Με μεγάλη μου χαρά ανακοινώνω πως ΣΥΝΤΟΜΑ... ΤΕΛΟΣ ΕΠΙΤΕΛΟΥΣ ΣΤΟΝ ΑΥΤΙΣΜΟ... ΚΑΙ ΓΙΑ ΕΜΑΣ!!! ΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΘΕΤΙΚΑ... ΑΝΑΜΕΝΟΥΜΕ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΚΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ...ΥΠΑΡΧΟΥΝ! Σύντομα νέα μας... NEO!!!
H αληθεια ειναι οτι σε ευχαριστω κι εσενα αλλα πιο πολυ το γιο σου για την ελπιδα αυτη που μου δωσατε γιατι διαβαζοντας την δικη σας προσωπικη εμπειρια το πηρα αποφαση και θελησα να το ψαξω..
Mιλησα με τον ευγενεστατο κυριο Τραπαλη και - πρωτα ο Θεος - θα προχωρησουμε.. Φυσικα θα ενημερωνω για τις εξελιξεις.
Αισθάνομαι την υποχρέωση να αναφέρω και τη δική μας εμπειρία γιατί κι εγώ είχα ψάξει πολύ στο διαδίκτυο και στο συγκεκριμένο site, πριν αποφασίσουμε για το αν θα κάνουμε τη θεραπεία.
Ο γιός μου ήταν 9 χρονών όταν ξεκινήσαμε τη διαδικασία. Κάναμε συνολικά 3 εγχύσεις διπλές, γιατί δεν έδωσε πολλά βλαστοκύτταρα. Την πρώτη φορά που έγινε έγχυση (πριν από 13 μήνες) είδαμε μια πολύ μικρή αλλαγή : έγινε λίγο πιο συνεργάσιμος, λίγο πιο υπάκουος και λίγο πιο ήρεμος. Έχουμε τελειώσει τη θεραπεία εδώ και 5 μήνες. Δεν έχουμε δει καμία αλλαγή πέρα από αυτήν την ελάχιστη που παρατηρήσαμε μετά την πρώτη έγχυση. Το παιδί εξακολουθεί και πηγαίνει σε ειδικό σχολείο όπου δουλεύεται συστηματικά και κάνει λ/θ, ε/θ σε εξειδικευμένο κέντρο. Επίσης, εφαρμόζουμε και κάποιες άλλες μεθόδους επικοινωνίας-παιχνιδιού στο σπίτι.
Δεν είδαμε τα θεαματικά αποτελέσματα που ελπίζαμε. Η βελτίωσή του (που ήταν ελάχιστη) μπορεί να οφείλεται στο σύνολο της παρέμβασης που γίνεται. Γενικά ήταν και παραμένει ένα παιδί με ελάχιστη λεκτική επικοινωνία (όποτε θέλει - αν και μπορεί), με σημαντικές ελλείψεις στην λεπτή κινητικότητα και χωρίς ουσιαστική-μετρήσιμη πρόοδο όλο αυτό το διάστημα.
Βέβαια, ο κος Τράπαλης ήταν ξεκάθαρος για το ότι κανείς δεν μπορεί να εγγυηθεί το αποτέλεσμα όπως και για το ότι, ακόμη και αν υπάρξει βελτίωση, δε θα υπάρξει θεραπεία. Εμείς όμως, όπως οι περισσότεροι γονείς φαντάζομαι, θέλαμε να δοκιμάσουμε και αυτή τη μέθοδο αφού θα μπορούσε ίσως να προσφέρει κάποια βελτίωση στην κατάσταση του παιδιού μας και προπαντώς, δε θα το έβλαπτε σε καμία περίπτωση (όπως μας διαβεβαίωσε ο γιατρός).
Εύχομαι σε όσους εφαρμόζουν τη θεραπεία να έχουν πολύ-πολύ καλύτερα αποτελέσματα από εμάς και σε όσους το αποφασίσουν να είναι από εκείνους τους τυχερούς που θα δουν βελτίωση σε ό,τι δυσκολεύει περισσότερο το παιδί τους.
