας ξεκινήσω από τα θετικά. Η μικρή, 17 μηνών πια, μπουσουλαει και κάνει μερικά βήματα μόνη της. Έχει καλύτερη βλεμματική επαφή, λέει μαμα και μπαμπαλίζει συνεχώς. Όταν τη ρωτάς πού είναι η μαμά με κοιτάζει και ξέρει να δείχνει πού είναι τα αυτάκια της. Τις περισσότερες φορές γυρνάει στο όνομά της. Αυτά που μας ανησυχούν: δε δείχνει με το δάχτυλο, δεν αναγνωρίζει αντικείμενα, δεν εκτελεί εντολές και πολλές φορές κάνει στερεοτυπικές κινήσεις (πιάνει τα χέρια, κοιτάζει τα δάχτυλά της). Η γενετίστρια του παιδων, αφού πήρε το ιστορικό της μικρής και την εξέτασε για αρκετή ώρα, ήταν πολύ αισιόδοξη. Μας μίλησε για ανωριμότητα 3-4 μήνες που θα καλυφθεί σε βάθος χρόνου με τις εργοθεραπείες. Θεώρησε τελείως υπερβολικό να κάνουμε μοριακό καρυότυπο και έδωσε πολύ μεγάλη σημασία στο γεγονός ότι η μαγνητική εγκεφάλου βγήκε καθαρή. Αντίθετα, η παιδονευρολόγος που μας παρακολουθεί (ιδιώτης), θεώρησε ότι η γενετίστρια ήταν πολύ αιδιόδοξη για να μη μας αγχώσει και πιστεύει ότι υπάρχει κάποιο πρόβλημα χρωμοσωμιακό που θα φανεί στον μοριακό καρυότυπο. Επίσης, παρά την καλή μαγνητική, πιστεύει ότι υπάρχει κάποιο πρόβλημα στον εγκέφαλό της και μίλησε για χαμηλή νοημοσύνη. Μας κόπηκαν τα πόδια. Το παιδί έχει βελτίωση με τις εργοθεραπείες, της είπα, οι θεραπείες δεν είναι πανάκεια, μου απαντησε. Και το χειρότερο: "δεν ξέρουμε αν στο μέλλον θα μπορεί να πάρει αποφάσεις για τον εαυτό της"... Ό,τι χειρότερο μπορεί να ακούσει ένας γονιός για το παιδάκι του... Αντί λοιπόν να κλαίμε τη μοίρα μας, αποφασίσαμε να κάνουμε εγκεφαλογράφημα και μοριακό καρυότυπο, για να καλύψουμε όλο το φάσμα εξετάσεων, και κατόπιν να παμε σε άλλον παιδονευρολόγο. Σκεφτόμαστε τον κύριο Ντινόπουλο, για τον οποίο διαβάσαμε πολύ καλά σχόλια εδώ, αλλά και σε άλλο φόρουμ. Αν κάποιος έχει παρόμοια εμπειρία, θα χαρώ να ακούσω μια άποψη. Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Σχόλια

