Αυτισμός... τέλος! - Νέο!!!
Με μεγάλη μου χαρά ανακοινώνω πως ΣΥΝΤΟΜΑ... ΤΕΛΟΣ ΕΠΙΤΕΛΟΥΣ ΣΤΟΝ ΑΥΤΙΣΜΟ... ΚΑΙ ΓΙΑ ΕΜΑΣ!!! ΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΘΕΤΙΚΑ... ΑΝΑΜΕΝΟΥΜΕ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΚΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ...ΥΠΑΡΧΟΥΝ! Σύντομα νέα μας... NEO!!!
Με μεγάλη μου χαρά ανακοινώνω πως ΣΥΝΤΟΜΑ... ΤΕΛΟΣ ΕΠΙΤΕΛΟΥΣ ΣΤΟΝ ΑΥΤΙΣΜΟ... ΚΑΙ ΓΙΑ ΕΜΑΣ!!! ΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΘΕΤΙΚΑ... ΑΝΑΜΕΝΟΥΜΕ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΚΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ...ΥΠΑΡΧΟΥΝ! Σύντομα νέα μας... NEO!!!
Σχόλια
Μακάρι!!!
Ελπίδα ζωής!!!
Να πάνε όλα όπως τα θέλετε
Έγχυση βλαστοκυττάρων - βιώνουμε δόξα τω Θεώ το θαύμα
Ναι το πηραμε αποφαση για το παιδι μας
Ναι υπηρξαν διαβεβαιωσεις απο γιατρους, δεν υπηρξαν παρενεργειες.
Ο γιος μου δεν μιλουσε, δεν χρησιμοποιουσε τον λογο για καμια του αναγκη, δεν υπηρχε επικοινωνια λεκτικη ποτε!
Ναι το παιδι μας στα 6μιση του χρονια μετα την πρωτη εγχυση, μας συστηθηκε για το ποιος ειναι. Την επομενη μερα χρησιμοποιησε για 1η φορα τον λογο στην ζωη του για να εξυπηρετηθει. Σε 2 μερες εκοψε την πανα. Αρχισε να λεει λεξεις και να προσπαθει να εκφραζεται μονο λεκτικα. Οι λεξεις εγιναν μικρες προτασεις. Μετα την 2η εγχυση αρχισε να απανταει σε ερωτησεις για τα θελω του, μονολεκτικα στην αρχη και τωρα προτασιολογει. Σε συνολο εγιναν 4 εγχυσεις και το παιδι αυτην την στιγμη βρισκεταi:
σε κανονικο σχολειο δημοτικο στην δευτερα ταξη, με παραλληλη στηριξη, παρακολουθει ολα τα μαθηματα ολες τις ωρες κανονικα και συμμετεχει σε ολα εντος και εκτος ταξης, εκδρομες, δραστηριοτητες, γιορτες, οπως ολα τα παιδια.
μιλαει - απανταει συννενοουμαστε για ολα κανονικα. ανοιξε οπως λεω το μυαλο του, αυξηθηκε η αντιληψη του. υπαρχει αυτο το παρε - δωσε μεταξυ μας.
διαβαζει οπως τα παιδια της ταξης του.
γραφει αντιγραφη, ορθογραφια μονος του και ειναι αριστος
στα μαθηματικα προσθετει - αφαιρει διψηφιους αριθμους μετρωντας οταν χρειαζεται μονο με τα χερια του και οχι με τα ξυλακια πλεον και εντελως μονος του. μπηκε στον πολλαπλασιασμο κανονικα οπως και οι συμμαθητες του και λεει και κατανοει σε ασκησεις, την προπαιδια του 1,2,3,4,5, και του 10 μεχρι στιγμης στο ιδιο επιπεδο με τα φυσιολογικα παιδια της ταξης του, κανει εδω και 3 χρονια ποδηλατο χωρις βοηθητικες ροδες, εκδηλωνει επυθυμιες για βολτες και δραστηριοτητες, βαζει καλαθι στο μπασκετ και παιζει ποδοσφαιρο με παιδια στο διαλειμμα αλλα και με τα αδερφια του.
στο γνωστικο κομματι ξερει και την αγγλικη αλφαβητο και αλλα πολλα που δυστυχως δεν εχω χρονο να σας αναφερω την δεδομενη στιγμη αλλα υποσχομαι πως το "συντομα" δεν θα αργησει 3 χρονια οπως τωρα καλη ωρα...
αλλα ευχομαι εστω και με αυτα τα λιγα να μπορεσα να σας ενημερωσω μεσες - ακρες για την εξελιξη του παιδιου μου!!!
Ε ν α τ ε ρ α σ τ ι ο σ υ γ ν ω μ η σε ολους εσας τους γονεις που δεν αποφασίσατε να κανετε εγχυση βλαστοκυτταρων στο παιδι σας λαμβανωντας υποψιν σας τα λεγωμενα μου. Δεν ειχα σκοπο να σας επηρεασω επ΄ουδενι! Δεν ηθελα ομως και να σας ενημερωσω νωριτερα για την δικη μας αποφαση (ο θεος ξερει ποσο το ηθελα παρακολουθωντας τις συζητησεις σας) αλλα δεν επρεπε να το κανω για να μην επηρεασω κανεναν για αυτο που αποφασισαμε να κανουμε εμεις, χωρις να ειμαστε σιγουροι οτι αξιζε που πηραμε την σωστη αποφαση για εμας και το παιδι μας!
