νόηση, ετών 18:)

σου ευχομαι να τα βρεις με το τοπικο ικα αλλα μαλλον θα απογοητευτεις. κ εδω στην λαρισα το ιδιο εγινε κ με μενα. ο νομος που λεει η αναστασια τον εχω και αναφερει οτι το παιδι θα πρεπει να αντιμετωπιζεται ως κορμος κ κατω ακρα αλλα κανεις δεν θα το αναγνωρισει μαλλον ως 2 χερια κ 2 ποδια. το πιο πιθανο ειναι να σου δωσουν 6 φυσιοθεραπευτικες πραξεις επι 20 φορες η καθε μια μηναιως και για 6 μηνες. τωρα αυτο το για 6 μηνες μπορεις κ να το παλεψεις κ να το παρεις για 1 χρονο κ ετσι να μην πηγαινεις επιτροπη με την χαρτουρα καθε 6μηνο. ο νομος λεει οτι ειναι στην ευχερια της επιτροπης για ποσο χρονικο διαστημα θα ειναι οι φυσιοθεραπειες. δλδ αν θα ειναι για 6 μηνες η μεχρι κ 1 χρονο!!! αλλα σε εμας εδω ειναι ξεροκεφαλοι!!! μεχρι εφτασα κ τους ειπα γιατι δυσκολευετε κ την δικη σας ζωη κ μας ζητατε να ειμαστε εδω καθε 6 μηνες κ να εχετε τετοια γραφιοκρατεια εφοσον η μικρη δεν προκειται να γινει καλα σε 6 μηνες ουτε κ να περπατησει σε 1 χρονο!!! η διαγνωση ειναι σαφης!!!! σκεψου το ικα μας εδωσε βαθμο αναπηριας 67%για 2 χρονια κ η Α΄βαθμια υγειονομικη επιτροπη του νοσοκομειου μας εδωσε 90% αναπηρια ΕΦΟΡΟΥ ΖΩΗΣ!!! τεραστεια η διαφορα...το ικα φενεται ειναι πολυ πιο αισιοδοξο!!! ΑΣΤΕΙΕΥΟΜΑΙ!!!τι να κανουμε οι υπηρεσιες ειναι αστα να πανε!!!! το χειροτερο ειναι ο τροπος που σε αντιμετωπιζουν αυτοι οι της επιτροπης...σαν απατεωνα που πας να τους φας τα λεφτα τους!!!καλε το ενα καλε το αλλο!!! αυτο το καλε κυρια μεσα στα νευρα μου την δινει κ μετα λεει ο αντρας μου οτι ειμαι πολυ επιθετικη!!!παντως γνωμη μου ειναι να μην μασας κ να διεκδικεις οτι δικαιουσαι...σου ανηκει , ανηκει στην μικρη σου. να πας κ να δικεδικησεις κ το επιδομα μετακινησης απο την προνοια αν δεν το εχεις κανει ηδη. η οποιο αλλο επιδομα δικαιουσαι...τα εξοδα για τα παιδια μας οσο μεγαλωνουν ειναι μεγαλυτερα!!1 φιλικα, dany d