Έχε πίστη στην δυναμη της αγάπης

Εικόνα Μαριαλεξ
Γλυκιά μου καλησπέρα. Δεν ξέρω τον κο Ντινόπουλο,π ήρα όμως το θάρρος να σου γράψω γιατί έχω βρεθεί στη θέση σου όχι μία αλλά δύο φορές και με τα δύο μου παιδιά.Δεν θα σου πω να μη φοβάσαι, δεν θα σου πω ότι αυτό δεν είναι το χειρότερο που μπορεί να συμβεί σε μια οικογένεια. Όλα αυτά είναι αυτονόητα και ένα παραπάνω για σένα γιατί σε έχουν μπερδέψει. Εγώ θα σου πω το εξής. Έχε πίστη ότι όλα θα πάνε καλά, φαντάσου το μωράκι σου να μεγαλώνει οπως όλα τα άλλα παιδιά. Δωσ'της όλη σου την ελπίδα και να δεις που όλα θα τα δεις πιο αισιόδοξα. Ξέρεις οι γιατροί δεν είναι θεοί και πόσο μάλλον για περιπτώσεις τέτοιες που έχουν να κάνουν με μονοπάτια επιστημονικά ανεξερέυνητα. Δεν σου λέω να παρακαλάς το θεό για θαύματα και να αγνοείς τους γιατρούς.Σου λέω πως για να πάνε όλα καλά πρέπει να το πιστέψεις πρώτα. Να κάνεις το φόβο σου πείσμα και δύναμη ,να μην σε βλέπει το παιδί κλαμμένη ,πάρε την στην αγκαλιά σου και δείξε της πόσο την αγαπάς και ότι θα είσαι εκεί για εκείνην ότι και να φέρει η ζωή στο δρόμο σας. Όταν μου είπαν για τον μεγάλο μου γιο ότι μάλλον έχει αυτισμό τον έπαιρνα κάθε βράδυ αγκαλιά και θρηνούσα.Τι θρηνούσα?Είχα το παιδί μου στα χέρια μου γεμάτο υγεία.Τι άλλο ήθελα? Μακάρι να είχα την ίδια ωριμότητα τότε.Επρεπε να περάσω από μια κόλαση για να καταλάβω το αυτονόητο.Αντί να κλαψουρίζω έπρεπε να σταθώ δίπλα του ,να τον στηρίξω και να μην τον αφήσω ποτέ να αισθανθεί ότι η μαμά του λύγισε.Τότε δεν επικοινωνούσε καθόλου και έλα να τον δεις τώρα.Ειναι σαν κάθε άλλο παιδί της ηλικίας του (με τις παραξενιές του βέβαια).Ούτε οι γιατροί είναι σίγουροι για τις διαγνώσεις που δίνουν όταν πρόκειται για τόσο μικρά παιδιά.Και να σου πω και κάτι?Δεν με ενδιαφέρει καθόλου τι ταμπέλα θα δώσουν ,εμένα με νοιάζει να το βοηθήσω όσο γίνεται περισότερο.Με την βοήθεια των θεραπευτων μας ,των γιατρών και του θεού τα παιδιά μου κάνουν κάθε μέρα μικρά θαύματα.Έχω δύο μαχητές και είμαι τόσο περήφανη γι αυτούς γιατί τα έχουν καταφέρει καλά. Δεν θέλω να σου κάνω την δασκάλα ,θέλω μόνο να μην αφήσεις κανένα να σου στερήσει την χαρά του να βλέπεις το παιδί σου να μεγαλώνει.Να μη χάσεις τα σημαντικά όπως τα έχασα εγώ .Τα παιδιά όσο μικρά και να είναι είναι τρομεροί δέκτες.Ας είναι λοιπόν δέκτης αγάπης και θαυμασμού και όχι φόβου .Η αγάπη θα δεις θα κάνει τη δουλειά της τόσο καλά που δεν θα πιστεύεις στα μάτια σου.Σου εύχομαι από καρδιάς να πάνε όλα καλά και θυμήσου ότι το πρώτο θαύμα έχει γίνει ήδη και το έχεις στην αγκαλιά σου. Συγνωμη και πάλι δεν ήθελα να σου κάνω κατήχηση,μακάρι όμως κι εγώ τότε να είχα ένα καλό λόγο να με τραβήξει από το σκοτάδι μου. Με εκτίμηση Μαρία
like0

