Σύνδρομο Άσπεργκερ - εμμονές και επιθετικότητα

Εικόνα Anonymous

Οι εμμονές και η επιθετικότητα είναι πολύ συνηθισμένα στο Asperger. Δεδομένου ότι η επιθετικότητα εκδηλώνεται προς τους γονείς, εκεί τίθεται ένα θέμα, τι πρόκειται να πράξει δηλαδή ο γονέας που υφίσταται την επιθετικότητα του γιου του που πασχει απο Asperger. Είναι σκληρό να αποτανθεί στην αστυνομία, σε ψυχιατρική κλινική, όποτε υπομενει, προσδοκά οτι θα υποχωρήσει η επιθετικότητα, και ο θεός βοηθός. Δηλαδη ευχεται ο καθένας να μη συμβει κάποιο "ατύχημα" ανεπανόρθωτο. Ολα κρεμονται σε μια κλωστη. Οι εμμονες, οι οποιες ειναι στην πλειονοτητα τους εξωπραγματικα, μη δυναμενα να πραγματοποιηθουν, αιτηματα, οδηγουν σε ανεξελεγκτη επιθετικοτητα. Αυτά ειναι τα προβλήματα που συναντάει κανεις μεγαλωνοντας....

Θελω να πω δηλαδη, οτι οσο το παιδι ειναι μικρο, η διαχειρηση ειναι ευκολη. Η δυσκολια εμφανιζεται μεγαλωνοντας, εκει χρειαζεται ο ειδικος, ο ψυχιατρος, ο οποιος θα μπορεσει, αν μπορεσει, να υποδειξει καποια αγωγη, φαρμακευτικη η οχι. Διαβαζω οτι πολλοι γονεις, εχοντας τη διαγνωση του asperger σε μικρη ηλικια, αισθανονται ''ανακουφισμενοι'' επειδη βρηκαν καποια ''ειδικη'' ψυχολογο η παιδαγωγο, αλλα επαναλαμβανω: τα δυσκολα ερχονται αργοτερα. Ισως ειναι απογοητευτικα και απαισιοδοξα αυτα που γραφω, αλλα αυτη ειναι η αληθεια. Οσο περνουν τα χρονια, τοσο το κουραγιο των γονιων εξαντλειται, οσο αυξανει η ηλικια, τοσο εμφανιζονται αμειλικτα ερωτηματα, οπως το πως θα ζησει μονος του καποιος με Asperger, οταν θα εχουν πεθανει οι γονεις του, κλπ, κλπ.

Επαναλαμβανω λοιπον, επειδη διαβαζω σχετικα, μη δινετε μεγαλη σημασια στον ''ειδικο'' που θα κανει την παραλληλη στηριξη, δεν εχει τοσο σημασια αυτο, την παραλληλη στηριξη μπορει καλλιστα να την κανει η μητερα του παιδιου, σε συνεννοηση βεβαια με το σχολειο, να πηγαινει στα διαλειμματα, κλπ. Οι δυσκολιες δεν ειναι εκει, οι δυσκολιες πολλαπλασιαζονται με την παροδο της ηλικιας.

Σχόλια

Ο αυτισμός είναι ένα μικρό παιδί που μένει σε ένα σώμα

Εικόνα mar ian

Ο ΑΥΤΙΣΜΟΣ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΜΙΚΡΟ ΠΑΙΔΙ ΠΟΥ ΜΕΝΕΙ ΣΕΝΑ ΣΩΜΑ, ΠΟΥ ΟΣΟ ΚΙ ΑΝ ΜΕΓΑΛΩΝΕΙ ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΑΥΤΟ ΜΕΝΕΙ ΣΤΑΣΙΜΟ. ΕΚΕΙ ΜΕΣΑ  ΑΥΤΟ ΚΑΝΕΙ ΚΟΥΜΑΝΤΟ ΣΥΧΝΑ ΟΣΟ ΚΙ ΑΝ ΤΟ ΣΩΜΑ ΓΕΡΝΑΕΙ, ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΕΚΕΙ ΜΕΣΑ ΜΕΝΕΙ  ΠΑΝΤΑ ΙΔΙΟ.

