Πότε θα μιλήσει ο γιος μου που έχει αυτισμό;

Εικόνα Lego
Καλησπέρα σε όλους. Γράφω πρώτη φόρα και είναι χιλιάδες αυτά που θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας και ακόμα περισσότερες οι απορίες μου. Έχω ένα γιο 4ετών το Δημήτρη που έχει αυτισμό. Η εργοθεραπεύτρια που τον παρακολουθεί λέει πως έχει πολλές δυνατότητες και είμαστε αρκετά αισιόδοξοι για την πρόοδο του. Αυτό που με προβληματίζει πολύ είναι ότι δεν μιλάει πέρα από κάτι κραυγές. Στην ερώτησή μου αν και πότε θα μιλήσει δεν πήρα ουσιαστική απάντηση. Oύτε στο αν τελικά θα μιλήσει κάποια στιγμή. Στον ύπνο μου τον βλέπω να με λέει μαμά και ξεσπάω σε κλάματα. Υπάρχει το ενδεχόμενο να μη μιλήσει ποτέ;

Σχόλια

'Oλοι τις ίδιες αγωνίες έχουμε

Εικόνα Angela Papastavrou
Το πως σε νοιώθω δεν λέγεται!!! Ακόμη περιμένω σε όλα αυτά μια απάντηση ή έστω ένα θαύμα!!! Τα ίδια όνειρα βλέπουμε... μη χάνεις την ελπίδα σου. Αγγελική
like5

Ομιλία

Εικόνα mariahil
Αγαπητή Ελένη. Κανείς δεν είναι σε θέση να ξέρει αν και πότε ένα παιδί με αυτισμό ή αναπτυξιακή διαταραχή, όπως ο γιός μου, θα μιλήσει. Ο γιός μου είναι 5 χρονών και δεν έχει λόγο ακόμα. Το μόνο που μπορώ να σου πω είναι πως όλοι εμείς πρέπει να κανουμε υπομονή παρότι ξέρω ότι κάποιες φορές η μάλλον τις περισσότερες φορές μας είναι αδύνατον Στο λέω αυτό γιατί κι εγώ έχω έρθει στη θέση σου να ξυπνάω τα βράδυα και να μην μπορώ να ηρεμίσω.... Δυστυχώς δεν υπάρχει πρόβλεψη για τέτοιες περιπτώσεις. Αυτό που πρέπει να κάνει ένα παιδί σαν τα δικά μας είναι εντατική λογοθεραπεία. Ο Δημήτρης μου δεν μιλάει αλλά καταλαβαίνει τα πάντα και εκτελεί σχεδόν όλες τις εντολές. Αυτό σημαίνει, όπως μας έχει πει και ο παιδονευρολόγος που τον παρακολουθεί, ότι ο λόγος υπάρχει μέσα του απλά πρέπει να ενεργοποιηθεί. Το μόνο λοιπόν που μας μένει είναι η υπομονή και η ελπίδα. Μη χάνεις λοιπόν την ελπίδα σου ίσως να είναι πιο εύκολο έτσι να τον βοηθήσεις. Στα λέω αυτά γιατί όταν ξεκίνησε ο δικός μας Γολγοθάς εγώ κόντευα να πεθάνω. Δεν θα κατάφερνα τίποτα όμως. Έτσι στάθηκα στα πόδια μου γιατί μόνο έτσι θα μπορούσα να του προσφέρω αυτά που έπρεπε. Αν θέλεις μπορείς να μου στείλεις mail. Για οτιδήποτε χρειαστείς επικοινώνησε μαζί μου. Καλή υπομονή και κουράγιο. ΜΑΡΙΑ
like2

Kαι ο λόγος θα έλθει

Εικόνα Almak
Mariahil, Lego, Angela, Eίμασταν στην θέση σας πριν από 7 χρόνια και τώρα έχει λόγο. Δεν κάνουμε και διάλογο περιοπής βέβαια, αλλά ανταλλάσουμε φράσεις και είναι ευχάριστο αυτό. Είναι όμως και δυσάρεστο διότι βλέπεις ότι ο λόγος του απέχει από το κανονικό. Εγώ θα έλεγα ότι αφού λίγο ως πολύ συννενοήστε με τα παιδιά σας, μην σας νοιάζει και πολύ ο λόγος, αλλά να δώσουμε περισσότερη έμφαση στην κοινονικοποίηση τους, περισσότερη προσπάθεια... και ο λόγος θα έλθει.
like5

Αισιοδοξία

Εικόνα Μαργαρίτα
Αγαπητή Ελένη, Πολλές φορές πριν από δύο – τρία χρόνια προβληματιζόμουνα, στενοχωριόμουνα, ρωτούσα για το πότε και εάν θα μιλήσει το παιδί μου. Όμως κανένας ειδικός δεν μπορούσε να με διαβεβαιώσει ότι θα μιλούσε. Οι περισσότεροι ήταν μάλλον απαισιόδοξοι συμπεριλαμβανομένης της λογοθεραπεύτριας. Εγώ όμως ήμουν αισιόδοξη. Πραγματικά όλα πήγαν καλά και ο γιος μου σήμερα μιλάει. Βέβαια ο αγώνας συνεχίζεται ακόμα με συνεδρίες λογοθεραπείας και πιστεύω ότι σύντομα θα μιλάει σχεδόν όπως τα παιδιά τυπικής ανάπτυξης. Γι’αυτό είναι σημαντικό να είμαστε αισιόδοξοι και να μην χάνουμε την πίστη μας στα παιδιά μας. Φιλικά, Μαργαρίτα
like6

Περιμένοντας να μιλήσει

Εικόνα γιωτα
Ο Γιωργος εχει Δ.Α.Δ και αρχισε να εχει λογο 6.5 ετων οταν ειχα σχεδον κουραστει να περιμενω και να προσπαθω. Δεν μπορουμε να μιλησουμε για πολλα πραγματα αλλα εκφραζει λεκτικα τι ς επιθυμιες του απαντα σε απλες ερωτησεις για το τι εφαγε η τι καναμε που πηγαμε. Ο καιρος της αναμονης και της προσπαθειας ηταν εφιαλτικος και ο μονος τροπος που βρηκα για να αποφορτισω τα δικα μου συναισθηματα ωστε να μην πιεζεται και το παιδι ηταν να προσπαθω να βελτιωσω την κατανοηση και οργανωση μεσα στην καθημερινοτητα και να φροντιζω να κανει πραγματα που τον εκαναν να γελαει.
like5

