Νέο μέλος - γονέας κοριτσιού με ΨΚΚ / Νοητική (καθ)υστέρηση
Καλημέρα σε όλους τους φίλους/ες. Επιτρέψτε μου τον χαρακτηρισμό "φίλος/η", καθώς όσο περνάει ο καιρός και μέσα από τα προσωπικά βιώματα του καθενός νοιώθω ως ένα μέλος μιας μεγάλης ιδιαίτερης οικογένειας. Παρότι είμαι μέλος στο "ΝΟΗΣΗ" εδώ κι ένα μήνα, σήμερα κατάφερα να αποκωδικοποιήσω τη χρησιμότητα των "βιολογίων". Βέβαια όλο αυτό το διάστημα ήμουν χαμένος στο λαβύρινθο του ελληνικού εκπαιδευτικού και ιατροπαιδαγωγικού συστήματος της Μπανανίας μας και δεν αφιέρωσα στο site τον απαιτούμενο χρόνο.
Σήμερα υποβάλλω το βιολόγιό μου για δύο λόγους. Πρώτον, για να ενσωματωθώ στην μεγάλη οικογένεια και δεύτερον, για να δώσω το στίγμα μου ως μια ακόμη πηγή πιθανών χρήσιμων πληροφοριών για όποιον πιστεύει ότι έχω κάτι χρήσιμο να μοιραστώ από την ως σήμερα εμπειρία μου.
Έχω διαβάσει τα "βιολόγια" όλων σας και πραγματικά νοιώθω σαν να σας γνωρίζω προσωπικά. Συγχαρητήρια για όσα έχετε κάνει και καλή δύναμη στον ιερό αγώνα σας.
Η προσωπική μου εμπειρία ξεκινάει πριν από 4 χρόνια, όταν σε ηλικία 3 ετών της κόρης μου μας παρότρυναν από τον Παιδικό Σταθμό να επισκεφτούμε την κυρία Παπαβασιλείου (Δ/ντρια Νευρολογικής Κλινικής στο Παίδων Πεντέλης) γιατί παρουσίαζε αδυναμία στο λεπτό χειρισμό και υπερκινητικότητα.
Η διάγνωση της ιατρού ήταν Ψυχοκινητική Καθυστέρηση, και προτροπή για έναρξη εργοθεραπείας. Ξεκινήσαμε Σεπτέμβρη μήνα με 2 συνεδρίες την εβδομάδα. Τον επόμενο χρόνο προσθέσαμε και 2 συνεδρίες λογοθεραπείας την εβδομάδα. Παράλληλα κάναμε και κάποιες ιατρικές εξετάσεις στο Παίδων Πεντέλης (εγκεφαλογράφημα, ειδικές αιματολογικές). Την μικρή έχει εξετάσει και ο κος Καμπάκος, ο οποίος θεωρεί ότι δεν υπάρχει λόγος να ψαχτούμε περισσότερο για την αιτία του προβλήματος της μικρής καθώς δεν υπάρχει και ειδική φαρμακευτική αγωγή.
θα πρέπει να της δώσουμε χρόνο να ωριμάσει και κίνητρα-ερεθίσματα. Επίσης, κατά διαστήματα επισκεπτόμαστε και την κα Θωμαϊδου (Αναπτυξιολόγος του Παίδων-Αγία Σοφία). Από πέρυσι προσθέσαμε και 2 συνεδρίες ειδικής αγωγής - διδασκαλίας στο εβδομαδιαίο πρόγραμμα της μικρής.
Εφέτος που ήταν να γραφτεί στην Α' Δημοτικού βιώσαμε το μεγαλείο της Μπανανίας στην ολότητά του. Αμέτρητα τηλεφωνήματα για να βρούμε πού / πώς / ποιός φορέας πρέπει να αξιολογήσει την μικρή μέσα από το τεστ νοημοσύνης.
Τα καταφέραμε τελικά. Κάναμε το τεστ και στο Παιδοψυχιατρικό Νοσοκομείο Αττικής (του Παίδων Πεντέλης) και στην Ιατροπαιδαγωγική Υπηρεσία Αθηνών (του ΙΚΑ). Η μία διάγνωση είναι για "ελαφριά νοητική καθυστέρηση" ή άλλη για "μέτρια προς σοβαρή νοητική υστέρηση".
Άλλοι "ειδικοί" διαχωρίζουν τον όρο υστέρηση από τον όρο καθυστέρηση, άλλοι τους κρίνουν ίδιους. Eίναι το ίδιο δεν είναι, περιμένω την θεία φώτιση για να το μάθω γιατί οι ειδικοί μας διχογνωμούν.
Και ξεκινάει ο γολγοθάς αναζήτησης σχολείου. Υπάρχουν σχολεία με παράλληλη τάξη ο ένας ειδικός, όχι δεν υπάρχουν αλλά με τμήμα ένταξης μόνο ο άλλος. Υπάρχουν ειδικά σχολεία για παιδιά μόνο με νοητική υστέρηση ο ένας ειδικός όχι δεν υπάρχουν ο άλλος. Υπάρχει η δυνατότητα ορισμού αποκλειστικής δασκάλας (αυτό που πρόσφατα ανακάλυψα ότι ονομάζεται παράλληλη στήριξη) από το Υπουργείο Παιδείας ο ένας γνώστης όχι δεν υπάρχει - θέλει πολύ μεγάλο μέσο - ο άλλος. ΤΟ ΑΠΟΛΥΤΟ ΧΑΟΣ. Να μην αναφερθώ στο ΚΔΑΥ καλύτερα.
Κατέληξα να γράψω το παιδί σε ιδιωτικό σχολείο, που λειτουργεί ειδική τάξη (4 παιδάκια με 3 δασκάλες), να πληρώνω 10.000 ευρώ το χρόνο και πλέον να ψάχνω για απογευματινή δουλειά για να τα βγάλω πέρα καθότι μισθωτός κι όχι επιχειρηματίας ούτε με καταθέσεις στην άκρη. Ο Θεός βοηθός πλέον καθότι το Κράτος αποδείχτηκε αρνητικός βοηθός.
Δύναμή μου - όπως όλων μας στην ιδιαίτερή μας οικογένεια - το καλό του παιδιού μου.
Καλή συνέχεια σε όλους μας. Μη διστάσει κανείς να επικοινωνήσει μαζί μου αν νομίζει ότι κάτι μπορώ να προσφέρω.
Σχόλια
Έχω μείνει άφωνη!
Νέο μέλος - γονέας κοριτσιού με ΨΚΚ
Κάποιες πληροφορίες
Η πικρή αλήθεια
Ακόμη ελπίζω
Παράλληλη στήριξη, τμήμα ένταξης
Διεύθυνση Ειδικής Αγωγής
Ανάγκη επικοινωνίας
Κάποιες πληροφορίες
"Χλόη"
Πληροφόρηση