Πότε θα μιλήσει ο γιος μου που έχει αυτισμό;
Καλησπέρα σε όλους. Γράφω πρώτη φόρα και είναι χιλιάδες αυτά που θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας και ακόμα περισσότερες οι απορίες μου. Έχω ένα γιο 4ετών το Δημήτρη που έχει αυτισμό. Η εργοθεραπεύτρια που τον παρακολουθεί λέει πως έχει πολλές δυνατότητες και είμαστε αρκετά αισιόδοξοι για την πρόοδο του. Αυτό που με προβληματίζει πολύ είναι ότι δεν μιλάει πέρα από κάτι κραυγές. Στην ερώτησή μου αν και πότε θα μιλήσει δεν πήρα ουσιαστική απάντηση. Oύτε στο αν τελικά θα μιλήσει κάποια στιγμή. Στον ύπνο μου τον βλέπω να με λέει μαμά και ξεσπάω σε κλάματα. Υπάρχει το ενδεχόμενο να μη μιλήσει ποτέ;
Σχόλια
'Oλοι τις ίδιες αγωνίες έχουμε
Ομιλία
Kαι ο λόγος θα έλθει
Αισιοδοξία
Περιμένοντας να μιλήσει
Ανάγκη για συμπαράσταση, είμαι απελπισμένη
Προς Μαρία από Αναστασία
Προς Μαρια από julias
Ανάγκη για συμπαράσταση
Προς Μαρία
Κάνε κουράγιο μανουλα, έτσι είμαι κι εγώ
Προς ανώνυμο (αν θέλετε επικοινωνήστε μαζί μου)
Πώς γίνεται αυτό; Έτσι στα καλά καθούμενα;
Πώς πάτε;
Θα ήθελα να μάθω την εξέλιξη των παιδιών
Πιστεύω ότι το θέμα της ομιλίας των παιδιών έρχεται σε 2η μοίρα
Κάπως έτσι είναι και ο γιος μου!
Από φωτεινή ειρήνη προς "θέμης"
Γιατί είναι αντίθετη η λογοθεραπεύτρια για τις κάρτες?
Επικοινωνία με κάρτες
Keep walking..
Κάρτες
Σίγουρα ο λογοθεραπευτής την ξέρει καλύτερα
Κι εμένα μιλάει αγγλικά και τα λέει καλύτερα από τα ελληνικά
Το καλύτερο παιδί όλου του κόσμου
Τα αγγελούδια μου Δημήτρης και Κων/νος
dme12 κατάφερες το υπερκινητικό παιδάκι σου να κάνει πράγματα;
Κατάφερα να βάλω κάτω ταυτόχρονα 2 υπερκινητικά παιδιά!
Φαρμακευτική αγωγή
Και εμείς περιμένουμε να μας μιλήσει!!!!
Έχω βουτήξει και κρατώ την αναπνοή μου περιμένοντας
Φαρμακευτική αγωγή
Για την Μαρια
Αν δε κλείσετε το Wi-Fi, ο λόγος δεν θα έρθει
Αν δε κλεισετε το wifi ο λογος δυστυχώς δεν θα ερθει!!!!! Το λεω με μεγαλη μου λυπη και αγανακτηση γιατι ΚΑΝΕΝΑΣ δε λεει ότι εχει απαγορευει σε πολλες χωρες! Αυτο το καταραμενο μοντεμ εκπεμπει τετοια ακτινοβολια που καταστρεφει τα εγκεφαλικα κυταρα των παιδιων απο τοτε που ειναι εμβρυα. Κλειστε το και θα με θυμηθειτε! ΔΙΑΔΩΣΤΕ ΤΟ!!!!
Tι εξέλιξη τελικά είχατε με τα παιδιά σας;
Γειά σας. Ήθελα να ξέρω μετά από τόσα χρόνια, τι εξέλιξη τελικά είχατε με τα παιδιά σας? Μίλησαν?
Εμένα η κόρη μου είναι σχεδόν 5ετων. Δεν μου είπαν τι ακριβώς έχει, άλλοι μου είπαν άτυπο rett, άλλοι σφαιρική αναπτυξιακή καθυστέρηση με αυτιστικο χαρακτηριστικά κτλ. Κάναμε μια εξετάσει εκεί στην Αθήνα στο intergenetics και είδαμε ότι έχει 2 γονιδιακες μεταλλάξεις.
Ούτε εμένα μιλά καθόλου, όλη μέρα θέλει να τις λέμε τραγουδάκια ή να ακούει τραγουδάκια. Όταν θέλει κάτι με τραβάει απ το χέρι και με πάει. Πάει δημόσιο σχολείο σε μονάδα και κάνει θεραπείες από 12μηνων.