μέσα μας υπάρχουν δυο άτομα το ΕΝΑ είναι ΕΝΑ παιδί 15 χρόνον κι και μικρότερο κι το άλλο άτομο είμαστε εμείς στην ηλικία όπου είμαστε 20 30 40 ??? όσο είμαστε.λοιπόν αυτά τα δυο άτομα συγκρούονται μια υπερτερεί το ΕΝΑ μια το άλλο.έτσι φερόμαστε αλλοπρόσαλλα και μας κοιτούν οι γύρο περίεργα.γιατί δε συμβαδίζει πάντα η στάση το ύφος μας με ενός ανθρώπου στην ηλικία που αρμόζει.φερόμαστε αλλοπρόσαλλα και αυτό κάνει τους άλλους να απομακρύνονται.όταν μας μιλούν η κοιτούμε κάτι άσχετο η αυτόν που μας μιλα τον κοιτούμε στο φρύδι στο λαιμό στα χερια όπου δήποτε αλλου όχι τα ματια. κοιτάμε στα ρούχα όπου να είναι ,δε κοιτούμε ματια νιώθουμε άβολα.κοιτάμε αλλα πράγματα,για να βρούμε τα λόγια να μιλήσουμε σε αυτόν που μας milaei.na σκεφτούμε τι θέλουμε να πούμε γιατί μιλάμε μέσα από εικόνες που κάνει το μυαλό μας.θέλουμε συγκέτρωση να γίνει αυτό,αν κοιτούμε τον άλλον στα ματια αποσυντονιζόμαστε τελείωςσε κόσμο όταν μιλάμε έχουμε μια αυθόρμητη συμπεριφορά άχαρη .μπορει να πεταξουμε κοτσανες πολλες φορες  όταν το κάνουν είναι μέσα στα πλαίσια του "ασπεργερ" που προκαλεί κάτι τέτοιες αντιδράσεις. είμαστε σέναν δικό μας κόσμο μας αρέσει να βρισκόμαστε εκεί μην μας παίρνετε αγρια  από εκεί αυτό μας τραυματίζει.προσπαθήστε να μας πλησιάσετε αντί να κοιτάτε πως να μας βγάλετε από την "μυρβανα" μας.μην θυμωνετε μαζι μας με ωραιο τροπο ηρεμα οτι κανουμε λαθος πιτετο μας .εμείς σκεφτόμαστε με εικόνες πιο πολύ όχι με lexeis.sto μυαλό μας όλα είναι σα ταινία κινηματογραφική."αλοτε" με καρτούν είτε με φυσικά πρόσωπα παίζουν ταινίες στο μυαλό μας όσα ζούμε η σκεφτόμαστε.επίσης κάποια φαγητά ρούχα κι κάτι λεπτομέρειες μας ενοχλούν.μην μας κρίνετε για το ότι είμαστε αλλου η ότι δε σας αγαπούμε δε το δείχνουμε ότι σας αγαπάμε αλλα το δείχνουμε με άλλους τρόπους.μπλοκάρουμε συναισθηματικά και τότε μπουκώνουμε κι κολλάμε.κάτι ακόμα που φαίνεται παράξενο αυτά που λέτε περπάτημα στις mites και κάτι κωλύματα στο περπάτημα που έχουμε είναι κάτι σα "επαναλαμβομενο" παιχνίδι .κάνουμε κάτι "χαζουλικα" για παιχνίδι.έτσι κολλάμε με κάτι κινήσεις που μας εκφράζουν ,όμως ξενίζουν στους άλλους.έχουμε συνήθειες παιδικές πιπιλάμε χέρι κοιμόμαστε με παιχνίδια κι τέτοια.είναι πράγματα που σκεφτόμαστε κι οι άλλοι δε πιάνουν κι μας κοροϊδεύουν ,όταν κάνουμε κάτι χαζά ώρες ώρες γονείς εσείς σε εσάς το λέω αυτό "χιχιχιιχι" όταν κάτι αγαπούμε αντικείμενο η μια κατάσταση που μας δίνει χαρά κι δε κινδυνεύουμε από αυτό μην προσπαθείτε να μας αποτρέψετε από αυτό εμείς πιο πολύ θα κολλήσουμε.μην μας κοντράρεται πολύ δε κάνουμε πίσω εμείς σε καλούπια δε κλεινόμαστε.ακόμα κι να το καταφέρετε thane για λίγο μετά πάλι θαμάστε ίδιοι χιχιχί .γονείς λοιπόν και περίγυρος τον ατόμων με "ασπεργερ" ζητάμε κατανόηση κι μια αλλου είδος προσέγγιση.ούτε τον οίκτο ζητάμε ούτε όμως και την απόρριψη σας.δε μας αρεσει η υποκρισια θυμώνουμε όταν αλα λετε κι αλλα κανετε,αυτο μας εξαγριωνει.ζητάμε να μας αγαπάτε όπως είμαστε.μπορεί να μην φαίνεται μα προσπαθούμε να σας plisiasoume.alo αν δε γίνετε να πλησιάζουμε πάντα στα δικά σας στάνταρ .μουτρωνουμε αν μας φερθιτε ασχημα γυριζουμε το κεφαλι αλου.σα παιδια ειμαστε, οτι κανουν τα παιδια ετσι κανουμε κι εμεις.δε μπορούμε να σας ψυχολογισουμε παντα γιατι ειστε περίπλοκοι, την μια ετσι την αλη γιουβετσι.αν βλέπουμε κατι τετεια φευγουμε δε καθόμαστε να το ψάχνουμε πολύ τι θελετε .ένα χασμα στην επαφη ιπαρχει αναμεσα στους νευροτυπικους και τους ασπερεγερ.ότι γουστάρετε να επικοινωνούμε εδώ είμαστε !!φιλική σωστή επικοινωνία το pan de επιβάλουμε τίποτα σε κανέναν, λέμε ότι πιστεύουμε κι νιώθουμε απλά.ότι παραθέτω εδώ είναι απλός κάποιες πληροφορίες να μας γνωρίσετε καλλίτερα γονείς και περίγυρος τον ατόμων με asperger.de θέλω να σας επικρίνω θέλω απλά να σας φέρω στον κόσμο μας ώστε να μας καταλάβετε.οι "ασπεργερ" είναι καλοπροαίρετοι συνήθως αγαπαμε τους γυρο μας δε ενοχλουμε αν δε μας πειραξουν.

