Το Σύνδρομο Μάρτιν – Μπελ (Martin – Bell Syndrome) είναι περισσότερα γνωστό ως Σύνδρομο Εύθραυστο Χ (Fragile X Syndrome) και χαρακτηρίζεται από μέτρια έως βαριά νοητική υστέρηση, συμπεριφορές αυτιστικού τύπου
Η παρούσα ιστοσελίδα περιέχει πληροφορίες που δεν έχουν ενημερωθεί με βάση τα πιο πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα και αντιλήψεις που αφορούν το σύνδρομο Klinefelter.
Κάθε κύτταρο στο σώμα μας — υπό φυσιολογικές συνθήκες — κουβαλά σαράντα έξι (46) χρωμοσώματα, σε ζευγάρια αριθμημένα από το ένα (1) έως το είκοσι τρία (23), με βάση τη χαρτογράφηση του ανθρώπινου γονιδιώματος.
To Σύνδρομο CVFS (Velocardiafacial Syndrome) είναι γνωστότερο ως Σύνδρομο Γκόλντμπεργκ – Σφρίντζεν (Goldberg Shprintzen – Syndrome) και πρόκειται για ένα από τα περισσότερο συνηθισμένα σύνδρομα που συνδέονται με τα άτομα με περίπλοκες διαταραχές πολλαπλών τύπων.
Γενετική διαταραχή που εστιάζει στο 22ο ζεύγος χρωμοσωμάτων, μπορεί να επιφέρει αναπτυξιακές διαταραχές, ψυχική νόσο, και καρδιακή ανεπάρκεια, το Σύνδρομο Γκόλντμπεργκ Σφρίντζεν (Goldberg – Shprintzen Syndrome) πρόκειται για ένα από τα περισσότερο συνηθισμένα σύνδρομ
Το Σύνδρομο Γκάρις – Μέισον (Gareis – Mason Syndrome) ανακαλύφθηκε από τους Αμερικανούς παιδιάτρους Gareis και Mason και αποτελεί κληρονομική (γενετική) διαταραχή, που συνδέεται άμεσα με δυσφασία ή
To "Σύνδρομο 5p–" (διαβάζεται "Σύνδρομο 5π μείον") πήρε το όνομά του από τη διαγραφή ενός σημαντικού τμήματος του γενετικού υλικού, ενός εκ των δύο χρωμοσωμάτων στο πέμπτο ζεύγος των ατόμων που φέρουν το σύνδρομο.
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικέςεμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.