Ο γιατρος μας ειπε πως τα βλαστοκυτταρα συνεχιζουν να αναπαραγονται και να κανουν την δουλεια τους, να επιδιορθωνουν... και μετα το τελος του κυκλου των θεραπειων, εδεινε περιθωριο εναν χρονο για να δωσουν αποτελεσματα... μην απελπιζεστε... αυτο το εστω και λιγο που αναφερεις ειναι ισως η αρχη για κατι πιο σπουδαιο που ερχεται... σιγουρα παιζει ρολο και ο αριθμος των βλαστοκυτταρων που δινει το καθε παιδι αλλα και η ποιοτητα, η δυναμικη των κυτταρων αυτων που εχει ο καθε οργανισμος... αλλα και η ηλικια απο οτι εδειξαν τα αποτελεσματα εως τωρα! και εγω νοιοθω ασχημα που αργησα εναν χρονο να παρω αυτη μου την αποφαση για τον γιο μου, στα 6μιση και οχι στα 5μιση αλλα δοξα το θεο ολα πηγαν κατ'ευχην... μην ξεχνας το σπουδαιοτερο φαρμακο ολων, την "θεια κοινωνια" αυτο κανω και εγω στα παιδια μου, πηγαινοντας εστω και προς το τελος, μονο για να κοινωνησουν και να φυγουμε... Δεν ξερεις ποσο βοηθιεται ο μικρος μου γιος, ο ¨αυτιστικος¨, παντα να λεμε ενα δοξα το θεο και να εχουμε την καρδια μας ανοιχτη, και εκεινος ξερει...ποτε δεν δινει παραπανω απο οσο αντεχουμε!!! Αλλα και εμεις πρεπει να κανουμε κατι γι'αυτο! ευχομαι να πανε ολα καλυτερα, την αγαπη μας στην οικογενεια σου!
Καλησπερα! Σας παρακαλω, θα ηταν ευκολο να επικοινωνησουμε για περισσοτερες πληροφοριες, σχετικα με τη μεθοδο; Ειμαι γονιος και με ενδιαφερει.. Σας ευχαριστω εκ των προτερων!
Συμφωνα με τα στατιστικα στοιχεια που μου εδωσε ο Τραπαλης παιδια μεχρι 14 χρονων εχουν δει βελτιωσεις.. Προσωπικα εχω μιλησει με καποιον πατερα με παιδι 12 ετων που ειδε μεγαλη διαφορα.. Εμεις ειμαστε 4,5 και απο τη δευτερη εγχυση αρχισαμε να βλεπουμε σημαντικες αλλαγες σε ολα και απομενουν αλλες δυο εγχυσεις.. Θα το εκανα στη θεση σου οσο ηταν καιρος. Αν δεν το κανεις δε θα μαθεις ποτε και δεν εχεις να κερδισεις κατι.
Κα Αλεξανδρα τι αποτελεσματα ειχατε αν επιτρεπεται? Ο μικρος μου ειναι 3μιση με ΔΑΔ χωρις ομιλια ακομα και το σκεφτομαι πολυ σοβαρα αλλα ο συζυγος καθολου.
Καλησπέρα σας, η θεραπεία του αυτισμού με τα βλαστοκύτταρα πρέπει απαραίτητα να είναι δικά μας ή μήπως μπορεί να γίνει με συμβατά; Με ενδιαφέρει άμεσα...
Αγαπητή κα Κολιάκου θα ήθελα να σας ρωτήσω αν η θεραπεία του αυτισμου με βλαστοκυταρα μπορεί να εφαρμοστεί στον γιο μου ηλικιας 27 χρονων και πόσο κοστίζει. Καλυπτεται απο το ΕΟΠΥΥ? Σας ευχαριστώ.
Αναφέρομαι σε μια παλαιά ανάρτηση σου σε σχέση με τα βλαστοκύτταρα και το ψάχνω και εγώ για τον 10 1/2 αυτιστικό γιο μου.
Ήθελα να ξέρω αν μετά την παρέλευση τόσων χρόνων όλα κύλησαν ομαλά για το παιδί κυρίως σε ότι αφορά σε τυχόν παρενέργειες. Οι πολέμιοι της τακτικής αυτής λένε ότι δεν είναι σίγουρο αν τα βλαστοκύτταρα θα οδηγηθούν στον εγκέφαλο για να διορθώσουν το πρόβλημα και αν τυχόν πάνε σε άλλα μερη του σώματος μπορεί να δημιουργήσουν όγκους.