Ευχαριστώ για τα λόγια σου

Εικόνα Αλεξάνδρα
Αγαπητή Μαρία, πραγματικά έχω ανάγκη να ακούσω συμβουλές από ανθρώπους που έχουν βρεθεί σε παρόμοια θέση... Δεν έχει σημασία η "ταμπέλα", είτε λέγεται αυτισμός είτε ΔΑΔ είτε σύνδρομο, αυτό που μετράει είναι ότι μπορείς να καταλάβεις ακριβώς τα συναισθήματά μου, την αγωνία μου για το μέλλον της κορούλας μου... Το μόνο που θέλω είναι να μεγαλώσει όπως όλα τα παιδάκια, να είναι υγιής και χαρούμενη, γιατί κανένα παιδάκι δεν πρέπει να υποφέρει. Δεν μπορώ να φανταστώ ότι θα είναι μια ζωή εξαρτημένη από τους άλλους, εννοείται ότι εμείς οι γονείς της θα φροντίσουμε να κάνουμε το καλύτερο για αυτήν, αλλά ως πότε θα ζήσουμε; Μετά ποια θα είναι η τύχη της; Ευτυχώς έχει και τον αδερφό της, αλλά ονειρεύομαι πολύ περισσότερα πράγματα για αυτήν και όπως πολύ σωστά είπες, πρέπει να συνεχίσω να ονειρεύομαι. Ήδη έχω κλάψει πολύ κι έχω χάσει πολλές στιγμές και από τα δυο μου παιδάκια, στιγμές που δε θα ξανάρθουν. Πραγματικά εύχομαι ό,τι καλύτερο για τα παιδάκια σου. Χαίρομαι που έχεις δει τόσο μεγάλη βελτίωση με την πάροδο του χρονου και πραγματικά παίρνω κουράγιο. Να είσαι καλά και να χαίρεσαι τους μικρούς σου μαχητές.
like0

Διαφορετικές διαγνώσεις

Εικόνα Ελένη
Καλημέρα Alex! Αν είχα 10 ευρώ για κάθε διαφορετική διάγνωση που έχω πάρει, θα ήμουν πλούσια! Για το παιδί μου έχω διαγνώσεις ΔΑΔ, ΔΕΠΥ, βαριά δυσλεξία και (την αγαπημένη μου) "το παιδί δεν έχει τίποτα, εσύ δεν είσαι καλά". Είμαι σίγουρη ότι ο επόμενος ειδικός που θα το δει (που δεν θα το δει, γιατί αποφάσισα ότι τελείωσα πια με τους ειδικούς) θα πει κάτι άλλο. Πως πορευτήκαμε με τόσες διαγνώσεις; Με το ένστικτο. Πιστεύω ακράδαντα ότι οι γονείς (και κυρίως οι μανάδες), ξέρουμε αν κάτι δεν πάει καλά με το παιδί, και τι ακριβώς είναι αυτό. Μπορούμε να καταλάβουμε ποιά από τις διαγνώσεις είναι αυτή που καλύτερα περιγράφει την κατάσταση του παιδιού μας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορούμε επίσης να κρίνουμε ποιά είναι η θεραπεία που θα το βοηθήσει περισσότερο. Στη δική σου περίπτωση, κι εγώ θα έκανα ότι έκανες. Δε βλάπτει να γίνει μία εξέταση παραπάνω, αν δύο γιατροί διαφωνούν ως προς τη σκοπιμότητά της. Όσο για τη νοητική υστέρηση, κάνε ότι καλύτερο μπορείς με τις θεραπείες και θα δείξει αν είναι υστέρηση ή ανωριμότητα. Είναι σημαντικό να γίνονται οι θεραπείες όσο το δυνατόν νωρίτερα. Για το αν θα μπορεί η μικρή σου να είναι ανεξάρτητη στο μέλλον, μην αγχώνεσαι από τώρα. Θυμάμαι ότι κι εγώ, όταν πήρα τη διάγνωση ΔΑΔ (ή οποία ήταν και η σωστή κατά τη γνώμη μου), έπεσα σε βαρύ πένθος. Νομίζω ότι είναι μια φάση που περνούν όλοι οι γονείς, και ό,τι και να σου πει κανείς δεν μπορείς να την αποφύγεις. Το σημαντικό είναι να μη μείνεις εκεί, αλλά να κάνεις ότι σου είπε η Μαρία, το οποίο με βρίσκει απόλυτα σύμφωνη. Να χαρείς τα παιδιά σου, και να μην αφήσεις να καταλάβουν ότι δεν είσαι καλά. Γιατί δε θέλεις να φτάσει η μικρή σου να σου πει αυτό που μου είπε εμένα ο δικός μου, ότι δηλαδή προσπαθεί να είναι καλό παιδί για να μη μου δημιουργεί προβλήματα και να με κάνει να κλαίω. Με δουλειά, και κυρίως αγάπη και πίστη γίνονται θαύματα. Θα το δεις! Ελένη
like0