Ολα εγιναν με την βοηθεια του θεου. το πιο σημαντικο για εμας και τον ιατρό κ. * με "ι" κεφαλαιο ηταν πως πριν ξεκινησει αυτο του το εγχειρημα, πηγε και πηρε ευλογια απο τον αρχιεπισκοπο μας κ.κ. ιερονυμο. αν αυτο λεει κατι σε καποιους απο εσας... περαν του γεγονοτος οτι ειναι ενας εξαιρετος ανθρωπος, που πραγματικα αγαπαει τα παιδια μας!!!
Ευχομαι ολα να πανε κατ' ευχην για ολους εσας και τα παιδια σας, καλη δυναμη, καλη συνεχεια σε ολους σας!!!
Συγγνωμη στην κ.* προσωπικα για την μη διευκρινηση για την περιπτωση του παιδιου στο ισραηλ, τα βλαστοκυτταρα που χρησιμοποιηθηκαν για το παιδι αυτο δεν ηταν παρμενα απο το λιπωδη ιστο οπως εγινε στην περιπτωση την δικη μας και ολων των παιδιων που πηραν μερος σε αυτο το σπουδαιο και πρωτοπορο για την ελλαδα εγχειρημα! γινεται η ιδια διαδικασια με αυτην στο εξωτερικο και ακομα καλυτερη, δοξα τω θεω. συγχαρητηρια σε ολη την ομαδα, στον ιατρο κ. * και στην *, να ειναι παντα ευλογημενοι απο τον θεο για την διακονια τους αυτη... δυστυχως ο δρομος ειναι μεγαλος και ο χρονος των παιδιων μας περιορισμενος... αλλα τα αδυνατα τοις ανθρωποις, δυνατα παρα τω θεω!!!
"ει θεός μεθ' υμών, ουδείς καθ' υμών"
* τα στοιχεία έχουν αφαιρεθεί από το noesi.gr αφου συνεκτικημήθηκε η σημασία της παράθεσης των ονομάτων. οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να επικοινωνήσουν με το μέλος που έχει αναρτήσει αυτό το σχόλιο.
τι εγραψα εγω η ιδια 4 χρονια πριν....
το διλλημα της αποφασης: nai υπάρχει υποσχόμενη θεραπεία. ξεκίνησαν όλα με την patricia cabrera που μέσα σε 2εβδ. άρχισε να επικοινωνεί και να επανέρχεται...το 2007, συνεχίστηκε με πολλά άλλα παιδιά στο εξωτερικό κίνα, κόστα ρίκα, ρωσία με θεαματικά αποτελέσματα και άνοιξε ένας νέος κύκλος με ένα δικό μας παιδί εδώ στην ελλάδα με επίσης θεαματικά αποτελέσματα από την 2η κιόλας μέρα! γι'αυτό και ο ενθουσιασμός μου ήταν τόσο μεγάλος και δεν μπόρεσα να αντισταθώ στο να ενημερώσω όλους για αυτό το θέμα. και να μπω στον πειρασμό να θέλω να το κάνω και στο δικό μου παιδί. σύμφωνα με μαρτυρία του γονέα η αντίληψη του παιδιού αυξάνεται ολοένα, κάνει πλέον προτάσεις, έχουν μειωθεί στο ελάχιστο επαναλαμβανόμενες κινήσεις όπως και η επιθετικότητά του. πλέον σκέφτεται και απαντάει και συζητάς με το παιδί. αρχίζει και κοινωνικοποιείται. ολα θετικα!!! το δίλλημα ξεκινάει όταν ψάξαμε για τις παρενέργειες για τις οποίες κανένας δεν μπορεί να μας εγγυηθεί. πρώτα απο όλα βρήκαν την γιατρειά χωρίς να ασχολούνται με την κάθε περίπτωση ειδικά. πόσο πρόβλημα έχει το κάθε παιδί. τί λείπει και τι υπολειτουργεί σε κάθε παιδί; καμία εξέταση δεν γίνεται για να προσδιορίσουν το πρόβλημα πριν και καμία επίσης για να δουν τι διόρθωσαν μετά. εκεί ξεκινάει και ο προβληματισμός όλων επειδή υπάρχει κίνδυνος για νεοπλασίες λένε αυτοί καλοήθους μορφής όγκοι που μπορεί να αναπτυχθούν και έχουν αναπτυχθεί σε περιπτώσεις και μετά από 4 χρόνια σε ασθενή.με την περίπτωση του παιδιού απο το ισραήλ μπόρεσαν και αφαίρεσαν τον ένα αλλά αυτόν στον εγκέφαλο δεν μπόρεσαν να τον αφαιρέσουν. 'αρα ξεκινάμε πάλι απο το μηδεν δυστυχώς. ποιός μπορεί να μας διαβεβαιώσει όλους εμάς τους γονείς να μην έχουμε τύψεις για την απόφαση που θα πάρουμε, σημειωτέον ότι θα αναλάβουμε 100% την ευθύνη, και για ποιόν να τρέξουμε πρώτα...