Καλησπέρα 9 χρόνια μετά διαβάζω αυτή θα αναρτήσει και έχω απορίες ή που γίνονται όλα αυτά να τρέξω το παιδί μου;; Τι εγχύσεις είναι αυτές είναι εύκολες; Που γίνονται δηλαδή στο αίμα ή στον εγκέφαλο; Έχω σοκαριστεί!!
Καλησπέρα είμαι η Τίνα μητέρα ενός 8 χρόνου μη λεκτικού αγοριού στο φάσμα του αυτισμού... μπορω να πω πως η τελευταία μου ελπίδα είναι η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων μήπως και βοηθήσω τον μικρο μου.
Μπορει κάποιος γονιός να με καθοδηγησει;
Ευχαριστω
Καλησπερα σας, ενδιαφερομαι για την κορη μου για τη σχετικα νεα αυτη θεραπεια. Θα ηθελα να μου πειτε εαν γνωριζετε ποιος ασχολειται με την θεραπεια βλαστοκυτταρων και ποιο ειναι το κοστος;;; Εχετε δει αποτελεσματα; Σας ευχαριστω εκ των προτερων.
Καλημερα Στυλιανη και σε όλα τα μελη του noesis. Ειμαι καινουργια στην ομαδα και θα ηθελα περισσοτερες πληροφορίες για τα βλαστοκυτταρα. Εχω ενα αγορακι σχεδόν 8 χρονών μη λεκτικό και σκέφτομαι να προχωρήσω σε αυτήν την θεραπεια.
Έχω έναν γιο μη λεκτικο 8 ετων και σκεφτομαι σοβαρα να προχωρησω με την διαδικασια.
Σας παρακαλω θα μπορουσατε να μου στειλετε πως ειναι τωρα το παιδι σας;
Σας ευχαριστω και ευχομαι καθε καλο σε σενα και στην οικογενεια σου.
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικέςεμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.
Τα Κέντρα Ειδικών Θεραπειών και πρώιμης παρέμβασης Νοημάθηση - My Little Academy, αναζητούν έμπειρους θεραπευτές για τη στελέχωσή τους. Συγκεκριμένα:
Δύο (2) εργοθεραπευτές SI για το πρωινό τμήμα (08.30-14.30) και δύο (2) SI για το απογευματινό (14.00-21.00),
Δύο (2) λογοθεραπευτές για το πρωινό τμήμα και έναν/μία (1) για το απογευματινό,
Έναν/Μϊα (1) ειδικό παιδαγωγό για το πρωινό που θα αναλάβει και τη συνοδεία των παιδιών στο λεωφορείο (07.00-15.00) και
Έναν/Μία (1) ψυχολόγο για το απογευματινό (2 ή 3 ημέρες ανά εβδομάδα).
Απαραίτητο δελτίο παροχής υπηρεσιών. Παρέχεται εποπτεία. Συνεργασία από 01/09/2024. Βιογραφικά με τίτλο την αντίστοιχη ειδικότητα στο noimathisi@gmail.com.
Αγγελία για συνοδεία νεαρού 24χρονου από Σεπτέμβριου (Ψυχικό - Χαλάνδρι)
Για νεαρό 24 ετών ζητείται συνοδεία από Σεπτέμβριο (σε Kέντρο) και υποστήριξη σε πρόγραμμα κατ' οίκον (εναλλακτικά), οποιασδήποτε ειδικότητας, π.χ. εργοθεραπευτής/τρια, λογοθεραπευτής/τρια, ψυχολόγος, ειδικός/ή παιδαγωγός. Περιοχή: Ψυχικο - Χαλανδρι. Ωράριο 08.30 - 14.30. Δυνατότητα και για απογευματινά (έξτρα) η/και Σάββατο πρωί (έξτρα). Απαραίτητο δίπλωμα οδήγησης. Επικοινωνήστε.
