Άσπεργκερ - διάγνωση από ΚΕΠΑ, να μην προχωρήσουμε;

Εικόνα Ελένη

Καλημέρα σας... Ο γιος μου είναι 8 χρονών με Asperger. Ξεκινήσαμε να κάνουμε τα χαρτιά μας για το ΚΕΠΑ, ωστόσο ο παιδοψυχίατρος του δημόσιου νοσοκομείου που θα μας δώσει την απαραίτητη βεβαίωση μας συνέστησε να μην προχωρήσουμε. Η λογική του (που έχει μία βάση, αλλιώς δε θα το συζητάγαμε) είναι ότι πρόκειται για ένα παιδί το οποίο στο μέλλον πιθανόν να θέλει να σπουδάσει και να κάνει οικογένεια, και καλό θα ήταν να μη συνοδεύεται από τον χαρακτηρισμό "ανάπηρος" ιδιαίτερα από τη στιγμή που με τις θεραπείες μπορεί να φτάσει να λειτουργεί "φυσιολογικά" στην κοινωνία και ίσως τότε να μη χρειάζεται και τα ευεργετήματα που θα δικαιούται λόγω αυτού του χαρακτηρισμού..

Από την άλλη μεριά, χρειαζόμαστε το επίδομα το οποίο θα μας πλήρωνε τουλάχιστον την παράλληλη στήριξη (που δικαιούται αλλά δεν έχει τοποθετηθεί εκπαιδευτικός γι' αυτόν).

Αντιλαμβάνομαι ότι σε μία κοινωνία ο χαρακτηρισμός αυτός δε θα έπρεπε να δυσκολεύει έναν άνθρωποστη ζωή του, και για να το πετύχουμε αυτό παλεύουμε όλοι εμείς που έχουμε ιδιαίτερα παιδιά, ο καθένας όπως μπορεί.

Επιπλέον, εμείς δεν το κρύβουμε ιδιαιτέρως ότι το παιδί έχει Αsperger. Δεν ξέρω όμως πως θα αισθάνεται τό ίδιο το παιδί γι' αυτό στο μέλλον και τι προβλήματα πρακτικά ή και ψυχολογικά (όπως μας έχουν πολλές φορές τονίσει, οι έφηβοι με asperger έχουν μεγάλη ευαισθησία στο πως αντιλαμβάνονται τον εαυτό τους με τα φαινόμενα κατάθλιψης να είναι πολύ συχνά) μπορεί να του δημιουργήσει.

Απευθύνομαι σε άλλους γονείς παιδιών με Asperger, όποιον άλλο μπορεί να μπει στη θέση μας, ή όποιον έχει συγκεκριμένη εμπειρία πάνω στο θέμα: 

Τι θα κάνατε στη θέση μου;

Σχόλια

Προβληματίζομαι κι εγώ....

Εικόνα ΜΑΡΙΑ ΚΟΥΡΟΥΜΑΛΗ

Καλησπέρα σας!

Διάβασα τα όσα γράψατε κύριε Καφαντάρη, στα σημερινά σας σχόλια.

Λέτε οτι μπορεί να γίνει διάγνωση αυτισμού σε ηλικία 12 μηνών. Επειδή πρόκειται για ένα φάσμα, μπορούν να γίνουν αντιληπτές, σε αυτή την ηλικία, όλες οι περιπτώσεις, πχ. σύνδρομο Ασπεργκερ;

Επίσης γράφετε οτι στις ΗΠΑ, Καναδά και άλλες χώρες έχουν απορρίψει μεθόδους θεραπείας, ή ας το πω καλύτερα συμπληρωματικές μεθόδους θεραπείας, όπως την ομοιοπαθητική, τα συμπληρώματα κ.α. Επίσης ενημερώνουν τους γονείς οτι δεν υπάρχουν επιστημονικές ανακαλύψεις που να τις υποστηρίζουν.

