Πριν λίγες μέρες γεννήθηκε το μωρό μας με σύνδρομο Down
Πριν λίγες μέρες γεννήθηκε το μωρό μας με σύνδρομο Ντάουν. Σε ποιον να μιλήσουμε ή σε ποιους για να το διαχειριστούμε;
Πριν λίγες μέρες γεννήθηκε το μωρό μας με σύνδρομο Ντάουν. Σε ποιον να μιλήσουμε ή σε ποιους για να το διαχειριστούμε;
Σχόλια
Γενετιστής / Αναπτυξιολόγος
Να σας ζήσει το μωρακι! Νομιζω θα ηταν καλο να απευθυνθειτε σε γενετιστη για να σας ενημερωσει και να σας κατευθυνει, πχ να μπορει να σας ζητησει καποιες συγκεκριμενες εξετασεις. Επισης μεγαλωνοντας το μωρακι θα πρεπει να παρακολουθειται απο αναπτυξιολογο, ο οποιος και θα προτεινει τι ειδους θεραπειες θα χρειαστει να κανει και θα παρακολουθει γενικα την εξελιξη του. Καλο σαραντισμο και καλη δυναμη!
Ευχαριστω. Προταση;
Ευχαριστω πολυ. Περιμενουμε αποτελεσματα απο καρυοτυπο. Χρειαζεται να δουμε και κατι αλλο με γενετιστή;
Πότε πρέπει να δουμε αναπτυξιολογο; Γνωριζετε καποιον καλο;
Ο παιδιατρος που θα τον βλεπει χρειαζεται να είναι εξειδικευμενος; Ή μπορει να ειναι και απλος;
Και τελευταία ερωτηση για τωρα.. Οταν θα βγει ο μπεμπης μας απο κλινικη, ειναι στην εντατικη, θα μας δωσουν καποιες οδηγιες για το πως θα κινηθουμε; Χρειαζεται ως γονεις να δουμε και καποιον ψυχολογο;
Χιλια ευχαριστω για τις απαντησεις και ελπιζω να μην γινομαι κουραστικη.
Μόλις βγει ο καρυότυπος να πάτε σε γενετιστή
Μόλις βγει ο καρυοτυπος να πάτε σε γενετιστή για οδηγίες. Η κυρία Φρυσίρα στο "Χωρέμειο" είναι πολύ έμπειρη. Αναπτυξιολόγοι υπάρχουν πολλοί, εμείς πηγαίνουμε στην κυρία Γκόλτσιου (άλλα θέματα έχουμε αλλά δεν έχει τόση σημασία). Όσο νωρίτερα τόσο καλύτερα νομίζω. Εξειδικευμένος παιδίατρος δε γνωρίζω αν υπάρχει, αλλά ρωτήστε και στην κλινική. Οδηγίες οπωσδήποτε θα ζητήσετε, όσο για το θέμα του ψυχολόγου σίγουρα θα σας βοηθήσει να διαχειριστείτε την κατάσταση. Ψάξτε για καλό Κέντρο Θεραπειών, εκεί έχουν και συμβουλευτική γονέων. Σίγουρα θα υπάρχει και κάποιος Σύλλογος, επικοινωνήστε μαζί τους να σας κατατοπίσουν καλύτερα.
Σύλλογος για οικογένειες με παιδιά με σύνδρομο Down
Γειά σας, καλώς όρισε το μωράκι σας!
Με το καλό να πάτε σπίτι :)
Μπορείτε να επικοινωνήσετε "Ηλιαχτίδα" την Ένωση Γονέων & Φίλων Ατόμων με Σύνδρομο Down , που πιστεύω ότι θα σας κατευθύνουν επίσης σωστά!
ΗΛΙΑΧΤΙΔΑ
Η Ένωση Γονέων & Φίλων Ατόμων με Σύνδρομο Down με την επωνυμία "Ηλιαχτίδα" ιδρύθηκε το 1997, από ομάδα γονέων που έχουν παιδιά με σύνδρομο Down. Είναι μη κερδοσκοπικό Σωματείο που σκοπεύει στην υποστήριξη των ατόμων με σύνδρομο Down και των οικογενειών τους. Ο συμβουλευτικός ρόλος του Συλλόγου έχει πανελλαδική εμβέλεια.
