O Σύλλογος Γονέων & Φίλων Αυτιστικών Ατόμων "Αναγέννηση" ιδρύθηκε το καλοκαίρι του 2003, στο Μαρούσι, από γονείς και φίλους αυτιστικών παιδιών, με σκοπό να διασφαλίσει τα ισότιμα δικαιώματα τους στην ζωή και παράλληλα να συνδράμει το οικογενειακό τους περιβάλλον στο δύσκολο έργο τους. Σήμερα λειτουργεί δυο Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης στο Μαρούσι, και μία Λέσχη Δημιουργικής Απασχόλησης στο Μαρούσι, επίσης.
Το Σωματείο "Παιδικά Χωριά SOS Ελλάδος" ιδρύθηκε το 1975 ως φιλανθρωπικό και είναι ΝΠΙΔ μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα. Η κεντρική φιλοσοφία των χωριών SOS είναι η εξής: Η προσφορά ενός σπιτιού, μίας οικογένειας και, το κυριότερο, μίας μητέρας SOS για τα παιδιά που είναι μόνα στον κόσμο και έχουν ανάγκη προστασίας. Η προστασία και φροντίδα των παιδιών προσφέρεται σε μακρόχρονη και συνεχή βάση. Τα Παιδικά Χωριά SOS Ελλάδος είναι μέλος του SOS-Kinderdorf International.
Ο παγκόσμιος οργανισμός με την επωνυμία "Best Buddies" (μτφ. "Τα Φιλαράκια") ιδρύθηκε στις ΗΠΑ από τον Άντονι Κένεντι Σράιβερ, ανιψιό του εκλιπόντος Προέδρου των Ηνωμένων Πολιτειών, Τζων Κένεντι, ως μη κερδοσκοπικός (ΜΚΟ). Πρεσβεύει τη φιλία ως μέσο υποστήριξης και στοχεύει στην ανάπτυξη ενός παγκόσμιου δικτύου εθελοντών, που αναπτύσσουν φιλίες "ένας - προς - έναν" με άτομα με νοητική καθυστέρηση και άλλες διαταραχές της ανάπτυξης. Σε ελληνικό έδαφος, ο οργανισμός φέρει την επωνυμία "Best Buddies Greece" και εκπροσωπείται από την "TACT Hellas".
Από τον Σύλλογο Γονέων και Κηδεμόνων Παιδιών με Συγγενείς Καρδιοπάθειες "Η Αγία Σοφία"
Κυρ, 08/12/2019 - 10:00
Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Παιδιών με Συγγενείς Καρδιοπάθειες "Η Αγία Σοφία" σας προσκαλεί στο Χριστουγεννιάτικο παζάρι, που διοργανώνει την Κυριακή 8 Δεκεμβρίου, στον Ι.Ναό Ζωοδόχου Πηγής Λυκόβρυσης, 10-12 το πρωί. Οι παιδικές καρδιές αξίζουν την αγάπη όλων μας!
Κατεβάστε ή διαβάστε online τον Οδηγό για Άτομα με Σκλήρυνση κατά Πλάκας.
Ο Οδηγός Κοινών Παροχών Ανεξαρτήτου Ταμείου Ασφάλισης είναι μια προσπάθεια καταγραφής των παροχών που δικαιούνται τα Άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας που έχει στόχο την καλύτερη ενημέρωσή και την παροχή βοήθειας στην αναζήτηση υποστήριξης από τις κοινωνικές δομές.
Ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣκΠ) ιδρύθηκε το 2007, ως μη κερδοσκοπικός Οργανισμός, από τους ίδιους τους πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣκΠ). Σκοπεύει στην παροχή συμπαράστασης και βοήθειας προς τα άτομα με ΣκΠ και τις οικογένειές τους, την παροχή έγκυρης και έγκριτης ενημέρωσης προς όλους.
Νέα — Ανακοινώσεις
Το Χριστουγεννιάτικο Bazaar που διοργανώνει ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αθήνας στις 08/12/2019.