Σχόλια
Angela ευχαριστώ για την απάντηση
H αληθεια ειναι οτι σε ευχαριστω κι εσενα αλλα πιο πολυ το γιο σου για την ελπιδα αυτη που μου δωσατε γιατι διαβαζοντας την δικη σας προσωπικη εμπειρια το πηρα αποφαση και θελησα να το ψαξω..
Mιλησα με τον ευγενεστατο κυριο Τραπαλη και - πρωτα ο Θεος - θα προχωρησουμε.. Φυσικα θα ενημερωνω για τις εξελιξεις.
1η έγχυση μετά από 2 εβδομάδες
Στην δική μας περίπτωση η 1η έγχυση έγινε μετά από 2 εβδομάδες.
Η δική μας εμπειρία από τα βλαστοκύτταρα
Αισθάνομαι την υποχρέωση να αναφέρω και τη δική μας εμπειρία γιατί κι εγώ είχα ψάξει πολύ στο διαδίκτυο και στο συγκεκριμένο site, πριν αποφασίσουμε για το αν θα κάνουμε τη θεραπεία.
Ο γιός μου ήταν 9 χρονών όταν ξεκινήσαμε τη διαδικασία. Κάναμε συνολικά 3 εγχύσεις διπλές, γιατί δεν έδωσε πολλά βλαστοκύτταρα. Την πρώτη φορά που έγινε έγχυση (πριν από 13 μήνες) είδαμε μια πολύ μικρή αλλαγή : έγινε λίγο πιο συνεργάσιμος, λίγο πιο υπάκουος και λίγο πιο ήρεμος. Έχουμε τελειώσει τη θεραπεία εδώ και 5 μήνες. Δεν έχουμε δει καμία αλλαγή πέρα από αυτήν την ελάχιστη που παρατηρήσαμε μετά την πρώτη έγχυση. Το παιδί εξακολουθεί και πηγαίνει σε ειδικό σχολείο όπου δουλεύεται συστηματικά και κάνει λ/θ, ε/θ σε εξειδικευμένο κέντρο. Επίσης, εφαρμόζουμε και κάποιες άλλες μεθόδους επικοινωνίας-παιχνιδιού στο σπίτι.
Δεν είδαμε τα θεαματικά αποτελέσματα που ελπίζαμε. Η βελτίωσή του (που ήταν ελάχιστη) μπορεί να οφείλεται στο σύνολο της παρέμβασης που γίνεται. Γενικά ήταν και παραμένει ένα παιδί με ελάχιστη λεκτική επικοινωνία (όποτε θέλει - αν και μπορεί), με σημαντικές ελλείψεις στην λεπτή κινητικότητα και χωρίς ουσιαστική-μετρήσιμη πρόοδο όλο αυτό το διάστημα.
Βέβαια, ο κος Τράπαλης ήταν ξεκάθαρος για το ότι κανείς δεν μπορεί να εγγυηθεί το αποτέλεσμα όπως και για το ότι, ακόμη και αν υπάρξει βελτίωση, δε θα υπάρξει θεραπεία. Εμείς όμως, όπως οι περισσότεροι γονείς φαντάζομαι, θέλαμε να δοκιμάσουμε και αυτή τη μέθοδο αφού θα μπορούσε ίσως να προσφέρει κάποια βελτίωση στην κατάσταση του παιδιού μας και προπαντώς, δε θα το έβλαπτε σε καμία περίπτωση (όπως μας διαβεβαίωσε ο γιατρός).
Εύχομαι σε όσους εφαρμόζουν τη θεραπεία να έχουν πολύ-πολύ καλύτερα αποτελέσματα από εμάς και σε όσους το αποφασίσουν να είναι από εκείνους τους τυχερούς που θα δουν βελτίωση σε ό,τι δυσκολεύει περισσότερο το παιδί τους.
