Aυτή η σελίδα συγκεντρώνει αναρτήσεις για ένα συγκεκριμένο θέμα από τα Βιολόγια (εμπειρίες) και από τους Οδηγούς (τεκμηριωμένη γνώση).
Τip! Οι μπλε τίτλοι παρακάτω είναι σύνδεσμοι — για να διαβάσετε περισσότερα για κάθε ανάρτηση.

Σύνδρομο Landau-Kleffner (LKS): SOS... Υπάρχει κάποιος να με κατευθύνει;

Εικόνα Charikleia Kara

Δημοσιεύτηκε από Πέμ, 13/08/2015 - 12:32

Μολις πριν 2 μερες το ηλεκτροεγκεφαλογραφημα του μικρου μου έδειξε το συνδρομο αυτο....με εχει πιασει πανικος καθως δε βρισκω αυτες τις ημερες παιδονευρολογο ...υπάρχει καποιος που να εχει το παιδι του αυτο το συνδρομο να με κατευθύνει;;; Ευχαριστω!!! 

 Κάθε νέο βιολόγιο στο noesi.gr είναι ένας γονιός που σας χρειάζεται!

Σύνδρομο Allagile

Εικόνα Koni Hatzimarkou

Δημοσιεύτηκε από Δευ, 03/08/2015 - 01:21

Γεια σας. Εχω ενα αγοράκι 6 μηνών το οποίο εχει σύνδρομο Allagile. Ειναι ενα απο τα πολύ σπάνια σύνδρομα και θελω να μάθω περισσότερα γιαυτο, να ενημερωθω. Εαν υπάρχει κάποιος που να εχει γνώσεις γιαυτο το σύνδρομο παρακαλώ γράψτε τα σχόλια σας.

Digitotalar Dysmorphism

Εικόνα corason

Δημοσιεύτηκε από Σάβ, 22/12/2012 - 23:08

Γεια σας. Ψάχνω πληροφορίες για το DIGITOTALAR DYSMORPHISM. Έχω μία εκ γενετής πάθηση, την οποία οι θεράποντες ιατροί αρχικά την ονόμασαν ΑΡΘΡΟΓΡΙΠΩΣΗ. Μετά το Ινστιτούτο Νευρολογίας στην Κύπρος την ονόμασε ΜΥΟΠΑΘΕΙΑ και τώρα μου είπαν ότι είναι το ΣΥΝΔΡΟΜΟ DIGITOTALAR DYSMORPHISM. Μήπως το γνωρίζετε;

Θέλω βοήθεια

Εικόνα Sarra

Δημοσιεύτηκε από Σάβ, 12/09/2009 - 23:33

Έχω ενα αγοράκι 30 μηνων που πασχει απο ενα πολυ σπανιο συνδρομο. Δυστυχως εδω στην Ελλαδα οι γιατροι δεν εχουν πολλες γνωσεις πανω σε αυτο το θεμα. Η αγνοια τους, την οποια δεν παραδεχονται, κοστισε στο παιδι μου την οραση στο ενα του ματι περυσι το καλοκαιρι.

Σύνδρομο ΧΥΥ, θα ήθελα πληροφορίες

Εικόνα Anonymous

Δημοσιεύτηκε από Πέμ, 06/11/2008 - 12:45

Έχω ένα αγόρι με μια χρωμοσωμική ανωμαλία ΧΥΥ. Έχει μαθησιακές δυσκολίες, χαμηλή αυτοεκτίμηση και σταμάτησε στην Γ' γυμνασίου. Θα ήθελα πληροφορίες για το σύνδρομο αυτό και κάποιο σχολείο στα νότια προάστεια όχι για βαρίες περιπτώσεις.

Φυλοσύνδετα νοσήματα

Εικόνα theoni

Δημοσιεύτηκε από Παρ, 24/10/2008 - 17:08

Εχω ενα μωρο που μεγαλωνει στην εντατικη απο τη μερα που γεννηθηκε. Εχει υποτονια και δεν μπορει να αναπνευσει αλλα και προβλημα στα νεφρα. Απο ο,τι μου εχουν πει εχει κληρονομησει απο μενα μεταλλαγμενο γονιδιο, εχει δηλαδη φυλοσυνδετο νοσημα. Ακομα δεν εχουν καταληξει με τις εξετασεις για να μου πουν ακριβως. Πού θα μπορουσα να βρω πληροφοριες για τα φυλοσυνδετα νοσηματα;

Μαγνητική χωρίς αξιόλογα ευρήματα;

Εικόνα sonia

Δημοσιεύτηκε από Παρ, 02/02/2007 - 14:18

Πήγαμε την Μαγνητική Τομογραφία Εγκεφάλου στον νευρολόγο και είπε πως δεν υπάρχουν αξιόλογα ευρήματα. "Υπολειπόμενη Μυελίνωση" έγραφε η γνωμάτευση... αυτό τι εύρημα είναι; Οχι αξιόλογο... αλλά εύρημα.

Και τώρα η διάγνωση!

Εικόνα sonia

Δημοσιεύτηκε από Τρί, 16/01/2007 - 13:58

Γειά χαρά σε όλους. Την Παρασκευή πήραμε την διάγνωση του Καρυότυπου "Μερική Mονομερία στο Xρωμόσωμα 18q". 'Ετσι εξηγείται η σχιστεία που έχει η μπέμπα και η καθυστέρηση που παρατήρησα συγκρίνοντάς την με το μεγαλύτερο παιδί μου. Βέβαια μέχρι τώρα ο γιατρός που την έβλεπε έλεγε πως αναπτύσσεται μέσα στα φυσιολογικά πλαίσια αν εξαιρέσουμε μια υποτονία... Αμ δε, αφού του έλεγα το παιδί είναι 7 μηνών και της δίνω να πιάσει παιχνιδάκια και αυτή αδιαφορεί, δεν προτείνει το χέρι της... δεν προσπαθεί να κάτσει μόνη.

Σελίδες

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Λογότυπο οδηγού υπηρεσιών "Προνόησε".

www.pronoise.org

Διαφήμιση — Ζητήστε προσφορά