Κύστες - Διεύρυνση υπαραχνοειδούς χώρου - αυξημένος μυικός τόνος

Εικόνα Sorina Ntal

Καλημέρα!

Ήθελα να μοιραστώ την ιστορία μας, προκειμένου να λάβω πληροφορίες σε περίπτωση που κάποιος γονέας έχει βιώσει κάτι παρόμοιο, μιας που δεν μας έχουν ξεκαθαρίσει ακόμα το τοπίο σχετικά με το αν το 9 μηνών αγοράκι μου έχει κάποιο θέμα ή όχι.

Σε ηλικία 3 μηνών ο παιδίατρος μας ανέφερε πρώτη φόρα ότι ο μικρός έχει αυξημένο μυϊκό τόνο. Στην εξέταση του 4ου μήνα και εφόσον διαπίστωσε ότι ο μυϊκός τόνο παραμένει αυξημένος μας σύστησε να κάνουμε υπέρηχο εγκεφάλου, να μας δει μία παιδονευρολόγος και να ξεκινήσουμε φυσικοθεραπείες.

Στον υπέρηχο βρήκαμε 2 κύστες και διεύρυνση του υπαραχνοειδούς χώρου. Η εκτίμηση της νευρολόγου ήταν ότι τα ανωτέρω ευρήματα ήταν μη ειδικά, ότι το παιδί θα "ξεσφίξει" μόνο του κατά πάσα πιθανότητα και μας συνέστησε να επαναλάβουμε τον υπέρηχο μετά από 2 μήνες. Προχωρήσαμε σε δύο ακόμα υπερήχους, όπου έδειξαν το ίδιο, δεν είχαμε καμία μεταβολή. Τηλεφωνικά η νευρολόγος μας είπε ότι εφόσον δεν υπάρχει κάποια μεταβολή μέσα σε διάστημα 4 μηνών δεν χρειάζεται να επαναλάβουμε τον υπέρηχο, εφόσον βέβαια και ο παιδίατρος βρίσκει ότι ο μικρός μου έχει καλό μυϊκό τόνο.  Πράγματι, ο παιδίατρος μας λέει πλέον ότι το παιδί το βρίσκει άριστο αναπτυξιακά και ότι ο μυϊκός τόνος δεν τον ανησυχεί γιατί αυξάνεται μονάχα όταν είναι στρεσαρισμένος ο μικρός κατά την διαδικασία της εξέτασης.

Το πρόβλημα μου είναι ότι δεν μου έχει ξεκαθαρίσει κανένας αν τελικά χρειάζεται να ανησυχώ ή όχι. Και οι δύο γιατροί μου μιλούν με ασάφειες, ότι "ναι μεν δεν υπάρχει μάλλον κάποιο πρόβλημα, αλλά να το παρακολουθούμε" και αυτό για να είμαι ειλικρινής με σκοτώνει. Με βάζει στην διαδικασία να ψάχνω στο ίντερνετ για πληροφορίες (ναι ναι ξέρω, κακώς ψάχνω, τι να κάνουμε όμως, ανησυχώ) και όταν με ρωτάνε τι κάνει το παιδί μου απαντώ "καλά" και μέσα μου νιώθω επιφυλακτική. Μεταξύ άλλων να αναφέρω ότι το παιδί απέκτησε και μία ήπια πλαγιοκεφαλία, για την οποία ο γιατρός μας λέει ότι θα υποχωρήσει μόνη της.

Αυτή τη στιγμή εγώ τον μικρό τον βλέπω μια χαρά σε γενικές γραμμές. Έχει ξεκινήσει να μπουσουλάει, χρησιμοποιεί και τις δύο μεριές του σώματος του εξίσου, ξεκινάει να κάνει προσπάθειες για να σταθεί όρθιος, ακούει στο όνομα του, μας χαμογελάει. Πλέον όμως οτιδήποτε "περίεργο" εντοπίσω με κάνει να ανησυχώ υπερβολικά, όπως για παράδειγμα, κάποιες φορές κολλάει το βλέμμα του για λίγα δευτερόλεπτα στο κενό ή κάνει μία περίεργη κίνηση με το κεφάλι του γέρνοντας το στα δεξιά.

Θέλω να ρωτήσω αν κάποιος άλλος είχε εντοπίσει κύστες ή διεύρυνση στο παιδί του, τι εξέλιξη είχαν, τι του είχαν πει οι γιατροί και επίσης αν θα μου συστήνατε κάποιον πολύ καλό παιδονευρολόγο στην Αθήνα γιατί εδώ στην επαρχία υπάρχει μόνο ένας.

Ευχαριστώ!

Το noesi.gr αξιοποιεί την κοινωνική συνεισφορά για να αναπτύσσει το μη κερδοσκοπικό έργο του, βάσει καταστατικού. Αν βλέπετε θετικά τη συμβολή του...


► Στείλετε γραμματόσημα. Αγοράστε διάφορα γραμματόσημα μικρής αξίας από τα ΕΛΤΑ π.χ. των 0,50€ ή 0,72€ ή 0,90€ και ταχυδρομήστε τα μέσα σε φάκελλο προς:

NOESI.gr — Μιστράλ 4 — Ν. Ψυχικό 154 51

► Δωρίστε χρόνο ομιλίας. Επισκεφτείτε ένα κατάστημα με είδη κινητής τηλεφωνίας και στείλτε χρόνο ανανέωσης ομιλίας στα νούμερα:

WIND F2G 6907643701, 6907643658

COSMOTE 6984751366, 6944987319, 6948986898

Στη σελίδα noesi.gr/ananoesi μπορείτε να διαβάσετε αναλυτικά για τους σκοπούς, που υποστηρίζονται δωρεάν από το noesi.gr.
Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο καταχωρώντας το E-mail σας εδώ.
Δείτε παλιά ...Nousletter!

Συντονίζουμε δίκτυα

Στόχο του NOESI.gr αποτελεί η δικτύωση επαγγελματιών, φορέων, οικογενειών, προς διευκολύνση ενημέρωσης, υποστήριξης, συμβουλευτικής, με απώτερο σκοπό τη δια βίου μάθηση και εν γένει την κοινωνική ένταξη ευπαθών κοινωνικών ομάδων. Οι Ομάδες του είναι δίκτυα, είναι γειτονιές. Ρωτήστε, αναζητήστε, ενημέρωστε.
Βρείτε την Ομάδα σας εδώ.

Η 1η Ημερίδα του είδους!

Σας προσκαλούμε στην ημερίδα για οικογένειες παιδιών με αναπηρία, που οργανώνεται στην Κηφισιά, το Σάββατο 8 Δεκεμβρίου 2018 στο πλαίσιο του Προγράμματος "ΠΡΟΝΟΗΣΕ+©". Η ημερίδα απευθύνεται σε γονείς και άλλους συγγενείς παιδιών που έλαβαν διάγνωση σχετική με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες ή κάποια αναπηρία.
Μάθετε περισσότερα εδώ.
You must have Javascript enabled to use this form.