Στην εργοθεραπεια έχει πρόοδο αρκετή αλλά μόνο εκεί κάνει ότι κάνει. Φεύγοντας από εκεί δεν ξανά ασχολείται με παιχνίδια κτλ. Το έχει συνδιασει έτσι.
Στην λογοθεραπεια τώρα δουλεύει με κάρτες. Τα πάει πολύ καλά αλλά πάλι μόνο εκεί ασχολείται. Σπίτι δεν μου δίνει σημασία. Θέλει αν γίνετε το δικό της. Αγκαλιές, παιχνίδι οπότε θέλει και τραγουδάκια 24ωρο.
Δεν κάνει τίποτα μόνη της. Μόνο πίνει γάλα και νερό. Τα άλλα όλα θέλει βοήθεια. Επίσης πανί δεν μπορώ με τίποτα να της το κόψω.
Έχει αντίληψη αρκετή. Αλλά οπότε θέλει συνεργάζετε. Πολλές φορές της μιλώ και είναι σαν και μιλάω στον τοίχο. Αν της πω μια νότα τραγουδιού όμως έρχετε πάνω μου απ ευθείας.
Έχει κάποιος άλλος ή είχε κάτι παρόμοιο με το μωρό του?
Ευχαριστώ πολυ
Η κόρη μου είναι και αυτή στο φάσμα, είναι 4,5 ετών
Καλησπέρα και καλό μήνα εμένα η κόρη μου είναι και αυτή στο φασμα είναι 4,5 ετών έχει αναπτύξει λόγο όχι πολλές φορές ξεκάθαρο και συνήθως μονολεκτικο δεν πιάνουμε διαλογο αλλά πλέον επικοινωνούμε και μου ζητάει αυτό που θέλει . Νοητικά απ' όσο μας έχουν πει είναι σε φυσιολογικο επίπεδο . Εμένα δεν βγάζει με τίποτα την πάνα δεν θέλει καν να βλέπει την τουαλέτα η το γιογιό, και με δυσκολία θα πιάσει κάτι με το κουταλι να το φάει μόνη της . Ότι διαφορά είδαμε την είδαμε από τότε που άλλαξε σχολείο ενώ έναν χρόνο πήγαινε ιδιωτικό την αλλάξαμε και την πάμε ειδικό προνηπιο εδώ και έξι μήνες . Από την τρίτη και όλας μέρα της βάλανε όρια δεν σηκωνόταν χωρίς λογο από το καρέκλακι , αν ήθελε κάτι έπρεπε να το ζήτησει , έκανε μέρα παρά μέρα λογοθεραπεία και εργοθεραπεία στο σχολείο και η τάξη της έχει αλλαπεντε παιδιά . Η διαφορά μεγάλη βάση του ότι στο ιδιωτικό επειδή είναι μια δασκάλα και επειδή δεν ειναι ειδικη στο να προσέχει ένα παιδί με δαδ η μικρή δεν είχε όρια και σε ότι δεν συμμετηχε απλά περιπλανιότανε στη τάξη και επαιζε ότι ήθελε ότι ώρα ήθελε. τώρα θα ξεκινήσει εργοθεραπεία και εξωτερικά και κάποιο χόμπι για να συναναστρέφεται με παιδιά γιατί εκεί υστερεί στο να παίζει μαζί τους . Εγώ πάντως σε ένα εξαμηνο βλέπω ένα παιδί διαφορετικο που ζητάει ότι θέλει επικοινωνεί καλύτερα και οριοθέτηθηκε αρκετά. Σαν μαμά παιδιού στο φάσμα και εμένα με στεναχωρεί που δεν μπορώ να ξέρω μέχρι που θα φτάσει και πως θα είναι το μέλλον του παιδιού μου αλλά με ένα χαμόγελο κ ένα φιλί περνώ θάρρος και συνεχίζω. Και συνήθως εκεί που παυω να ελπίζω πάντα τότε κάτι καινούργιο κατσφερνει και περνώ δύναμη..
