Institute of Achievement of Human Potential (IAHP)

Εικόνα Alex Pazi
Καλημέρα και καλή εβδομάδα σε όλους τους φοβερούς γονείς του NOESI.gr! Σήμερα έγινα μέλος! Ο λόγος; Θέλω να μοιραστώ μαζί σας όσα έχω μάθει και όσα έχω κάνει για το παιδί μου! Θέλω να μάθω από εσάς! ΟΜΩΣ! ΜΗΝ ΞΕΧΝΑΤΕ! "ΚΑΘΕ ΠΑΙΔΙ ΕΙΝΑΙ ΜΟΝΑΔΙΚΟ" Μπορεί να υπάρχει μια ομάδα παιδιών με σύνδρομο Down όμως δεν είναι όλα ίδια. Μπορεί να υπάρχει μια ομάδα παιδιών με σύνδρομο Aspenger όμως δεν είναι όλα ίδια. Παιδιά με δυσλεξία όμως δεν είναι όλα ίδια. Παιδιά με εγκεφαλοπάθεια όμως δεν είναι όλα ίδια. ΚΑΝΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΔΕΝ ΜΟΙΑΖΕΙ ΜΕ ΚΑΝΕΝΑ ΑΛΛΟ ΠΑΙΔΙ. Το δικό σας παιδί είναι μοναδικό. Μια μοναδική περίπτωση. Τα συμπτώματα που παρουσιάζει μπορεί να είναι ίδια με κάποιου άλλου παιδιού. Οι δυνατότητες όμως του παιδίού, οι ικανότητες, ο βαθμός του προβλήματος, το περιβάλλον που μεγαλώνει ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΑ! ΜΟΝΑΔΙΚΑ! Τον Ιούλιο παρακολούθησα ένα σεμινάριο για γονείς που οργάνωσε το Institute of Achievement of Human Potential. Το Iνστιτούτο αυτό βρίσκεται στην Αμερική, στην Πενσυλβάνια, και στην Ευρώπη έχει παράρτημα στην Ιταλία, στην πόλη Fuglia. Με λίγα λόγια... οι άνθρωποι από αυτό το Iνστιτούτο θεωρούν όλα τα παιδιά με αυτισμό, νοητική υστέρηση, ΔΑΔ, επιληψία, διαταραχές, μαθησιακές δυσκολίες, δυσλεξία, τετραπληγίες, σύνδρομα ως brain injured children, δηλαδή παιδιά που έχουν τραυματισμένο εγκέφαλο. Θεωρούν ότι εμείς οι γονείς μπορούμε να βοηθήσουμε τα παιδιά μας ΚΑΛΥΤΕΡΑ από όλους τους ειδικούς του κόσμου. Και το πιστεύω αυτό! Στο σεμινάριο αυτό γνώρισα ένα παιδί 17 ετών από την Φιλανδία. Στα 15 του είχε ένα ατύχημα με μηχανάκι και τραυματίστηκε τόσο σοβαρά που για κάποιους μήνες ήταν σε κώμα. Όταν συνήλθε δεν λειτουργούσε όλη η δεξιά του πλευρά. Δεν έβλεπε, δεν άκουγε, δεν κουνούσε χέρι και πόδι. Η μητέρα ανακάλυψε το ινστιτούτο, παρακολούθησε το σεμινάριο και εφάρμοσε το πρόγραμμα που της έδωσαν. Σε ένα χρόνο επανήλθαν η όραση και η ακοή και το παιδί μπόρεσε να περπατήσει (με ελαφρύ κούτσαμα) και να χρησιμοποιεί (όχι τέλεια) το χέρι του. Στο σεμινάριο είχε έρθει για να το δουν οι άνθρωποι του ινστιτούτου και να βελτιώσουν το πρόγραμμά του ώστε να γίνει πιο αποτελεσματική η θεραπεία. Το αγόρι αυτό με έκανε να πιστέψω πόσο αξίζει το πρόγραμμα του Ινστιτούτου. Το πρόγραμμα είναι εξατομικευμένο. Διαφορετικό για κάθε παιδί. Περιλαμβάνει ασκήσεις φυσιοθεραπείας, λόγου και ερεθισμάτων ακοής και όρασης. Επίσης δίνουν ιδέες για το πως θα δημιουργήσεις στο παιδί σου περιβάλλον με ερεθίσματα ανάλογα με τις ανάγκες του παιδιού σου. Δίνουν οδηγίες για το πως θα διαχειριστείς συμπεριφορές του (αυτισμός). Επίσης το Ινστιτουτο διαθέτει μια πολύ καλή βιβλιοθήκε με βιβλία χρήσιμα για τους γονείς (στα αγγλικά). Το δικό μου παιδί έχει σύνδρομο Down. Από τότε που το έμαθα είπα πως αυτό το σύνδρομο εγώ θα το κάνω UP! Έτσι άρχισα να ψάχνω. Η μητέρα ενός παιδιού με Down που σήμερα είναι ένα 20χρονο παλικάρι που εργάζεται και μπορεί να συντηρήσει τον εαυτό του μου μίλησε για το ινστιτούτο. Εκείνη το είχε επισκεφθεί στην Αμερική πριν 15 χρόνια. Έτσι το δοκίμασα. Δεν θα αφήσω τίποτε που να μη δοκιμάσω για να κάνω αυτό το βρωμόDown UP! Πιστεύω στο παιδί μου και στη δύναμη της θέλησης. Θα ξεκινήσω την εφαρμογή του προγράμματος από την επόμενη εβδομάδα που γυρίζουμε από τις διακοπές. Να είστε σίγουροι ότι θα σας ενημερώνω διαρκώς για την αποτελεσματικότητά του. Η ηλεκτρονική διεύθυνση του ινστιτούτου είναι: www.iahp.org Αυτό ήθελα να μοιραστώ σήμερα μαζί σας! Καλή σας ημέρα και καλή σας εβδομάδα!