Για τα εμβόλια και τις τυχόν παρενέργειές τους πιστεύετε οτι είναι σωστά ενημερωμένοι οι γονείς; Ενημερώνει ο κάθε παιδίατρος από πριν το γονιό για τα οφέλη αλλά και τις τυχόν βλάβες που μπορεί να προκαλέσουν; 

Επίσης θα ήθελα να μας αναφέρετε τα "πλέον εξειδικευμένα κέντρα" που όπως λέτε έχουν αποδείξει "πέραν πάσης αμφιβολίας" οτι τα εμβόλια δε σχετίζονται με τον αυτισμό και πού έχουν δημοσιευτεί αυτές οι έρευνες.

Τελειώνοντας θα ήθελα να πω οτι αν π.χ. ο κάθε ομοιοπαθητικός παίζει με τον πόνο του γονιού και του τρώει χρήματα, πιστεύω οτι και τα διάφορα Κέντρα παρέμβασης με εργοθεραπεία, λογοθεραπεία κ.λπ., επίσης ενδιαφέρονται για να πάρουν τα ωραία χρήματα του γονιού. Αν μάλιστα οι παρεμβάσεις ξεκινούν και από 12 μηνών, τότε χαράς ευαγγέλια!...

Ηλικία διάγνωσης αυτισμού

Εικόνα Άγγελος Κουτουμάνος

Διάγνωση αυτισμού σε βρέφη 12 μηνών στην Ελλάδα δεν παίζει. Και αν "μπαίνει" η διάγνωση σε αυτή την ηλικία σίγουρα δεν "δίνεται" στους γονείς.

Πριν λίγα χρόνια το NOESI.gr οργάνωσε την παρέμβαση γονέων παιδιών με αυτισμό (Autism Parents Act) πιέζοντας το Υπουργείο Υγείας και το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού να ενσωματωθεί στο Βιβλιάριο Υγείας Παιδιού το εργαλείο πρώιμης ανίχνευσης (όχι διάγνωσης) ενδείξεων αυτισμού σε νήπια το M-Chat. Και το αίτημα ήταν να μπει στον 18ο μήνα. Και το εγχείρημα πέτυχε, με επίσημη θετική απάντηση του Υπουργείου προς NOESI.gr. Δείτε εδώ Υπουργείο προς "APA" (μέσω NOESI.gr): "Νέο Βιβλιάριο Υγείας Παιδιού με πρώιμη ανίχνευση αυτισμού!"

Τώρα αν φτάσαμε στη διάγνωση αυτισμού στον 12ο μήνα δεν ξέρω. Αυτό που ξέρω σίγουρα είναι ότι η πλειοψηφία των γονέων στην Ελλάδα παίρνουν διάγνωση αυτισμού πολύ αργότερα από ό,τι λένε οι γιατροί στα συνέδρια.

Σίγουρα δε βοηθά τους γονείς η στάση γιατρών και αναπτυξιολόγων αν ζητήσεις ραντεβού για αξιολόγηση ενός παιδιού φέτος να σου το κλείνουν σε έναν χρόνο. Και μέχρι να έχεις ολοκληρώσει όλες τις εξετάσεις στο παιδί, να έχει περάσει και άλλος μισός χρόνος... 

ΑΓΚ

Χρόνος - Ιατροί - ΙΚΑ - Ασφάλιση

Εικόνα πανος π

Είναι παρα πολυ μεγαλο προβλημα αυτη η αναμονη κυριε Αγκου. Εγώ οταν καλεσα για ραντεβου αξιολογησης στο Παιδων ξερετε τι μου ειπαν? ΝΑ ΚΑΛΕΣΩ ΣΕ 3 ΜΗΝΕΣ ΓΙΑ ΝΑ ΜΟΥ ΚΛΕΙΣΟΥΝ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΙΣΩΣ ΣΕ ΕΝΑ ΧΡΟΝΟ ΠΕΡΙΠΟΥ. Εύγε μας.

Έπρεπε να επικαλεστει άλλος γιατρός κτλ κτλ να κανονισει να δουν τον γιο μου σε ενα μηνα. Καποιο αλλο παιδακι ισως σε χειροτερη κατασταση απο το δικο μου θα βγηκε απ εξω ομως. Και αυτο με ΣΤΕΝΑΧΩΡΗΣΕ ΑΦΑΝΤΑΣΤΑ. Για και η μεγαλη αναμονη εκει περα κυριε Αγκου. Γιατί ο καθενας κανονιζει διαφορετικα. Ειλικρινα αν θα μπορουσα να συναντησω παιδακι που του ''εφαγα'' τη σειρα θα του ζητουσα μια ειλικρινεστατη συγνωμη...