Πραγματάκια που ίσως βοηθήσουν γονείς με παιδιά με Άσπεργκερ

Εικόνα mar ian

Kάποια πραγματάκια που ίσως βοηθήσουν γονείς με παιδιά που έχουν Άσπεργκερ απλώς μια προσέγγιση γιατί η κάθε περίπτωση μπορεί να είναι διαφορετική κι να θέλει άλλο τρόπο αντιμετώπισης απλός έχουν όλα έναν σκελετό δόμησης που στηρίζονται κάποιες καταστάσεις. Πρώτα απόλα οι Ασπεργκερ όταν δε ξέρουν τι έχουν κι οι γονείς τους φέρονται σαν να φταίνε για αυτό που έχουν πληγώνονται πολύ. Οι γονείς πρέπει να ενημερώνονται κι να βοηθιούνται πάνω σε αυτό. Έχουν ανάγκη κι αυτή να ξέρουν τι συμβαίνει κι να διδακτουν πως να το διαχειρίζονται για καλο κι τον δυο πλευρών.

δεύτερον άτομα με Ασπεργερ κι γενικά ότι συνεπάγεται γύρο από αυτό θέλουν έναν άλλον τρόπο prosegishs.me τσακωμούς ψυχολογικό πόλεμο και συνεχώς κατάκριση δε γίνετε douleia.de το λέω αυτό για όλους τους γονείς το λέω για κάποιες periptoseis.de έχουν όλοι υπομονή το καταλαβαίνω μα με λίγη προσπάθεια πιστεύω βρίσκετε λύση.ούτε οι γονείς φταίν ούτε τα παιδιά με αυτές τις δυσκολίες ούτε ο ένας ούτε ο άλλος δε πρέπει να ρίχνει ευθύνες δυσκολεύουν πιο πολύ τα πράγματα έτσι.προσπαθήστε οι μεγαλύτεροι κι πιο έμπειρη να έρθετε κοντά mas.an κερδίσετε την εμπιστοσύνη μας μην μας προδώσετε αυτό μας τσακίζει.φερθείτε όπως μας πρέπει με σεβασμό κι κατανόηση.συνήθως οι άνθρωποι αντιμετωπίζουν τους διαφορετικούς ανθρώπους με απόρριψη κι apomonosh.de είναι αυτό sosto.de είναι κάτι κολλητικό αυτό που έχουν οι άνθρωποι με αυτό το σύνδρομο μην τους κάνετε πέρα.γονείς προσπαθήστε να γίνετε κι εσείς παιδιά θα δείτε το τι γλυκό που είναι να γίνεσαι ξανά παιδί.εμείς οι "ασπεργερ" κρατάμε κάτι πάντα μέσα μας από παιδί.αυτό είναι μη αποδεκτό από την κοινωνία μα τι να γίνει ???τιμή μας και καμάρι μας να είμαστε στην ψυχή μωράκια.τρίτον να ξέρετε γονείς πως σας αγαπάμε κι ας μην το δείχνουμε "ευχολα" δε γουστάρουμε να λέμε πολλά πολλά σαγαπώ κι τέτοια συναισθηματικά μπουκώνουμε κι mperdevomaste.sas αγαπάμε κι σας το δείχνουμε με άλλους τρόπους "προσεχτετο" είναι αλήθεια αυτό.λειτουργούμε κάπως διαφορετικά δε γουστάρουμε πάντα αγκαλιές κολλητιλίκια φιλάκια κι tetia.de αναιρεί αυτό όμως το ότι σας αγαπάμε κι εκτιμούμε όσα έχετε κάνει για εμάς.γονείς καταλάβετε μας μην είστε απογοητευμένοι από μας γιατί δε γινόμαστε όπως ονειρευόσασταν.μπορεί να μην γίνουμε όλοι επιστήμονες όμως μπορεί να είμαστε σωστοί άνθρωποι στην κοινωνία.αυτό θαρρώ πως είναι πολύ σημαντικό.

