νόηση, ετών 18:)

Κατ αρχήν θα παρακαλουσα τα σχολια να γραφονται στα ελληνικα ή στα αγγλικα γιατι σε greeklish η αναγνωση ειναι εξαιρετικα δυσκολη. ΔΙΑΒΑΣΑ το σχολιο της κ.Παπαδακη πολυ προσεκτικα και επισκεφθηκα το site που αναφερει.οντως το προγραμμα η η θεραπεια που αναφερεται ειναι η λεγομενη ΒΙΟΧΗΜΙΚΗ (BIOCHEMICAL) σε συνδυασμο με αφαιρεση βαρεων μεταλλων (chelation). Περισσοτερες πληροφοριες απο το DAN (Defeat Autism Now) protocol ψαχνοντας με το Google οι πληροφοριες ειναι πολλες. θα μου ηταν εξαιρετικα χρησιμο να μαθω σε καποιες λεπτομερειες αυτα που αναφερει η κ. Παπαδακη για την χειροτερευση του παιδιου που πασχει απο ASPERGER. Τι θεραπεια ακολουθουσε ποιος την συνεστησε κλπ.

Αγαπητέ κύριε Πολύβιε και όσοι παρακολουθείτε αυτή τη συζήτηση, καταρχήν θέλω να σας ευχαριστήσω για τα πολύτιμα σχόλια που δημοσιεύετε για το τόσο πολύπλοκο, σοβαρό, και ακόμη ελάχιστα ξεκάθαρο ζήτημα της επίδρασης των βαρέων μετάλλων σε παιδιά με αυτισμό και της αντιμετώπισης των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος με παρεμβάσεις στο διαιτολόγιο. Προσωπικά, δεν "κουράζομαι" να διαβάζω για τις απόψεις και τις εμπειρίες των ατόμων, σαν εσάς, που δοκιμάζουν εκ των έσω τις νέες αυτές προσεγγίσεις στο πρόβλημα και τη θεραπεία του! Μεταφέροντας, την εικόνα από τα μηνύματα που δέχεται το ηλεκτρονικό ταχυδρομείο του NOESI.gr νομίζω ότι πολλοί άλλοι, άμεσα εμπλεκόμενοι (λ.χ. γονείς παιδιών με αυτισμό) περιμένουν πώς και πώς κάθε νέα δημοσίευση επί του θέματος ή και γενικώς επί των θεμάτων στα "βιολόγιά" σας. Ειδικοί θα βρεθούν πολλοί στο δρόμο των ανθρώπων, που αφιερώνουν το ενδιαφέρον, το χρόνο, τα χρήματα, και πάνω από όλα τις ψυχικές δυνάμεις τους να βοηθήσουν τα παιδιά τους με ό,τι μπορεί να τους προσφέρει η επιστήμη σήμερα. Πολλές θα είναι και οι προσεγγίσεις για την αιτία της διαταραχής. Περισσότερες ίσες θα είναι οι προτάσεις για παρέμβαση, αντιμετώπιση και θεραπεία. Δε νομίζω, ότι το έγραψα μέχρι τώρα διαδικτυακώς, ότι το NOESI.gr ξεκίνησε για καθαρά προσωπικούς λόγους, για να έχω κάπου όλες τις "σημειώσεις" μου εύκολα προσβάσιμες από κάθε υπολογιστή. Αργότερα αγόρασα έναν προσωπικό υπολογιστή παλάμης και τις κουβαλούσα μαζί μου! Στο μεταξύ όμως είδα, ότι οι πληροφορίες έγινες πολύτιμες σε συναδέλφους, γονείς, άτομα που αναζητούν για κάποιο λόγο πληροφόρηση για την Ειδική Αγωγή και την Ψυχική Υγεία. Έτσι, σκέφτηκα ότι ένας ιστοτόπος σαν το NOESI.gr πρέπει να δίνει το στίγμα ενός θέματος (βλ. "Βιβλίο των διαταραχών"), την αρχική πηγή πληροφόρησης. Αργότερα, σκέφτηκα ότι χρειάζεται χώρος για να "μιλήσουν" οι άμεσα ενδιαφερόμενοι - εμπλεκόμενοι, κυρίως οι γονείς, οι συγγενείς ή όσοι ζουν καθημερινά πλάι σε ένα άτομο που αντιμετωπίζει μία δυσκολία να προσαρμοστεί στην καθημερινότητα γύρω του. Έτσι, προέκυψαν τα "Βιολόγια" και τα σχόλιά σας... Είναι άποψή μου, ότι αυτή τη στιγμή αυτό που λείπει γύρω μας είναι η πληροφόρηση! Mιλώ ως "ειδικός" μεν αλλά αισθάνομαι ότι μεταφέρω την άποψη των γονιών με τους οποίους εργάζομαι. Ουσιαστική πληροφόρηση, συζήτηση μεταξύ πολλών μερών: άλλων ανθρώπων που γνωρίζουν, άλλων που βιώνουν, και άλλων που έχουν όρεξη να μάθουν και φέρουν πολύ μεράκι και νέες ιδέες. Μιλώ για επιστήμονες, γονείς, ανθρώπους που τους ενδιαφέρει η συνεχής μάθηση ή φοιτητές που τους απασχολούν τα θέματα του NOESI.gr! Θα συμφωνήσω απόλυτα με τον κύριο Πολύβιο, ότι χρειάζεται οι γονείς να γνωρίζουν για τις επιλογές που έχουν, ώστε τελικώς να συμμετέχουν στις αποφάσεις που αφορούν την αντιμετώπιση των δυσκολιών των παιδιών τους. Δε σας κρύβω ότι αφιερώνω πολλές ώρες στο NOESI.gr και "τρέχω" από δω και από κει για το κρατήσουμε ζωντανό. Και είμαι περήφανος για αυτό που έχει γίνει με τον καιρό αυτός ο ιστοτόπος. Όμως, τελευταίως νιώθω ότι δεν είναι πια μόνο δικό μου δημιούργημα το NOESI.gr πια... Οι σελίδες γεμίζουν με απόψεις από γονείς και άλλους που συναναστρέφονται με παιδιά και ενηλίκους με δυσκολίες στο λόγο, τη σκέψη, τη διάθεση. Τώρα πια δεν έχω το NOESI.gr για να κουβαλώ τις σημειώσεις μου μαζί μου αλλά για μαθαίνω περισσότερα για την ειδικότητά μου πιο άμεσα, πιο γρήγορα, πιο ευχάριστα, πιο πολύπλευρα. "Ειδικός" μεν, ως εκδότης του ιστοτόπου κατ' εσάς, "μαθητής" δε, ως ανανγώστης των "βιολόγιών" σας κατ' εμέ! Παρόλα αυτά, αφού τη ζητήσατε θα σας παραθέσω και την προσωπική άποψή μου επί του θέματος στην αμέσως επόμενη δημοσίευσή μου! Στο μεταξύ, έχετε κεντρίσει τόσο πολύ με το θέμα αυτό το ενδιαφέρον μου, ώστε σας προ-ανακοινώνω ότι θα συντονίσω μία εκτεταμένη κάλυψη του θέματος των βαρέων μετάλλων και των ειδικών διαίτων που συσχετίζονται με τον αυτισμό, ώστε οι αναγνώστες μας να μπορούν να βρουν σε μία σελίδα την κεντρική εικόνα του θέματος. Με εκτίμηση, 'Αγγελος Κουτυμάνος Εκδότης NOESI.gr

