Τα "βιολόγια" είναι αληθινές ιστορίες (βίοι με λόγια). Διαβάστε τα όλα εδώ.

Να μοιραστώ τις σκέψεις μου

Εικόνα αλικη
2,5 χρονών: Διαγνώστηκε με Διάχυτη Αναπτυξιακή Διαταραχή – 1ος Γολγοθάς εξερεύνησης: "τι είναι αυτό;" - καμία απάντηση, ας είναι καλά τα βιβλία. Εξετάσεις – γιατροί, παιδοψυχίατροι εκπαίδευση από ειδικούς.
3,5 χρονών
Η Διάγνωση δεν αλλάζει συνεχίζουμε τα προγράμματα, διαφορετικές τακτικές εκπαίδευσης, άλλο μας έλεγε ο παιδοψυχίατρος άλλο ο λογοθεραπευτής πχ ο ένας μας έλεγε μην πιέζεται το παιδί, μην το βάζετε τιμωρίες όταν πρέπει να του δείξετε τα όρια, ο άλλος μας έλεγε όχι πρέπει να καταλάβει τα όρια του και να τον βάζετε τιμωρίες……. Καμία επικοινωνία με το σχολείο άρνηση να μιλήσουν με τις δασκάλες….
4,5 χρονων
Η διάγνωση δεν μπορεί να ολοκληρωθεί είναι πολύ μικρός να σας πούμε κάτι τώρα, ίσως είναι Αsperger ίσως είναι ΔΕΠΥ. Συνεχίστε ότι κάνετε. Αναρωτιέμαι στα 2,5 δεν ήταν μικρός για διάγνωση και είναι στα 4,5?
5,5 χρόνων
Τον σταματάω από όλα (και έγω δει πολύ καλύτερη βελτίωση στην συμπεριφορά του από τότε) βαρέθηκα, κουραστικά να παλεύω με τους πάντες κανείς δεν μου λέει του κανόνες και όλοι ξεχνάνε τον παράγοντα ΠΑΙΔΙ και ευτυχώς έχω και ένα ακόμα παιδάκι που με επαναφέρει στην τάξη της λογικής γιατί βλέπω όλα τα παιδάκια κάνουν ζαβολιές, όλα τα παιδάκια κλαίνε και γκρινιάζουν, όλα τα παιδάκια έχουν τις συνήθειες τους και δυσκολίες τους, τα παιδιά μας δεν διαφέρουν σε τίποτα από αυτά. Οι ειδικοί ξεχνάνε ότι είναι ΠΑΙΔΙΑ. Δεν θα ξεχάσω ποτέ στην ζωή μου που μετά από ένα ραντεβού από ένα παιδοψυχολόγο που είχαμε μπήκαμε στην αίθουσα για να συζητήσουμε τι ακριβώς μας προτείνει για το παιδί, τι πρέπει να κάνουμε για να τον βοηθήσουμε και πώς να τον προσεγγίσουμε σε θέματα συμπεριφοράς, καθόμασταν και μιλάγαμε για 30 λεπτά περίπου, ο μικρός μου ωστόσο έπαιζε με τα αυτοκινητάκια που υπήρχαν στο χώρο και μου λέει ο παιδοψυχολόγος να βλέπεις τι κάνει τώρα; Ναι του λέω τι κάνει; Δεν παίζει δημιουργικά? Απαντάω και τι θα έπρεπε να κάνει είναι σε ένα χώρο που 3 μεγάλοι συζητάνε και δεν μπορεί να συμμετέχει στην συζήτηση, αυτοκίνητα έχει στο χώρο με αυτοκίνητα θα παίξει τι να κάνει να κάτσει στην καρέκλα και να μας ακούει ακούνητο αγέλαστο? Πάνω από όλα είναι παιδί και θα παίξει. Μου απαντάει δεν είπα αυτό αλλά αυτό που κάνει δεν είναι δημιουργικό… δεν το συνέχισα να απαντήσω…. Τι να κάνει το παιδί μου λέτε? Δεν θα παίξει με αυτοκινητάκια? Εγώ να ήμουνα σε ένα χώρο και να μίλαγαν κάποιοι για τα προγράμματα της ΝΑΣΑ χειρότερα θα έκανα……. Α και το άλλο κάποια στιγμή ο μικρός έτρεξε για να πάει στην άλλη άκρη του δωματίου να δει κάτι μπάλες που υπήρχαν εκεί και μου λέει ο παιδοψυχολόγος α ναι έχει και υπερκινητικότητα τον βλέπεις που τρέχει να πάρει τις μπάλες. Δεν χρειάστηκε να μου πει κάτι παραπάνω και έφυγα μαζί με το παιδί όπου για πρώτη φορά μου είπα ΜΑΜΑ ΔΕΝ ΘΕΛΩ ΝΑ ΞΑΝΑΠΑΜΕ ΣΕ ΑΥΤΟ ΤΟ ΜΑΓΑΖΙ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΚΑΛΟ και νομίζω ότι ξέρει καλύτερα αυτό. Τώρα συνεχίζουμε λόγο για να έχουν καλύτερη ροή οι προτάσεις και οι σκέψεις τους, περιμένοντας μία ακόμη διάγνωση για να δούμε τι είναι ο μικρός μου, ΔΕΠΥ? ΑΥΤΙΣΤΙΚΟΣ? ASPERGER? ΥΛΑ? Και ποια είναι η καλύτερη βοήθεια να του δώσουμε, (για να είναι αυτό ευτυχισμένος και όχι εγώ). Αυτό που έχω να πω εγώ είναι ότι είναι ΠΑΙΔΑΚΙ και θα ωριμάσει με το χρόνο του. Δεν θα τον αλλάξω εγώ, ότι είναι το αγαπάει και είναι η ζωή του – ΤΕΛΟΣ- εμάς θα θέλαμε να μας αλλάξει κάποιος και να μας κάνει κάτι άλλο που εμείς δεν είμαστε? Τον παράγοντα σχολείο δεν το πιάνω είναι ομοίως με όλα αυτά που διαβάζω εδώ. Όλα θα γίνουν με υπομονή και αγάπη. Γι αυτό είμαστε γονείς για να μεγαλώσουμε τα παιδάκια μας με πολύ αγάπη και να παλέψουμε καθημερινά για το καλύτερο ότι και να σημαίνει αυτό για εμάς. ΚΑΛΗ ΥΠΟΜΟΝΗ ΣΕ ΟΛΟΥΣ Μας!!!