για να σώσουμε το παιδί απο τον καρκίνο, να κυνηγήσουμε τους γιατρούς ή να κινδυνεύουμε να μας πάρουν και την επιμέλεια του παιδιού μας; αυτά όλα μας φρενάρουν δυστυχώς γιατί κανείς δεν έχει να μας δώσει απαντήσεις στα παρακάτω. αφού δεν κάνουν καμία εξέταση πρίν πώς ξέρουν πόσο πρόβλημα έχει το κάθε παιδί πχ αριθμό νευρώνων που λείπουν και πόσο δεν λειτουργεί σωστά ο εγκέφαλος του κάθε παιδιού ώστε να προβούν στην έγχυση των βλαστικών κυττάρων. πώς ξέρουν την δοσολογία; μου θυμίζει πείραμα με ποντικό. βάζουμε βλαστοκύτταρα τόσα... έχουμε νεοπλασίες; ναι. βάζοντας λιγότερα; όχι. το ποντίκι ζυγίζει τόσα γραμμάρια... τόσα βλαστοκύτταρα. το παιδί τόσα κιλά... χ πόσο; τους νοιάζει μόνο και χατιρικά να μας εξυπηρετήσουν σε αυτό που θέλουμε να κάνουμε. δεν νοιάζονται επίσης για το μετά. τί διόρθωσαν με αυτό τον αριθμό βλαστοκυττάρων. και αν υπήρξε πλεόνασμα κυττάρων που πήγαν; δεν είναι όπως τα φάρμακα που αφομοιώνονται στον οργανισμό αλλά παραμένουν για μεγάλο χρονικό διάστημα και έχουν την τάση να πολλαπλασιάζονται. και τι μπορούν να δημιουργήσουν; νομίζω απάντησα πρίν. το ρισκάρουμε όλοι εμείς αφού μας βάζουν όλους στο ίδιο τσουβάλι; χωρίς καμία εξέταση... ελάτε να το κάνουμε αλλά... και στα κρυφά, γιατί δεν είναι και νόμιμο απόλυτα ακόμη. και αντί να μας παρακαλάνε γιατί είναι σε ερευνητικό επίπεδο το πράγμα, θα τους πληρώσουμε και απο πάνω... τις τύψεις μας για τις μέρες, εβδομάδες, χρόνια που θα περνάνε με το άγχος και την αγωνία όχι για το χρόνο που πέρασε αλλά για τον χρόνο που θα έρθει... πώς ξεπληρώνεται; ωραίο το θαυμα αλλά...απαγορευμενο! και όλα αυτά με τις παρενέργειες μπείτε και ψάξτε και εσείς... παρενέργειες από θεραπεία για βλαστικά κύτταρα. δυστυχώς δεν χρηματοδοτούν τις έρευνες όπως θα έπρεπε, και τυχών παρενέργειες δεν δημοσιεύονται για αυτόν τον λόγο όπως και για τον κύριο λόγο ότι την ευθύνη όλων αυτών την έχουμε αποκλειστικά και μόνο εμεις! άντε και περαστικα μας... όποιος βρει το κουράγιο για το αντίθετο πέστε το και σε μένα...θα περιμένω! και εγώ θέλω να το κάνω τώρα που ο μικρός είναι 6χρ. για να προλάβει να πάει και 1η δημ. φυσιολογικά. όσο πιο νωρίς τόσο καλύτερα γιατί θα έχει να αναπληρώσει και λιγότερα... αλλά τι να το κάνεις.... το κάνεις;;;
Στυλιανη
Αυτισμός τέλος;;; Πώς;;;
Το απαγορευμένο θαύμα... (links)
http://www.bioethics.gr/media/pdf/bioethics2.pdfhttp://www.tovima.gr/default.asp?pid=2&artid=314027&ct=33&dt=07/02/2010Προς Στυλιανή
Προς Αναστασία
Νεότερα για τη θεραπεία με βλαστοκύτταρα!
Διευκρίνηση
Ενημέρωσέ μας σε παρακαλώ
Πως μου είναι 14 ετών. Θέλω και εγώ να ξεκινήσω την επέμβαση αυτή. Δεν ξέρω κατά πόσο ηλικία παίζει ρόλο ή αν μετά από κάποια ηλικία δεν είναι δυνατόν να γίνει η επέμβαση με βλαστοκύτταρα. Θα σας ήμουν ευγνώμων αν μου λέγατε το νοσοκομείο ή τον γιατρό ή κάποιο τηλέφωνο του νοσοκομείου, γιατρού ή γονέα. Σας ευχαριστώ,
Επιστημονικές ανακρίβειες σχετικά με βλαστοκύτταρα
Τα βλαστοκύτταρα τα οποία συλλέγονται μετά την γέννηση του ανθρώπου ανήκουν στον τύπο του ενήλικα.
Τέτοιου τύπου βλαστοκύτταρα λαμβάνονται από το αίμα του πλακούντα, τα νεογιλά δόντια, τον μυελό των οστών και τον λιπώδη ιστό. Οι χρήσεις των ανωτέρω μορφών των κυττάρων είναι ασφαλείς και ποτέ δεν έχει παρατηρηθεί καρκινογένεση στις 25000 περίπου αναφερόμενες μέχρι σήμερα χρήσεις τους στην Ευρώπη.
Εκτός των βλαστοκυττάρων του τύπου του ενήλικα υπάρχουν και τα εμβρυικά βλαστοκύτταρα.
Αυτά λαμβάνονται από τις βλαστοκύστεις που προέρχονται από την εξωσωματική γονιμοποίηση και τα αποβαλλόμενα έμβρυα του πρώτου τριμήνου. Τα εμβρυικά βλαστοκύτταρα απαγορεύεται αυστηρά να χρησιμοποιούνται στην Ιατρική σήμερα, επειδή δημιουργούν όγκους, προκύπτουν πολλά ηθικά προβλήματα λόγω του τρόπου συλλογής τους και δεν ελέγχονται οι συνθήκες λήψης τους, ακριβώς επειδή συλλέγονται παράνομα. Τα βλαστοκύτταρα αυτά επειδή χορηγούνται σε αλλογενείς χρήσεις έχουν μεγάλες πιθανότητες απόρριψης πέρα από τις καρκινογενέσεις.