Οι κρατησεις που εχω απο την δουλεια μου για να πληρωνω ασφαλεια στο ΙΚΑ κτλ ξεπερνουν τις 5.500 ευρω. Και αντε βρες εσυ γιατρο μετα. Και γενικως την υγεια την εχουν παρατησει τοσο πολυ που αγανακτας... Και στην τελικη με 2.000 ευρω το χρονο (που δεν ειναι τοσα) σε μια ιδιωτικη ασφαλεια ολης της οικογενειας, σου πλενουν και τα ποδια. Θα επρεπε η ασφαλιση στο ΙΚΑ να ειναι προαιρετικη. Ή τουλαχιστον ας κοιταξουν να κανουν καλα τη δουλεια τους.

Ηλικία διάγνωσης Αυτισμού

Εικόνα ΚΕ.Ψ.Υ.Π.Ε- Νευροανάδραση

Θα συμφωνήσουμε με τον Agkou. Παραθέτουμε επίσης κάποιες νέες έρευνες σχετικές με το θέμα. Επίσης, στο εξωτερικό υπάρχουν τέστ- μετρήσεις όπως το AOSI - Autism Observation Scale for Infants- (Bryson, et all, 2014) που εξετάζουν την ύπαρξη αυτισμού (εντoπισμός και καταγραφή συμπτωμάτων) ακόμη και σε έξι μηνών βρέφη. Αυτό δε σημαίνει, όμως, πως δίνεται διάγνωση αυτισμού. Σύμφωνα με τη διεθνή βιβλιογραφία, όση τουλάχιστον έχει πέσει στην αντίληψή μας, μετά τον ενάμιση χρόνο και από έμπειρο ειδικό (Pruett, 2014), κυρίως, παιδοψυχίατρο και αναπτυξιολόγο μπορεί να γίνει διάγνωση. Τα παρακάτω επιστημονικά άρθρα είναι πολύ πρόσφατα:  

Yπάρχουν δεκάδες παλιότερα απλά όσο πιο πρόσφατα είναι τα δεδομένα τόσο πιο κοντά βρίσκονται στα ερωτήματά μας.

Μαρία - Ράνια

Παιδονευρολογία και αυτισμός (ΔΑΦ)

Εικόνα Ιγνάτιος Καφαντάρης

Ακριβώς, το ίδιο πράγμα λέμε. Οι νευροψυχιατρικές διαταραχές δεν περιλαμβάνονται στην νευρολογία (καταλαβαίνω ότι ο όρος μπερδεύει) και οι νευρολόγοι ψάχνουν για διαφορετικά (μη νευροψυχιατρικά) ενδεχόμενα.

Για το Κέντρο όπου είμαι κλινικός υπεύθυνος δεν μπορώ να σας δώσω πληροφορίες, και ζητώ την κατανόησή σας, γιατί από τη θέση μου από τη θέση μου σαν επιστημονικός συνεργάτης του noesi.gr1 δεν θα μπορούσα να διαφημίζω τον εαυτό μου ή οτιδήποτε άλλο.

1 Σημείωση από το NOESI.gr: Δεν υφίσταται ο όρος. Παλαιότερα, το 2006, στην αρχή των "βιολογίων" το NOESI.gr λειτούργησε με το σύστημα των "επιστημονικών συνεργατών" για να διασφαλίσει την εγκυρότητα των πληροφοριών του, έχοντας "συμβούλους". Σήμερα, το NOESI.gr πιστοποιείται από το Health on the Net Foundation για τον σκοπό αυτό και, ως εκ τούτου, δεν υφίσταται ο ρόλος των επιστημονικών συνεργατών για τη σύνταξη των άρθρων.