Ανάγκη για συμπαράσταση, είμαι απελπισμένη

Εικόνα ανώνυμο
ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ, ΕΤΥΧΕ ΣΗΜΕΡΑ ΝΑ ΔΙΑΒΑΣΩ ΑΥΤΑ ΤΑ ΜΗΝΥΜΑΤΑ ΠΑΡ'ΟΤΙ ΕΣΕΙΣ ΤΑ ΕΧΕΤΕ ΣΤΕΙΛΕΙ ΠΡΙΝ ΤΟΣΟ ΚΑΙΡΟ. ΕΙΜΑΙ ΑΠΕΛΠΙΣΜΕΝΗ. Ο ΓΙΟΣ ΜΟΥ (ΠΟΥ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΑ ΛΕΓΕΤΑΙ ΚΙ ΑΥΤΟΣ ΔΗΜΗΤΡΗΣ) ΕΙΝΑΙ 22 ΜΗΝΩΝ ΚΑΙ Η ΑΝΑΠΤΥΞΙΟΛΟΓΟΣ ΠΟΥ ΑΠΕΥΘΥΝΘΗΚΑΜΕ ΔΙΕΚΡΙΝΕ ΑΥΤΙΣΤΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ. ΜΑΣ ΣΥΝΕΣΤΗΣΕ ΠΡΩΙΜΗ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΚΑΙ ΕΧΟΥΜΕ ΞΕΚΙΝΗΣΕΙ ΕΔΩ ΚΑΙ ΔΥΟ ΕΒΔΟΜΑΔΕΣ. ΣΗΜΕΡΑ ΚΛΕΙΝΟΥΜΕ ΑΚΡΙΒΩΣ ΕΝΑ ΜΗΝΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΠΙΣΚΕΨΗ ΜΑΣ ΣΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΙΟΛΟΓΟ. ΕΧΩ ΧΑΣΕΙ ΤΗΝ ΓΗ ΚΑΤΩ ΑΠΟ ΤΑ ΠΟΔΙΑ ΜΟΥ. ΝΟΜΙΖΩ ΟΤΙ Η ΖΩΗ ΜΑΣ ΘΑ ΚΑΤΑΣΤΡΑΦΕΙ. ΠΟΙΟ ΘΑ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ ΜΑΣ ΣΑΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ. ΕΧΩ ΚΑΙ ΑΛΛΟ ΕΝΑ ΠΑΙΔΑΚΙ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΟ ΚΑΙ Η ΕΥΤΥΧΙΑ ΜΟΥ ΗΤΑΝ ΝΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΗΣΩ ΔΥΟ ΑΔΕΡΦΑΚΙΑ. ΘΑ ΜΠΟΡΕΣΟΥΝ ΠΟΤΕ ΝΑ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΗΣΟΥΝ, ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΔΥΟ ΦΙΛΑΡΑΚΙΑ? ΘΑ ΜΙΛΗΣΕΙ ΑΡΑΓΕ ΠΟΤΕ? ΟΤΑΝ ΗΤΑΝ ΕΝΟΣ ΕΤΟΥΣ ΕΚΑΝΕ ΠΑΛΑΜΑΚΙΑ ΚΑΙ ΕΛΕΓΕ ΜΠΑΛΑ. ΜΕΤΑ ΤΟΥΣ 14-15 ΜΗΝΕΣ ΕΚΑΝΕ ΤΟ ΠΙΣΩΓΥΡΙΣΜΑ. ΤΕΛΕΙΑ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ, ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟΣ ΤΟΚΕΤΟΣ, ΕΝΑ ΜΩΡΟ ΥΓΙΕΣ ΠΟΥ ΜΕΓΑΛΩΝΕ, ΓΕΛΟΥΣΕ ΚΑΙ ΜΑΣ ΕΚΑΝΕ ΟΛΟΥΣ ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΟΥΣ. ΔΕΝ ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΤΟ ΠΙΣΤΕΨΩ. ΑΣ ΜΟΥ ΣΤΕΙΛΕΙ ΚΑΠΟΙΟΣ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ. ΝΟΜΙΖΩ ΟΤΙ ΕΧΩ ΠΑΘΕΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ. ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ. ΜΑΡΙΑ
like6

Προς Μαρία από Αναστασία

Εικόνα -Aναστασία
Καλησπέρα Μαρία!Ευχομαι να πάνε όλα καλά με το Δημήτρη!!!Όλοι εδώ δινουμε τον αγώνα μας.Μια ερώτηση να κανω...Μήπως όλα ξεκίνησαν μετά από εμβολιασμό του παιδιού?Η ηλικία που αναφέρεις παραπέμπει στο MMR(ιλαρα,παρωτιτιδα,ερυθρα).Ισως κ καποιο αλλο εμβόλιο...Δε θέλω να βάλω "ιδεες"αλλα καμια φορά οταν καεις στο χυλο, φυσας κ το γιαουρτι.Θα περιμενω απαντηση σου κ για οτι χρειαστεις ειμαι στη διαθεση σου!Καλο κουραγιο και καλη συνεχεια!!! Φιλικα Αναστασια
like6

Προς Μαρια από julias

Εικόνα Ιουλία Σαββα
Καλησπερα μαρια μου, ο Σαββουλης μου ήταν 22 μηνών οταν η αναπτυξιολογος διεκρινε ελαφρα αυτιστικα στοιχεια με παντελη ελλειψη λογου. Νόμιζα οτι θα πεθάνω. Ευτυχώς έζησα, για να ακουσω απο την ιδια αναπτυξιολογο 5 μήνες πριν οτι ο σαββουλης μου αγγιζει πια το φάσμα του "φυσιολογικου". Ο σαββουλης είναι 4,5 ετών και εδω και ενα μήνα έχει αρχισει και κάνει φράσεις. Κάναμε πολυ εντατικη λογοθεραπεια, μεχρι και 5 συνεδριες την εβδομαδα, και αλλαξαμε 4 λογοθεραπευτες. Η τελευταια "βρηκε το κουμπι του". Μην απελπιζεσαι. Ολοι καπως ετσι αισθανθήκαμε. Και εμεις εχουμε ακομη δρόμο αλλα ξέρουμε τουλαχιστον οτι ειναι ο σωστός. Να βρεις τους καταλληλους θεραπευτες που θα αναδειξουν τη δυναμικη του παιδιου σου. Υπάρχει συνέχεια. Ψάξτην.. Με εκτίμηση
like6

Ανάγκη για συμπαράσταση

Εικόνα ΜΑΡΙΑ
Καλημέρα. Ευχαριστω που μου απαντησατε. Οσον αφορά την υποψια για να προκληθηκε το "πισωγυρισμα" απο το MMR δεν νομιζω οτι ισχυει γιατι το καναμε οταν το παιδι ηταν 17 μηνων. Οι αλλαγες στην συμπεριφορα του ειχαν ηδη αρχισει να φαινονται νωρίτερα. Η εργοθεραπεύτρια που τον παρακολουθει μου λεει να ειμαι αισιοδοξη γιατι εχει καποια θετικα στοιχεια (βλεμματικη επαφή, διαθεση για αγκαλιες και φιλιά, κοινωνική συναναστροφή). Τα αρνητικά ειναι οτι δεν δειχνειν, δεν μιμειται και δεν λεει καμία λέξη (μονο κραυγες). Σε ποσο διαστημα θεραπειων θα πρεπει να περιμένω κάποια αλλαγη? Θα ακουσω αραγε ποτε την φωνή του? Η αναπτυξιολογος μου ειπε οτι ο στοχος μας ειναι να μιλήσει, κανείς ομως δεν μου επιβεβαιωνει οτι θα γίνει αυτό και πότε. Το ξέρω οτι πρέπει να επιδείξω υπομονή και κουράγιο αλλα πιστεψτε με μου ειναι τόσο δύσκολο. Αυτο που μας συμβαίνει είναι κατι που δεν το ειχα φανταστεί ποτε. Οταν το παιδί κλείσει τα δύο χρόνια (απο τις αρχες Φεβρουαρίου θα επισκεφτούμε αλλες δύο αναπτυξιολόγους και έναν παιδονευρολόγο για να διασταυρώσουμε τις διαγνωσεις. Τι αλλο θα μπορούσα να κάνω? Σας ευχαριστώ πολύ για τις συμβουλές σας. Ευχομαι να πανε ολά καλά με τα παιδάκια μας. Μαρία
like6