Χρύσα μου έχω κ εγώ ένα
Χρύσα μου έχω κ εγώ ένα αγοράκι 3 ετών στο φασμα του αυτισμού. Ο μικρός λέει κουβεντούλες όπως κ η δικιά σου μετά από πίεση δικιά μου, δεν του δίνω τίποτα αν δεν το πει ή το δείξει. Νοητικά είναι πολύ καλά. Απαντά σε ερωτήσεις τι είναι αυτό; τι θέλεις; λέει το όνομα του. Κάνει φωνούλες ζώων. Προσπαθώ να του βγάλω την πάνα ενώ έχει καταλάβει τι γίνεται δεν τον ενδιαφέρει. Το πρόβλημα που έχει ενώ γνωστικα είναι σε πολύ καλό επίπεδο δεν συνεργάζεται. Δεν αλιλλεπιδρα εύκολα. Υπομονή πολύ χρειάζεται... Έχω τρία παιδιά κ κοντεύω να καταρρευσω
Έχει στερεοτυπικές συμπεριφορές;
Καλησπέρα. Έχω ένα 3 χρόνο αγοράκι και είναι στον φάσμα. Καθημερινά προσθέτει στο λεξιλόγιο του καινούργιες λέξεις. Όχι απόλυτα καθαρές αλλά τον καταλαβαίνεις. Το μόνο που κάνει και με προβληματιζει είναι ότι κολλάει με κάποια παιχνίδια και από πολύ χαρά του βγαίνει πολύ ένταση πχ κουνάει τα χέρια πάνω κάτω η τρέχει πέρα δώθε.
Το φάσμα του αυτισμού έχει ευρύ πεδίο
Το φάσμα του αυτισμού έχει ευρύ πεδίο συμπτωμάτων και για αυτό είναι και διάχυτη ανατπυξιακή διαταραχή. Δλδ σε κάποια από όσα κατακτούν τυπικής ανάτπυξης παιδιά, τα δικά μας υστερούν. Είτε λόγο είτε κοινωνικοποίηση.
Και ο γιος μου που είναι 3
Και ο γιος μου που είναι 3 ετών στο φασμα του αυτισμού τρέχει πέρα δώθε, τον βοηθά να οργανωθεί. Εμένα δεν με αγχωνουν αυτά, όσο έρχεται η επικοινωνία κ η αισθητηριακη ολοκλήρωση συνήθως υποχωρουν. Το θέμα μας είναι η επικοινωνία, το παιδί να μπορεί να εκφραστεί είτε λεκτικα είτε εξωλεκτικα. Εκεί πρέπει να εστιασουμε κ στην αυτονομία.
Πελαγωμενη
Εχω 2 αγορακια 3 κι 1μισι. Με τον 1ο απο νωρις σχετικα, μετα το χρονο, αρχισα να ανησυχω, διοτι δε μιλουσε καθολου, δε συνεργαζοταν, ειχε εκρηξεις θυμου, εμφανιζε καποιες στερεοτυπικες συμπεριφορες. Κατανοουσε ομως τα παντα, εδειχνε οτι του ζητουσα σε βιβλια, ηξερε ταχρωματα απο εναμισι. Μεχρι 2μισι ελεγε μονο μα, μπα και μμμ για το νερο. Ξαφνικα αρχισε να μιλαει, καθε μερα κι αλλες λεξεις. Πηγαμε σε παιδοψυχιατρο. Διαγνωστηκε με ηπια διαταραχη ασπεργκερ, πραγμα που με παραξενευει διοτι προκειται για κοινωνικοτατο παιδι, παιζει με αλλα παιδακια μια χαρα, προσαρμοστηκε αμεσως στον παιδικο. Ξεκινησαμε λογο κ εργο. Το 2ο παιδι μου: γεννηθηκεμια χαρα καιως 15-16 μηνων ουτε καν παιρνουσε απο το μυαλο μου οτι εχει το παραμικρο! Μαλιστα συνεκρινα τον 1ο που εχει το θεμα με τον 2ο κι ελεγα ο μικρος τα παει πολυ καλυτερα.τελεια βλεμματικη επαφη, σπιρτοζο βλεμμα, χαιρετουσε, εστελνε φιλακια, " κολλουσε πεντε", εκανε μιμησεις ζωων, μπαμπαλιζε, ελεγε καποιες φορες γεια, τζα( οταν παιζαμε), εχτιζε τουβλακια, κυνηγουσε τον 1ο απο πισω να παιξει, να κανει οτι κανει, καναμε " γυμναστικη" πανω κατω τα χερακια κι ενα σωρο αλλα φυσιολογικοτατα της ηλικιας. Ξαφνικα 15- 16 μηνων, δεν μπορω να καταλαβω ποτε κ πως ακριβως, ενα αλλο μωρο...βλεμματικη επαφη μονο οταν θελει, σε παιχνιδια η τραγουδακια. Σταματησε να χαιρεταει, να στελνει φιλια κλπ. Γυριζει γυρω του, βαζει παιχνιδια στη σειρα. Κινειται ακαταπαυστα, αφου τον ταιζουμε κι ορθιο, δεν καθεται. Τις τελευταιες ημερες αρχισε να φωναζει σε θορυβους, π.χ. μπλεντερ, που το ακουει απο παντα χωρις προβλημα ως τωρα. Ξεκινησε το καλοκαιρι να λεει μπαμπα( ασυνειδητα) κ σταματησε. Κανει καποιες μιμησεις ζωων. Ακομη κ στις δωτο κανει μπαμ η διαφορα. Πριν κοιτουσε, χαμοφελουσε, τωρα αδειο βλεμμα απλανες...θα πανε σε ειδικο. Ξερω τι θα μου πει. Ειναι 19-20 μηνων. Σε 4 μηνες διαγνωση και στα 2 μου μωρα! 480 ευρω το μηνα για τον μεγαλο, αλλα τοσα κ περισσοτερα θα δινω για τον μικρο. Απο αυτα θα παιρνω ενα μερος μετα απο πολλους μηνες. Πως στο καλο τα βγαζετε περα; δεν εχουμε απο κανεναν βοηθεια κ ειμαστε στο ενοικιο. Μηπως μπορει να με καθοδηγησει καποιος με τον εοππυ; ο μεγαλος θα παει μια χαρα. Ο μικρος ξαφνικα εγινε πολυ χειροτερα απο τον μεγαλο. Συνεχεια κλαιω κ ζηταω πισω το μωρακι μου. Σαν καποιοςνα το πηρε...