Διάγνωση στους 12 μήνες, Εμβόλια

Εικόνα Ιγνάτιος Καφαντάρης

Η διάγνωση στους 18 μήνες είναι σήμερα επιτακτική (δηλαδή ο ειδικός που είναι επιφορτισμένος με την διάγνωση πρέπει να έχει τις διαγνωστικές δεξιότητες όταν εξετάζει τόσο μικρά παιδιά), αλλά και η πιο πρώιμη διάγνωση θεωρείται πια δυνατή. Στη φάση αυτή δεν ενδιαφέρει το είδος της διαταραχής (λ.χ. αν μοιάζει με Asperger ή όχι) αλλά η ίδια η ύπαρξη βασικών συμπτωμάτων που χαρακτηρίζουν έναν αυτισμό, με το σκεπτικό ότι μια τόσο πρώιμη παρέμβαση θα μπορεί να αλλάξει πολλά πράγματα στην πρόγνωση επί τα βελτίω.

Σχετικά με τα εμβόλια, σας δίνω ένα link που βρίσκω χρήσιμο, γιατί απευθύνεται και σε μη γιατρούς, και είναι το http://www.cdc.gov/vaccinesafety/Concerns/Autism/antigens.html από το Κέντρο Ελέγχου νοσημάτων των ΗΠΑ. Κάτω από το εισαγωγικό κείμενο θα βρείτει ενδιαφέροντα πράγματα για διάβασμα.

Ιγνάτιος Καφαντάρης, παιδοψυχίατρος

Τι είναι η Αισθητηριακή Ολοκλήρωση;

Εικόνα Γωγώ Θωμαδάκη

Η Αισθητηριακή Ολοκλήρωση είναι η νευρολογική διαδικασία που σχετίζεται με την ικανότητα του εγκεφάλου μας να επεξεργάζεται και να οργανώνει τις πληροφορίες που λαμβάνουμε απο τις αισθήσεις μας, το σώμα μας και το περιβάλλον. Αφότου ο εγκέφαλος επεξεργαστεί και οργανώσει τις πληροφορίες αυτές, είναι υπεύθυνος να τις χρησιμοποιήσει κατάλληλα, για να σχεδιάσει και να προσαρμόσει την συμπεριφορά μας.

Όταν μιλάμε όμως για αισθητηριακή ολολήρωση δεν μιλάμε για κάποια εξέταση αλλά για μια μέθοδο παρέμβασης Αναλυτικότερα η θεραπεία της Αισθητηριακής Ολοκλήρωσης είναι η χρήση ενισχυμένων αισθητηριακών ερεθισμάτων, μέσα στα πλαίσια σκόπιμης δραστηριότητας που αποφέρουν στο παιδί τη δυνατότητα για προσαρμοστική συμπεριφορά. Τα ερεθίσματα αυτά, βελτιώνουν την ικανότητα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος να επεξεργάζεται ερεθίσματα και με αυτόν τον τρόπο ενισχύεται η μάθηση και η συμπεριφορά του. Η θεραπεία δίνει στο παιδί ευκαιρίες να αλληλεπιδράσει με το ασθητηριακό του περιβάλλον προσφέροντας του αιθουσαία, ιδιοδεκτικά, απτικά, οπτικά και ακουστικά ερεθίσματα. Ο θεραπευτής χρησιμοποιεί δραστηριότητες βασισμένες στο παιχνίδι, σύμφωνα με το επίπεδο λειτουργικότητας του παιδιού. 

Ο Εργοθεραπευτής θα σας δώσει να συμπληρώσετε ένα αισθητηριακό ερωτηματολόγια (Sensory Profile) και μετά από παρατήρηση και αξιολόγηση θα φτιάξει το καταλληλότερο θεραπευτικό πρόγραμμα για το παιδι. Η Αισθητηριακή ολοκλήρωση γίνεται σε κατάλληλα διαμορφωμένο και ασφαλή χώρο με στρώματα, κούνιες δοαφόρων ειδών, πισίνα με μπαλάκια, τραμπολίνο. Υπάρχουν αρκετά ιδιωτικά κέντρα που παρέχουν αυτή τη μέθοδο (απλά να είστε σίγουροι ότι είναι εξειδικευμένοι και διαθέτουν αυτόν το χώρο)
 

Έγκριση πήρατε?