Με εκτίμηση
Κ. Κουζή-Κολιάκου
Αναπληρώτρια καθηγήτρια Ιατρικής
Asperger?
Βλαστοκύτταρα
Πήρες το μήνυμά μου;
Καταλαβα οτι ξερετε πολλα για τα βλαστοκυτταρα
Θεραπεία βλαστοκυττάρων
Μπορείτε να μου δώσετε κι άλλες πληροφορίες
Βλαστοκύτταρα
Εσεις εχετε προσωπική εμπειρία
Πληροφορίες για τα βλαστοκύτταρα
Μαρία, αν διαβάζεις Αγγλικά κοίτα εδώ
Μαρία, αν διαβάζεις Αγγλικά κοίτα εδώ http://www.translational-medicine.com/content/5/1/30 http://gradworks.umi.com/34/24/3424698.html http://blisstree.com/feel/another-autism-treatment-stem-cell-therapy/?ut... όπως θα δεις οι απόψεις διύστανται και σίγουρα δεν πρόκειται για κοινώς αποδεκτή πρακτική...ακόμα (?)
Ασφάλεια των βλαστοκυττάρων
Εγκρίθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό FDA των ΗΠΑ και δημοσιεύτηκε στις 23/8/2012 κλινική μελέτη για τη θεραπεία του αυτισμού με τη χρήση βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος (ΟΠΑ) των ίδιων των παιδιών. Η μελέτη αυτή διεξάγεται στην Παιδιατρική Νευρολογική Κλινική του Νοσοκομείου Sutter που βρίσκεται στο Σακραμέντο των ΗΠΑ και περιλαμβάνει παιδιά με διάγνωση αυτισμού τα οποία διαθέτουν βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος κατά τη γέννησή τους. Σε κάθε 88 γεννήσεις, στις ΗΠΑ, ένα παιδί βρίσκεται στο φάσμα του αυτισμού και εμφανίζει διαφόρου βαθμού διαταραχές στη συμπεριφορά του. Στην πρώτη φάση της μελέτης 30 παιδιά ηλικίας από 2-7 ετών θα λάβουν τα δικά τους βλαστοκύτταρα του ΟΠΑ που είχαν φυλαχθεί σε ιδιωτική τράπεζα. Η αξιολόγηση των παιδιών θα γίνει 6 μήνες μετά τη θεραπεία με βάση ειδικό ερωτηματολόγιο το οποίο αναφέρεται στην εξέλιξη της ομιλίας, της κοινωνικότητας και των γενικότερων διαταραχών του αυτισμού. Το 2008, σε άρθρο ανασκόπησης επιστημονικού περιοδικού αναφέρθηκε για πρώτη φορά η χρήση ΟΠΑ ή μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων ή συνδυασμού των δύο ειδών στην θεραπεία του αυτισμού. Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα (ΟΠΑ) συλλέγεται κατά τον τοκετό και τα μεσεγχυματικά κύτταρα από τον ιστό του ομφαλίου λώρου κατά την γέννηση ή από το υλικό της λιποαναρρόφησης αργότερα. Το ΟΠΑ περιέχει αγγειογενετικά βλαστοκύτταρα και ως προς αυτό βοηθά την ανάπλαση μικρών αγγείων του εγκεφάλου, ενώ ο λιπώδης ιστός περιέχει αγγειογενετικά βλαστοκύτταρα, περισσότερα από του ΟΠΑ, αλλά και μεσεγχυματικά τα οποία ασκούν φυσική ανοσοκατασταλτική δράση. Δεδομένου ότι ως αιτιολογία του αυτισμού αναφέρεται η δυσπλασία των μικρών αγγείων του εγκεφάλου και η διέγερση του ανοσοποιητικού συστήματος των παιδιών, η χορήγηση βλαστοκυττάρων σε κάθε περίπτωση έχει επιστημονικό πεδίο εφαρμογής. Όσο μικρότερη η ηλικία και το βάρος του παιδιού τόσο καλύτερο το θεραπευτικό αποτέλεσμα γιατί επιτυγχάνονται μεγαλύτερες συγκεντρώσεις βλαστοκυττάρων στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η χρήση των τύπων αυτών των βλαστοκυττάρων είναι απόλυτα ασφαλής, δεν συνοδεύεται από καμία άμεση ή απώτερη επιπλοκή και ως εκ τούτου η αόριστη αναφορά αναγνωστών σε παρενέργειες των κυτταρικών θεραπειών του αυτισμού δεν έχουν βάση. Τα βλαστοκύτταρα αυτά χρησιμοποιούνται στηνιατρική για περισσότερα από 20 χρόνια και μέχρι σήμερα δεν έχει αναφερθεί βλαπτική δράση. Θα πρέπει να κατανοήσουν και να διαχωρίσουν οι συγγραφείς αυτών των ανακριβών πληροφοριών ότι στην νόμιμη ιατρική δεν χρησιμοποιούνται για καμία κυτταρική θεραπεία εμβρυικού τύπου αλλογενή βλαστοκύτταρα, που προέρχονται από βλαστοκύστεις και υλικό αποβολών και τα οποία ουδεμία σχέση έχουν με τα ανωτέρω αναφερόμενα κύτταρα και τις πηγές προέλευσής τους.