Προς Μαρία

Εικόνα Ιουλία Σαββα
Καλησπερα και πάλι, κανεις δεν μπορει να σε διαβεβαιώσει οτι το παιδι θα μιλησει κάποια στιγμή, γιατί απλούστατατα κανείς δεν ξέρει το μέλλον. Πίστεψε με! Σχεδόν παρακαλούσα να με διαβεβαιώσει κάποιος οτι θα ακούσω τη φωνή του Σάββα. Αυτό που κάνουν οι ειδικοί είναι να βλέπουν το παιδί και να κάνουν υποθέσεις με βάση αυτό που βλέπουν. Γι'αυτο εχει σημασία η πείρα του "ειδικού". Γιατί όσο πιο πολλά παιδιά εχει δει, τόσο πιο ευκολα αναγνωρίζει καταστάσεις και μπορεί ο λόγος του να έχει περισσότερη αξιοπιστια. Εμάς η πρώτη λογοθεραπευτρια μας είπε οτι ο Σάββας θα μιλουσε, όταν ο Σάββας έβγαζε μόνο κραυγές. Όμως όταν ο Σάββας άρχισα να λεει τους πρώτους ήχους, μου εξομολογήθηκε οτι είχε πολύ αγχος για το αν θα μιλησει. Πάντως μην κουράσεις το παιδάκι με άπειρους γιατρους, όπως έκανα εγώ.Αρχίστε πρόγραμμα και κάνε υπομονή. όσο γίνεται.. με εκτιμηση
like4

Κάνε κουράγιο μανουλα, έτσι είμαι κι εγώ

Εικόνα ανώνυμο
Κανε κουραγιο μανουλα, ετσι ειμαι κι εγω εδω και 4 μηνες που ο μονακριβως γιος μου επαθε εγκεφαλιτιδα και απο κει που κανε τα παντα σαν παιδι της ηλικιας του,τωρα δεν μπορει ουτε να καθησει, δεν στεκεται δεν μιλαει... Αστα να πανε. Κανουμε εργοθεραπεια,φυσιοθεραπεια.λογοθεραπεια αλλα κανεις δεν μας λεει αν θα γινει τελειως καλα και ποτε.απλα εχει μια μικρη βελτιωση,που δεν μπορει να σε αφησει να χαρεις γιατι ...τα βλεπεις ολα μαυρα.....
like3

Προς ανώνυμο (αν θέλετε επικοινωνήστε μαζί μου)

Εικόνα -Aναστασία
Καλησπέρα! Αν θέλετε επικοινωνήστε μαζί μου. Ο γιος μου έπαθε εγκεφαλίτιδα το Φεβρουάριο του 2006 σε ηλικια 3 ετών. Τον Ιανουάριο γινεται 7. Ευχαριστω
like5

Πώς γίνεται αυτό; Έτσι στα καλά καθούμενα;

Εικόνα ανώνυμο
Πώς γίνεται αυτό; Έτσι στα καλά καθούμενα;
like2

Πώς πάτε;

Εικόνα markthem
Γειά σου Μαρία, αν και έχουν περάσει 2 σχεδόν χρόνια από την ερώτησή σου στο forum για την ομιλία του γιού σου, θα ήθελα σε παρακαλώ να μάθω για την πορεία του, μιας και έχουμε τα ίδια ακριβώς συμπτώματα και τις ίδιες ανησυχίες. Μπορείς να μου στείλεις απάντηση στο markthem@otenet.gr ή μέσω του forum. Σ'ευχαριστώ, Θέμης
like4

Θα ήθελα να μάθω την εξέλιξη των παιδιών

Εικόνα katerina1987
Καλησπερα, θα ηθελα να μαθω την εξελιξη των παιδιων, αν και εχει περασει καιρος!
like5

Πιστεύω ότι το θέμα της ομιλίας των παιδιών έρχεται σε 2η μοίρα

Εικόνα markthem
Γειά σας και πάλι, πιστεύω ότι το θέμα της ομιλίας των παιδιών έρχεται σε 2η μοίρα. Καταλαβαίνω απολύτως τις ανησυχίες όλων, άλλωστε είμαι κι εγώ στην ίδια θέση μαζί σας: ο Δημήτρης μας είναι 4 ετών σήμερα και το λεξιλόγιο του αποτελείται από 10-15 λέξεις(κυρίως σε ότι σχετίζεται με το φαγητό του). Εδώ και 2-3 μήνες άρχισε να λέει Ναι & Όχι και να τα εννοεί! Είναι πολύ σημαντικό αυτό, νιώθω ότι με τις 2 αυτές απλούστατες λέξεις(που εμείς οι "φυσιολογικοί" τις θεωρούμε τόσο δεδομένες) έχει βελτιωθεί σε πολύ μεγάλο βαθμό η επικοινωνία του. Ακόμη όμως κι αν δεν γινόταν το βήμα αυτό, η προφορική του επικοινωνία δεν με απασχολεί πια στο βαθμό που με απασχολούσε νωρίτερα. Θεωρώ ότι είναι πολύ σημαντικότερο η αύξηση της επικοινωνίας (η κατανόηση των λέξεων) και όχι η προφορική επικοινωνία. Σήμερα, μετά από 2 σχεδόν χρόνια εργοθεραπείας και λογοθεραπείας είμαι σε θέση να αντιληφθώ τις δυσκολίες που υπάρχουν και δεν κάνω το λάθος να "κυνηγώ το φυσιολογικό" και να πικραίνομαι όσο το βλέπω να απομακρύνεται. Ο Δημήτρης μας, όπως και τα δικά σας παιδιά, κάνουν βήματα και είναι εκπαιδεύσιμα, αλλά με τους δικούς τους ρυθμούς. Αν μπορώ να βοηθήσω σε κάτι, είμαι πάντα στη διάθεσή σας. Να είστε καλά.
like5

Κάπως έτσι είναι και ο γιος μου!

Εικόνα katerina1987
Καλησπέρα! Κάπως έτσι είναι και ο γιος μ! εχει σχεδον 30 λεξεις στο λεξιλογιο του και καποιες απο αυτες μισες αλλα με νόημα! Τον βλεπω οτι μερικες φορες κανει αγωνα να μας μιλησει!δεν κηνυγαω το φυσιολογικο κυνηγαω το καλητερη ζωη!
like4

Από φωτεινή ειρήνη προς "θέμης"

Εικόνα Φωτεινή Ειρήνη
Η κόρη μου είναι 5.7 ετών, έχει διαγνωσθεί με ΔΑΔ και κάνουμε εργο-λογοθεραπειες σχεδόν 3 χρόνια. Εχει βελτίωση σε όλα αλλά όχι στο λόγο.Το λεξιλόγιό της αποτελείτε απο 5-7 λέξεις. Η αναπτυξιολόγος στο "Παίδων" μας είπε να την μάθουμε να "μιλάει" με κάρτες ενώ ο λογοθεραπευτής της είναι εντελώς αντίθετος. Δεν μπορεί να παίξει με την αδερφή της, με άλλα παιδιά της ηλικίας της και πολλές φορές δεν μπορούμε και εμείς οι ίδιοι να καταλάβουμε τι θέλει.Εκνευρίζεται και επιτίθεται στην αδερφή της με αποτέλεσμα να μην μπορούν να καθίσουν μαζί ούτε για 2 λεπτά.Η κατάσταση μέσα στο σπίτι έχει γίνει αφόρητη και εγώ είμαι στα πρόθυρα νευρικής κρίσης. Νεύρα σπασμένα, φωνές, τσακωμοί όλη την ώρα. Όσο κι αν θέλει η μεγάλη μου κόρη να παίξει με την μικρή δεν μπορεί. Έτσι πιέζεται κι αυτή. Εκτός από κουράγιο ελπίδα και υπομονή δεν μπορούμε να κάνουμε τίποτα άλλο. Πόσο όμως θ'αντέξω, πριν καταρρεύσω?
like6

Γιατί είναι αντίθετη η λογοθεραπεύτρια για τις κάρτες?