Εικόνα Γωγώ Θωμαδάκη

Καλησπέρα! Αν κατάλαβα καλά κάνετε / κάνατε θεραπείες με εργοθεραπευτή... Σε κάποιον αναπτυξιολόγο ή παιδοψυχίατρο πήγατε? Οι ειδικοί για να δώσουν κάποια διάγνωση είναι αυτοί και όχι οι θεραπευτές ή οι δάσκαλοι - νηπιαγωγοί! Οι θεραπευτές είμαστε για να "δουλεύουμε" τις δυσκολίες του παιδιού και όχι για να βγάζουμε διαγνώσεις...

Τι είναι η Αισθητηριακή Ολοκλήρωση;

Εικόνα Γωγώ Θωμαδάκη

Η Αισθητηριακή Ολοκλήρωση είναι η νευρολογική διαδικασία που σχετίζεται με την ικανότητα του εγκεφάλου μας να επεξεργάζεται και να οργανώνει τις πληροφορίες που λαμβάνουμε απο τις αισθήσεις μας, το σώμα μας και το περιβάλλον. Αφότου ο εγκέφαλος επεξεργαστεί και οργανώσει τις πληροφορίες αυτές, είναι υπεύθυνος να τις χρησιμοποιήσει κατάλληλα, για να σχεδιάσει και να προσαρμόσει την συμπεριφορά μας.

Όταν μιλάμε όμως για αισθητηριακή ολολήρωση δεν μιλάμε για κάποια εξέταση αλλά για μια μέθοδο παρέμβασης Αναλυτικότερα η θεραπεία της Αισθητηριακής Ολοκλήρωσης είναι η χρήση ενισχυμένων αισθητηριακών ερεθισμάτων, μέσα στα πλαίσια σκόπιμης δραστηριότητας που αποφέρουν στο παιδί τη δυνατότητα για προσαρμοστική συμπεριφορά. Τα ερεθίσματα αυτά, βελτιώνουν την ικανότητα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος να επεξεργάζεται ερεθίσματα και με αυτόν τον τρόπο ενισχύεται η μάθηση και η συμπεριφορά του. Η θεραπεία δίνει στο παιδί ευκαιρίες να αλληλεπιδράσει με το ασθητηριακό του περιβάλλον προσφέροντας του αιθουσαία, ιδιοδεκτικά, απτικά, οπτικά και ακουστικά ερεθίσματα. Ο θεραπευτής χρησιμοποιεί δραστηριότητες βασισμένες στο παιχνίδι, σύμφωνα με το επίπεδο λειτουργικότητας του παιδιού. 

Ο Εργοθεραπευτής θα σας δώσει να συμπληρώσετε ένα αισθητηριακό ερωτηματολόγιο (Sensory Profile) και μετά από παρατήρηση και αξιολόγηση θα φτιάξει το καταλληλότερο θεραπευτικό πρόγραμμα για το παιδι. Η Αισθητηριακή ολοκλήρωση γίνεται σε κατάλληλα διαμορφωμένο και ασφαλή χώρο με στρώματα, κούνιες διαφόρων ειδών, πισίνα με μπαλάκια, τραμπολίνο. Υπάρχουν αρκετά ιδιωτικά κέντρα που παρέχουν αυτή τη μέθοδο (απλά να είστε σίγουροι ότι είναι εξειδικευμένοι και διαθέτουν αυτόν το χώρο)

Ακουόγραμμα

Εικόνα πανος π

Μετα πονων και βασανων σημερα ηταν το ραντεβου για τα προκλητα ακουστικα δυναμικα στο "Παιδων". Το σιροπι μεθης που του εδωσαν το εκανε 2 φορες εμετο. Δε το δεχτηκε ο οργανισμος του. Τελικα ευτυχως κοιμηθηκε στο καροτσι και εγινε η εξεταση. Η εξεταση εδειξε οτι τα αυτια του ειναι καθαρα και ακουει κανονικα. Μενουν τωρα κανα δυο εξετασεις ακομα οπως καρυοτυπος και δε θυμαμαι τι αλλο...

