Υπάρχουν γονείς που έχουν δώσει Neuroprotek στο παιδι τους;

Εικόνα A+K=X

Μήπως υπάρχουν γονείς που έχουν δώσει στο παιδί τους με αυτισμό, το Neuroprotek; Είδατε βελτίωση; Ο γιος μου 3μιση ετών ανήκει στο φάσμα.

Σχόλια

Δείτε τη σελίδα για το NeuroProtek

Εικόνα NOESI.gr

Δείτε τη σελίδα:

Εκεί θα βρείτε αρκετούς γονείς που συζητούν για το σκεύασμα - αφού το έδωσαν στα παιδιά τους.

Δίνω το Neuroprotek καθώς και Felinic acid και βιταμίνη D

Εικόνα Θοδωρής Theochim

Δίνω το Neuroprotek καθώς και Felinic acid και βιταμίνη D από τον Ιούνιο του 2018. Τα αποτελέσματα μέχρι στιγμής είναι εξαιρετικά, αυξημένη βλεμματική και υπάρχει επιτέλους προσπάθεια κοινωνικοποίησης. Στο παιδικό σταθμό μου είπαν συγκεκριμένο μετά από σύντομο χρονικό διάστημα χρήσης ότι το παιδί ήταν σαν να "ξύπνησε". Πλέον γυρνούσε στο όνομα σε όλους... Ο υιός μου είναι 3,5 ετών και τον παρακολουθεί και ο κος Θεοχαρίδης τον οποίο είχαμε την τύχη και συναντήσαμε Αθήνα. Κάνουμε ταυτόχρονα εργοθεραπείες και λογοθεραπείες. Τώρα που σας γράφω κάνει χρήση του γιο-γιο με πολύ μεγάλη χαρά...

Το Neuroprotek κ.λπ. ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΦΑΡΜΑΚΑ αλλά διατροφή.

Αν είναι εύκολο περισσότερες πληροφορίες για το Neuroprotek

Εικόνα Σταύρος

Καλημέρα σας, ήθελα αν είναι εύκολο κάποιες περισσότερες πληροφορίες για το Neuroprotek, καθώς ο γιος μας είναι στην ίδια ηλικία με τον δικό σας και ψάχνουμε και άλλες λύσεις πλέον των εργο/λογο θεραπειών που κάνει .

1) Ο κ. Θεοχαρίδης, που παρακολουθεί το παιδί σας έχει ιατρείο στην Αθήνα?

2) Το σκεύασμα, θα πρέπει το παιδί να το παίρνει εφόρου ζωής?

3) Είδατε κάποιες παρενέργειες από τη λήψη του? Ρωτάω γιατί κάποτε είχα διαβάσει για υπερκινητικότητα, εκνευρισμό κλπ

4) Ακολουθείτε και κάποιο ιδιαίτερο πρόγραμμα διατροφής ή το παιδί σας τρώει κανονικά?

Ευχαριστώ

Neuroprotek / Θεοχαρίδης

Εικόνα Θοδωρής Theochim

Συγγνώμη για την καθυστερημένη απάντηση... 

1) Δεν έχει... ως επισκέπτης καμιά φορά έρχεται Αθήνα. Το παιδί το παρακολουθούμε οι γονείς οι θεραπευτές και ο παιδίατρος. Κάθε μήνα στέλνω Report στον κο Θεοχαρίδη γιατί είμαστε επίσημα στο πρόγραμμα παρακολούθησης του,

2) Όχι.... Εξαρτάται τη περίπτωση το πόσο

3)Όχι ... Κάναμε ένα σωρό εξετάσεις για αλλεργίες και για την μετάλλαξη HTMFR 

4) Από την στιγμή που δεν έχει αλλεργίες το παιδί όχι όλα κανονικά

Επικοινωνήστε με τον Θεοχαρίδη στην φόρμα που υπάρχει στο http://www.mastcellmaster.com/

Θοδωρής Theochim

Εικόνα Σταύρος

Ευχαριστώ για την απάντησή σου.

Ένα τελευταίο ερώτημα

Τι είναι η μετάλλαξη HTMFR και τι εξέταση απαιτείται (π.χ. αιμοληψία)?

Ρωτάω γιατί θα κάνουμε κάποιες εξετάσεις στο παιδί, αν είναι να συμπεριλάβουμε και τη συγκεκριμένη

Το HTMFR έχει να κανει με γονιδιακή μετάλλαξη

Εικόνα Θοδωρής Theochim

Το HTMFR έχει να κανει με γονιδιακή μετάλλαξη και φαινεται αν μπορει να μεταβολισει το παιδι το φολικο οξύ. Γράφεται κανονικα μεσω ΕΟΠΥΥ. Αν πχ ειναι εταιροζυγωτος οπως ο υιος μου τοτε παιρνουμε φελινικο οξυ αντι για φολικό. Αν επικονωνήσετε με κο Θεοχαρίδη θα σας στείλει πλήρη κατάλογο εξετασεων. 

Το noesi.gr αξιοποιεί την κοινωνική συνεισφορά για να αναπτύσσει το μη κερδοσκοπικό έργο του, βάσει καταστατικού. Αν βλέπετε θετικά τη συμβολή του...


► Στείλετε γραμματόσημα. Αγοράστε διάφορα γραμματόσημα μικρής αξίας από τα ΕΛΤΑ π.χ. των 0,50€ ή 0,72€ ή 0,90€ και ταχυδρομήστε τα μέσα σε φάκελλο προς:

NOESI.gr — Μιστράλ 4 — Ν. Ψυχικό 154 51

► Δωρίστε χρόνο ομιλίας. Επισκεφτείτε ένα κατάστημα με είδη κινητής τηλεφωνίας και στείλτε χρόνο ανανέωσης ομιλίας στα νούμερα:

WIND F2G 6907643701, 6907643658

COSMOTE 6984751366, 6944987319, 6948986898

Στη σελίδα noesi.gr/ananoesi μπορείτε να διαβάσετε αναλυτικά για τους σκοπούς, που υποστηρίζονται δωρεάν από το noesi.gr.
Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο καταχωρώντας το E-mail σας εδώ.
Δείτε παλιά ...Nousletter!

Συντονίζουμε δίκτυα

Στόχο του NOESI.gr αποτελεί η δικτύωση επαγγελματιών, φορέων, οικογενειών, προς διευκολύνση ενημέρωσης, υποστήριξης, συμβουλευτικής, με απώτερο σκοπό τη δια βίου μάθηση και εν γένει την κοινωνική ένταξη ευπαθών κοινωνικών ομάδων. Οι Ομάδες του είναι δίκτυα, είναι γειτονιές. Ρωτήστε, αναζητήστε, ενημέρωστε.
Βρείτε την Ομάδα σας εδώ.

Η 1η Ημερίδα του είδους!

Σας προσκαλούμε στην ημερίδα για οικογένειες παιδιών με αναπηρία, που οργανώνεται στην Κηφισιά, το Σάββατο 8 Δεκεμβρίου 2018 στο πλαίσιο του Προγράμματος "ΠΡΟΝΟΗΣΕ+©". Η ημερίδα απευθύνεται σε γονείς και άλλους συγγενείς παιδιών που έλαβαν διάγνωση σχετική με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες ή κάποια αναπηρία.
Μάθετε περισσότερα εδώ.
You must have Javascript enabled to use this form.