Εικόνα Τάνια
Στην τελική δεν κάνουμε ότι μπορούμε για να καλυτερέψουμε την ζώη των παιδιών μας. Αν αυτό σημαίνει να επικοινωνεί με κάρτες δεν καταλαβαίνω πιο είναι το πρόβλημα. Ή με νοήματα αν της είναι εύκολο. Η όποια καλύτερευση στην επικοινώνια σίγουρα θα την βοηθίσει να είναι πιό ήρεμη, και να είσαστε όλοι καλύτερα. Έξαλου από έρευνες που έχουν γίνει οι χρήση καρτών και νοήματων βοηθούν την αναπτύξη της λεκτικής επικοινώνιας και δεν την καθύστερουν.
like4

Επικοινωνία με κάρτες

Εικόνα Φωτεινή Ειρήνη
Ο λογοθεραπευτής της ισχυρίζεται ότι αν ξεκινήσουμε τις κάρτες τότε θα επαναπαυθεί σ'αυτόν τον τρόπο επικοινωνίας και δεν θα προσπαθεί να μιλήσει. Τι να πούμε κι εμείς? Στο Κέντρο μάς λένε ότι λέει περισσοτερες λέξεις απ'αυτές που λέει σ'εμάς.Τι να κάνουμε? Ποιόν να πιστέψουμε? Την αναπτυξιολόγο που την βλέπει για 20λεπτά ανά 6μηνο ή τον λογοθεραπευτή της που σαφώς τη γνωρίζει πολύ καλύτερα?
like6

Keep walking..

Εικόνα markthem
Καλημέρα και καλό μήνα. Είμαι σίγουρος ότι η φάση που περνάς θα καταλαγιάσει και θα δεις τα πράγματα με την ψυχραιμία που απαιτείται. Ούτε ο εκνευρισμός σου, αλλά ούτε κι η κατάρρευσή σου θα βοηθήσουν το παραμικρό, το γνωρίζεις αυτό. Δυστυχώς από τις φάσεις αυτές περνάμε όλοι - δεν είμαι ψυχολόγος κι ούτε υποδύομαι αυτόν τον ρόλο. Η μικρή προσωπική μου εμπειρία είναι οι παραπάνω παρατηρήσεις. Πιστεύω ότι η προσμονή της λεκτικής επικοινωνίας, μας οδηγεί σε λάθος δρόμο και συμπεριφορά/αντίδραση προς το παιδί μας. Και στο σπίτι μας υπάρχουν όλα αυτά που αναφέρεις: ο μεγαλύτερος γιός δεν παίζει με τον μικρότερο, είναι σχεδόν αόρατος, όπως και οποιοδήποτε άλλο παιδάκι. Έτσι είναι όμως και πρέπει να το δεχτούμε. Κι εγώ νόμιζα ότι το μεγάλωμα ενός παιδιού (έχοντας σαν μπούσουλα τον πρώτο μου γιο), ναι μεν έχει τις δυσκολίες του, αλλά τελικά είναι μια όμορφη περίοδος στη ζωή του γονέα. Με τον μικρό μας και την ιδιαιτερότητά του, όλα ανατράπηκαν. Όλα όσα γνώριζα για τα παιδιά, όλα όσα εξυπακούονταν κι όσα έιχα συνηθήσει, απλά δεν ίσχυαν πια. Προχωράμε με νέα δεδομένα, προχωράμε όμως. Keep walking.. Αυτό είναι νομίζω το ρεζουμέ της υπόθεσης. Θα χαρώ να μάθω νέα σου, να είσαι καλά!
like5

Κάρτες

Εικόνα katerina1987
ΦΩΤΕΙΝΗ ΕΙΡΗΝΗ ΕΜΕΝΑ Ο ΓΙΟΣ ΜΟΥ ΕΛΕΓΕ ΠΟΙΟ ΠΟΛΛΑ ΣΤΗΝ ΛΟΓΟΘΕΡΑΠΕΥΤΡΙΑ ΑΠΟ ΕΜΕΝΑ.....ΕΓΩ ΟΜΩΣ ΤΑ ΑΚΟΥΓΑ ΤΗΝ ΕΒΑΛΑ ΝΑ ΤΟΝ ΗΧΟΓΡΑΦΗΣΗ.....ΔΕΝ ΘΑ ΗΣΥΧΑΖΑ ΑΝ ΔΕΝ ΤΑ ΑΑΚΟΥΓΑ.....ΚΑΙ Μ ΕΛΕΓΕ ΑΛΗΘΕΙΑ! ΟΤΑΝ Μ ΕΙΠΑ ΓΙΑ ΤΗΣ ΚΑΡΤΕΣ Ο ΒΑΣΙΛΗΣ ΔΕΝ ΕΙΧΕ ΔΙΑΓΝΩΣΤΕΙ ΑΚΟΜΑ ΜΕ ΑΥΤΙΣΜΟ ....Μ ΕΙΧΕ ΒΕΒΑΙΑ ΟΤΙ ΤΟ ΚΑΝΟΥΝ ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΣΤΟ ΦΑΣΜΑ! ΚΑΙ ΕΓΙΝΕ ΤΟ ΘΑΥΜΑ Ο ΒΑΣΙΛΗΣ ΜΙΛΗΣΕ ΜΕΣΩ ΤΟΝ ΚΑΤΩΝ...ΚΑΘΕ ΦΟΡΑ ΠΟΥ ΤΗΝ ΕΔΙΝΕ ΕΛΕΓΑ ΝΕΡΟΟΟΟΟ Κ ΕΤΣΙ ΤΟ ΝΕΡΟ ΕΓΙΝΕ ΟΟΟΟ ΕΟΟΟΟ ΓΚΟΓΚΟ ΝΕΟΟΟΟΟ !!!! ΚΑΙ ΠΟΛΛΑ ΑΚΟΜΑ.......ΜΙΛΑΜΕ ΑΛΛΟΤΕ ΜΕ ΔΥΣΣΗΛΑΔΕΣ ΛΕΞΕΙΣ....ΕΠΑΝΑΛΑΝΒΑΝΟΜΕΝΕΣ ΚΑΙ ΑΛΟΤΕ ΜΕ ΜΙΑ ΣΥΛΑΒΗ....ΒΕΒΑΙΑ ΣΤΑΜΕΓΑΛΑ Μ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΘΕΤΙΚΟΣ ΜΟΝΟ ΣΤΗΝ ΜΙΚΡΗ ΚΑΙ ΑΥΤΟ ΣΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΠΛΑΙΣΙΑ.....ΜΗΠΩΣ Η ΛΟΓΟΘΕΡΑΠΕΥΤΡΙΑ ΒΛΕΠΕΙ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ ΟΜΙΛΙΑΣ ΠΟΙΟ ΠΟΛΛΕΣ ΚΑΙ Η ΜΙΚΡΗ Σ ΕΙΝΑΙ ΒΟΛΕΜΕΝΗ ΚΑΙ ΔΕΝ ΕΞΙΟΠΟΙΕΙ?Γ ΑΥΤΟ ΔΕΝ ΘΕΛΕΙ ΚΑΡΤΕΣ????
like5

