Οκτώβριος, 15 | Ημερίδα: "Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης: Η Διατήρηση της Ποιότητας στην Πορεία του Xρόνου"

Εικόνα Άγγελος Κουτουμάνος

Ο Σύλλογος "ΠΕΤΑΓΜΑ" πραγματοποιεί ημερίδα με διεθνείς συμμετοχές, με θέμα: "Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης: Η Διατήρηση της Ποιότητας στην Πορεία του Xρόνου" η οποία θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο, 15 Οκτωβρίου 2011 στο Ζάππειο Μέγαρο.

Οκτώβριος, 13 | Παγκόσμια Ημέρα Ψυχικής Υγείας: "Εκδήλωση ευαισθητοποίησης από την ΕΨΥΜΕ"

Εικόνα Άγγελος Κουτουμάνος

Σας ενημερώνουμε ότι η εκδήλωση ευαισθητοποίησης που είχε προγραμματιστεί για 10/10/2011 ενόψει της Παγκόσμιας Ημέρας Ψυχικής Υγείας ακυρώθηκε λόγω ακραίων καιρικών φαινομένων και ορίστηκε για την Πέμπτη 13/10/2011.

Την Πέμπτη 13 Οκτωβρίου 2011, ενόψει της Παγκόσμιας Ημέρας για την Ψυχική Υγεία, διοργανώνουμε εκδήλωση ευαισθητοποίησης και δημοσιοποίησης των δραστηριοτήτων μας στην πλατεία Κοραή έναντι του Δημαρχείου Πειραιά. Ώρες 10:00 π.μ. έως 4:00 μ.μ.

Είναι τελικά Άσπεργκερ ή όχι;

Εικόνα mamy
Και να λοιπόν που αποφάσισα να μπω και εγώ στην παρέα σας. Και τι με φέρνει εδω;;; Έχω δύο παιδάκια 6 (αγόρι) και 4 ετών (κορίτσι). Πριν λίγο καιρό μου δώσανε την διάγνωση Άσπεργκερ από το ΚΨΥ μία ψυχίατρος η οποία τον είδε μόλις σε 20 λεπτά. Και τι τελικά με οδήγησε εκεί;

Σήμερα πήγαμε στον οφθαλμίατρο..!!

Εικόνα Έ. Πεσιριδου
Μολις επιστρέψαμε από τον οφθαλμίατρο!!! Η χαρά μου δεν περιγράφεται!!! Η Ραφαέλλα από ότι μας είπε ο οφθαλμίατρος έχει ξεκινήσει να βλέπει κάτι, ακριβώς τί και πόσο θα το μάθουμε την επόμενη εβδομάδα που θα κάνουμε την VEQ ..δεν μπορειτε να φανταστείτε πόσο ευτυχισμένη νιώθω!!!
Αγαπάμε τέτοια νέα!

Αυτισμός

Εικόνα Epapado
Καλημέρα σε όλους. Ιδιαιτέρως στις οικογένειες που εχουν αυτιστικό άτομο στην συνθεσή τους. Απλά θελω να ξερετε ότι εκει εξω υπάρχει κάποιος που καταλαβαίνει τι αισθάνεστε και εχει περάσει απο το μονοπάτι που περνάτε. Η αποστολή σας είναι δυσκολη για τα ανθρωπινα δεδομενα ιδιαίτερα αν όπως στην περίπτωση της αδελφούλας μου αυτή συνοδέυεται από βαρια νοητική στερηση. Θα ήθελα να βοηθησω με οποιο τρόπο μπορώ για να μην βιώσει άλλος κανεις ότι εζησα εγώ εως τον θάνατο της.

Δημοτικός παιδικός σταθμός

Εικόνα Sarra
Καλημερα σε ολους. Ο μικρουλης μας παει σε ιδιωτικο παιδικο σταθμο εδω και 1,5 χρονο. Οταν ξεκινησαμε, το παιδι χρειαζοταν πολυ προσοχη γιατι οπως εχω ξαναπει εχει μειωμενη οραση οποτε μετα απο πολυ ψαξιμο τον ξεκινησαμε και η αληθεια ειναι οτι ειμαι αρκετα ευχαριστημενη. Απο περυσι αρχισα να καταλαβαινω οτι οι κοπελες εκει τον εχουν υπερπροστατευμενο σε βαθμο που να τον ξεχωριζουν απο τα αλλα παιδια οσον αφορα την συμπεριφορα τους.