Γι' αυτό το θαύμα προσεύχομαι

Εικόνα Αλεξάνδρα
Αγαπητή Ελένη, σ΄ ευχαριστώ για την απάντησή σου και εύχομαι το καλύτερο για το παιδάκι σου. Το ένστικτό μου μού λέει ότι η μικρή μου θα πάει καλά, γιατί πραγματικά έχει γίνει ένα τελείως διαφορετικό παιδί με την πρώιμη παρέμβαση. Σίγουρα είναι ακόμα πίσω για την ηλικία της, ελπίζω όμως ότι θα κατακτήσει αυτά που πρέπει κι ας αργήσει λιγάκι. Απλά τα λόγια της γιατρού περί νοητικής στέρησης δεν μπορώ να τα βγάλω από το μυαλό μου. Ξέρω ότι οι γιατροί δεν είναι θεοί και ότι μόνο ο χρόνος θα δείξει, απλά μερικές φορές ο χρόνος κυλάει τόσο μα τόσο αργά...
like0

Προς Alex.di, εγώ θα αρχίσω πιο... καυστικά

Εικόνα Ιωάννα
Λοιπόν....εγω θα αρχίσω πιο...καυστικά. Ως προς την γιατρο (παιδονευρολο) που είδε το παιδι σου...καταρχήν...αυτο με τη νοητική στέρηση...17 μηνών?!???? έλεος!!! Αν ειναι ετσι τότε πες της να σου γράψει και την διάγνωση σε μια γνωμάτευση να πας στην πρόνοια να καταθέσεις τα χαρτια για να πάρεις και το επίδομα απο τωρα!.,!., γιατι χρήματα θα σου χρειαστούν σίγουρα!!! Η συγκεκριμένη που φαντάζομαι ποια ειναι ειχε δει κ την δικη μου κόρη και ειχε πει κατάλεξη....κρίμα η κάημενουλα ( η κορη μου) και ειναι και πολυ όμορφη!!!! Εεε αυτο έφτανε για να μην παω αλλη φορα να της σκάσω τουλάχιστον 100 ευρω( γιατι ειμαστε και απο επαρχιακη πολη βάλε βενζίνες , ξενοδοχεία κτλ...) να ακούσω ενα τίποτα με μπόλικο καθόλου...καμία συμβουλη...και μονο την λύπηση της....μου ειχε πει...οταν την είχα ρωτήσει αν η συγκεκριμένη κατάσταση δημιουργεί νοητική στέρηση και μου ειχε απαντήσει ....εσείς λεει θα το ξέρετε οτι εχει αλλα οι αλλοι ίσα που θα το το καταλαβαίνουν....μπούρδες ....το παιδι μου τωρα , ενα θα σου πω...6 ετων νηπειο εχει μάθει να διαβάζει συλλάβες και να κάνει προτάσεις , χειρίζεται το i pad απόλυτα...παίζει παιχνίδια ευφυΐας σε αυτο...και σιγα σιγα θα μάθει να πληκτρολόγιο και λέξεις και στο laptop...αυτο θα μου πεις οκ με εκπαίδευση μπορει να το κάνει και παιδι με νοητικη...ναι οκ...οχι σε αυτη την ηλικία...δεν έχω κατι με τους ειδικούς...κατι παθαινω ομως με τον τροπο που διαχειρίζονται τους γονείς ενός παιδιου με αναπηρία η με την υποψία Αναπηριας...αλλα και την ολη κατάσταση...και να σου πω και κατι? στο κατω κατω της γραφής διάγνωση δεν ειναι να πεις στον γονιό το χειρότερο σενάριο για να πέσεις μεσα ...σαν να λέμε ολα τα χειρουργουμε για να δούμε τι τρέχει...χρειάζεται δε χρειάζεται...οι ειδικοί ας μάθουν πρώτα να διαχειρίζονται τον τροπο με τον οποίο θα μιλάνε στο γονιό και μετα ολα τα αλλα...το να σε πανικοβαλουν ´η το να σε καθησυχαζουν( γιατι και αυτο επίσης έγινε με μας) ετσι απλα δεν ειναι Ιατρικη διάγνωση!! Εμεις για να φανταστείς...σε δυο παιδονευρολογος που αρχικά είχαμε παει..η μια είπε αυτο με το κάημενουλα που σου ανέφερα και ο άλλος είπε μπα..το παιδι ειναι πολυ καλο κινητικα αν δεν έβλεπα την μαγνητική δε θα καταλάβαινα κατι...και το παιδι μου εχει σπαστικη τετραπληγια!!!!!σκεψου αν εγω έδινα σημασία στα λογια εκείνου που έλεγε οτι το παιδι ειναι καλο...μπορει και να μην έκανα θεραπείες στο παιδι μου και να θεωρούσα οτι ο φυσιοθεραπευτης που αρχικά ειχε δει το παιδι μου έλεγε μπούρδες ετσι απλα για να μου παίρνει τα 40 ευρω τη φορα!!! θα έχαναν πολύτιμο χρόνο... Μπορει να ακούγομαι επιθετική....ομως δεν είμαι...επειδη έχω περάσει απο διάφορους γιατρούς εντός και εκτός Ελλάδας...ενα κατάλαβα...οτι έπρεπε να ξόδεψω παρα πολλα χρηματα για να μου πούνε πολυ απλα βασικά πράγματα που θα έπρεπε να μου πούνε απο τις πρώτες 2-3 επισκέψεις ...αλλα δεν το έκαναν και ετσι έμαθα απο αυτη την εμπειρία να διαχειρίζομαι πλέον εγω τους γιατρούς,..λοιπόν...γράψε καθε σου απορία σε χαρτι και πήγαινε με ερωτήσεις στ γιατρο για να μπορέσεις να έχεις απαντήσεις...απαίτησε στο χρόνο αυτο που είσαι εκει να σου απαντήσουν ...σε όσα τελος πάντων μπορει να απαντηθούν τωρα...και ενα σου λέω...εχε στο ένστικτο σου εμπιστοσύνη!!! Πολυ σημαντικο...εσυ είσαι η μαμά...εσυ ξέρεις το παιδι σου...εσυ το γεννήσες...κανεις δεν μπορει να το ξέρει καλύτερα απο σένα....τρεξε, ρωτα, μάθε,..και υπομονη και πολυ πολυ δύναμη... Με εκτίμηση, Μια αλλη μαμά!
like0