Δείτε την παρουσίαση στη σελίδα: www.noesi.gr/pronoise/iliaktida
Πρόσφατα ενημερωθήκαμε ότι ο Σύλλογος αναζήτησε ειδικούς ιατρούς - εξειδικευμένους και άλλους επαγγελματίες στο σύνδρομο Down ανά την Ελλάδα. Μπορείτε να καλέσετε (δείτε το link παραπάνω) και να μιλήσετε με την κ. Ιόλη Αντωνοπούλου, πρόεδρο του Συλλόγου, θα χαρεί να σας καθοδηγήσει (και είναι άριστη πιστεύουμε σε αυτόν τον ρόλο!).
Με εκτίμηση,
Άγγελος Γ. Κουτουμάνος
Κοινωνικός Λειτουργός
Μεγάλο ευχαριστώ
Σας ευχαριστω θερμα μεσα απο την ψυχή μου για την αμεση ανταπόκριση σας και τις πολυτιμες πληροφοριες σας. Σας ευχαριστω πολυ για τη θερμη υποδοχη σας.
Μαζί σας...
Μαζί σας, θα πω κι εγώ ένα ευχαριστώ για τους ...παλιούς που αγκαλιάζουν τους ...νέους γονείς (διαβάζετε συνοδοιπόρους, θα βρείτε κι άλλους είμαι βέβαιος). Η Νόηση στο διαδίκτυο, γνωστή ως NOESI.gr, γεννήθηκε από τη δουλειά μας με τα παιδιά και τους νέους με σύνδρομο Down και νοητική υστέρηση, εξελίχθηκε για να καλύψει και άλλες διαταραχές, στην πορεία. Αλλά το πρώτο μεράκι, μένει πρώτο.
Αυτό που θέλω να πω με την ευκαιρία, είναι ότι στην κοινότητα των μελών του noesi.gr έχουμε γονείς με ευτυχισμένα παιδιά με σύνδρομο Down, που έκαναν μεγάλη προσπάθεια και με μεγάλα αποτελέσματα. Σήμερα, άλλα φοιτούν σε επαγγελματικά Εργαστήρια και επαγγελματικές Σχολές, μερικά εργάζονται ακόμη. Έχω μεγάλη εμπιστοσύνη, ότι εδώ θα βρείτε γονείς που σας δείξουν το δρόμο.
Καλώς ορίσατε, λοιπόν :)
Αγάπη!
Να σας ζήσει το αγγελάκι σας!..δεν το λεω χωρίς λόγο....αλλά πραγματικά είναι ευλογημένα παιδιά! Δίνουν τόση αγάπη γύρω τους......
Παιδί με τρίσωμια 21
Εαν έχουν βγει τα αποτελεσματα του καρυοτυπου και είστε σίγουρη για τη διάγνωση, και το παιδί δεν εχει προβλήματα σίτισης ή άλλο πρόβλημα χρειάζεται μόνο ο παιδιατρος σας μεχρι τους 3 μήνες.
Να σας ζήσει!
Ενημέρωση από το NOESI.gr: Λάβαμε αίτημα διαγραφής του συγκεκριμένου σχολίου και του προφίλ του μέλους που το ανάρτησε. Για τον λόγο αυτό, το σχόλιο αυτό έχει αφαιρεθεί. Διαβάστε περισσότερα στο άρθρο: Πώς και γιατί το προφίλ μέλους, οι αναρτήσεις, τα σχόλια διαγράφονται.
Να τα χαιρομαστε τα αγγελουδακια μας!
Να σας ζησει το ζουζουνακι σας! Εχουμε κ εμεις ενα αγορακι με συνδρομο ειναι τεσσαρων τωρα ειναι αστερακι! Εμεις πηγαινουμε στην κα Γκολτσιου. Γενικοτερα κανουμε λογο,εργο και φυσικοθεραπεια. Το χομπι μας ειναι η κολυμβηση κ ο χορος. Και εμεις νοσηλευτικαμε στη ΜΕΘ 4 μηνες. Ολα οκ τωρα. Γρηγορα να ειναι καλα το μωρακι σας και να γυρισετε σπιτι. Αν μπορω να βοηθησω με καποιο αλλο τροπο στειλτε μου μνμ. Το mail μου ειναι di.alef@hotmail.gr.