Σχόλια

Ο δυσκολος δρομος της διαφορετικοτητας

Εικόνα Anonymous
Με αγγιξαν οι σκεψεις σου, ειμαι μητερα παιδιου με Αsperger που τωρα πια ειναι 21 χρονων και απο τους πιο ταλαντουχους νεους στην Ελλαδα. Βεβαια παντα ημασταν διπλα του σαν γονεις και εμεις πρωτοι πιστεψαμε στις ικανοτητες του. Το ενστικτο και η αγαπη για το παιδι μας ξεπερασε εμποδια που ηταν βουνα, γιναμε οι ειδικοι επιστημονες για να βοηθεισουμε το παιδι μας. Θα ηθελα να σου ευχηθω καλο κουραγιο και πιστη στις ικανοτητες του παιδιου .
like7

Σημασία έχει τι μπορεί να γίνει

Εικόνα Anonymous
Καλησπέρα, είμαι ειδική παιδαγωγος. μετά από τρία χρόνια εμπειρίας λέω με βεβαιότητα ότι μεγαλύτερη σημασία έχει το τι μπορεί να γίνει παρά το αν είναι αυτισμός, Asperger, ΔΕΠΥ, το ένα, το άλλο. Είναι σαν να κοιτάς το δέντρο και να χάνεις το δάσος...
like10

Αγαπητή Αλίκη και γω κάτι παρόμοιο περνώ

Εικόνα Anonymous
Αγαπητή Αλίκη, Κι εγώ κάτι παρόμοιο περνάω με την κόρη μου. Ήθελα να σε ρωτήσω, τι ήταν αυτό που σας έκανε να ξεκινήστε να ψάχνετε; Τι συμπτώματα είχε και σας ανησύχησε;Βλέπετε βλετίωση όσο περνάει ο καιρός;
like12

H βελτίωση αν θέλεις να με

Εικόνα αλικη *
H βελτίωση αν θέλεις να με πιστέψεις είναι ένα μικρό βηματάκι κάθε μέρα, όπου να τα συνοψίσεις όλα μαζί θα δεις ότι τώρα έχει διανοίσει ένα τεράστιο μαραθώνιο. Αυτό που με έκανε να κοιτάξω ήταν απλά η καθυστέρηση στον λόγο του. Τώρα έχουμε λόγο και είμαι πολύ χαρούμενη για αυτόν. Εσύ με την κορούλα σου τι ακριβώς κάνεις για να την βοηθήσεις?
like13

