Σχετικά με τη ΔΕΠΥ, δεν μπορώ να κάνω τίποτα (μου είπαν), με από 4 χρόνια
Εντελει, αυτο που καταλαβα ηταν οτι ετρεχα εδω και 4 χρονια για να μου πουν στο τελος οτι δεν μπορω να κανω τιποτα για την ΔΕΠΥ της κορης μου. Ο παιδοψυχολογος που συγκεντρωσε τα αποτελεσματα απο το ΚΨΥ μου ειπε οτι το προβλημα του παιδιου δεν εχει σχεση με ΔΕΠΥ αλλα ειναι ψυχολογικο. Συγκεκριμμενα, μου ειπε οτι ειναι πολυ θλιμμενη για κατι και αυτο δεν την αφηνει να λειτουργησει.
Σημείωση από το NOESI.gr: Διαβάστε περισσότερα για Σύνδρομο ADHD / ΔΕΠΥ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής -Υπερκινητικότητας) στη σελ. http://noesi.gr/book/syndrome/adhd
Απο το κεντρο ΤΟΜΑΤΙΣ δεν μου δωσαν σαφη εξηγηση κι ετσι εψαξα να βρω την κυρια Ευαγγελοπουλου που ευτυχως ενδιαφερθηκε και την ευχαριστω πολυ γι αυτο και με βοηθησε τουλαχιστον να καταλαβω γιατι στην αρχη η μεθοδος δουλεψε με θεαματικα αποτελεσματα αλλα μετα σταματησε.
Σημείωση από το NOESI.gr: Διαβάστε περισσότερα για τη μέθοδο "Tomatis" (Τοματίς) στη σελ. http://noesi.gr/book/intervention/tomatis
Δυστυχως η απαντηση δεν με βολευει καθολου. Ειναι θεμα DNA. Δεν μπορω να κανω τιποτα και ο,τι και αν δοκιμασω οσο διαρκει η θεραπεια θα βλεπω αποτελεσματα αλλα μολις σταματαμε θα επανερχομαστε ξανα στα ιδια. Μου ειπε οτι το μονο που θα απαλυνε την κατασταση και θα ισσορροπουσε το παιδι περισσοτερο θα ηταν μια πολυ καλη συνεννοηση των γονιων και ενας κοινος τροπος αντιμετωπισης του προβληματος για να εχει η μικρη εναν τουλαχιστον κοινο τοπο αναφορας. Αυτο θα μας γλιτωσει καπως απο οτι μας περιμενει στην εφηβεια. Το θεμα ειναι οτι ο πατερας της μικρης δεν δεχεται με τιποτα οτι υπαρχει προβλημα και τοσα χρονια δεν μπορω να τον πεισω για το αντιθετο. Τελος απο την Πυλη Αξιου που ειμασταν χτες μας εγραψαν 20 συνεδριες εργοθεραπειας και 16 ψυχοθεραπειας το μηνα αλλα μου ειπε εκ των προτερων οτι η εργοθεραπεια δεν ειναι βεβαιη οτι θα βοηθησει στην ηλικια των 10 χρονων που ειναι η μικρη αλλα ας το δοκιμασουμε κι αυτο. Και τωρα σκεφτομαι ή μαλλον προσπαθω να σκεφτω τι πρεπει να κανω. Ποσο κουραγιο εμεινε στο παιδι για να αρχισουμε τα τρεξιματα ξανα στους γιατρους και για κατι που δεν μπορω να ξερω τι αποτελεσματα θα εχει. Το πιθανοτερο ειναι οτι δεν θα θελει να παει πουθενα και να κανει τιποτα.τι απο ολα αυτα να πιστεψω δεν ξερω.
Αισθανομαι σαν μπαλα του τεννις που την πεταν απο εδω και απο εκει. Ενας λεει το μακρυ του και αλλος το κοντο του.ποιον να πιστεψω; ΔΕΠΥ; Θλιμμενη; DNA; Tι απο ολα; Μονο στον θεο δεν εχω απευθυνθει... κυριολεκτικα αρχιζω και σκεφτομαι να αρχισω τα ταματα.
Μονο αυτο δεν εχω κανει... Καταλαβαινει κανεις;
Σχόλια
ΔΕΠΥ: Οδηγός για γονείς και εκπαιδευτικούς
Σε αυτή τη σελ. http://noesi.gr/node/379 έχουμε αναρτήσει Οδηγός για γονείς και εκπαιδευτικούς για παιδιά με ΔΕΠΥ.