Ποιον να πιστέψω;

Εικόνα Stathis
Καλημέρα, Αποδοχή είναι η πιο σκληρή και συνάμα πιο αποτελεσματική λέξη που έχω μάθει τα τελευταία 12 χρόνια. Σκληρή γιατί σημαίνει ότι δέχομαι το παιδί μου όπως είναι και όχι όπως το φανταζόμουν ή το ήθελα και αποτελεσματική γιατί μόλις το αποδεχτώ (γρήγορα ελπίζω..) ψάχνω να δω πως μπορώ να το βοηθήσω όπως εκείνο χρειάζεται. Εάν η μικρή έχει κάποιο σύνδρομο ή έχει κάποια χαρακτηριστικά που σημαίνει ότι βρίσκεται σε κάποιο φάσμα μιας διαταραχής χρειάζεται να το μάθεις τώρα! Εάν εκπαιδευτεί σωστά τώρα σε αυτή την μικρή ηλικία τότε το μέλλον της σίγουρα θα είναι καλύτερο.... Πρέπει λοιπόν να μάθεις τώρα τι ακριβώς έχει το παιδί και να είσαι σίγουρη πως όσο "τρομακτικό" και αν σου ακουστεί στην αρχή αυτό που μπορεί να μάθεις υπάρχουν λύσεις και παρεμβάσεις ..... Δεν είναι όλοι ειδικοί σε όλες τις διαταραχές και ο χρόνος για το παιδί είναι πολύτιμος και κρίσιμος ! Σκέψου καλά την επόμενή σου κίνηση και αν θέλεις βοήθεια πιστεύω πως μπορώ να σε βοηθήσω τουλάχιστον να απευθυνθείς κάπου που θα σου πουν τι έχει ή τι δεν έχει το παιδί. Υπομονή & δύναμη. Ρένα κιν. 6973482667 μετά τις 19:00 το βράδυ
like0

