Βλαστικά κύτταρα - Καρούσης Δημήτρης
Εντελως, μα εντελως τυχαια, χθες γνωρισα μια κυρια... λεγοντας μου οτι ειναι νηπιαγωγος και ιδιοκτητρια ιδιωτικου νηπιαγωγιου που γνωριζα μπηκα στο θεμα που εχει αρχισει να στριφογυριζει στο μυαλο μου μια και οι κορουλες μου ειναι 2 ετων και σιγα σιγα θα μπουμε στην διαδικασια του παιδικου σταθμου... Οχι οτι ντε και καλα θα πρεπει να τις στειλω απο τωρα αλλα ηθελα την γνωμη της σχετικα... Ετσι της εξεθεσα και το προβλημα με την μικρη μου και την ρωτησα τι κανουν σε παρομοιες περιπτωσεις...
Εκει λοιπον στην συζητηση μου ανεφερε τα εξης... Συγγενικο της ατομο εχει ενα παιδακι με μυοδυστροφια που διαγνωστηκε οταν ηταν το παιδι 5 ετων... Σημερα πρεπει να ειναι 9 δεν περπαταει πλεον και ξερουν οτι δεν εχουν ελπιδα θεραπειας για το παλικαρακι τους αλλα το παλευουν με καθε τροπο (δεν ειναι μυοδυστροφια του Ντουσέν, ειναι αλλου τυπου).
Ετσι λοιπον ψαχνοντας θεραπεια οι γονεις φτασανε στο Ισραηλ σε μια κλινικη... Επικοινωνησαν με Ε-mail με την νευρολογικη κλινικη του νοσοκομειου Hadassah της Ιερουσαλήμ και ετσι ηρθαν σε επικοινωνια με εναν ελληνα ιατρο τον Καρούση Δημήτρη, που ειναι καθηγητης νευρολογιας εκει και υπευθυνος του Τμηματος Σκληρυνσης Κατα Πλακας... Μου ειπε με τα πολλα οτι ηρθαν σε επαφη μαζι του... Οτι τους ειπε οτι μπορουν να κανουν θεραπεια με βλαστικα κυτταρα αν υπαρχει η δυνατοτητα ομφαλικου αιματος και μαλιστα οχι εκει αλλα εδω στην ελλαδα στο νοσοκομειο Γ. Γεννηματας με το οποιο συνεργαζεται... το ομφαλικο αιμα βρεθηκε απο γεννα πολυ συγγενικου τους ατομου και μενει τωρα να κανουν το τεστ για συμβατοτητα ωστε μετα να προχωρησουν σε χορηγηση βλαστικων κυτταρων.
Ολα αυτα με εκαναν να αναρωτηθω διαφορα... Ειναι η πρωτη φορα που ακουω κατι τετοιο εδω στην Ελλαδα... Μαλιστα τους διαβεβαιωσε οτι το παιδι δεν εχει να παθει κατι κακο... Πιθανοτατα να δουν βελτιωση ισως και οχι(απο τα λεγομενα του τριτου παντα προσωπου που μιλουσε σε μενα) δηλαδή δεν υπαρχει κινδυνος απο την μεθοδο αυτη και οτι το πολυ πολυ να μην εχει αποτελεσμα στο παιδι... Τωρα τι ειδους αποτελεσμα δεν καταλαβα διοτι η ασθενεια αυτη οδηγει στο θανατο ...ετσι κ αλλιως οι γονεις επελεξαν να το παλεψουν με καθε μεσον απ οτι καταλαβα πριν παραδωσουν τα οπλα μια κ δεν εχουν κ αλλη επιλογη δυστυχως.. Σηκωθηκε η τριχα μου ακουγοντας ολα αυτα.. Στεναχωρεθηκα για το παιδι... Αλλα αναστατωθηκα και για ολα αυτα που ακουσα...μου ειπε..αν θελεις να σε φερω σε επαφη με τους γονεις να μαθεις περισσοτερες πληροφοριες σχετικα...εγω μπηκα στο google εψαξα κ βρηκα καποια πραγματα που αφορουν τον γιατρο αλλα αναφερονται στην σκληρυνση κατα πλακας.
Γνωριζει κανεις κατι σχετικο; Ξερω απλα οτι το συγκεκριμενο νοσοκομειο του Ισραηλ ειναι πολυ καλο στην νευρολογια... Γιατρος μου το εχει πειπαιδονευρολογος! Τιποτα περισσοτερο ομως. Οποιος γνωριζει κατι σχετικο ας επικοινωνησει. Ευχαριστω πολυ.