Ειδικές ανάγκες

Εικόνα mermigi
Ξερει κανείς εαν μπορεί να πάρει το παιδί μου εγώ αντι αυτου που ειμαστε στο ΙΚΑ , δαπάνη για αναλώσιμο υγειονομικό υλικό; Ρωτησα στο ΙΚΑ αλλα μου ειπαν οτι επειδή παίρνει το επίδομα πρόνοιας δεν το δικαιούται. Μπορεί όμως να δικαιούμαι εγώ την δαπάνη. Το παιδί έχει σύνδρομο ANGELMAN με αναπηρία πάνω απο 67% και χρειάζετε πάνες ακόμη.

Η Αννα ειναι 7 χρονών

Εικόνα mermigi
Να μαστε παλι εδώ μετα απο παρα πολύ καιρό. Η Αννα εινα 7 χρονών και πάει αρκετά καλά. Ειναι ποιό ήρεμη ποιο κοινωνική και αντιλαμβάνετε περισσότερα πράγματα. Μπορεί να ζητήσει φαγητό ή νερό παρότι δεν μιλάει. Λέει μόνο Μαμά, Μπαμπά, Παππού (πρόσφατα) και διάφορες λεξούλες χωρίς νόημα αλλα με πολύ νόημα για εμάς!!! Δεν έχουμε καταφέρει να βγάλουμε ακόμη την πάνα αλλα ελπίζουμε να τα καταφέρουμε φέτος. Στο σχολείο της (ΚΑΣΠ - ΧΑΤΖΗΠΑΤΕΡΕΙΟ) ειναι πολύ αγαπητή σε όλους και μεγάλη φίρμα!!!
Ένα παλιό "βιολόγιο" ...αναβιώνει σχεδόν 3 χρόνια μετά, στο NOESI.gr!

Απευθύνθηκα στα ΚΕΔΔΥ

Εικόνα vaso1
Πριν λιγο καιρο μετακομισαμε στην επαρχια (σ'ενα χωριο της Πρεβεζας). Ζουσαμε Αθηνα οπου το παιδι 18 χρονων με βαρεια νοητικη υστερηση πηγαινε σε κεντρο ημερας. Πριν φυγουμε ειχαμε σταματησει το Κεντρο Ημερας και τον ειχα παει σε οικοτροφειο στο Λουτρακι (πονεμενη ιστορια) για 25 μερες. Οταν τον πηρα ειχαμε χασει πια τη θεση στην Αθηνα. Ηρθαμε λοιπον στο χωριο και τωρα ψαχνω καπου να παει. Μου ειπαν για ενα Κεντρο Δημιουργικης Απασχολησης στην Αρτα (ειμαστε κοντα), εκανα αιτηση και με πηραν μετα τηλ. και μου ειπαν οτι επειδη ειμαστε εκτος Νομού δεν μπορουν να τον δεχτουν. Οχι οτι θα τον πηγαινα δηλαδη, γιατι οταν το επισκεφτηκα για να κανω την αιτηση μου ειπαν οτι εχει εργαστηρια για καποια παιδια που μπορουν να κανουν πραγματα και τα υπολοιπα (τα ειδα) ηταν σε μια αδεια αιθουσα μ' ενα τραπεζι και καρεκλες, καθοντουσαν τα παιδια χωρις να κανουν τιποτα και μια κυρια που τα προσεχε... δεν εχουν προσωπικο ειπαν.

Θεραπεία με βλαστοκύτταρα - Σεπτέμβριος 2011 - Ραφαέλα!

Εικόνα Έ. Πεσιριδου

Μετά από 2 χρόνια συνεχών ερευνών, προσπαθώντας να βρω κάτι που θα καλυτερέψει την καθημερινότητα της μικρής μου Ραφαέλας πήραμε την απόφαση με τον συζυγό μου και πήγαμε για θεραπεία με βλαστοκύτταρα στην Κίνα. Είμασταν οι πρώτοι Έλληνες που πήγαμε εκεί ενώ συγκλονίστηκα με το πόσοι Αμερικάνοι, Γερμανοι, Πολωνοί και γενικά ανθρωποι από όλων τον κόσμο έχουν πάει εκεί και έχουν δει βελτίωση σε προβλήματα που απασχολούν τους ίδιους και τα παιδιά τους.

Σελίδες

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικές εμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες​ για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.