Γιατί; Δεν δικαιούται τίποτα;

Δύο εικόνες είναι χαραγμένες βαθιά στο μυαλό μου: η πρώτη φορά που είδα το νεογέννητο γιό μου και η πρώτη φορά που ανταποκρινόμενος στο όνομά του γύρισε και με κοίταξε στα μάτια. Και η δεύτερη έχει επισκιάσει την πρώτη. Με διάγνωση ΔΑΔ ξεκινήσαμε την παρέμβαση σε παιδοψυχολόγο σε ηλικία 22 μηνών. Περάσαμε επιτροπή του ΙΚΑ όπου και ενέκριναν κάποιες θεραπείες. Τυχερή ήμουν διότι εισέπρατα για ατομική ψυχοθεραπεία 9,68€. Ξαφνικά πριν λίγες μέρες που πήγα να πληρωθώ, μου είπαν ότι η διάγνωση ΔΑΔ είναι πολύ "φλου" και ότι το παιδί μου είναι πολύ μικρό και δεν δικαιούται να παίρνει από αυτούς τίποτα. ΕΛΕΟΣ. Είμαι χωρισμένη, άνεργη και δεν ξέρω τί να κάνω!!! Αν υπάρχουν τα περιβόητα διατάγματα που ορίζουν ότι παιδιά κάτω των 3 χωρίς διάγνωση αυτισμού δεν δικαιούνται καμία παροχή από το ΙΚΑ, παρακαλώ να μου σταλούν. Προς το παρών περιμένω την ανάκληση από το ΙΚΑ και θα κινηθώ μέσω του Συλλόγου ΑμεΑ. Ηράκλειο, Κρήτη

Σχόλια

Δεν ισχύει αυτό

Υποβλήθηκε από eirini m Πέμ, 11/10/2007 - 12:02

Καλά ο τύπος που στο είπε πρέπει να είναι πολύ άσχετος. Ο γιος μου πέρασε από επιτροπή του ΙΚΑ και πήραμε εγκριση σε ηλικία 27 μηνών δηλαδή κάτω των 3 ετών. Μη το αφήσεις, να επιμένεις και θα βρεις το δίκιο σου. Απο τη στιγμή που έχεις τη διάγνωση δεν μπορούν να μη στα δώσουν. Το ξέρεις ότι δικαιούσαι και επίδομα από την πρόνοια;

Συνδεθείτε για να σχολιάσετε.

Το απίστευτο!

Υποβλήθηκε από mother Πέμ, 11/10/2007 - 22:32

Αυτή που μου το είπε είναι η Διευθύντρια του ΙΚΑ η οποία είναι και παιδίατρος!!! Το απίστευτο της υπόθεσης είναι ότι η Α'βάθμια επιτροπή της Νομαρχίας (από όπου πέρασε το παιδί για την Πρόνοια), όχι μόνο δεν αμφισβήτησε την κατάστασή του, αλλά μας ενέκριναν το επίδομα ΕΦ' ΟΡΟΥ ΖΩΗΣ. Δεν με κάνει περήφανη το >67% αναπηρία, αλλά αυτό το χαρτί είναι ένα εφόδιο για το ίδιο παιδί και ίσως να το αξιοποιήσουμε θετικά στο μέλλον.

Συνδεθείτε για να σχολιάσετε.

Γιατί για πέντε χρόνια;

Υποβλήθηκε από vasso_63 Τρί, 15/01/2008 - 21:28

Μήπως ξέρει κάποιος να μου πει γιατί στο γιο μου (όταν περάσαμε την επιτροπή στη Νομαρχία) μας έδωσαν την βεβαίωση για αναπηρία 67% για πέντε χρόνια; Η διάγνωση είναι ΔΑΔ (αυτισμός). Μήπως θεραπεύεται και δεν το γνωρίζω; Γιατί μας είπαν ότι στα πέντε χρόνια θα ξανά περάσουμε από την επιτροπή. Τότε βέβαια δεν είχαμε ακόμα το χαρτί από τα ΚΔΑΥ αλλά και πάλι δεν μπορώ να καταλάβω το κριτήριο αξιολόγησης.

Συνδεθείτε για να σχολιάσετε.

Και άλλες απορίες;;;

Υποβλήθηκε από Angela Papastavrou Τετ, 16/01/2008 - 10:07

Την ίδια απορία είχα και εγώ και όταν τους ρώτησα στην Πρόνοια Ανατολικής Αττικής, δεν πήρα απάντηση, μόνο ένα χαιρέκακο χαμόγελο!!! Ομως έγώ έχω και μια απορία ακόμη, αφού για το ΙΚΑ στην Αραχώβης που περνάμε επιτροπή θέλει να κλείσουμε ραντεβού 7 μήνες πιο πριν για να μας δούνε τότε γιατί το δικό τους χαρτί είναι για ένα χρόνο;;; Όταν η εκεί επιτροπή σου λέει ότι είναι εφ' όρου ζωής αναπηρία ο αυτισμός και δεν θα γίνει ποτέ καλά, γιατί μας παιδεύουνε κάθε τόσο;;; Μήπως δεν θα χρειάζεται να κάνουμε θεραπείες συνέχεια;;; Και να πέρνουμε το τεράστιο ποσό των 242,80 ευρώ!!! Που παρεμπιπτόντως, έχει και πάρα πολλά χρόνια να γίνει αναπροσαρμογή του ποσού;;; Μήπως αυτοί ή εμείς ζούμε σε άλλο πλανήτη και σε άλλη διάσταση;;;

Συνδεθείτε για να σχολιάσετε.