Dany d
Σχόλια
Καρούσης Δημήτρης
Επισης μπορειτε να διαβασετε τα εξης στο σχετικο link που εχει και τηλεφωνα επικοινωνιας:
http://anamartitos.ert.gr/archive.asp?id=5169&catid=3742&mode=1Σημ. από το NOESI.gr: Η σελίδα δεν λειτουργεί πλέον (24/01/20156)!
Αναστασία
Αναστασία θα σε ενημερώσω
Πώς θα μπορούσα να επικοινωνήσω με τον ιατρό Καρούση;
Καλησπερα πως θα μπορουσα να επικοινωνησω με τον γιατρο Καρουση; Εχω ενα συγγενικο μου προσωπο με τη νοσο του κινητικου νευρωνα και οπου διαβασα (σε blog) ελεγαν καλα λογια για τον γιατρο και δινουν ελπιδες. Σας παρακαλω εαν ξερετε καποιον τροπο για επικοινωνια στειλτε τον μου. Ευχαριστω
Θέλω να επικοινωνήσω με τον γιατρό Καρούση Δημήτρη
Γεια σας θελω να επικοινωνησω με τον γιατρο Καρουση Δημητρη! Σας παρακαλω πολυ ειναι μεγαλη αναγκη.. Συγγενικό μου προσωπο εχει τη νοσο του κινητικου νευρωνα. Εαν μπορειτε να μου πειτε καποιο τροπο για να επικοινωνισω μαζι του.. Και εαν τωρα ερχεται ελλαδα σε ποιο νοσοκομειο μπορω να τον βρω.. Σας ευχαριστω
Dr Δημήτρης Καρούσης
Σας παρακαλώ αν μπορείτε βοηθήστε με να επικοινωνήσω με τον γιατρό Δ. Καρούση, ή ενημερώστε με πότε έρχεται στην Ελλάδα και σε ποιο νοσοκομείο. Είναι κάποιο στενό συγγενικό μου πρόσωπο που πάσχει από τη νόσο του κινητικού νευρώνα και η εξέλιξη είναι ραγδαία. Έχω μεγάλη ανάγκη. Σας ευχαριστώ πολύ!
Ιατρός Καρούσης
Καλησπέρα επειδή και εγω ψάχνω τον γιατρό Καρούση και είδα πως κανείς δεν γνωρίζει πήρα το θάρρος να σας ρωτήσω αν τελικά επικοινωνήσατε μαζί του!
Γιατρός Καρούσης HELP!
Ψαχνω και εγω απεγνωσμενα τον καρουση για την μανα μου,
Υπαρχουν νεα?
Οποιος εχει στοιχεια επικοινωνιας με τον γιατρο καρουση για θερπεια με βλαστοκυτταρα να ενημερωσει.
Ειναι αναγκη μεγαλη.
Νόσος του κινητικού νευρώνα
ΚΑΛΗΜΕΡΑ ! ΠΩς ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΕΡΘΩ ΣΕ ΕΠΑΦΗ ΜΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ? ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΥ ΣΩΒΑΡΟ Η ΜΗΤΕΡΑ ΜΟΥ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΕ ΜΕ ΤΗΝ ΝΟΣΟ ΤΟΥ ΚΙΝΗΤΙΚΟΥ ΝΕΥΡΩΝΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΝΕΟΤΕΡΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ? ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ.
Νόσος τού κινητικού νευρώνα
Πάσχω εδώ καί δύο χρόνια από την νόσο τού κινητικού νευρώνα. Θα ήθελα να μάθω αν υπάρχει καμιά θεραπεία σε Νοσοκομείο στην Ελλάδα!
Καρουσης Δημήτρης
Θα ήθελα να επικοινωνήσω με τον κυριο Καρουση Δημήτρη. Μηπως εχετε κάποιο email? Ειναι επειγον. Ευχαριστώ
Έχω Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣκΠ)
Έχω ΣκΠ και θα ήθελα να επικοινωνήσω με τον γιατρό Δημ. Καρουση είτε μέσω τηλ. ή με E-mail
Επικοινωνησατε με τον κυριο Καρουση;
Επικοινωνησατε με τον κυριο Καρουση;
Πληροφορίες παρακαλώ !!!
Προσπαθώ να βρω τηλέφωνο επικοινωνίας ή e mail του κυρίου Δημήτρη Καρούση . Μήπως μπορεί σας παρακαλώ κάποιος να με βοηθήσει ;;;; Είναι μεγάλη ανάγκη !!!