Στη διάθεση σας για περισσότερες πληροφορίες.
Κ. Κουζή-Κολιάκου
Καθηγήτρια Ιατρικής
Για τη κ. Κουζή-Κολιάκου (σχετικά με τα βλαστοκύτταρα)
Για την κυρία Κ. Κουζή-Κολιάκου
Αισθάνομαι πολύ χαρούμενη για τη δημοσίευση που κάνατε.Θέλω να μου πείτε αν το δικό μου παιδί που ανήκει στο φάσμα μπορεί να υποστεί αυτού του είδους τη θεραπεία, δεδομένου ότι πλησιάζει τα εννέα, πηγαίνει στην τρίτη Δημοτικού και είναι αρκετά εξελισσόμενη η κατάστασή του. Επίσης δεν έχουμε κάνει φύλαξη βλαστοκυττάρων τοκετού. Ο γιός μου έχει ένα αδερφό 12,5 ετών ο οποίος δεν φέρει το πρόβλημα. Μήπως μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε κύτταρα από το δικό του λιπώδη ιστό για λόγους ασφαλείας;Περιμένω με αγωνία την απάντησή σας. Σας ευχαριστώ.
Τα αυτόλογα
Τα βλαστοκύτταρα πρέπει να προέρχονται από το ίδιο το παιδί
Για την κα Κολιάκου
Στείλτε μου το προσωπικό σας E-mail για να σας απαντήσω
Δρ. Κουζή - Κολιάκου, Επιστημονική Υπεύθυνος της Biohellenika
Παρακολουθήστε τη συνέντευξη της Δρ. Κουζή - Κολιάκου, Επιστημονική Υπεύθυνος της Biohellenika, σχετικά με τις νέες εξελίξεις στον τομέα των βλαστοκυττάρων.
KOLIAKOU από njoytv http://www.biohellenika.gr/el/eidiseis-nea/teleftaia-nea/388--biohelleni...
κ. Κουζή Κολιάκου, επικοινωνήστε
Σας ευχαριστώ για την άμεση ανταπόκριση. Τούλα Σταθούλια
Έχω ένα γιο 9 ετών με το σύνδρομο Asperger
Κα Κολιάκου έχω ένα γιο 9 ετών με το σύνδρομο Asperger. Μπορεί να εφαρμοστεί η μέθοδος των βλαστοκυττάρων; Και πως γίνεται αυτό; Μπορεί να γίνει στην Ελλάδα ή στο εξωτερικό; Θα σας παρακαλούσα να μου απαντήσετε γιατί έχω μεγάλη αγωνία γι' αυτό το παιδί. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.
Με εκτίμηση,
Δέσποινα
Asperger (σχετικά με τα βλαστοκύτταρα)
ευχαριστώ για την απάντηση
Τα βλαστοκύτταρα παίρνονται
Τα βλαστοκύτταρα παίρνονται από το υλικό της λιποαναρρόφησης που γίνεται ακριβώς κάτω από το δέρμα της περιοχής του ομφαλού με τοπική αναισθησία. Η διαδικασία αυτή είναι ασφαλής, σχετικά ανώδυνη, αν εξαιρέσει κανένας την ένεση για την τοπική αναισθησία και επιφανειακή. Δεν παίρνονται τα βλαστοκύτταρα μέσα από την κοιλιά του παιδιού. Το παιδί δεν διατρέχει κανένα κίνδυνο, δεν μένει σημάδι, προαιρετικά μπορείνα φοράει μια ζώνη τις πρώτες μέρες επειδή αισθάνεται ενόχληση στις απότομες κινήσες. Η λιποαναρρόφηση είναι περιορισμένη και στα παιδιά είναι της τάξης των 100 γραμμαρίων.
Ως εκ τούτου δεν υπάρχει κίνδυνος από τη λιποαναρρόφηση. Όσον αφορά την χορήγηση των βλαστοκυττάρων είναι ασφαλής και για αυτά τα κύτταρα δεν υπάρχει κίνδυνος καρκινογένεσης, ούτε έχει αναφερθεί ποτέ. Κακώς έχει γίνει αόριστα αναφορά μια φορά στο site του www.noesi.gr για καρκινογένεση και θα πρέπει να αποσυρθεί και να διευκρινιστεί οτι τα ενήλικα βλαστοκύτταρα, όπως τα μεσεγχυματικά του λιπώδους ιστού στα οποία αναφερόμαστε, δεν δημιουργούν καρκινογενέσεις, χρησιμοποιούνται στην ιατρική για θεραπείες και πρέπεινα διαχωριστούν από τα εμβρυικά βλαστοκύτταρα τα οποία παράνομα χορηγούνται σε κάποιες χώρες του εξωτερικού στις οποίες οι γονείς καταφεύγουν με δική τους ευθύνη καιπαρά την ενημέρωση για τους κινδύνους που διατρέχει το παιδί τους.