Βήμα Βήμα
Θα ξεκινήσετε έργο και λόγο και θα προχωράτε βήμα βήμα.
Κι εμείς η μικρή μας μέχρι το ενα μιση χρονο δεν είχε κάτι διαφορετικό στη συμπεριφορά της και μάλιστα είχε πει και μπαμπα ενσυνείδητα. Αλλά από εκεί και πέρα παλινδρόμησε.
Ωστόσο κάνουμε από νωρίς πρώιμη παρέμβαση και βλεπουμε διαφορά σε όλα. Απλά θέλει υπομονή και ψυχραιμία.
Όσο για τα χρήματα, μπορείτε να κάνετε συμφωνία με το κέντρο που κάνετε θεραπείες να τα πληρώνεται ακόμη και μετά από λίγο καιρό, όταν πληρωθείτε. Δεν πιστεύω ότι άνθρωποι στο χώρο να μην έχουν κατανήσει για εμάς τους γονείς. Γενικά είναι μεγάλα τα έξοδα, αλλά θα σας συμβούλευα να το ψάξετε και μέσω ΚΕΠΑ για βοήθεια ανάλογα με τη διάγνωση που θα έχετε.
Κανείς δεν σας το πήρε το παιδί. Είναι εκεί και θα το αγκαλιάσετε με αγάπη. Το παιδί δεν είναι άρρωστο, απλά αντιλαμβάνεται τον κόσμο γύρω του διαφορετικά από εσάς.
Με τον ΕΟΠΥΥ, αφού πάρετε τη διάγνωση και την γνωμάτευση θα τα καταθέτετε μαζί με τις αποδείξεις κάθε μήνα ή ακόμα και ηλεκττρονικά γίνεται, απλά τις πρώτες φορές μέχρι να μάθετε τι χρειάζεται καλύτερα να πάτε από το τμήμα του ΕΟΠΥΥ που σας εξυπηρετεί κοντά στο σπίτι σας. Σχετικά μέσα σε 3 βδομάδες τα βάζουν τα λεφτά.
Για οτιδηποτε χρειαστείτε εδώ είμαστε
Το παιδί μας διαγνώστηκε με 2ο βαθμό αυτισμού
Καλησπερα και από εμάς!!! Έχουμε ένα παιδί 3.5 χρονών που διαγνώστηκε Με 2 βαθμό αυτισμόυ αν ισχύει απο όσα είπε ό αναπτυξιολογος! Το παιδί είναι υπέρ κινητικό τού αρέσει νά κάνει σβούρες να τρέχει τού αρέσει ή άμμο καί το νερό.μεχρι τώρα λέει μαμά μπαμπά όπα αυτο σύνολο καμία 15 λέξεις οπότε θέλει αυτός καταλάβενει τά ΠΆΝΤΑ κάνει ότι τού λές απλά δεν μπορεί νά εκφραστεί γι'αυτό καί έχει πολλά νεύρα.. γελάει παίζει Με άλλα παιδιά αλλά όπως καί νά το κάνουμε είναι ξεχωριστό απο αλλά παιδιά!!! Μην το βάζετε κάτω εσύ πού διαβάζεις το κείμενο δεν είσαι μόνη σού μην ντρέπεσαι μην φοβάσαι πάλεψε για το παιδί σού μέρα με την μέρα .