Σίγουρα ο λογοθεραπευτής την ξέρει καλύτερα

Εικόνα Τάνια
Άλλα και εσύ την ξέρεις ακόμα καλύτερα. Εσύ τι πιστεύεις ότι θα την βοηθούσε. Προσωπικά (χωρίς να το παίζω ειδικός) νομίζω ότι τα παιδιά που δυσκολεύονται στην επικοινωνία κάπου τα παρατάνε γιατί τους είναι πολύ δύσκολο. Αν όμως τους δόσεις έναν τρόπο που να μην τους δυσκολεύει τόσο και ανακαλύψουν όλα όσα μπορούν να επιτύχουν όταν επικοινωνούν θα έχουν άλλον ένα λόγο για να προσπαθήσουν περισσότερο. Ο δικός μου λέει καμιά 30αριά λέξεις τώρα. Οι μισές είναι αγγλικές γιατί τις έχει ξεσηκώσει από κάτι παζλ ηλεκτρονικά που παίζει στο κινητό. Εγώ του λέω μπράβο και του επαναλαμβάνω την λέξη και στα αγγλικά και στα ελληνικά. Βλέπω όμως πόσο πιο ήρεμος είναι όταν μπορεί να σου πει τι θέλει, και τον κάνει να αισθάνεται καλά (λάμπει το πρόσωπό του όταν τον καταλαβαίνεις). Καλή τύχη με ότι και να αποφασίσετε
like3

Κι εμένα μιλάει αγγλικά και τα λέει καλύτερα από τα ελληνικά

Εικόνα katerina1987
ΚΑΙ ΕΜΕΝΑ ΜΙΛΑΕΙ ΑΓΓΛΙΚΑ ΚΑΙ ΤΑ ΛΕΕΙ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΚΑΙ Α ΤΑ ΕΛΛΗΝΙΚΑ! ΕΜΕΝΑ ΕΙΝΑΙ ΚΑΛΟΒΟΛΕΜΕΝΟΣ ΟΤΑΝ ΔΕΝ ΕΙΧΑ ΑΚΟΜΑ ΑΝΑΚΑΛΥΨΗ ΤΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΕΔΕΙΧΝΕ ΚΑΙ ΤΟΥ ΤΑ ΕΔΙΝΑ....ΚΑΚΟΣ ΚΑΚΙΣΤΟΣ ΤΩΡΑ ΠΟΥ ΞΕΡΩ ΤΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΜΟΥ ΔΕΙΧΝΕΙ ΚΑΙ ΤΟΥ ΛΕΩ ΔΕΝ ΣΕ ΚΑΤΑΛΑΒΑ ΜΩΡΟ Μ....ΠΕΣ ΜΟΥ.... ΜΕΤΑ ΑΠΟ 10 ΦΟΡΕΣ ΘΑ ΜΟΥ ΤΟ ΠΕΙ! ΕΣΤΩ Κ ΜΙΣΟ ΕΓΩ ΕΙΜΑΙ ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΗ......ΟΤΑΝ ΤΟΥ ΛΕΩ ΜΠΡΑΒΟ ΕΙΝΑΙ ΣΑΝ ΝΑ ΤΟΥ ΕΦΕΡΑ ΕΝΑ ΚΑΙΝΟΥΡΙΟ ΠΑΙΧΝΙΔΙ ΤΗΝ ΧΑΡΑ ΠΟΥ ΚΑΝΕΙ Κ ΑΝ ΚΑΜΟΙΑ ΦΟΡΑ ΤΟ ΞΕΧΑΣΩ Μ ΦΩΝΑΖΕΙΙΙΙ ΜΠΑΑΜΠΟΟΟΟΟΟΟΟΟ!!!!!!!
like5

Το καλύτερο παιδί όλου του κόσμου

Εικόνα Almak
Μιας κι έχω πολύ καιρό να γράψω , το σχόλιο μου είναι για όλους εσάς που ανησυχείτε και αγωνιάτε για την ώρα που θα μιλήσει το παιδί σας. Ο δικός κου είναι πλέον 17 χρόνων... δεν θυμάμαι πότε μίλησε, αλλά μιλάει πλέον. Μικρή σημασία έχει η ομιλία του. Μεγάλη σημασία έχει το πόσο τον απασχολεί το περιβάλλον γύρω του. Εκεί έχουμε δώσει μεγάλη σημασία εδώ και πολλά χρόνια. Τον εντάσσουμε σε κάθε δραστηριότητά μας του δείχνουμε τον κόσμο ( κι ας μην θέλει στην αρχή). Τα παιδιά καταγράφουν ότι βλέπουν κι έρχεται η ώρα που τα χρησιμοποιούν ή τα αναζητούν. Οι κάρτες καλές είναι όταν δεν έχεις καθόλου επικοινωνία με το παιδί. Είναι ένας τρόπος να του τραβήξεις την προσοχή και να γίνει μια καλή αρχή. Όσο τραβάμε την προσοχή αυτών των παιδιών , τόσο καταφέρνουμε και τους δείχνουμε τον δικό μας κόσμο . Είναι σημαντικό - όσο και να τους δυσκολεύει- να κατανοούν και το πως λειτουργεί ο δικός μας κόσμος. Όσο περισσότερο μαθαίνουν για εμάς τόσο πιο συνεργάσιμοι γίνονται. Δεν είναι ώρα να γράψω τρικ και τιπς για το πως πετυχαίνει κανείς αυτά τα πράγματα. Μπορώ όμως να πω πως εμείς προσπαθήσαμε να τον έχουμε μαζί μας σε κάθε τι καθημερινό - όσο δύσκολο και να ήταν- χωρίς ντροπές για τα βλέματα των άλλων. Μην ανησυχείτε για το πόσο ενδεχομένως ενοχλούνται οι άλλοι από το παιδί σας. Σταθείτε σαν να μην συμβαίνει τίποτα μέσα σε ένα εστιατόριο και απολαύστε το φαγητό σας, σαν να μην συμβαίνει τίποτα. Θα έλθει η μέρα που θα κάνετε το ίδιο και θα περάσετε απαρατήρητοι... μα εντελώς απαρατήρητοι. Θα έλθει η μέρα που το παιδί σας θα μιλήσει και θα σας βρίσει κιόλας επειδή το πιέζετε να κάνει πράγματα που αυτό θεωρεί ανούσια και ακαταλαβίστικα. Αυτά μπορώ να σας πω απλά και μόνο μέσα από την εμπειρία του 17χρονου γιού μου Άρη. Για μένα είναι το καλύτερο παιδί όλου του κόσμου και του το λέω πολλές φορές κάθε μέρα!!!
like3

Τα αγγελούδια μου Δημήτρης και Κων/νος

Εικόνα dme12
Τα αγγελουδια μου Δημητρης και Κων/νος διαγνωστηκαν με δαδ σε ηλικια 2,5 ετων.Κανεις δεν μου ελεγε τιποτε για την εξελιξη των παιδιων.Ο κων/νος μονο κραυγαζε με ελαχιστη βλεματικη επαφη ενω ο Δημητρης ειχε και εχει απιστευτη υπερκινητικοτητα.Με τον καιρο εβλεπα οτι οι ΄ειδικοι' δεν πιστευαν οτι τα παιδια θα καταφερουν πολλα πραγματα κυριως στην ομιλια...Ομως εγω πεισμωσα και αποφασισα να τους κανω να 'σκισουν' τα πτυχια τους.Ολος ο ελευθερος χρονος μου ειχε να κανει με το πως θα καταφερω να μαθω στα παιδια να γραφουν,να διαβαζουν και να πανε σε κανονικο σχολειο.Και τα καταφερα!!!!Τωρα ειναι 8,5 ετων και πηγαινουν πρωτη δημοτικου σε ιδιωτικο σχολειο,γραφουν και διαβαζουν!Οι ειδικοι εχουν παθει πλακα γιατι δε φανταζονταν αυτη την εξελιξη για αυτα τα παιδια που γεννηθηκαν μετα απο κυηση 27 εβδομαδων. Κοριτσια μην το βαζετε κατω.Πεισμωστε! Πιστεψτε στον εαυτο σας και στα παιδια σας.Δ ουλεψτε οσο πιο σκληρα μπορειτε και μην το βαζετε κατω.οι ειδικοι μας δινουν το λιχναρι, εμεις ομως πρεπει να βγουμε απο τον λαβυρινθο μονες μας μαζι με τα παιδια μας. Κουραγιο, δυναμη και πεισμα σε ολες μας!!!Και οπως λεει και η μητερα μου: η μανα ολα τα μπορει!!!!
like3

dme12 κατάφερες το υπερκινητικό παιδάκι σου να κάνει πράγματα;

Εικόνα katerina1987
Συγχαρητήρια!!! Πώς καταφερες το υπερκινητικο παιδακι να το (βαλεις κατω) να κανει καποια πραματα... Εμεις εχουμε βλεματικη επαφη αλλα οχι καλη με τον καιρο φτιαχνει???? Καπου εκει γεννηθηκε και ο Βασιλης 27-28 βδομαδες!!!!!
like3

Κατάφερα να βάλω κάτω ταυτόχρονα 2 υπερκινητικά παιδιά!