Δεν θα διαφωνήσω μαζί σου

Εικόνα αλικη *
Δεν θα διαφωνήσω μαζί σου αλλά αν ξέρεις τι είσαι δεν σε νοιάζει να γίνεις κάτι άλλο από (ΤΟΝ ΓΙΟ ΜΟΥ ΔΕΝ ΘΑ ΤΟΝ ΑΛΛΑΞΩ για ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΚΑΤΙ ΑΛΛΟ ΓΙΑ ΤΙΠΟΤΑ ΣΤΟ ΚΟΣΜΟ) απλά ζεις με αυτό και προσπαθείς να πετύχεις το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα. Αν δεν ξέρεις τον δρόμο για την Ιθάκη μπορεί να καταλήξεις κάπου άλλου χωρίς να μπορείς να θαυμάσεις και την διαδρομή πόσο μάλιστα αν απλά εσύ θα πρέπει να πας στην Ολλανδία (και να έχεις χάσει μία άλλη εξίσου καλή διαδρομή.) Φιλικά.
like9

Σ΄ ευχαριστώ πολύ για τις κουβέντες

Εικόνα αλικη *
Σ΄ ευχαριστώ πολύ για τις ενθαρρυντικές σου κουβέντες, είσαι τυχερή που έχεις ένα τόσο προικισμένο γιο, σας εύχομαι υγεία και αγάπη να είναι πάντα δίπλα σας. Μπορώ να φανταστώ τα βουνά που είχατε να ανεβείτε αλλά πιστεύω ότι η θέα κάθε φορά από κάθε ένα βουνό που κατακτάτε θα είναι απίστευτη και σας ξεπλήρωνε με τον καλύτερο τρόπο. Θα ήθελα πολύ κάποια στιγμή να σου μιλήσω για να δω το μέλλον (καταλαβαίνεις γιατί σου του λέω.) Φιλικά Αλίκη.
like11

Η κόρη μου έχει μικροκεφαλία

Εικόνα Anonymous
Η κόρη μου έχει μικροκεφαλία (εκτός καμπύλης) και αυτό ήταν που με έκανε αν ψάξω. Έχουμε κάνει πολλές εξετάσεις και όλες είναι φυσιολογικές. Μία νευρολόγος μου ανέφερε τον αυτισμό, σαν υποψία, αλλά κανένας άλλος γιατρός δεν συμφωνεί μαζί της. Η νευρολόγος βασίστηκε στο γεγονός ότι ήταν 12 μηνών και δεν χαιρετούσε, ούτε έστελνε φιλάκια, δεν έλεγε μαμά, μπαμπά, αλλά δεν ήταν και ιδιαίτερα γελαστό παιδί. Είπε βέβαια ότι είναι πολύ μικρή ακόμα για να δείξει, τότε ήταν 12 μηνών, και ότι θα δούμε στο μέλλον. Συνδύασε εν τω μεταξύ και τη μικροκεφαλία και μας είπε να εξετάσουμε το παιδί για σύνδρομο Ρετ. Με διέλυσε τελείως! Όταν πήγαμε στη γενετίστρια, τα βρήκε όλα αυτά παράλογα και δεν κάναμε την εξέταση. Αρχίσαμε εργοθεραπείες από 16 μηνών και όντως έχουμε δει μεγάλη βελτίωση από τον πρώτο κιόλας μήνα. Είναι πλέον 22 μηνών. Μας κοιτάει στα μάτια καλύτερα, είναι πιο επικοινωνιακή και έχει ένα λεξιλόγιο των 10 λέξεων, αν και δεν τις χρησιμοποιεί συχνά. Η αναπτυξιολόγος την βρίσκει ότι υστερεί μόνο στο λόγο σε σχέση με άλλα παιδιά. Στη νευρολόγο έχω να τη πάω από τότε. Φοβάμαι να ξαναπάω. Ποιος ξέρει τι θα μου βγάλει!
like16

Εσύ θα αποφασίζεις !