Η Μονάδα Αυτιστικού Ατόμου με την επωνυμία "Ελπίδα" ιδρύθηκε το 1980, από τον φιλανθρωπικό Σύλλογο Γονέων και Φίλων του Ειδικού Παιδιού "Ελπίδα". Είναι ΝΠΙΔ και επιχορηγείται από το Υπουργείο Υγείας. Διοικείται από Διοικητικό Συμβούλιο, το οποίο απαρτίζεται από γονείς. Η δυναμικότητα της Μονάδας είναι για 50 εξωτερικά άτομα, ηλικίας 4 – 28 χρόνων. Στεγάζεται ύστερα από παραχώρηση για χρήση, από το Εθνικό Οργανισμό Πρόνοιας (ΕΟΠ), σε τέσσερα κτίρια κατάλληλα διαμορφωμένα στην Παιδούπολη Ωραιοκάστρου, 15 χλμ. έξω από τη Θεσσαλονίκη.
Η Ένωση Γονέων και Φίλων με Σύνδρομο Rett (Ρετ) με τον τίτλο "Άγγελοι Γης" είναι ένα μη κερδοσκοπικό Σωματείο, με έδρα την Αθήνα. Το σωματείο σκοπεύει να βοηθά άτομα με σύνδρομο Rett (Ρετ) και τους γονείς τους. Το σύνδρομο Rett αποτελεί μία περίπλοκη γενετική νευρολογική διαταραχή, φυλοσχετιζόμενη με τα θήλεα (εμφανίζεται μόνο σε κορίτσια).
Νέα — Ανακοινώσεις
Το χριστουγεννιάτικο πάρτι των ''Αγγέλων '' φέτος στην θεατρική παράσταση του Θεάτρου Φούρνος!!! Η εκδήλωση αφορά τις Οικογένειες των μικρών μας ''Αγγέλων'' Λίγα λόγια για το έργο... Το Αγόρι Με τα Μπλέ Μαλλιά, είναι μία παράσταση που μιλά για τις περιπέτειες ενός μικρού αγοριού το οποίο είναι διαφορετικό από όλους του υπόλοιπους κατοίκους της μικρής του πόλης. Εάν και η διαφορετικότητά του εντοπίζεται μόνο στο γεγονός ότι έχει μπλε μαλλιά σε μία πόλη που όλοι έχουν κόκκινα, αυτό είναι ικανό ώστε να αποκλείεται από τις παρέες στο σχολείο και να νιώθει μόνος του. Ο Άτρο, το αγόρι, ντρέπεται για τα μαλλιά του, και η μόνη συντροφιά που έχει είναι ένα μικρό κουκλάκι που με την φαντασία του ζωντανεύει. Όταν αυτό χαθεί, ο φοβιτσιάρης και ντροπαλός Άτρο πρέπει να αντιμετωπίσει τους φόβους του και να τον (ψάξει) αναζητήσει. Σε ένα δάσος που κάθε πλάσμα είναι διαφορετικό τα μπλε μαλλιά του δεν φαντάζουν πρόβλημα, και καθώς ο Άτρο μπαίνει πιο βαθιά μέσα στο δάσος αναζητώντας τον φίλο του, δημιουργεί καινούριες αναπάντεχες φιλίες που δεν βασίζονται στην εξωτερική εμφάνιση αλλά στην αλληλεγγύη και αλληλο υποστήριξη σε έναν κοινό σκοπό. Η ιστορία εάν και απλή στην δομή της για να είναι κατανοητή σε παιδιά μικρής ηλικίας, θέτει ζητήματα που απασχολούν την κοινωνική (σχολική) ζωή των παιδιών. – Bullying – Ξεπερνάω τους Φόβους μου – Μαθαίνω να κάνω φίλους που είναι διαφορετικοί από εμένα.