Ψύχραιμη αντιμετώπιση

Εικόνα mavrommati
Επιτρέψτε μου το σχόλιο: Είναι καλά να κάνετε τις ιατρικές εξετάσεις που θα σας συστήσει ο όποιος ειδικός νευρολόγος θέλετε να εμπιστευτείτε, κατόπιν όμως θα είναι καλύτερα να πάψετε να εστιάζετε την σκέψη σας στην αιτιολογία των δυσκολιών που βιώνει το παιδί σας. (Ιατρικές εξετάσεις χρειάζονται για πολλούς λόγους, ακόμα και για το ενδεχόμενο να διευκρινιστεί αν τυχόν απαιτείται ιατροφαρμακευτική αγωγή. Παραμέληση ιατρικών εξετάσεων δεν πρέπει να σημαίνει παραμέληση φαρμακευτικής αγωγής ΑΝ και ΕΦΟΣΟΝ τεθεί τέτοιο θέμα.) Κατόπιν όμως, προσπαθήστε να σκέφτεστε μόνο το "σήμερα", το τί είναι αυτό που θα έπρεπε να κάνει σήμερα το παιδί σύμφωνα με την ηλικία του και το αναμενόμενο κατά το Μέσο Όρο των άλλων συνομηλίκων του, και τί πρέπει να κάνετε από ειδικές συνεδρίες (π.χ. σε λογοπεδικούς, ψυχοπαιδαγωγούς κλπ) για να το βοηθήσετε, να πάρει ώθηση, να επιταχυνθεί η ανάπτυξη των δεξιοτήτων του, και να διευκολυνθεί ώστε να πλησιάσει το επίπεδο που αναμένετε. Ανεξάρτητα από το ποιά είναι η αιτία, φροντίστε τις αδυναμίες του παρακολουθώντας βήμα το βήμα την εξέλιξή του και προσέχοντας να βλέπετε "ολόκληρο το δάσος και όχι μόνο το δέντρο". Να είστε σίγουρη πως κανείς ποτέ δεν μπορεί να σας προβλέψει ακριβώς τις μελλοντικές δυνατότητες του παιδιού σας με ασφάλεια! Τα παιδιά μεγαλώνοντας μας εκπλήσσουν διαρκώς, και η ζωή συχνότατα διαψεύδει όλες τις προβλέψεις!
like0

Πιστεύω ότι όλα θα πάνε καλά

Εικόνα loula
Και εγώ έχω ένα αγοράκι 2,5 χρονών με ψυχοκινητική καθυστέρηση. Έχουμε κάνει όλες τις βασικές εξετάσεις (εγκεφαλογράφημα, μαγνητική, τον απλό καρυότυπο) και όλα βγήκαν καλά. Άρχισε από 18 μηνών φυσικοθεραπείες, λογοθεραπείες και έργοθεραπείες. Άρχισε να μπουσουλάει και στους 22 μήνες περπάτησε. Είχα και εγώ την ανησυχία μου γιατί μέχρι 18 μηνών δεν έδειχνε να εκτελεί εντολές ή να ακούει στο όνομα του. Σιγά σιγά άρχισε να ξυπνάει και να ανταποκρίνετε στα πάντα. Το ότι περπάτησε πιστεύω ότι τον βοήθησε πολύ. Ακόμα δεν μιλάει. Λέει μόνο μαμά, μπαμπά και έλα άλλα δείχνει να τα καταλαβαίνει όλα και να εκτελεί εντολές. Κάθε φορά που θέλει κάτι μας τραβάει και μας πηγαίνει εκεί που θέλει. Γενικά αυτό που παρατηρώ είναι ότι εξελίσετε άλλα με πιο αργό ρυθμό από τον μέσο όρο των παιδιών της ηλικίας του. Είναι περίπου 8 με 10 μήνες πιο πίσω στην αναπτυξή του.
like0