Εικόνα dme12
Ναι Κατερινα τα καταφερα να βαλω κατω ταυτοχρονα 2 υπερκινητικα παιδια! Ηταν πολυ δυσκολο αλλα με πολυ αγωνα,επιμονη και υπομονη. Τα παιδια μου εγιναν το χομπι μου, χοροπηδουσαν πανω μου, επαιζα μαζι τους ωρες... τους αναγκασα να καταλαβουν πως αν δε μου δωσουν αυτο που θελω εγω απο αυτους τοτε κι αυτοι θα χασουν αυτα που θελουν. Τωρα λαμβανουν φαρμακευτικη αγωγη. Απο τοτε που την ξεκινησαν αρχισαν να τρεχουν με χιλια στο μαθησιακο κομματι. Τα παιδια μου ειναι τριδυμα,αλλα μονο τα αγορια μου εχουν θεματα.
like4

Φαρμακευτική αγωγή

Εικόνα katerina1987
Εμενα δεν μ εχει μιλησει κανεις για φαρμακευτικη αγωγη για τον μικρο μου! Δεν ξερω γιατι...ειναι πολυ νωρις??? 4 ειναι... για ποιο λογο παιρνουν αυτα τα φαρμακα??? Προσπαθω παρα πολυ και σε μεγαλο βαθμο το εχω καταφερει.....
like2

Και εμείς περιμένουμε να μας μιλήσει!!!!

Εικόνα Anastasia Kap.
Ο γιος μας είναι 4,5 ετών και έχει γύρω στις 30 λέξεις λεξιλόγιο και αυτό όχι πάντα, όποτε θέλει εκείνος πιο πολύ. Μας δίνει κάρτες όταν θέλει κάτι συνήθως φαγητό και ταυτόχρονα δείχνει και μιλάει. Είναι πολύ σημαντικό να δίνει την κάρτα και να δείχνει πως έχει αίτημα επικοινωνίας. Η Λογοθεραπεύτρια μας είπε ότι όταν θα αντιλαμβάνεται πλήρως όλες τις εντολές ακόμα και τις πιο σύνθετες, όταν ανέβει δηλαδή η αντίληψη και η κατανόηση τότε θα μας μιλήσει. Αυτό κάνουμε λοιπόν δίνουμε εντολές και επικοινωνούμε. Έχω βουτήξει και κρατώ την αναπνοή μου περιμένοντας μέρα με τη μέρα!!!!!
like4

Έχω βουτήξει και κρατώ την αναπνοή μου περιμένοντας

Εικόνα katerina1987
Έχω βουτήξει και κρατώ την αναπνοή μου περιμένοντας μέρα με τη μέρα!!!!! Αυτο ακριβως ζω και εγω ! Καθε μερα ελπιζω οτι κατι καινουριο θα ακουσω....κατι καινυριο θα κανει....εμενα λεει 30 λεξεις οχι ολοκληρες.... Και της χρεισημοποιοι οποτε αυτος θελει......υπομονη και πιστη!
like5

Φαρμακευτική αγωγή

Εικόνα Ελένη
Καλησπέρα Κατερίνα! Χαίρομαι πολύ που ταο παιδιά πάνε τόσο καλά τώρα! Έχω ακούσει για αγωγή για την υπερκινητικότητα, αλλά νομίζω πως εδώ στην Ελλάδα τη δίνουν σε παιδιά γυμνασίου, όχι μικρότερα, οι γιατροί είναι πολύ διστακτικοί. Θα με ενδιέφερε όμως να μάθω περισσότερα, αν μπορείς να μου πεις. Ελένη
like5

Για την Μαρια

Εικόνα Ηρα Μιχαλης
Μαρακη καλημερα.Σε καταλαβαινω απολυτα.Και εγω εφθασα στον πατο παιρνωντασ την διαγνωση .Ομωσ προσπαθεισε να μην αγχωνεσαι και το μεταφερεισ και στο παιδακι σου,ξερω οτι δεν ειναι ευκολο αλλα προσπαθησε.Εμενα ο γιοσ μου ειναι σχεδον 5 τωρα.Μεχρι τα 2,5 δεν μιλαγε καθολου,οποτε και αρχισαμε τησ παρεμβασησ.Σε πληροφορω οτι πλεον εχουμε το ακριβωσ αντιθετο προβλημα.Εκει που μερα νυχτα παρακαλουσα τον θεο να μου πει εστω και μια λεξει,ο μιχαλησ πλεον δεν σταματαει να μιλαει,τοσο πολυ που προσπαθεισαμε με την εργο/πεια να οριοθετησουμε λιγο τιν ομιλια του,και το πετυχαμε.Ο μιχαλησ αυτη τη στιγμη μιλαει πολυ καλητερα και απο καποια παιδακια τησ ηλικιασ του που ειναι εκτοσ φασματοσ.Ακομα και η αρθρωση του ειναι τελεια.Συναινοουμαστε κανονικοτατα.Ο στοχοσ ο δικοσ σου ειναι να βρεισ εναν καλο λογοπαιδικο.Οπωσ και στην δικη σου περειπτωσει ετσι και εγω ειχα την τελεια εγκυμοσυνη το μωρο υγειεστατο μεχρι 14 15 μηνων που αρχισα να βλεπω και αλλα περιεργα πραγματα στο παιδι,εκτοσ του οτι δεν μιλουσε.Οπλισου λοιπον με θαροσ και κουραγιο,βαλε στοχουσ για το παιδακι σου και ολα θα πανε καλα. Με εκτιμηση κικη
like4

Αν δε κλείσετε το Wi-Fi, ο λόγος δεν θα έρθει

Εικόνα kon kar

Αν δε κλεισετε το wifi ο λογος δυστυχώς δεν θα ερθει!!!!! Το λεω με μεγαλη μου λυπη και αγανακτηση γιατι ΚΑΝΕΝΑΣ δε λεει ότι εχει απαγορευει σε πολλες χωρες! Αυτο το καταραμενο μοντεμ εκπεμπει τετοια ακτινοβολια που καταστρεφει τα εγκεφαλικα κυταρα των παιδιων απο τοτε που ειναι εμβρυα. Κλειστε το και θα με θυμηθειτε! ΔΙΑΔΩΣΤΕ ΤΟ!!!!

like3

Tι εξέλιξη τελικά είχατε με τα παιδιά σας;

Εικόνα Ανδριανή Μιχαηλίδου

Γειά σας. Ήθελα να ξέρω μετά από τόσα χρόνια, τι εξέλιξη τελικά είχατε με τα παιδιά σας? Μίλησαν? 