Το Κέντρο Ειδικών Ατόμων & Οικοτροφείο "η Χαρά" αποτελεί στέγη φιλοξενίας 50 παιδιών με σοβαρά νοητικά και σωματικά προβλήματα. Λειτουργεί από το 1983 ως φιλανθρωπικό Σωματείο. Το 1986 μετά από δωρεά ιδιώτη δημιουργήθηκε η ιδιόκτητη στέγη στην Παλλήνη Αττικής. Η κατασκευή του νέου κτιρίου έκτασης 2.800 τ.μ. ολοκληρώθηκε τον Μάρτιο 2005. Τα παιδιά που φιλοξενούνται στο οικοτροφείο έχουν χαμηλό δείκτη νοημοσύνης και τους προσφέρεται εξειδικευμένη φροντίδα εφ' όρου ζωής. Στελεχώνεται από Ψυχίατρο, Ψυχολόγο, Παιδαγωγό, Κοινωνικό Λειτουργό, Γυμναστή Ειδικής Φυσικής Αγωγής, Φυσικοθεραπευτή, Μουσικό, Χοροθεραπευτή.
Η Ένωση Γονέων & Φίλων Ατόμων με Σύνδρομο Down με την επωνυμία "Ηλιαχτίδα" ιδρύθηκε το 1997, στην Αττική, από ομάδα γονέων που έχουν παιδιά με σύνδρομο Down. Είναι μη κερδοσκοπικό Σωματείο και σκοπεύει στην υποστήριξη των ατόμων με σύνδρομο Down και των οικογενειών τους.
Νέα — Ανακοινώσεις
Πρόσκληση για το Γιορτινό Παζάρι της ΗΛΙΑΧΤΙΔΑΣ
Ένωση Γονέων & Φίλων Ατόμων με Σύνδρομο Down με την επωνυμία "Ηλιαχτίδα" σας προσκαλεί στην έδρα της, Διαδόχου Παύλου 17 στο Ψυχικό, στο καθιερωμένο παζάρι της. Μάθετε περισσότερα.
Ο Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων & Φίλων ΑμεΑ με την επωνυμία "Εργαστήρι" ιδρύθηκε το 1978 από γονείς παιδιών με νοητική καθυστέρηση. Διοικείται από 9μελές Διοικητικό Συμβούλιο που απαρτίζεται μόνο από γονείς. Το 1984, ο Σύλλογος ίδρυσε το Κέντρο Παροχής Υπηρεσιών σε ΑμεΑ "Το Εργαστήρι" για νέους ηλικίας 18 ετών και άνω. Το 2003, ανεγέρθηκε το νέο κτίριο εμβαδού 2.500 τ.μ.. Σήμερα απασχολεί 100 άτομα σε 8 τμήματα.
Βρείτε ένα θέμα άμεσα!
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικέςεμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.
Μας βρίσκετε γράφοντας
Εγγράφεστε δωρεάν
Αποκτάτε πρόσβαση
Ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣκΠ) ιδρύθηκε το 2007, ως μη κερδοσκοπικός Οργανισμός, από τους ίδιους τους πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣκΠ). Σκοπεύει στην παροχή συμπαράστασης και βοήθειας προς τα άτομα με ΣκΠ και τις οικογένειές τους, την παροχή έγκυρης και έγκριτης ενημέρωσης προς όλους.
Η Μονάδα Αυτιστικού Ατόμου με την επωνυμία "Ελπίδα" ιδρύθηκε το 1980, από τον φιλανθρωπικό Σύλλογο Γονέων και Φίλων του Ειδικού Παιδιού "Ελπίδα". Είναι ΝΠΙΔ και επιχορηγείται από το Υπουργείο Υγείας. Διοικείται από Διοικητικό Συμβούλιο, το οποίο απαρτίζεται από γονείς. Η δυναμικότητα της Μονάδας είναι για 50 εξωτερικά άτομα, ηλικίας 4 – 28 χρόνων. Στεγάζεται ύστερα από παραχώρηση για χρήση, από το Εθνικό Οργανισμό Πρόνοιας (ΕΟΠ), σε τέσσερα κτίρια κατάλληλα διαμορφωμένα στην Παιδούπολη Ωραιοκάστρου, 15 χλμ. έξω από τη Θεσσαλονίκη.