Ευχαριστώ για τη συμπαράσταση

Εικόνα Αλεξάνδρα
Πραγματικά τα λόγια σας και οι συμβουλές σας είναι πολύτιμα και σας ευχαριστώ μία προς μία για την ανταπόκριση. Μίλησα διεξοδικά με τον εργοθεραπευτή της κόρης μου σχετικά με τη "διάγνωση" της γιατρού. Εκείνος, όπως κι εγώ, βλέπουμε ένα παιδάκι που εξελίσσεται συνεχώς και έχει κάνει μεγάλα άλματα με τις θεραπείες τους τελευταίους μήνες. Η αντίληψή της έχει οξυνθεί κατά πολύ και όταν περπατήσει θα ωριμάσει και ψυχονοητικά περισσότερο, όπως μου είπε και όπως πιστεύω κι εγώ. Σίγουρα η αναπτυξιακή της ηλικία είναι πιο πίσω από την πραγματική, αυτό το διαπιστώσαμε από νωρίς, το σημαντικό όμως είναι ότι έχουμε μπει σε πρόγραμμα και βλέπουμε εξέλιξη. Όσο για κάποια χαρακτηριστικά που θυμίζουν αυτισμό, ο ίδιος τα θεωρεί δευτερογενή και αποτέλεσμα της ψυχοκινητικής της ανωριμότητας. Αγαπητή loula, οι ιστορίες μας έχουν πολλά κοινά σημεία και πήρα κουράγιο από την πρόοδο του μικρού σου. Μακάρι και η κόρη μου να έχει την ίδια καλή πορεία. Αγαπητή dany d, έχεις καεί κι εσύ από παρόμοια "διάγνωση" και με καταλαβαίνεις πολύ καλά. Έχεις απόλυτο δίκιο ότι οι γιατροί βάζουν τον πήχυ πολύ χαμηλά μήπως και πέσουν μέσα, δεν τους νοιάζει όμως η αγωνία των γονιών που κρέμονται από τα χείλη τους... Αγαπητή mavromati, η μικρή μας έχει αρκετό καιρό που κάνει τις θεραπείες της και πράγματι είναι ό,τι καλύτερο γι' αυτήν. Βέβαια το "γιατί συνέβη αυτό" με τρώει, δεν μπορώ να παψω να το σκέφτομαι... Ίσως ο καρυότυπος δώσει κάποια απάντηση, ίσως και όχι... Αγαπητή stathis, θα επικοινωνήσω μαζί σου, θα ήθελα πολύ να ακούσω τη δική σου εμπειρία. Σε ευχαριστώ.
like0
Διαφήμιση — Ζητήστε προσφορά

Ψηφιακό Γραφείο ® NOESI.gr | Τι είναι και πώς λειτουργεί;

Εικόνα NOESI.gr

Ψηφιακό Γραφείο ® NOESI.gr.Το Ψηφιακό Γραφείο ® NOESI.gr βασίζονται σε μία διαδικτυακή πλατφόρμα τηλεργασίας, προσαρμοσμένη στον τομέα της υγείας και της εκπαίδευσης. Η πλατφόρμα παρέχει πρόσβαση σε εργαλεία που λειτουργούν εξ αποστάσεως, μέσω internet. Το Ψηφιακό Γραφείο μπορεί να συνδέεται και να υποστηρίζεται από τη Γραμματεία του NOESI.gr, ώστε να εμπλουτίζεται διαρκώς με νέο υλικό. Παρέχεται με την τεχνική υποστήριξη της Google.

Εφαρμογές του Ψηφιακού Γραφείου από το NOESI.gr.

Εικόνα συνδέσμου προς επίσκεψη.​ Μάθετε περισσότερα.

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικές εμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες​ για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.