Υ.Γ. Περιαυτολόγησα, αλλά ήθελα να μοιραστώ μαζί σας λίγο πιο συναισθηματικά τον λόγο ύπαρξης του NOESI.gr! Μάλλον πρέπει να ξεκινήσω μία σειρά δημοσιεύσεων στο προσωπικό βιολόγιό μου! :)

Προσέθεσα στην ενότητα για τον αυτισμό στο "Βιβλίο των διαταραχών" ένα κείμενο που πραγματεύεται τη συσχέτιση των βαρέων μετάλλων, και ειδικώς της ποσότητας που λαμβάνουν τα βρέφη που εμβολιάζονται κατά ερυθρά, μαγουλάδων και ιλαράς (MMR vaccine), με την αύξηση των κρουσμάτων αυτισμού που παρατηρείται από τις αρχές τις δεκαετίας του ΄80 στις ανεπτυγμένες χώρες. Διαβάστε ολόκληρο το κείμενο εδώ.... Ανοίξαμε μεγάλο θέμα! Ας ακουστούν πολλές απόψεις, γιατί κατ' εμέ πιο μεγάλη βαρύτητα έχουν σχόλια όπως το παραπάνω [Διαβάστε το σχόλιο της Αλεξάνδρας Ταγκαλάκη...], που πηγάζουν από την προσωπική εμπειρία σας!

Θα ηθελα να εκφερω την γνωμη μου για το σχολιο σας πως <θ>κανενας γιατρος δεν σας εχει μιλησει για αυτη την θεωρια με τα βαρεα μεταλλα και την διατροφη. Απο προσωπικη εμπειρια και απο μεγαλη ταλαιπωρια που εχω περασει εγω και η κορη μου ειναι πως γενικως στην Ελλαδα ειμαστε πισω στις τελευταιες εξελιξεις της ιατρικης και αυτο που εννοω ειναι πως πολλες φορες ενω γνωριζουν δεν υποστηριζουν τις νεες μεθοδους και ακολουθουν την περπατημενη οδο και απο την αλλη δεν εχουν τουλαχιστον την διαθεση να ενημερωσουν τον ενδιαφερομενο για αυτες τις νεες μεθοδους διοτι φοβουνται μην εμπλακουν σε μια ιστορια που ισως ουτε και οι ιδιοι τους δεν ξερουν να χειριστουν. Η προσωπικη αναζητηση νεων πληροφοριων και η ενημερωση ισως ειναι ο καλυτερος τροπος για να βρουμε τον τροπο να βοηθησουμε τα παιδια μας. Η γιαγια μου ελεγε πως η μανα πρεπει να γινει ο γιατρος του παιδιου της και κατα επεκταση λεω εγω πως αν ο γονιος δεν εχει την ευαισθησια να ενδιαφερθει να ψαξει και να κρινει ποια θεραπεια ειναι η σωστη για το δικο του παιδι τοτε ειναι σχεδον σιγουρο πως κανεις γιατρος δεν θα κανει θαυματα για να γινει καλα το αγγελουδι μας...