Σχόλια

καλώς ήρθες...

Εικόνα Λένα Γκαντιά
...pazialex,εύχομαι όλα να παν καλά! Λένα
like0

Ευχαριστώ για το καλωσόρισμα!

Εικόνα Alex Pazi
Καλή μου Λένα σε ευχαριστώ πολύ για το καλωσόρισμα! όταν όλα πάνε καλά με το πρόγραμμα του Ινστιτούτου τότε θα το διαδώσω παντού! δεν θα αφήσω γονιό για γονιό και παιδί για παιδί που το έχουν ανάγκη! άλλωστε εμείς οι άνθρωποι του marketing λέμε πως η καλύτερη διαφήμιση είναι το word of mouth! Βέβαια ξέχασα να γράψω πως το κόστος είναι μεγάλο και απαγορευτικό στη σημερινή εποχή με την κρίση για να παρακολουθήσουν το σεμινάριο και οι 2 γονείς! Είναι γύρω στις 3.000 ευρώ χωρίς τη διαμονή και τα αεροπορικά για Ιταλία. Αυτά ... Εύχομαι και σε σένα τα καλύτερα!
like1

Το σκέφτομαι κι εγώ

Εικόνα mama2
Κοίταξα το Ινστιτούτο για την κόρη μου. Πώς πάει το πρόγραμμα για το παιδί σου; Είσαι ικανοποιημένος με το Ινστιτούτο; Υπάρχουν γιατροί που παρακολουθούν τα παιδιά; Ευχαριστώ
like1

