
Ένα νέο "βιολόγιο" από την αρχή. Από τις πρώτες ανησυχίες. Δεν ξέρω την έκβασή του, αλλά τα συναισθήματα είναι άπειρα, και ξέρω ότι δεν είμαι η μόνη!
'Απειρες οι φορές που ξυπνώ δακρυσμένη. 'Απειρες και οι φορές που αναρωτιέμαι αν είμαι σωστή μάνα, αν ξέρω πώς να βοηθήσω το παιδί μου, αν ξέρω πώς να αντιμετωπίσω κάποιο πρόβλημα, μικρό ή μεγάλο. 'Απειρες και οι φορές που κοιμάμαι και συνεχίζω να είμαι ξύπνια. 'Η είμαι ξύπνια και προτιμώ να κοιμάμαι. Γιατί μόνο τότε μπορώ να ονειρεύομαι όπως θέλω εγώ! Ονειρεύομαι... έναν κόσμο που εύκολα μπορείς να βρεις βοήθεια για τα πάντα... έναν κόσμο που να σε στηρίζει σε κάθε βήμα σου, να μην ακούς αυτό το ενοχλητικό και συνάμα αποκρυπτικό "Σιγά! Τι έχει το παιδί;".
Εδώ και καιρό σας διαβάζω. Θα θελα να γράψω το δικό μου "βιολόγιο". Είμαι νονά και θεία ενός παιδιού με σύνδρομο Down, αλλά θα μου επιτρέψετε να μιλήσω σε πρώτο πρόσωπο, σαν να είμαι η Αθανασία.
Η Αθανασία, 12 ετών με σύνδρομο Down, εξιστορεί σκέψεις και γεγονότα, με λίγη βοήθεια απο τη θεία και νονά της, που εδώ βάζει την πένα της. Στο "βιολόγιο" διαβάζουμε για ένα κορίτσι, που με θάρρος και επιμονή, αντιμετωπίζει ένα - ένα τα προβλήματα έχοντας πλάι της ανθρώπους που τη βοηθούν να ζει φυσιολογικά. Μία ιστορία που μέλλει να φέρει αισιοδοξία...
To "βιολόγιο" Arlekinos βρίσκεται σε αυτή τη σελίδα: noesi.gr/blog/arkelinos
Ο ιστοτόπος "NOESI.gr :: Η Νόηση στο διαδίκτυο" με σελίδες για την Ειδική Αγωγή και την Ψυχική Υγεία σκοπεύει να οργανώσει ένα δίκτυο επικοινωνίας μεταξύ ειδικών επιστημόνων και ανθρώπων που ζουν κοντά σε κάποιον άνθρωπο με ψυχική, αναπτυξιακή ή νευρολογική διαταραχή. Προσφέρει τη δυνατότητα στους επισκέπτες να δημοσιεύσουν κείμενα ή να προσθέσουν το σχόλιό τους σε κάποιο από τα ήδη υπάρχοντα. Μεγάλο ενδιαφέρον έχουν αποκτήσει τα "βιολόγια", στη σελίδα noesi.gr/blog, που αποτελούν ένα είδος weblog από γονείς ατόμων με νοητική υστέρηση ή/και αυτισμό.