Έννοα μέλη: Οι εθελοντές του NOESI.gr!

To NOESI.gr δε διαθέτει έμμισθο προσωπικό. Το σύστημα λειτουργεί κατά τον καλύτερο δυνατό τρόπο βάση της τεχνογνωσίας και των πόρων (ανθρωπίνων και μη), που έχει στη διάθεσή του ο εκδότης του.

Περιγεννητικός έλεγχος

Κατά την διάρκεια της κυήσεως, θα πρέπει να υποβληθείτε σε κάποιες εξετάσεις ρουτίνας επισκεπτόμενη τον ιατρό σας ως μέλλουσα μητέρα. Μάθετε, λοιπόν, τι προσδοκάτε από τις επισκέψεις στον ιατρό σας.

TEACCH (Τιτς)

Λογότυπο προγράμματος TEACCH Το TEACCH (μεταφράζεται "Θεραπεία και Εκπαίδευση Παιδιών με Αυτισμό και Διαταραχές Επικοινωνίας") αποτελεί ένα πρόγραμμα εναλλακτικής εκπαίδευσης, για παιδιά με διαταραχές του αυτιστικού φάσματος, που ενσωματώνει παρεμβάσεις σε περιβάλλον, ημερήσιο πρόγραμμα και αντικείμενο εργασίας, και επικοινωνία.

Δείτε πώς μπορείτε να βοηθήσετε: Μεταφράστε τη γνώση!

Οι μεταφραστές μας σας προλαβαίνουν! Εάν έχετε κάποιο κείμενο στα Αγγλικά που αφορά κάποια πάθηση που σας ενδιαφέρει ως γονιό, το NOESI.gr μπορεί να σας βοηθήσει. Οι άνθρωποι που μεταφράζουν κείμενα εκ μέρους του NOESI.gr έχουν τον χρόνο και τη διάθεση να συνεισφέρουν στη γνώση! Στείλτε μας το κείμενό σας ηλεκτρονικά με E-mail στο NOESI.gr ή χρησιμοποιήστε αυτή την ανώνυμη φόρμα επικοινωνίας.

Σύνδρομο Σότος (Sotos Syndrome)

Το σύνδρομο Sotos, επίσης γνωστό ως εγκεφαλικός γιγαντισμός λόγω του χαρακτηριστικού μεγέθους και σχήματος της κεφαλής, είναι μία γενετική κατάσταση που προκαλεί σωματική υπερανάπτυξη κατά τα πρώτα χρόνια της ζωής.

Σύνδρομο Μάρσαλ – Σμιθ (Marshall – Smith Syndrome)

To σύνδρομο Marshall-Smith αφορά μία διαταραχή που επηρεάζει την αναπτυξιακή πορεία ενός παιδιού, με αποτέλεσμα την καθυστερημένη και μειωμένη ανάπτυξη σώματος και πνεύματος. Συνδέεται με ψυχοκινητική καθυστέρηση αλλά και προβλήματα υγείας.

Αναιμία Ντάιαμοντ – Μπλάκφαν (Diamond – Blackfan Anemia / DBA)

Εικόνα Socworker

Ένα από τα σπανιότερα σύνδρομα, η αναιμία Diamond Blackfan (DBA) - διαβάζεται Ντάιαμοντ Μπλάκφαν - είναι μια σπάνια ασθένεια, η οποία εκδηλώνεται κατά τη διάρκεια της πρώιμης βρεφικής και παιδικής ηλικίας.

Γαλακτοζαιμία (Galactosemia / GAL)

Η γαλακτοζαιμία ανακαλύφθηκε το 1917 και η μέθοδος για τη διάγνωσή της το 1963. Η συχνότητά της στην χώρα μας υπολογίζεται σε 1 στα 14.000 γεννήσεις (για όλες τις μορφές της). Η κλασική γαλακτοζαιμία είναι ένα σπάνιο μεταβολικό νόσημα, κληρονομικής φύσης. Για να νοσήσει ένα παιδί πρέπει να είναι και οι δυο γονείς φορείς. Ο ασθενής δεν μπορεί να μετατρέψει τη γαλακτόζη σε γλυκόζη.

Σελίδες

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Η νόηση είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια προσωπικές εμπειρίες, που ανοίγουν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες​ για να γράψετε Βιολόγιο. Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση, επιλέξτε "Δημοσιεύστε νέο κείμενο". Επιλέξτε "Βιολόγιο", συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.