Καλησπέρα, άλλες φορές σας γράφω σαν μαμά μιας κούκλας με σπαστική διπληγία. Σήμερα θα ήθελα αν είναι εντάξει να σας γράψω σαν ψυχολογος και να σας συμβουλευτώ. Με μια υπέροχη ομάδα ειδικών ετοιμάζουμε μια ομάδα υποστήριξης/ ενημέρωσης για γονείς με παιδιά με αναπηρία.
Έχω αρκετές σκέψεις για το πως θα ήταν πιο χρήσιμο να είναι μια τέτοια ομάδα αλλά ήθελα να ρωτήσω και άμεσα κάποιους άλλους γονείς. Θα ήθελα λοιπόν αν έχετε λίγο χρόνο να μου λέγατε αν πηγαίνατε σε μια τέτοια ομάδα τι θα θέλατε να βρείτε.
τι νομίζετε πως θα σας βοηθούσε; τι θα ήταν χρήσιμο για εσάς;
για παράδειγμα, θα ήταν πιο σημαντικό να βρίσκεστε με άλλους γονείς και να μοιράζεστε τις εμπειρίες σας ή να υπάρχουν οργανωμένες ενότητες όπου σας παρουσιάζονται θέματα; ή ένας συνδυασμός των δύο;
απο θεματολογία τι θα ήταν ενδιαφέρον. για παράδειγμα, συγκεκριμένες γνώσεις για την αναπηρία του παιδιού σας; τεχνικές για την καλύτερη υποστήριξη της εκπαίδευσης του παιδιού; θέματα που αφορούν την διαπαιδαγώγηση και την ενίσχυση επιθυμητώ συμπεριφορών; θα θέλατε να ακούσετε για τεχνικές αυτοφροντίδας για να στηρίξτε τον εαυτό σας καλύτερα (π.χ. ασκήσεις χαλάρωσης, οργάνωση χρόνου, θετικοί τρόποι σκέψης) ; για την επικοινωνία μέσα στην οικογένεια ή με τους συγγενείς; για τα δικαιώματά σας;
θα εκτιμούσα οποιαδήποτε σκέψη ή πρότασή σας.
είμαι πολύ αισιόδοξη για αυτή την καινουργια αρχή και θα σας ενημερώσω μόλις πάρει μια οριστική μορφή ώστε όσοι και όσες θέλουν να συμμετέχουν (φυσικά δωρεάν).
σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για τις πολύτιμες συμβουλές σας!
Σχόλια
Ψυχολογική βοήθεια
Τι θα ήθελα από μια τέτοια ομάδα
- Σου λέει ο ειδικός (γιατρός, φυσιοθεραπευτής κλπ): το παιδί πρέπει να μπουσουλάει περισσότερο, να κάνει ραχιαίους, να μάθει να πηγαινοέρχεται με το πόνυ ως μέσο μετακίνησης κλπ κλπ. Για να τα κάνει αυτά ένα τόσο μικρό παιδί χρειάζεται κίνητρα. Εκεί ο γονιός καλείται να στίψει το μυαλό του να βρει κίνητρα.
- Χρειάζομαι διάφορους εξοπλισμούς και είδη (π.χ μπάρες για το μπάνιο, ανελκυστήρα σκάλας, παπούτσια κλπ). Μας ενημερώνει η φυσιοθεραπεύτρια αλλά θα ήθελα να έχω μια πληρέστερη ενημέρωση για το τι κυκλοφορεί, πού να πάω κλπ γιατί έχω χάσει πολύ χρόνο ψάχνοντας.
β)Μια συνολική πληροφόρηση για την εκπαίδευση των παιδιών με εγκεφαλική παράλυση, κυρίως για τα πρακτικά θέματα του σχολείου, τις διαδικασίες κλπ γ)Όσον αφορά την ψυχολογία, αυτό που με ενδιαφέρει προς το παρόν είναι οι σχέσεις μέσα στην οικογένεια, όταν υπάρχει ένα παιδί με αναπηρία και κυρίως οι σχέσεις με τα άλλα αδέλφια, η θέση του γονέα σ'αυτήν κλπ. Δίνω ένα παράδειγμα: Σε μία οικογένεια όπου δεν υπάρχει αναπηρία, μπορεί δύο αδέλφια να μαλώνουν για ένα παιχνίδι. Εκεί, τα αφήνεις να το διαχειριστούν μόνα τους και επεμβαίνεις μόνο όταν υπάρχει κίνδυνος να χτυπήσει κάποιος. Εδώ που το παραμικρό λίγο πιο δυνατό άγγιγμα μπορεί να κάνει το παιδί με την αναπηρία να πέσει κάτω, τι πρέπει να κάνεις; Είναι σωστό να επεμβαίνεις συνεχώς; Υπάρχει κάποιος άλλος τρόπος; Υποθέτω πώς όταν πάει το παιδί σχολείο θα έχω άλλες σχετικές απορίες προσαρμοσμένες σ'εκείνο το χώρο. Ελπίζω να σας βοήθησα.Όλα όσα περιγράφονται είναι άκρως ενδιαφέροντα
Axpan, πάρα πολύ χρήσιμη η συμβολή σας