Μήπως ήρθε η ώρα;;;

Υποβλήθηκε από vasso_63 Τετ, 16/01/2008 - 21:15

Πιστεύω ότι αυτούς όλους τους βολεύει να κάνουν το κορόιδο πρώτον γιατί δεν τους χαλάει καμιά δουλειά τους και κατά δεύτερο ακολουθούν εντολές. Αν η γραμμή των Υπηρεσιών είναι να μας σπάνε τα νεύρα και το ηθικό ώστε να κουραζόμαστε και στο τέλος να μην πηγαίνουμε καν;;; Ξέρω αρκετούς που δεν αντέχουν αυτό το μαρτύριο και πληρώνουν από την τσέπη τους. 'Αλλοι γιατί μπορούν να το αντέξουν οικονομικά κι άλλοι στερούνται και σου λέει μέχρι όπου αντέξουμε. Νομίζω πως έφτασε πια η ώρα να οργανωθούμε λιγάκι περισσότερο όλοι εμείς οι παθόντες. Πρέπει να σκεφτούμε τρόπους να πιέσουμε προς όλες τις κατευθύνσεις. Το να τα λέμε αναμεταξύ μας είναι πολύ καλό αλλά δεν βοηθάει από μόνο του. Πριν κάποια χρόνια ίσως ήταν λίγοι οι άνθρωποι που υπέφεραν ή ήταν λίγοι αυτοί που το έλεγαν ή ακόμα χειρότερα ήταν λίγοι αυτοί που μπορούσαν να μάθουν τι πραγματικά έχουν τα παιδιά τους!! Σήμερα όμως είμαστε πάρα πολλοί και, δυστυχώς, συνέχεια αβγατίζουμε και νομίζω κανένας μας δεν έχει πρόβλημα στο να παραδεχθεί ότι υπάρχει πρόβλημα. Το να φωνάζουμε ένας-ένας και να παλεύει ο καθένας μόνος του δεν είναι λύση. Ποτέ ένας κούκος δεν φέρνει την Ανοιξη χρειάζονται πολλοί ...ΟΛΟΙ. Επιβάλλεται να βρούμε τρόπο να δείξουμε πόσοι είμαστε και τι ζητάμε. Η μακαρίτισσα η γιαγιά μου μου είχε πει κάτι πολύ σοφό: "'Αμα δεν κλάψει το μικρό δεν του δίνει η μάνα του να φάει". Σκεφτείτε το...

Συνδεθείτε για να σχολιάσετε.

Πρόγραμμα πρώιμης ανίχνευσης

Υποβλήθηκε από drdimi Κυρ, 03/02/2008 - 07:57

Είμαι αναπτυξιολόγος και επιστρέφω από μετεκπαίδευση στο Γέιλ με πρόθεση να εφαρμόσω τα εκεί προγράμματα παρέμβασης αλλά και κυρίως πρώιμης ανίχνευσης. Τα προγράμματα στην Αμερική καλύπτουν τα παιδιά ως την ηλικία που αυτά πάνε σε σχολικό περιβάλλον (3 ετών-προνήπιο). Γίνεται ανίχνευση μετά που απευθύνονται οι γονείς ή τα νοσοκομεία ή άλλοι φορείς, σε συγκεκριμένες υπηρεσίες που ονομάζονται Πρώιμη Παρέμβαση όπου η διάγνωση γίνεται από τους πρώτους μήνες της ζωής αν αυτό είναι δυνατό. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα να ΜΗΝ περιμένουν να γίνουν 3 ή 5 χρόνων τα παιδιά για να αρχίσουν θεραπείες. Μετά τα 3 έτη αναλαμβάνει το κατά τόπους ΚΑΝΟΝΙΚΟ σχολείο να παρέχει είτε ΕΙΔΙΚΕΣ τάξεις αποκλειστικά για τα παιδιά ή ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΑ/ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑΚΑ μαθήματα περίπου όπως στην Ελλάδα. Οι περισσότεροι γονείς τα συμπληρώνουν ταπογεύματα και με ιδιωτικά μαθήματα. Τώρα το σημαντικό: Αν το σχολείο δεν έχει τα μέσα, ή ο γονέας αποδείξει ότι η εκπαίδευση που παρέχει το σχολείο δεν επαρκεί για το παιδί του, τότε το σχολείο υποχρεούται (!!!) να πληρώσει ιδιωτικό σχολείο, που μπορεί αποδεδειγμένα να καλύψει τις ανάγκες του παιδιού. Ο νόμος στην Ελλάδα θεωρητικά πρέπει να καλύπτει με παρόμοιο τρόπο. Μήπως θα έπρεπε να το ψάξει κάποιος; Πάντως εδώ, οι καλύτερες υπηρεσίες έχουν αρχίσει από ιδιωτικές πρωτοβουλίες. Αν ενδιαφέρεται οποιοσδήποτε να συμμετέχει σε τέτοια κίνηση ή έχει απορίες σχετικά με θεραπευτικά προγράμματα, είμαι στη διάθεσή σας να βοηθήσω. Επιστρέφω σύντομα στην Ελλάδα. Έχω ένα site www.paidiatriki.com με ενημερωτικά και μία κλινική που δουλεύω επίσης περιοδικά στην Κύπρο. Σας ευχαριστώ, Δημήτρης Δημητρίου Νευροαναπτυξιολόγος

Συνδεθείτε για να σχολιάσετε.

νόηση, ετών 18:)