Προς Alba για τα βλαστοκύτταρα
Ο γιατρος μας ειπε πως τα βλαστοκυτταρα συνεχιζουν να αναπαραγονται και να κανουν την δουλεια τους, να επιδιορθωνουν... και μετα το τελος του κυκλου των θεραπειων, εδεινε περιθωριο εναν χρονο για να δωσουν αποτελεσματα... μην απελπιζεστε... αυτο το εστω και λιγο που αναφερεις ειναι ισως η αρχη για κατι πιο σπουδαιο που ερχεται... σιγουρα παιζει ρολο και ο αριθμος των βλαστοκυτταρων που δινει το καθε παιδι αλλα και η ποιοτητα, η δυναμικη των κυτταρων αυτων που εχει ο καθε οργανισμος... αλλα και η ηλικια απο οτι εδειξαν τα αποτελεσματα εως τωρα! και εγω νοιοθω ασχημα που αργησα εναν χρονο να παρω αυτη μου την αποφαση για τον γιο μου, στα 6μιση και οχι στα 5μιση αλλα δοξα το θεο ολα πηγαν κατ'ευχην... μην ξεχνας το σπουδαιοτερο φαρμακο ολων, την "θεια κοινωνια" αυτο κανω και εγω στα παιδια μου, πηγαινοντας εστω και προς το τελος, μονο για να κοινωνησουν και να φυγουμε... Δεν ξερεις ποσο βοηθιεται ο μικρος μου γιος, ο ¨αυτιστικος¨, παντα να λεμε ενα δοξα το θεο και να εχουμε την καρδια μας ανοιχτη, και εκεινος ξερει...ποτε δεν δινει παραπανω απο οσο αντεχουμε!!! Αλλα και εμεις πρεπει να κανουμε κατι γι'αυτο! ευχομαι να πανε ολα καλυτερα, την αγαπη μας στην οικογενεια σου!
Βλαστοκυτταρα
Θα προχωρήσω κι εγώ σε βλαστοκύτταρα, θα ήθελα να μιλήσουμε
Στυλιανη, θα προχωρησω και εγω σε βλαστοκυτταρα και θα ηθελα να επικοινωνησω μαζι σου. Το mail μου ειναι fsiderakou@yahoo.com.
Προς Στυλιανή, θα ήταν εύκολο να επικοινωνήσουμε, παρακαλώ;
Καλησπερα! Σας παρακαλω, θα ηταν ευκολο να επικοινωνησουμε για περισσοτερες πληροφοριες, σχετικα με τη μεθοδο; Ειμαι γονιος και με ενδιαφερει.. Σας ευχαριστω εκ των προτερων!
12 ετών, θα δούμε βελτίωση;
Το παιδι μου ειναι 12 ετων... υπαρχει περιπτωση να δουμε καποια βελτιωση ή ειναι λιγο αργα?
Μέχρι 14 χρονών οι βελτιώσεις με τα βλαστοκύτταρα
Συμφωνα με τα στατιστικα στοιχεια που μου εδωσε ο Τραπαλης παιδια μεχρι 14 χρονων εχουν δει βελτιωσεις.. Προσωπικα εχω μιλησει με καποιον πατερα με παιδι 12 ετων που ειδε μεγαλη διαφορα.. Εμεις ειμαστε 4,5 και απο τη δευτερη εγχυση αρχισαμε να βλεπουμε σημαντικες αλλαγες σε ολα και απομενουν αλλες δυο εγχυσεις.. Θα το εκανα στη θεση σου οσο ηταν καιρος. Αν δεν το κανεις δε θα μαθεις ποτε και δεν εχεις να κερδισεις κατι.
Πόσο σου κόστισε όλο αυτό;
Πόσο σου κόστισε ολο αυτο; Παιζει ρολο η ηλικια του παιδιου;
Κι εμείς αποφασίσαμε να το κάνουμε
Κα Αλεξανδρα τι αποτελεσματα ειχατε αν επιτρεπεται? Ο μικρος μου ειναι 3μιση με ΔΑΔ χωρις ομιλια ακομα και το σκεφτομαι πολυ σοβαρα αλλα ο συζυγος καθολου.
Έγχυση βλαστοκυττάρων με δικά μας ή συμβατά;
Καλησπέρα σας, η θεραπεία του αυτισμού με τα βλαστοκύτταρα πρέπει απαραίτητα να είναι δικά μας ή μήπως μπορεί να γίνει με συμβατά; Με ενδιαφέρει άμεσα...