Καποια στιγμη το καλοκαιρι ειχα αναφερθει σε ενα θεραπευτικο κεντρο στη Κυπρο το οποιο ακολουθει μια θεραπεια που αφορα αποκλειστικα την ληψη φυτικων ενζυμων. Επισης κανουν λογο και για μια ουσια που δεν καταλαβα ακριβως τι ειναι, η ονομασια της ειναι Neoprim. Ενα γνωστο μου παιδακι με σοβαρη μορφη αυτισμου, αρχισε την αγωγη αυτη τον περασμενο Μαιο. Αν και ειχα ακουσει οτι εχει βελτιωθει δεν ειχα ως τωρα προσωπικη εμπειρια, μεχρι χθες που το ξαναειδα και διαπιστωσα εντονη βελτιωση. Αν και εχω μιλησει τηλεφωνικα με το συγκεκριμενο κεντρο, απο το τηλ. ολα ακουγονται παντα θετικα και ενδιαφεροντα. Μηπως καποιος απο εσας που βρισκεστε εκει μπορειτε αν γνωριζετε η αν εχετε τη διαθεση να το ψαξετε και να με ενημερωσετε; Το κεντρο λεγεται Alter ego. alter.ego@cytanet.com.cy Hyman rights and Friendshir Rd PO 3642 Limassol τηλ:357-5-334567 Ευχαριστω

Ρενα πολλες φορες εμεις οι γονεις ειμαστε αναγκασμενοι να βρουμε το κατι παραπανω που θα κανει την διαφορα στα παιδια μας. Καλες οι συμβουλες των ειδικων, καλες οι εργοθεραπειες, καλες και οι λογοθεραπειες αλλα τι να το κανεις αν βλεπεις πως το παιδι σου εχει κολλησει και δεν υπαρχει καμμια προοδο; Εκει πλεον επεμβαινει ο γονιος και ψαχνει να βρει τι θα ηταν καλυτερο. Καθε παιδακι ειναι διαφορετικο οποτε δεν μπορω να σου προτινω ενα συγκεκριμενο ειδος θεραπειας απλως αναφερθηκα στην Α.Ο διοτι ειναι αγνωστη στους περισσοτερους γονεις. Απο προσωπικη μου κριση θα μπορουσα να σου πω, πως ειναι ενας ιδιαιτερα καλος τροπος εργοθεραπειας εφοσον ομως και το παιδι σου δειχνει πως αντιμετωπιζει αισθητηριακες δυσλειτουργιες. Π.χ. η κορη μου ειχε τρομερα μεγαλες δυσκολια στην επαφη με ανθρωπους (ακομα και με εμενα) το λουσιμο, το ντυσιμο ηταν ενας εφιαλτης για εμας, της αρεσε να περιστρεφεται παρα πολυ γυρω απο τον ευατο της, υπερδραστηρια κ.λπ. (ολα αυτα ειναι σημαδια αισθητηριακης δυσλειτουργιας) μετα ομως απο ενα καλο προγραμμα με βαση την Α.Ο. εχει ξεπερασει τις περισσοτερες δυσκολιες της. Αν νομιζεις πως και ο γιος σου εχει τετοιες δυσκολιες καλα θα ηταν να το ψαξεις. [Μεσα στο "Νόηση" υπαρχει ενα ερωτηματολογιο για να μπορουμε να κρινουμε αν το παιδι μας εχει αισθητηριακες δυσλειτουργιες, ριξε μια ματια αν θες.] Αυτο που θελω ομως να τονισω ειναι πως οποιο προγραμμα και να ακολουθησεις αν δεν ειναι καλος ο ειδικος που ασχολειται με το παιδι σου τα αποτελεσματα δεν ειναι ικανοποιητικα.

Λεγομαι Σιδερακου Φιλιω και θα ηθελα πραγματικα τη βοηθεια σας, αφου και μενα ο γιος εχει καθυστερηση ομιλιας, ως το που καταληξατε με τη κορη σας, υστερα απο τοσα χρονια. Το mail μου ειναι fsiderakou@yahoo.com. Θα χαρω πολυ να επικοινωνησετε μαζι μου.

Σας παρακαλώ,όποιος γνωριζει για την Δρ. Γιαννούλα Αλεξακη στην Φλόριντα των Η.Π.Α. η το μέλος Κατερινα Ζαρίφη που το δημοσίευσε ενδιαφέρομαι άμεσα για τον γιο μου. Ευχαριστω.