Μπορώ να συνδράμω;

Το noesi.gr αξιοποιεί την κοινωνική συνεισφορά για να αναπτύξει ακόμη περισσότερο το μη κερδοσκοπικό έργο του, βάσει καταστατικού. Αν βλέπετε θετικά τη συμβολή του, μπορείτε να στηρίξετε την προσπάθεια. Δείτε πώς, παρακάτω.

ANANOESI ®

Δωρίστε χρόνο ομιλίας. Επισκεφτείτε ένα κατάστημα με είδη κινητής τηλεφωνίας και βάλτε χρόνο ανανέωσης ομιλίας π.χ. 10€, 20€ στα νούμερα:

WIND F2G 6907643701, 6907643658

COSMOTE 6984751366

Στείλετε γραμματόσημα. Αγοράσετε γραμματόσημα π.χ. 3€, 5€ κ.ο.κ. από ΕΛΤΑ, βάλτε τα μέσα σε φάκελλο και ταχυδρομήστε τον στη διεύθυνση: NOESI.gr — Μιστράλ 4 — Ν. Ψυχικό 154 51.

Καταθέσετε χρήματα. Δεχόμαστε χρηματικές δωρεές μέσω Alpha Bank. Επικοινωνήσετε από τη σελίδα noesi.gr/contact για πληροφορίες, αποδοχή δωρεάς και έκδοση απόδειξης.

Στείλετε χρήματα μέσω κάρτας. Αν χρησιμοποιείτε πιστωτική ή χρεωστική κάρτα, internet banking ή PayPal, χρησιμοποιήστε τον σύνδεσμο "Donate" για να κάνετε τη δωρεά του ποσού που θέλετε.

Στηρίξτε το NOESI.gr μέσω PayPal.

Στη σελίδα www.noesi.gr/ananoesi μπορείτε να διαβάσετε αναλυτικά για τους σκοπούς, που υποστηρίζονται δωρεάν από το noesi.gr.

Λαμβάνετε ...Nousletter; Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο καταχωρώντας το E-mail σας εδώ.
Δείτε παλιά ...Nousletter!

Γιατί συντονίζουμε δίκτυα;

Στόχο του NOESI.gr αποτελεί η δικτύωση επαγγελματιών, φορέων, οικογενειών, ώστε να διευκολύνονται ενημέρωση, υποστήριξη και συμβουλευτική, με απώτερο σκοπό τη δια βίου μάθηση, την επαγγελματική κατάρτιση και εν γένει την κοινωνική ένταξη ευπαθών κοινωνικών ομάδων. Οι Ομάδες είναι γειτονιές. Ρωτήστε, αναζητήστε, ενημέρωστε.

Βρείτε μια "γειτονιά" εδώ.
 

Νέος Οδηγός "Προνόησε"!

Κυκλοφόρησε η τελευταία έκδοση του Οδηγού υπηρεσιών "Εκπαίδευση - Υγεία - Πρόνοια" Ελλάδας και Κύπρου από το NOESI.gr. Απευθύνεται σε γονείς, φοιτητές, εθελοντές, ιδιώτες επαγγελματίες και στελέχη εταιριών ή οργανισμών. Για να λάβετε ηλεκτρονικό δικό σας αντίγραφο δωρεάν, υποβάλλετε Αίτημα αποστολής Οδηγού υπηρεσιών.

Μάθετε περισσότερα εδώ.