Το παιδι το πηγαμε πριν 1 μηνα και το ειδε η Γκολτσιου (αυστηρη παιδιατρος αναπτυξιολογος) μας προτεινε πρωιμη παρεμβαση απο εργοθεραπευτριας στο σπιτι μας. Εδω και 3 βδομαδες ερχεται 1 φορα τη βδομαδα. Με κουβεντες με αλλους εργοθεραπευτες κρινουμε οτι ισως ειναι σωστο να κανει και ερθοθεραπειες παραλληλα σε καποιο σωστο Κεντρο. Η Ηκολτσιου επειμενει οχι ακομα γιατι ειναι μικρος και οχι συνεννοησιμος. Θα δουμε τι θα κανουμε. Του μικρου εδω και 5 μερες του δινω Ω3 και 6 απο 5ml την ημερα μιας και η μονη του τροφη ειναι το γαλα και το νερο. Τιποτα αλλο. Παντως εδω και περιπου 10 μερες εχει αυξηθει δραματικα η βλεματικη επαφη μαζι μας. Παιζει μαζι μας παραπανω απο οτι επαιζε.

Τα βασικα ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΕΙΝΑΙ ΔΥΟ.

Όταν τον φωναζουμε δεν γύρίζει ή γυριζει μια στις 20 φορες και αρνειται να φαει το οτιδήποτε τρωγεται. Το οτιδηποτε ομως. πιστευω οτι αν αυτο το παιδι ξεκινησει το φαγητο θα βελτιωθουν κ αλλα πραγματα. Το θεμα ειναι πως θα καταφερει ο θεραπευτης να τον ταισει και εκει εστιαζομαι.... μελι του βαζω στο στομα του με το δαχτυλο μου και αναγουλιεται.... :(

Επισης εντυπωση μου κανει που ειναι τελειες οι αναλογιες του στα διαγραμματα του βιβλιαριου. Δεν εχει χασει ουτε χιλιοστο.

Ο Κυβελος, ο ομοιοπαθητικος που τον ειδε, παρολο το φαρμακο που του εδωσε ανα 15 μερες ειπε οτι αν αρωστησει π.χ. συναχι, κρυωμα  κ.τ.λ. ειναι καλο γιατι ξεσπαει στο σωμα.

Πρώιμη Παρέμβαση: Μία ίσον καμιά!

Εικόνα Γωγώ Θωμαδάκη

Θεωρώ ότι η 1 φορά την εβδομάδα ίσον καμία! Βέβαια εκεί είναι και ο παράγοντας οικονομικά αλλά αν έχετε πάρει την έγκριση καλό θα ήταν να κάνει περισσότερες φορές την εβδομάδα ώστε να μπορεί το παιδί να παρουσιάσει την ανάλογη βελτίωση (πόσο μάλλον στο κομμάτι της σίτησης). Εππλέον, ο εργοθεραπευτής θα πρέπει να είναι έμπειρος στην πρώιμη παρέμβαση καθώς και στο κομμάτι της αισθητηριακής ολοκλήρωσης! Έχετε συμπληρώσει κάποιο ερωτηματολόγιο αισθητηριακής ολοκλήρωσης?

Δώστε του χρόνο...

Εικόνα ΜΑΡΙΑ ΚΟΥΡΟΥΜΑΛΗ

Κύριε πάνο,

εντελώς φιλικά, θα σας συμβούλευα να δώσετε λίγο χρόνο στο παιδάκι σας.Μην μπλέκεστε με πολλά...

Για το θέμα του φαγητού θα μπορούσατε ίσως να ζητήσετε τη γνώμη και άλλου ή άλλων παιδιάτρων..

Μην αφήνετε θεραπευτές να τον ταίσουν.... Εσείς είστε ο γονιός του και ο θεραπευτής του...

Δώστε του λίγο χρόνο να μεγαλώσει....

Σας μιλώ κι εγώ από τη θέση του γονιού και μόνο.

Όχι, πού υπάρχει αυτό?

Εικόνα πανος π

Όχι, πού υπάρχει αυτό?