Εμένα η κόρη μου είναι σχεδόν 5ετων. Δεν μου είπαν τι ακριβώς έχει, άλλοι μου είπαν άτυπο rett, άλλοι σφαιρική αναπτυξιακή καθυστέρηση με αυτιστικο χαρακτηριστικά κτλ. Κάναμε μια εξετάσει εκεί στην Αθήνα στο intergenetics και είδαμε ότι έχει 2 γονιδιακες μεταλλάξεις.

Ούτε εμένα μιλά καθόλου, όλη μέρα θέλει να τις λέμε τραγουδάκια ή να ακούει τραγουδάκια. Όταν θέλει κάτι με τραβάει απ το χέρι και με πάει. Πάει δημόσιο σχολείο σε μονάδα και κάνει θεραπείες από 12μηνων. 

Στην εργοθεραπεια έχει πρόοδο αρκετή αλλά μόνο εκεί κάνει ότι κάνει. Φεύγοντας από εκεί δεν ξανά ασχολείται με παιχνίδια κτλ. Το έχει συνδιασει έτσι.

Στην λογοθεραπεια τώρα δουλεύει με κάρτες. Τα πάει πολύ καλά αλλά πάλι μόνο εκεί ασχολείται. Σπίτι δεν μου δίνει σημασία. Θέλει αν γίνετε το δικό της. Αγκαλιές, παιχνίδι οπότε θέλει και τραγουδάκια 24ωρο. 

Δεν κάνει τίποτα μόνη της. Μόνο πίνει γάλα και νερό. Τα άλλα όλα θέλει βοήθεια. Επίσης πανί δεν μπορώ με τίποτα να της το κόψω. 

Έχει αντίληψη αρκετή. Αλλά οπότε θέλει συνεργάζετε. Πολλές φορές της μιλώ και είναι σαν και μιλάω στον τοίχο. Αν της πω μια νότα τραγουδιού όμως έρχετε πάνω μου απ ευθείας. 

Έχει κάποιος άλλος ή είχε κάτι παρόμοιο με το μωρό του? 

Ευχαριστώ πολυ 

like5

Η κόρη μου είναι και αυτή στο φάσμα, είναι 4,5 ετών

Εικόνα Xrisa 24

Καλησπέρα και καλό μήνα εμένα η κόρη μου είναι και αυτή στο φασμα είναι 4,5 ετών έχει αναπτύξει λόγο όχι πολλές φορές ξεκάθαρο και συνήθως μονολεκτικο δεν πιάνουμε διαλογο αλλά πλέον επικοινωνούμε και μου ζητάει αυτό που θέλει . Νοητικά απ' όσο μας έχουν πει είναι σε φυσιολογικο επίπεδο . Εμένα δεν βγάζει με τίποτα την πάνα δεν θέλει καν να βλέπει την τουαλέτα η το γιογιό, και με δυσκολία θα πιάσει κάτι με το κουταλι να το φάει μόνη της . Ότι διαφορά είδαμε την είδαμε από τότε που άλλαξε σχολείο ενώ έναν χρόνο πήγαινε ιδιωτικό την αλλάξαμε και την πάμε ειδικό προνηπιο εδώ και έξι μήνες . Από την τρίτη και όλας μέρα της βάλανε όρια δεν σηκωνόταν χωρίς λογο από το καρέκλακι , αν ήθελε κάτι έπρεπε να το ζήτησει , έκανε μέρα παρά μέρα λογοθεραπεία και εργοθεραπεία στο σχολείο και η τάξη της έχει αλλαπεντε παιδιά . Η διαφορά μεγάλη βάση του ότι στο ιδιωτικό επειδή είναι μια δασκάλα και επειδή δεν ειναι ειδικη στο να προσέχει ένα παιδί με δαδ η μικρή δεν είχε όρια και σε ότι δεν συμμετηχε απλά περιπλανιότανε στη τάξη και επαιζε ότι ήθελε ότι ώρα ήθελε. τώρα θα ξεκινήσει εργοθεραπεία και εξωτερικά και κάποιο χόμπι για να συναναστρέφεται με παιδιά γιατί εκεί υστερεί στο να παίζει μαζί τους . Εγώ πάντως σε ένα εξαμηνο βλέπω ένα παιδί διαφορετικο που ζητάει ότι θέλει επικοινωνεί καλύτερα και οριοθέτηθηκε αρκετά. Σαν μαμά παιδιού στο φάσμα και εμένα με στεναχωρεί που δεν μπορώ να ξέρω μέχρι που θα φτάσει και πως θα είναι το μέλλον του παιδιού μου αλλά με ένα χαμόγελο κ ένα φιλί περνώ θάρρος και συνεχίζω. Και συνήθως εκεί που παυω να ελπίζω πάντα τότε κάτι καινούργιο κατσφερνει και περνώ δύναμη..

like3

Χρύσα μου έχω κ εγώ ένα

Εικόνα Vaso Br

Χρύσα μου έχω κ εγώ ένα αγοράκι 3 ετών στο φασμα του αυτισμού. Ο μικρός λέει κουβεντούλες όπως κ η δικιά σου μετά από πίεση δικιά μου, δεν του δίνω τίποτα αν δεν το πει ή το δείξει. Νοητικά είναι πολύ καλά. Απαντά σε ερωτήσεις τι είναι αυτό; τι θέλεις; λέει το όνομα του. Κάνει φωνούλες ζώων. Προσπαθώ να του βγάλω την πάνα ενώ έχει καταλάβει τι γίνεται δεν τον ενδιαφέρει. Το πρόβλημα που έχει ενώ γνωστικα είναι σε πολύ καλό επίπεδο δεν συνεργάζεται. Δεν αλιλλεπιδρα εύκολα. Υπομονή πολύ χρειάζεται... Έχω τρία παιδιά κ κοντεύω να καταρρευσω 

like7

Έχει στερεοτυπικές συμπεριφορές;

Εικόνα Γιούλη / Κωνσταντίνος

Καλησπέρα. Έχω ένα 3 χρόνο αγοράκι και είναι στον φάσμα. Καθημερινά προσθέτει στο λεξιλόγιο του καινούργιες λέξεις. Όχι απόλυτα καθαρές αλλά τον καταλαβαίνεις. Το μόνο που κάνει και με προβληματιζει είναι ότι κολλάει με κάποια παιχνίδια και από πολύ χαρά του βγαίνει πολύ ένταση πχ κουνάει τα χέρια πάνω κάτω η τρέχει πέρα δώθε. 

like4

Το φάσμα του αυτισμού έχει ευρύ πεδίο

Εικόνα Θοδωρής Κ.