Aλεξάνδρα γεια, είμαι η Μίνα

Εικόνα μινα
Aλεξανδρα γεια. Ειμαι η Μινα η μαμα της Γαβριηλιας. Οπως σου ειπα δεν μπορω να χειριζομαι ευκολα τον υπολογιστη και θα προτιμουσα το τηλεφωνο επειδη εχω τοσα πολλα να σε ρωτησω.Μολις πριν λιγο διαβασα ενα προηγουμενο αρθρο σου για το institutes for human potential και βεβαια θα με ενδιεφερε.Γνωριζεις αν θα γινει καμια συναντηση στην Ευρωπη(ΔΕΝ ΒΡΙΣΚΩ ΤΟ ΕΡΩΤΗΜΑΤΙΚΟ).Πριν λιγες μερες πηγα στον στοματομυολογο για τον οποιο εγραφες.Τον βρηκα εξαιρετικο και σκεφτομαι αν και ειναι αρκετα μακρια να ξεκινησω λογοθεραπεια στην Γαβριηλια εκει.Τελικα με το αλλο κεντρο (το παιδιατρικο ινστιτουτο στον Αγιο Στεφανο)σταματησα.Αρχισα λοιπον να ψαχνω αλλους θεραπευτες (ανθρωπους)με ευαισθησια (οχι ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ) και αγαπη προς τα παιδια.Βρηκα ψαχνοντας μια κινησιολογο στην περιοχη της Ακροπολης που επισης μου αρεσε .Πηγα την Γαβριηλια μια φορα μου ειπε οτι πρεπει να την δουλευω δεξι ποδι αριστερο χερι κ.λ.π.και να κανω καποιες κινησεις κατω απο το πελμα της που θα την βοηθησουν να σταθει σωστα στον αξονα της και να παω μετα απο 2 μηνες.Νομιζω τελικα οτι ειναι καλυτερα το παιδι να δουλευεται στο χωρο του παρα να το τρεχω σε καθε κεντρο.Εσυ τι λες.Να σου προσθεσω οτι απο τοτε που ηρθε στη ζωη μας η Γαβριηλια δεν σταματησαμε να ασχολουμαστε μαζι της καθε μερα της καναμε γυμναστικη, καρτελες ,πισινα (κατα διαστηματα).Επισης κατι που ειμαι σιγουρη οτι θα σου αρεσε.Υπαρχει ενας χωρος στην Ερυθραια πανω απο το MOTHER CAREπου ονομαζεται gymporee ενασ χωρος αισθητηριακης ολοκληρωσης για νεογνα μωρα παιδια.Εκει υπαρχουν προγραμματα που συντονιζονται απο μια υπεροχη κοπελα(εγω παω την Γαβριηλια στο gym καθε Παρασκευη πρωι)στα οποια παιρνουν μερος απαραιτητα και η μαμαδες η οποιος αλλος μπορει.ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ειναι για ΟΛΑ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ.Ειναι ενας χωρος που η Γαβριηλια εχει καταφερει παρα πολλα πραγματα με την βοηθεια τη δικη μου της Κατερινας(συντονιστριας)και βλεποντας τα αλλα παιδια.Ειναι τωρα 2 ετων διορθωμενη ηλικια 22μηνων και εδω και μια εβδομαδα περπαταει μονη της.Οσο για το λεξιλογιο της ακομη δεν εχει προοδο μπαμπαλιζει λεει να ,μα, ντα ,μπαμπα (νομιζω χωρις να το εννοει).Τρωει ολες τις τροφες οχι αλεσμενα απο πολυ νωρις ρουφαει απο το καλαμακι εδω και8 μηνες φυσαει φουρφουρια ανταποκρινεται σε πολλα που της λεμε .Αυτο ομως που σιγουρα βοηθησε (και βοηθαει)την Γαβριηλια ειναι η προσευχη που γινεται απο πολλους αφου απο την πρωτη στιγμη που γεννηθηκε (επειδη ηταν εφταμηνιτικη και οχι συμβατη με την ζωη)το ονομα της ταξιδεψε ανα την υφηλιο σε παρα πολλα μοναστηρια για προσευχη .Μετα απο πολλα θαυματα και αφου ξεπερασε τον κινδυνο του θανατου, συνεχιζουμε τον αγωνα για να αποδειξουμε οτι το συνδρομο ειναι μια ακομη ταμπελα για ενα ακομη φυσιολογικο παιδι που αν του δωσεις την δυνατοτητα να γεννηθει μετα απο εντονα συναισθηματα βλεπεις οτι δεν ειναι τελικα ενα τερας ,αλλα ενα μωρακι που κοιμαται γιατι νυσταζει ,που κλαιει γιατι πειναει ,που θελει αγκαλια,που το ηρεμουν τα φιλια και τα νανουρισματα ,ενα παιδι που θελει να μπουσουλησει, θελει να μιλησει,να το αγαπησουν και να αγαπησει και αν δεν ειχε αναφερθει το συνδρομο θα λεγαμε οτι εχει μια πιο αργη εξελιξη. Ολοι στην οικογενεια θελουμε την Γαβριηλια οπως ειναι και δεν την αλλαζουμε με τιποτε στον κοσμο.Οταν ειμαστε μακρια της μας λειπει πολυ και οταν φτανουμε στο σπιτι τρελαινομαστε για το ποιος θα την αγκαλιασει πρωτος.ΤΗΝ ΑΓΑΠΑΜΕ ΠΟΛΥ.Αλεξανδρα ισως να σου γραφω μπερδεμενα πραγματα ειναι τοσα πολλα που θελω να συζητησουμε. Περιμενω απαντηση σου .Φιλια στο μικρο.Ελπιζω να τα πουμε και απο κοντα.Μινα
like0

Στοματομυολόγος

Εικόνα Γιώργος

Γεια σας,θα ηθελα πληροφοριες σχετικα με τον στοματομυολογο που εχει αναφερθει σε καποια αρθρα εδω,ειδικοτερα για τον όρο "προγυμναση κροταφικων μυών" ειναι κατι που δεν το γνωριζω και θα ηθελα να απευθυνθω σε καποιο ειδικο για το παιδι μου.

like2

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Αφίσα της δράσης Μένουμε Ενωμένοι, μία πρωτοβουλία του noesi.gr για την εξ αποστάσεως υποστήριξη κατά την περίοδο της πανδημίας COVID-19.
✰ Ψηφιακή Αλληλεγγύη NOESI.gr
Η νόηση στο διαδίκτυο είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια με προσωπικές εμπειρίες, που τροφοδοτούν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες​ για να γράψετε "Βιολόγιο". Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση επιλέξτε Δημοσιεύστε νέο κείμενο. Επιλέξτε είδος ανάρτησης, συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.