Θα σε τρελάνουν μου φαίνεται....
Υπομονή
να συντονιστουμε;ΠΩΣ;;;
δεν ειμαι απολυτα σιγουρη
προς agkou
Tελικά δεν είμαι η μόνη...
αμεριμνα παιδικα χρονια
Αν το καλοσκεφτεις.....
"ωραια διαγνωση"!!!!!
Σε καταλαβαινω τοσο μα τοσο
Δεν εισαι μονη
Εχεις δικιο
ειρήνη μπράβο !
Έχω παιδί με ΔΕΠ-Υ
Για την Έλσα από την Τασούλα
Για την Τασούλα (σχετικά με τη ΔΕΠΥ)
Γειά σου Τασούλα! Με συγχωρείς και εμένα που άργησα να απαντήσω. Ο πατέρας του άντρα μου ήταν ένα μήνα στο νοσοκομείο και είχαν πέσει όλες οι δραστηριότητες πάνω μου. Ο γιός μου είναι μεν υπερικινητικός αλλά έχω κάνει σε συνεργασία με ειδικούς και με δική μου θεραπεία τρομερή δουλειά πάνω του. Έχει φτάσει σε σημείο να καταλαβαίνει ότι μπορεί να φτάσει στο ίδιο σημείο με τα άλλα παιδιά αλλά πρέπει να καταβάλει τρομερές προσπάθειες. Του έχω εξηγήσει ότι θα έιμαι δίπλα του όπως και είμαι σε όλη αυτή την προσπάθεια που κάνει. Η οποία ναι μεν τον ταλαιπωρεί τρομερά διότι κάνει τη δεκαπλάσια δουλειά που θα έκανε ένα εντελώς λειτουργικό παιδάκι, αλλά έχει καταφέρει με τρομερή δύναμη ψυχής να είναι απο τους καλύτερους μαθητές στην τάξη του. Η αλήθεια έιναι ότι πραγματικά παρόλο που τον θαυμάζω παράλληλα τον λυπάμαι. Είναι πολύ φιλότιμο παιδί και απολαμβανει την στηριξη και την εμπάθεια που του δίνουμε ώς γονείς. Για εμάς πιστεύω προσπαθεί τόσο. Το θέμα είναι πως αυτό δε μπορεί να συνεχιστεί αιώνια. Εγώ πριν απο λίγες μέρες τελείωσα την προσωπική μου εκπαίδευση με Νευροανάδραση (η οποία με βοήθησε υπερβολικά να σταθώ στα πόδια μου και να στηρίξω και το παιδί μου) έτσι έμαθα απο μία άλλη κυρία εδώ που ανάρτησε στο φόρουμ "αυτισμός και ΔΕΠ-Υ" ότι έχει δει διαφορά στη ΔΕΠ-Υ με την ίδια μέθοδο. Τελικά πήγαινε το παιδί της εκεί που πάω και εγώ σε ένα κέντρο στην Πανόρμου. Έτσι άρχισα στον μικρό μου πριν απο 2 βδομαδες. Δεν έχω δει ακόμη καμία διαφορά αλλά επειδή ξέρω πως έτσι συμβαίνει στην αρχή δεν ανησυχώ. Θα σε κρατήσω ενήμερη για την εξέλιξή του. Για οτιδήποτε άλλο θες το μειλ μou ειναι elsadimou@hotmail.com
Περισσότερα για τη νευροανάδραση (για την Έλσα απο Τασούλα)
Έλσα γεια.. Ευχαριστω που μου απαντησες. Σε παρακαλω πολυ αν γινεται δωσε μου οσες περισσοτερες πληροφοριες μπορεις για την νευροαναδραση. Ποσο στοιχιζει, πώς ακριβως γινεται, ποσο διαρκει κτλ. Εμεις μενουμε Θεσσαλονικη και δεν ξερω αν υπαρχει Κεντρο εδω που να κανει κατι τετοιο. Σκεφτομαι να το δοκιμασω κι αυτο αφου υπαρχουν ατομα που ειδαν διαφορα. )ποιαδηποτε πληροφορια μου ειναι πολυτιμη. Ο μικρος σου πηγαινει ευχαριστα εκει ή αντιδρα... Θα περιμενω νεα χιλια ευχαριστω. Το δικο μου mail: tasoula.chr@hotmail.gr