Για τον αυτισμό σήμερα δεν μπορούμε να μιλήσουμε για ίαση, γιατί είναι μια αγνώστου αιτιολογίας ασθένεια την οποία καταπολεμούμε με βάση την εμπειρία από τις προηγούμενες θεραπείες. Σε αρκετά παιδιά φαίνεται να υπάρχει θεραπευτικό αποτέλεσμα καισε άλλα όχι. Στα παιδιά αυτά η θεραπεία φαίνεται οτι ελέγχει τη συμπεριφορά και καθιστά το παιδί περισσότερο συνεργάσιμο. Θα χαρακτήριζα το παιδί σας ως υψηλής νοημοσύνης, ιδιόρυθμο, με έξαρση της επιθετικότητας η οποία στην εφηβεία αναμένεται να αυξηθεί ακόμα περισσότερο. Η θεραπεία δεν επιδρά στο IQ του παιδιού, αυτό αποτελεί φυσιολογικό στοιχείο της προσωπικότητας, αλλά βοηθά στο συντονισμό και στη συνεργασία των νευρικών κυττάρων μεταξύ τους. Η ηλικία είναι κατάλληλη, διότι τα μεγαλύτερα παιδιά χρειάζονται περισσότερα κύτταρα και μεγαλύτερου εύρους λιποαναρρόφηση.
Επειδή δεν είμαι καλή γνώστης του διαδικτύου και θεωρώ το ιατρικό ιστορικό ως προσωπικό δεδομένο θα ήθελα για λόγους δεοντολογίας να επικοινωνήστε μαζί μου εκτός εάν με τον τρόπο αυτόν εξασφαλίζεται και κάποια ιδιαιτερότητα.
Με εκτίμηση
Κ. Κολιάκου
Ευχαριστώ
κ. Κολιάκου σας ευχαριστώ για την άμεση απάντησή σας. Θα επικοινωνήσω μαζί σας μέσω mail όσο το δυνατόν συντομότερα. Σας ευχαριστώ και πάλι. Με εκτίμηση, Δέσποινα
Υπάρχει κάτι θλιβερό μέσα στον ενθουσιασμό
Για τον κ. Ιγνάτιο Καφαντάρη, μας προσγειώσατε πάλι...
Καλύτερα "σκληρά" κι αληθινά, παρά "γλυκά" και ψεύτικα..(λόγια)
Για τα γλυκά, τα ψεύτικα και τα... δισεκατομμύρια!
Απάντηση προς τον κ Καφαντάρη
Απάντηση στα σχόλια του κ. Καφαντάρη. Απαντώ άμεσα και με ιδιαίτερη προθυμία σε γονείς που ζητούν τη γνώμη μου για την αντιμετώπιση του αυτισμού στο βαθμό που μπορώ να προσφέρω. Σε ότι αφορά την απάντηση προς τους συναδέλφους γιατρούς ο καθένας χειρίζεται τον ασθενή του με βάση το σκεπτικό του Ιπποκράτη "ωφελέειν και μη βλάπτειν", όταν διαπιστώσει ότι οι κλασικές μέθοδοι και τα φάρμακα όχι μόνο δεν έχουν αποτέλεσμα, αλλά αντίθετα μπορεί μακροχρόνια και να τον βλάψουν.
Αναλύοντας τις μέχρι σήμερα γνώσεις για τα πιθανά αίτια του αυτισμού, λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα των μέχρι σήμερα χρησιμοποιούμενων θεραπειών και της γενικής αξιολόγησης και μεταφοράς των ερευνητικών αποτελεσμάτων στην ιατρική πράξη (Τranslational Medicine) μια ομάδα Ελλήνων επιστημόνων καταλήξαμε με το σκεπτικό του "ωφελέειν και μη βλάπτειν" στη χρήση κυτταρικών θεραπειών στην αντιμετώπιση του αυτισμού. Σε παλαιότερες αναφορές εξήγησα την επιστημονική σκέψη που αιτιολογεί τη χρήση βλαστοκυττάρων.
Η ομάδα που έχω την τιμή να συμμετέχω πολύ γρήγορα δικαιώθηκε αν λάβουμε υπόψη την έγκριση που έδωσε ο FDA πρόσφατα για τη θεραπεία του αυτισμού με βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος και αυτόματα έκανε το γύρο του κόσμου. Στις 12/9/2012 ανέφερα ότι εγκρίθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό FDA των ΗΠΑ κλινική μελέτη για τη θεραπεία του αυτισμού με τη χρήση βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος (ΟΠΑ) των ίδιων των παιδιών. Η μελέτη αυτή διεξάγεται στην Παιδιατρική Νευρολογική Κλινική του Νοσοκομείου Sutter που βρίσκεται στο Σακραμέντο των ΗΠΑ και περιλαμβάνει παιδιά με διάγνωση αυτισμού τα οποία διαθέτουν βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος κατά τη γέννησή τους. Στο σχόλιό μου τότε είχα αναλύσει τις πηγές λήψεις των βλαστοκυττάρων και τα πλεονεκτήματα της κάθε μιας, μπορεί κάποιος να τα βρει στην ανάρτηση στις 12/9/2012.