Εικόνα marina_m
Εμεις ξεκινησαμε απο 10 μηνων, απο πολυ νωριτερα εβλεπα οτι κατι δεν παει καλα. Γολγοθάς με ολη τη σημασια της λεξης. Τιποτα συγκεκριμενο απο τους "ειδικους". Σου λενε ενα "ψυχοκινητικη καθυστεριση" και αν παρεις και μια γνωμη ακομα λενε και ενα "ηπια εξελικτικη διαταραχη" και αυτο ειναι. Αυτη ειναι η διαγνωση, η ορολογια του "δεν ξερω τι εχει το παιδι σου", απλα μας το λενε ευγενικα. Οταν ηταν 1,5 μπηκαμε στο παιδων για 2 μερες (για ασχετο απο αυτο λογο) εκει στο διπλανο κρεβατι ηταν ενα αγορακι που η μαμα του ηταν δασκαλα ειδικης αγωγης σε ειδικο σχολειο. Τη ρωτουσα συνεχεια διαφορα πραγματα, ομολογω οτι τη ζαλισα τη γυναικα, στο τελος μου εδωσε μια συμβουλη που την κρατησα σαν οδηγο τοτε αλλα και τωρα ακομα. Μου ειπε : "θα ρωτησεις πολλους, θα ακουσεις πολλα, αλλα παντα να κανεις αυτο που εσυ σαν μανα θεωρεις σωστο για το παιδι σου. Μονο να θυμασαι οτι ο χρονος σε αυτες τις περιπτωσεις ειναι ο χειροτερος εχθρος" Πραγματικα και που δεν πηγα, και που δεν ρωτησα, και ποσα ακουσα ! Σημερα η κορη μου ειναι 7 χρονων, το παιδι αυτο που τοτε δεν ηξερε κανεις να μου πει αν θα περπατησει, αν θα μιλησει, αν θα μπορεσει να παει σε κανονικο σχολειο, τωρα ειναι ενα κοριτσακι κοινωνικο, χαμογελαστο, αισθανεται καλα με τον εαυτο της, ευαισθητη αλλα και δυναμικη, παει σε κανονικο σχολειο στην πρωτη φετος(εχασε μια χρονια), η συμπεριφορα της ειναι καλυτερη και πιο οριμη απο οτι περιμενα, εχει μαθησιακες δυσκολειες, δυσκολια στη γραφη, εκανα και κανω μεγαλο αγωνα, αλλα οταν με αγκαλιαζει και μου λεει "μαμα σε αγαπαω" ποσο ομορφα νιωθω να το ακουω αυτο και να ξερω οτι το αξιζω ! Στο οτι δεν θα αλλαξουμε εμεις τα παιδια μας συμφωνω ΑΠΟΛΥΤΑ, αντιθετα θεωρω οτι ευτυχως εκεινα αλλαζουν εμας, μερα με τη μερα μας δειχνουν πως τιποτα τελικα στη ζωη μας δεν ειναι αυτονοητο, πως πρεπει να ημαστε ευτιχισμενοι με απλα, μικρα, καθημερινα πραγματα στη ζωη μας. Στο θεμα αυστηροτητα και ορια ειμαι υπερ αλλα με μετρο και με τροπο, ετσι ωστε οταν οριοθετουμε το παιδι μας να το κανουμε να νιωθει ασφαλεια και οχι οτι ειναι το "κακο" παιδι. Ευχομαι και εγω καλη δυναμη και υπομονη πρωτα στα παιδια μας και μετα σε εμας.
like9

Περνάμε κι εμείς τα ίδια

Εικόνα sfour00
Περνάμε κι εμείς τα ίδια. Η κόρη μας είναι σχεδόν 5 ετών και η επίσημη διάγνωση είναι διάχυτη αναπτυξιακή διαταραχή. Αλλά είχαμε την τύχη να γνωρίσουμε μια εξαιρετική ειδική παιδαγωγό στη Θεσσαλονίκη η οποία μας καθοδήγησε εξαρχής με γνώμονα το παιδί και γλιτώσαμε πολύ τρέξιμο και πολύ ασχετοσύνη. Αυτή τη στιγμή η μικρή μας δουλεύει με μια κυρία με σπουδές στην Ειδική Αγωγή κάθε μέρα με διάφορες δραστηριότητες και εξελίσσεται πολύ καλά. Λογοθεραπεία σταματήσαμε γιατί δυστυχώς μένουμε σε μικρή πόλη και δε βρήκαμε άνθρωπο που να είναι διατεθιμένος να πάει πέρα από το μπούσουλα με τις κάρτες και το "πες τι είναι αυτό". Και δεν είχα σκοπό να τραβολογάω το παιδί μόνο και μόνο για να λέμε ότι κάνουμε λογοθεραπεία. Παίρνω κουράγιο από τη δική σας περίπτωση και εύχομαι σε σας και σε όλους τους άλλους τα καλύτερα!! Σοφία
like9

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Η νόηση είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια προσωπικές εμπειρίες, που ανοίγουν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες​ για να γράψετε Βιολόγιο. Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση, επιλέξτε "Δημοσιεύστε νέο κείμενο". Επιλέξτε "Βιολόγιο", συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.