νόηση, ετών 18:)

Υπολογιζε κανένα 6μηνο ότι θα κρατήσει η διαδικασία.εμας μας είπαν ότι απο τη στιγμη που καταθέσεις σε καλούν 2 μήνες μετα αλλα η εμπειρία άλλων λεει πολυ αργότερα... όπως επίσης και τα αποτελέσματα έρχονται πολυ αργότερα εφόσον περάσει την επιτροπη... να υπολογιζεις οτι πανω απο 67%ποσοστο δε θα δώσουν στο παιδι γιατι ειναι ημιπληγια .. ισως κ λιγότερο αν δουν ότι περπατάε για να μη σου πω ότι θα το κόψουν κιόλας. Δεν το λέω αυθαίρετα, το λέω γιατι έκοψαν παιδια που περιπάτουσαν με ημιπληγια απο το εξωιδρυματικο επίδομα.

Απορώ με ποιο τρόπο λειτουργεί το ΚΕΠΑ... Δεν υπάρχει ούτε μέσος όρος στη διάρκεια αναμονής μέχρι να περάσεις από επιτροπή - εμείς περιμένουμε εννέα μήνες - ούτε για το χρονικό περιθώριο που μεσολαβεί έως ότου λάβεις τη γνωμάτευση... Τουλάχιστον εσείς που τελειώσατε με την όλη διαδικασία είχατε ενημερωθεί εξαρχής από την επιτροπή για το ποσοστό αναπηρίας στη γνωμάτευση ή τήρησαν "σιγή ιχθύος"... και το σημαντικότερο, αργήσατε πολύ να λάβετε το επίδομα και τα αναδρομικά (!);

Στην Επιτροπή, όταν ρώτησα τι ποσοστό θα δώσουν, δεν μου είπαν. Συγκεκριμένα μου είπαν πως πρέπει να παν τα χαρτιά με τη δική τους γνωμάτευση στην Αθήνα και από εκεί λαμβάνουν την τελική απόφαση.

Γεια σας, ειμαι καινουργια σε αυτην την ιστοσελιδα. Έχουμε το ιδιο σχεδόν προβλημα νομιζω. Γεννησα ενα πανεμορφο κοριτσακι στισ 19/03/2012 και πανω στην γεννα επαθε ισχαιμικο εμφρακτο-εγκεφαλικο στην μεση αριστερη κεντρικη αρτηρια με αποτελεσμα ημιπλιγια δεξια. Τα αιτια αγνωστα αφου καναμε οτι εξετασεις υπαρχουν και ολες βγαίνουν φυσιολογικες και καταληξαμε στο οτι ζοριστικε να προσαρμοστει στο εξω περιβαλλον. Ξεκινησαμε φυσιοθεραπιες εδω και ενα μηνα το γνωστικο της ειναι πολυ καλο αλλα στο κινητικο εχουμε καποια θεματακι. Το αριστερο χερακι μας δεν το δουλευουμε οσο το αλλο, το βαζει στο στομα αλλα προτιμαει την καλη της πλευρα. Στο ποδι δεν φαίνεται κατι απλα εχει καποια μυικη διαφορα η μια πλευρα με την αλλη θα ηθελα να μου πειτε τωρα το παιδακι σασ πώς ειναι;

Μπορει και 2 - 3μήνες περάσουν... πάντως καθυστερούν πολυ στις περισσότερες φορές... Ελπίζω να είστε τυχεροί και να μην άργησετε... Εμείς να φανταστείς ακόμα τα χαρτια δεν τα καταθέσαμε γιατι είχαμε αλλα τρεξίματα και άφησα πίσω το ραντεβου με την γνωμάτευση του γιατρου, η οποία παρεμπιπτόντως ειναι πολυ σημαντικο να ειναι λεπτομερής!! Πολυ λεπτομερής και κάθε του πρόταση να παραπέμπει σε μια εξέταση... δηλαδή μαγνητικη, υπερηχο κτλ... Αστα βραστα πάντως ειναι η κατάσταση... το επίπεδο πολυ χαμηλό εώς απαράδεκτο... ελπίζω να είμαστε πιο τυχεροί... εδω έφτασε νευρολόγος να πει σε τετραπληγικο παιδι με εγκεφαλικη παράλυση ότι η κατάσταση ειναι αναστρέψιμη!!!

Ναι δικη σου ταυτότητα επικυρωμένη, ας έχεις κ ένα πιστοποιητικό που να δειχνει οτι ειναι γιος σου, μαζι σου ... Δε ξέρεις... Για όλα να είσαι έτοιμος!!! Και ό,τι βεβαιωσεις και εργαστηριακές εξετάσεις απο κρατικά νοσοκομεία τα οποία να πιστοποιούν την πάθηση που εχει ο μικρός Αχιλλέας. Ακόμα και αν έκανες εισαγωγή σε νοσοκομείο για την πάθηση του ακόμα και αυτα να εχει; Μαζι σου...

Στη Λάρισα παιδι με ημιπληγια που περιπάτου σαν το έκοψαν. Ξατω απο 67% δηλαδή. Οπότε και δεν παιρνει το εξωιδρυματικο επίδομα πλεον. Επίσης εμένα μου ζήτησαν και πιστοποιητικο γέννησης ή οικογενειακής κατάστασης. Αντίγραφα μαγνητικης επικυρωμενες οι γνωματευσεις της μαγνητικης εάν δεν ήταν τα πρωτότυπα... Ακόμα δεν τα καταθέσαμε, την Δευτέρα καταθέτω... θα δούμε.