Το πρόβλημα του αυτισμού είναι και μεγάλο και πολύπλευρο. Κανένας δεν μίλησε για ίαση, αλλά για μια προσπάθεια διαχείρισης της συμπεριφοράς αυτών των παιδιών, η οποία ξεκινάει από τη μη φυσιολογική λειτουργία του νευρικού κυττάρου ή της επικοινωνίας του με γειτονικά νευρικά κύτταρα. Ελάχιστα φάρμακα στην ιατρική συνεργάζονται και προάγουν τη λειτουργία των νευρικών κυττάρων, τα περισσότερα την καταστέλλουν με το σκεπτικό ότι έτσι καταπολεμώνται τα προβλήματα συμπεριφοράς των ασθενών με νευροψυχιατρικό πρόβλημα. Η εκπαίδευση και η μάθηση των αυτιστικών παιδιών είναι μακρά, συνεχής και δύσκολη, δεν δίνει αυτοδυναμία και εξέλιξη στα παιδιά, διότι δεν παρεμβαίνει στην λειτουργία του νευρικού κυττάρου. Επαναλαμβάνει γνώσεις και τεχνάσματα με σκοπό μετά από μακρά εκπαίδευση αυτά να γίνουν κτήμα του παιδιού. Καμία θεραπεία δεν υποκαθιστά την άλλη κύριε Καφαντάρη, απλά όλες συνεργάζονται για να προσφέρουν το καλύτερο δυνατό θεραπευτικό αποτέλεσμα με γνώμονα το "ωφελέιεν και μη βλάπτειν".
Ο κ. Καφαντάρης πριν δύο χρόνια επισκέφτηκε την ομάδα του Μετροπόλιταν, που χρησιμοποιεί τη μέθοδο των βλαστοκυττάρων, ενημερώθηκε και ανέλαβε την αξιολόγηση των παιδιών μετά τη θεραπεία, σύμφωνα με το πρωτόκολλο που ο ίδιος εφαρμόζει στα ιδιωτικά του ιατρεία. Έκανε την πρώτη αξιολόγηση σε τρία παιδιά μετά τη θεραπεία και έκτοτε δεν έδωσε σημεία ζωής, παρά τις επαναλαμβανόμενες κλήσεις των γονέων οι οποίοι γνώριζαν ότι σύμφωνα με το πρόγραμμα έπρεπε να γίνει η αξιολόγηση της πορείας των παιδιών τους από τον κ. Καφαντάρη.
Επομένως ο κ. Καφαντάρης δεν γνωρίζει την εξέλιξη των παιδιών και δεν μπορεί να εκφέρει άποψη επί των αποτελεσμάτων της θεραπείας.
Προς ενημέρωση των γονέων, δεν υπάρχουν μελέτες του αυτισμού σε πειραματόζωα, διότι εάν μπορούσε να προκληθεί πειραματικά ο αυτισμός θα γνωρίζαμε και τα αίτιά του. Υπάρχουν κλινικές μελέτες κατ ευθείαν σε παιδιά, επειδή η μέθοδος είναι ασφαλής. Απλά σήμερα γίνεται αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. Τα βλαστοκύτταρα δεν είναι ελληνικό επίτευγμα και δεν υπάρχουν πατέντες για τη θεραπεία του αυτισμού, αν και η επιστημονική ομάδα έχει το δικαίωμα της υποβολής για πνευματική κατοχύρωση της εργαστηριακής διαδικασίας.
Υπάρχουν υπεύθυνες ιατρικές ομάδες, οι οποίες χρησιμοποιούν τις κυτταρικές θεραπείες στην περίπτωση του αυτισμού, καταγράφουν και αξιολογούν τα αποτελέσματα με βάση τα κριτήρια που η δική σας ειδικότητα κ. Καφαντάρη έχει καθιερώσει. Η μέθοδος έχει εφαρμοστεί σε αρκετά παιδιά στην Ελλάδα, τα αποτελέσματα είναι καταγεγραμμένα, ήδη έχουν ανακοινωθεί και είναι στη διάθεση του κ. Καφαντάρη να προσέλθει και να λάβει γνώση.
Με εκτίμηση,
Κ. Κολιάκου
Ιατρός
Ακόμη περιμένουμε
Ετσι ακριβώς όπως τα λέει η κ. Κολιάκου είναι:
Τελειώσαμε το πρόγραμμα πριν ένα χρόνο με τεράστια επιτυχία και ακόμη περιμένουμε να γίνει αξιολόγηση από παιδοψυχίατρο του προγράμματος στο παιδί μας. (Αξιολόγηση της κατάστασης του για πριν και μετά από τον δικό μας παιδοψυχίατρο που τον παρακολουθεί από τα τρία του φυσικά έγινε.) Το ίδιο γνωρίζω ότι έγινε και από άλλους γονείς που κάναμε το πρόγραμμα μαζί. Άρα για ποιά ενημέρωση από μέρος του κ. Καφαντάρη μιλάμε;
Κι εμείς αποφασίσαμε να το κάνουμε
Καλημερα, εμενα ο γιος μου ειναι 3,5 ετων και προσφατα παρακολουθησα εδω στη Βεροια μια ομιλια το κ. Κολιακου για τα βλαστοκυτταρα και ουτε λιγο ουτε πολυ αποφασισα να προχωρησω σε αυτην την θεραπεια - πρωτα ο Θεος - το καλοκαιρι.. Χαιρομαι τοσο και σε ευχαριστω που γραφεις την εμπειρια σου γιατι οπως καταλαβαινεις εχω κι εγω τους φοβους μου και τα πολλα ερωτηματικα μου αλλα πιστευω αξιζει τον κοπο να δωσω μια ευκαιρια στη θεραπεια αυτη εφοσον δεν ειναι επικινδυνο.
Προσωπικα μου ειπε οτι λογω του οτι ειναι μικρος και οτι η περιπτωση του τεινει να χαρακτηριστει ως "υψηλης λειτουργικουτητας", τα αποτελεσματα λογικα θα ειναι αξιολογα χωρις να μπορει να υποσχεθει εκ των πρωτερων συγκεκριμενα πραγματα (λογικο ειναι, αλλωστε το καθε παιδι με αυτισμο παρουσιαζει διαφορες με οποιοδηποτε αλλο ακομη και αν εχουν την ιδια διαγνωση)
Οποτε περιμενω με ανυπομονησια να ερθει και η δικη μας σειρα..