Θεραπεία Αυτισμου με βλαστοκύτταρα
Αγαπητή κα Κολιάκου θα ήθελα να σας ρωτήσω αν η θεραπεία του αυτισμου με βλαστοκυταρα μπορεί να εφαρμοστεί στον γιο μου ηλικιας 27 χρονων και πόσο κοστίζει. Καλυπτεται απο το ΕΟΠΥΥ? Σας ευχαριστώ.
Στυλιανή σου γράφω για τα βλαστοκύτταρα
Στυλιανή καλησπέρα,
Αναφέρομαι σε μια παλαιά ανάρτηση σου σε σχέση με τα βλαστοκύτταρα και το ψάχνω και εγώ για τον 10 1/2 αυτιστικό γιο μου.
Ήθελα να ξέρω αν μετά την παρέλευση τόσων χρόνων όλα κύλησαν ομαλά για το παιδί κυρίως σε ότι αφορά σε τυχόν παρενέργειες. Οι πολέμιοι της τακτικής αυτής λένε ότι δεν είναι σίγουρο αν τα βλαστοκύτταρα θα οδηγηθούν στον εγκέφαλο για να διορθώσουν το πρόβλημα και αν τυχόν πάνε σε άλλα μερη του σώματος μπορεί να δημιουργήσουν όγκους.
Ευχαριστώ
Στυλιανή;
Καλησπέρα 9 χρόνια μετά διαβάζω αυτή θα αναρτήσει και έχω απορίες ή που γίνονται όλα αυτά να τρέξω το παιδί μου;; Τι εγχύσεις είναι αυτές είναι εύκολες; Που γίνονται δηλαδή στο αίμα ή στον εγκέφαλο; Έχω σοκαριστεί!!
Μπορώ να μάθω πού γίνεται αυτή η θεραπεία;
Βρήκα σήμερα αυτή την ανάρτηση και έχω απορίσει με αυτή τη θεραπεία, πού γίνεται Πώς γίνεται μπορεί κάποιος να με ενημερώσει παρακαλώ;
Αυτός είναι ο μεγάλος μου φόβος.
Φοβαμαι κ εγω για κατι τετοιο.
Γεια σας τελικά κάνατε την θεραπεία τι έγινε;
Αν μπορειτε να μου πειτε τα αποτελεσματα σας.
Τελευταία μου ελπίδα, η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων
Καλησπέρα είμαι η Τίνα μητέρα ενός 8 χρόνου μη λεκτικού αγοριού στο φάσμα του αυτισμού... μπορω να πω πως η τελευταία μου ελπίδα είναι η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων μήπως και βοηθήσω τον μικρο μου.
Μπορει κάποιος γονιός να με καθοδηγησει;
Ευχαριστω
Ποιος ασχολείται στην Ελλάδα με τη θεραπεία βλαστοκυττάρων;
Καλησπερα σας, ενδιαφερομαι για την κορη μου για τη σχετικα νεα αυτη θεραπεια. Θα ηθελα να μου πειτε εαν γνωριζετε ποιος ασχολειται με την θεραπεια βλαστοκυτταρων και ποιο ειναι το κοστος;;; Εχετε δει αποτελεσματα; Σας ευχαριστω εκ των προτερων.
Καλημερα Στυλιανη και σε όλα
Καλημερα Στυλιανη και σε όλα τα μελη του noesis. Ειμαι καινουργια στην ομαδα και θα ηθελα περισσοτερες πληροφορίες για τα βλαστοκυτταρα. Εχω ενα αγορακι σχεδόν 8 χρονών μη λεκτικό και σκέφτομαι να προχωρήσω σε αυτήν την θεραπεια.
Έχω έναν γιο μη λεκτικο 8 ετων και σκεφτομαι σοβαρα να προχωρησω με την διαδικασια.
Σας παρακαλω θα μπορουσατε να μου στειλετε πως ειναι τωρα το παιδι σας;
Σας ευχαριστω και ευχομαι καθε καλο σε σενα και στην οικογενεια σου.
Στυλιανή πως ειναι το παιδί μετά τη θεραπεία;
Στυλιανή πως ειναι το παιδι σου μετα την θεραπεία; Επειδή σκεφτομαι να προχωρησω κι γω με αυτήν την θεραπεια.
Σελίδες