Το φάσμα του αυτισμού έχει ευρύ πεδίο συμπτωμάτων και για αυτό είναι και διάχυτη ανατπυξιακή διαταραχή. Δλδ σε κάποια από όσα κατακτούν τυπικής ανάτπυξης παιδιά, τα δικά μας υστερούν. Είτε λόγο είτε κοινωνικοποίηση.

like2

Και ο γιος μου που είναι 3

Εικόνα Vaso Br

Και ο γιος μου που είναι 3 ετών στο φασμα του αυτισμού τρέχει πέρα δώθε, τον βοηθά να οργανωθεί. Εμένα δεν με αγχωνουν αυτά, όσο έρχεται η επικοινωνία κ η αισθητηριακη ολοκλήρωση συνήθως υποχωρουν. Το θέμα μας είναι η επικοινωνία,  το παιδί να μπορεί να εκφραστεί είτε λεκτικα είτε εξωλεκτικα. Εκεί πρέπει να εστιασουμε κ στην αυτονομία. 

like5

Πελαγωμενη

Εικόνα Μαυρη Μαυριλα

Εχω 2 αγορακια 3 κι 1μισι. Με τον 1ο απο νωρις σχετικα, μετα το χρονο, αρχισα να ανησυχω, διοτι δε μιλουσε καθολου, δε συνεργαζοταν, ειχε εκρηξεις θυμου, εμφανιζε καποιες στερεοτυπικες συμπεριφορες.  Κατανοουσε ομως τα παντα, εδειχνε οτι του ζητουσα σε βιβλια, ηξερε ταχρωματα απο εναμισι. Μεχρι 2μισι ελεγε μονο μα, μπα και μμμ για το νερο. Ξαφνικα αρχισε να μιλαει, καθε μερα κι αλλες λεξεις. Πηγαμε σε παιδοψυχιατρο. Διαγνωστηκε με ηπια διαταραχη ασπεργκερ, πραγμα που με παραξενευει διοτι προκειται για κοινωνικοτατο παιδι, παιζει με αλλα παιδακια μια χαρα, προσαρμοστηκε αμεσως στον παιδικο. Ξεκινησαμε λογο κ εργο. Το 2ο παιδι μου: γεννηθηκεμια χαρα καιως 15-16 μηνων ουτε καν παιρνουσε απο το μυαλο μου οτι εχει το παραμικρο! Μαλιστα συνεκρινα τον 1ο που εχει το θεμα με τον 2ο κι ελεγα ο μικρος τα παει πολυ καλυτερα.τελεια βλεμματικη επαφη, σπιρτοζο βλεμμα, χαιρετουσε, εστελνε φιλακια, " κολλουσε πεντε", εκανε μιμησεις ζωων, μπαμπαλιζε, ελεγε καποιες φορες γεια, τζα( οταν παιζαμε), εχτιζε τουβλακια, κυνηγουσε τον 1ο απο πισω να παιξει, να κανει οτι κανει, καναμε " γυμναστικη" πανω κατω τα χερακια κι ενα σωρο αλλα φυσιολογικοτατα της ηλικιας. Ξαφνικα 15- 16 μηνων, δεν μπορω να καταλαβω ποτε κ πως ακριβως, ενα αλλο μωρο...βλεμματικη επαφη μονο οταν θελει, σε παιχνιδια η τραγουδακια. Σταματησε να χαιρεταει, να στελνει φιλια κλπ. Γυριζει γυρω του, βαζει παιχνιδια στη σειρα. Κινειται ακαταπαυστα, αφου τον ταιζουμε κι ορθιο, δεν καθεται. Τις τελευταιες ημερες αρχισε να φωναζει σε θορυβους, π.χ. μπλεντερ, που το ακουει απο παντα χωρις προβλημα ως τωρα. Ξεκινησε το καλοκαιρι να λεει μπαμπα( ασυνειδητα) κ σταματησε. Κανει καποιες μιμησεις ζωων. Ακομη κ στις δωτο κανει μπαμ η διαφορα. Πριν κοιτουσε, χαμοφελουσε, τωρα αδειο βλεμμα απλανες...θα πανε σε ειδικο. Ξερω τι θα μου πει. Ειναι 19-20 μηνων. Σε 4 μηνες διαγνωση και στα 2 μου μωρα! 480 ευρω το μηνα για τον μεγαλο, αλλα τοσα κ περισσοτερα θα δινω για τον μικρο. Απο αυτα θα παιρνω ενα μερος μετα απο πολλους μηνες. Πως στο καλο τα βγαζετε περα; δεν εχουμε απο κανεναν βοηθεια κ ειμαστε στο ενοικιο. Μηπως μπορει να με καθοδηγησει καποιος με τον εοππυ; ο μεγαλος θα παει μια χαρα. Ο μικρος ξαφνικα εγινε πολυ χειροτερα απο τον μεγαλο. Συνεχεια κλαιω κ ζηταω πισω το μωρακι μου. Σαν καποιοςνα το πηρε...

like7

Βήμα Βήμα

Εικόνα Θοδωρής Κ.

Θα ξεκινήσετε έργο και λόγο και θα προχωράτε βήμα βήμα.

Κι εμείς η μικρή μας μέχρι το ενα μιση χρονο δεν είχε κάτι διαφορετικό στη συμπεριφορά της και μάλιστα είχε πει και μπαμπα ενσυνείδητα. Αλλά από εκεί και πέρα παλινδρόμησε.

Ωστόσο κάνουμε από νωρίς πρώιμη παρέμβαση και βλεπουμε διαφορά σε όλα. Απλά θέλει υπομονή και ψυχραιμία.

Όσο για τα χρήματα, μπορείτε να κάνετε συμφωνία με το κέντρο που κάνετε θεραπείες να τα πληρώνεται ακόμη και μετά από λίγο καιρό, όταν πληρωθείτε. Δεν πιστεύω ότι άνθρωποι στο χώρο να μην έχουν κατανήσει για εμάς τους γονείς. Γενικά είναι μεγάλα τα έξοδα, αλλά θα σας συμβούλευα να το ψάξετε και μέσω ΚΕΠΑ για βοήθεια ανάλογα με τη διάγνωση που θα έχετε.

Κανείς δεν σας το πήρε το παιδί. Είναι εκεί και θα το αγκαλιάσετε με αγάπη. Το παιδί δεν είναι άρρωστο, απλά αντιλαμβάνεται τον κόσμο γύρω του διαφορετικά από εσάς.

Με τον ΕΟΠΥΥ, αφού πάρετε τη διάγνωση και την γνωμάτευση θα τα καταθέτετε μαζί με τις αποδείξεις κάθε μήνα ή ακόμα και ηλεκττρονικά γίνεται, απλά τις πρώτες φορές μέχρι να μάθετε τι χρειάζεται καλύτερα να πάτε από το τμήμα του ΕΟΠΥΥ που σας εξυπηρετεί κοντά στο σπίτι σας. Σχετικά μέσα σε 3 βδομάδες τα βάζουν τα λεφτά.

Για οτιδηποτε χρειαστείτε εδώ είμαστε

like7

Το παιδί μας διαγνώστηκε με 2ο βαθμό αυτισμού

Εικόνα Χρήστος Παπ.

Καλησπερα και από εμάς!!! Έχουμε ένα παιδί 3.5 χρονών που διαγνώστηκε Με 2 βαθμό αυτισμόυ αν ισχύει απο όσα είπε ό αναπτυξιολογος! Το παιδί είναι υπέρ κινητικό τού αρέσει νά κάνει σβούρες να τρέχει τού αρέσει ή άμμο καί το νερό.μεχρι τώρα λέει μαμά μπαμπά όπα αυτο σύνολο καμία 15 λέξεις οπότε θέλει αυτός καταλάβενει τά ΠΆΝΤΑ κάνει ότι τού λές απλά δεν μπορεί νά εκφραστεί γι'αυτό καί έχει πολλά νεύρα.. γελάει παίζει Με άλλα παιδιά αλλά όπως καί νά το κάνουμε είναι ξεχωριστό απο αλλά παιδιά!!! Μην το βάζετε κάτω εσύ πού διαβάζεις το κείμενο δεν είσαι μόνη σού μην ντρέπεσαι μην φοβάσαι πάλεψε για το παιδί σού μέρα με την μέρα .

like4

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Αφίσα της δράσης Μένουμε Ενωμένοι, μία πρωτοβουλία του noesi.gr για την εξ αποστάσεως υποστήριξη κατά την περίοδο της πανδημίας COVID-19.
✰ Ψηφιακή Αλληλεγγύη NOESI.gr
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικές εμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες​ για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.