Να ρωτησω: η πρωτη εγχυση γινεται ποσο καιρο μετα τη ληψη λιπωδους ιστου;
Για μένα τα βλαστοκύτταρα δεν κάνουν τίποτα (γνώμη μου βέβαια)
Κaλημερα και απο μενα... Για μενα τα βλαστοκυτταρα δεν κανουν τιποτα. Γνωμη μου βεβαια... Θα παρουν τα λεφτα μας χωρις αποτελεσμα.ειναι πολλυ νωρις να εχουμε και εμεις και οι γιατροι αποψη πανω σε αυτο το θεμα.
Θεωρω οτι η καλη εκπαιδευση των παιδιων και το κατι διαφορετικο οπως δελφινοθεραπεια θα κανει καλο στα παιδια μας.αφηστε τις χημειες... Προσεξτε τι θα κανουμε ολοι με το θεμα των εμβολιων που μας δινουν... Φοβαμαι πια να κανω εμβολιο στο παιδι μου... Τι να πω ολα αυτα τα κανουν για να μας κανουν αδυναμους σαν γονεις... Αλλα στη δικη μου περιπτωση δεν περναει. χαμογελαστε ολοι οι γονεις θα τα καταφερουμε και εμεις και τα παιδια μας... Υγεια να εχουμε και χαμογελο. Συγνωμη ανα σας κουρασα. Ετσι ενιωθα και αυτα εργραψα!
Έχει δίκιο, πάντως θα έδινα μία ευκαιρία
Εγω παντως θα εδινα μια ευκαιρια.. Αλλωστε τα περιστατικα που βελτιωθηκαν δεν μπορει να λενε ψεματα.. Ετσι πιστευω εγω.. Εκτος αυτου για να αναφερεσαι στα εμβολια αρα μαλλον πιστευεις οτι οι "χημειες" καποιο ρολο παιζουν.
Καλη δυναμη σε ολους τους γονεις και καλη προοδο σε ολα τα παιδια.
Έγχυση βλαστοκυττάρων σε πάνω απο 100 παιδια στην Ελλάδα
Καλησπέρα, ειμαι η Κατερίνα. Καθησα και παρακαλουθησα ολα οσα εχουν γραφτει κια πραγματικα εχω μπερδευτει γιατι εχω κι εγω ενα αγορακι 4 ετων στο φασμα του αυτισμου και δεν ξερω τι να κανω. Αφου εχουν γινει εγχυση βλαστοκυτταρων σε πανω απο 100 παιδια στην Ελλαδα, εγω θα παρακαλουσα τους γονεις αυτων των παιδιων, να μας γραψουν για ολη αυτη την εμπειρια συνολικα, αν εχουν αποτελεσμα ή οχι, ωστε να εχουμε μια ξεκαθαρη απαντηση απο τους ιδιους. Δεν μπορουμε να παιζουμε με τις ανθρωπινες ζωες καθως υπαρχει ψυχολογικο αλλα και οικονομικο βαρος γυρω απο τι θεμα. Ευχαριστω.
Ζήσαμε το θαύμα χωρίς βλαστοκύταρα
Ο γιός μου με σύνδρομο Αsperger, εργάζεται και ζει ανεξάρτητος (εκτος Ελλάδας). Ζήσαμε το θαύμα της μεταμόρφωσής του χωρίς φάρμακα, βλαστοκύταρα κλπ. Η συνταγή μας, υπομονή, επιμονή, αγάπη, υποστήριξη απο την οικογένεια στο ταλέντο του και λίγη δόση τύχης.
Η μαμά Καίτη
Σας συγχαίρω
Απλα δεν ειναι ολες οι περιπτωσεις ιδιες.. Μακαρι να ηταν ολα τα παιδια υψηλης λειτουργικοτητας και να "επιαναν τοπο" ολα αυτα που αναφερετε οπως υπομονη, επιμονη κ.λπ. που φανταζομαι οι περισσοτεροι γονεις τα αποκτουν για το παιδι τους.
Η πρώτη έγχυση βλαστοκυττάρων γίνεται...
Η πρώτη εγχυση βλαστοκυττάρων γίνεται ένα μήνα μετα την λήψη του λιπώδη ιστου, τουλάχιστον αυτο έγινε σε εμας και ακριβως μετα απο τρια εικοσιτετραωρα το παιδί αρχισε να μιλαει να λεει τις πρωτες του λεξεις!!! Αν αυτο δεν είναι θαυμα τι ειναι;
Σας ευχομαι καλή επιτυχία.
Οποιος γονιός εχει απορίες ας επικοινωνήσει απευθείας με τον γιατρο και το team του που εχουν αναλυτικά ολα τα σταστιστικά στοιχεία της ερευνας και στοιχεια επικοινωνίας με γονείς που δήλωσαν οτι θελουν να ενημερωσουν για την κατασταση των παιδιών τους και ας μην ψαχνουν μεσα απο sites να βρουν τις απαντήσεις. Δεν εχουν ολοι οι γονείς προσβαση στο internet, ουτε εχουν ορεξη να γραφουν και να ξαναγραφουν τα ίδια και τα ιδια, ειναι πολυ κουραστικο.
Σελίδες