Πάρα πολύ δύσκολο

Εικόνα πανος π

Πάρα πολύ δύσκολο. Μα πάρα πολύ δύσκολο. Ξέρω οτι χρειάζεται χρόνος, οτι χρειάζεται υπομονή. Είναι πανω από τις δυνατότητές μου όμως. Είναι κάτι που με νικάει. Είναι κάτι που δε το αντέχω, δυσκολεύομαι να το αποδεχτώ, δε θα το καταφέρω... δεν έχω την υπομονή να το παλέψω...

Όλη μου η πίστη ειναι στο παιδί μου και μόνο στο παιδί μου...

Ερωτηματολογιο

Εικόνα Γωγώ Θωμαδάκη

Θα πρέπει να σας το δώσει η εργοθεραπεύτρια που συνεργάζεστε (αν είναι εξειδικευμένη στην αισθητηριακή ολοκλήρωση)

Κουράγιο προς "πανος π"

Εικόνα Viky M.

 Μην χάνετε την ελπίδα. Η κόρη μου ξεκίνησε 2 χρονών εργοθεραπείες σε κέντρο και έμπαινε μόνη της στην τάξη. Στο σπίτι δεν νομίζω ότι θα είχε αποτέλεσμα. Στα 2 δεν γύρναγε στο όνομα της, δεν μίλαγε και δεν πλησίαζε άλλα παιδιά. Τώρα πλέον το θέμα της κοινωνικότητας το έχουμε λύσει, λέει λέξεις αλλά δεν απαντάει ερωτήσεις.
 
Στην γιορτή στον παιδικό (28/10) ήταν σαν όλα τα άλλα παιδιά. Δεν φαινόταν κάτι, απλά ότι δεν μιλάει καθαρά και είπε το ποίημα της ψιθυριστά.
 
Υπάρχει ελπίδα και υπάρχει και βελτίωση σε όλα τα παιδιά. Και όταν δεν το πιστεύουμε τότε δεν τα ζορίζουμε αρκετά. Γιατί η αλήθεια είναι ότι ζορίζεται στην εργοθεραπεία, αλλά πρέπει και ας στεναχωριέμαι.

Μια διάγνωση αυτισμού είναι πάντα δύσκολη για τον γονιό..

Εικόνα Τάνια

...Αλλά θα δείτε οτι με τον χρόνο και κουραγιο θα βρεθεί και υπομονή. Και αυτό θα γίνει γιατί θα βλέπετε το παιδί σας να κατακτάει πολλά πράγματα που ίσως και οι ειδικοί δεν τον περίμεναν.

Το ότι δεν τρώει δεν είναι τραγικό (παλία θήλαζαν τα παιδία μέχρι 18 μηνων πολλες φορες, η μάνα μου ετσι μεγάλωσε γιατί η γιαγιά μου δεν είχε αλλη τροφή να της δόσει) απλά δεν πέρνει κάποια πράγματα όπως το σίδηρο πχ που είναι πολύ σημαντικό σε αυτή την ηλικία για την αναπτυξη του εγκεφάλου (αν μπορείτε να βρείτε κάποιο συμπλήρωμα θα ήταν καλό). Εκτός αν ακόμα πίνει γάλα για βρέφη σε σκόνη που έχουν διαφορα μέσα (βιταμίνες και αλλά προσθετα).

Από κρέμες δεν εφαγε ποτέ τιποτα? Ισως αν βάζατε λίγο κρέμα βρεφική στο γάλα του στην αρχή και μετα σιγα σιγα να τη κανατε πιο πηχτή? Για να συνηθίσει την υφή. Μην περιμένετε να φάει ένα πιατο απο την πρώτη μέρα. Μια κούταλια και οταν θα την δέχετε καλά αλλή μία κτλ.

Κι ο δικός μου ήταν πολύ δύσκολος στο φαί. Περάσαμε φάση που ετρωγε μόνο γάλα, πατάτες τηγανητές και ψημένα αμύγδαλα (ήταν τότε 2 χρονων). Του έδινα φαί, το εφτυνε και καθάριζε την γλώσσα του με τα χέρια του!!!!

Εμάς επίσης βοήθησε να τον ταίζουμε όταν κάνει κάτι αλλό, πχ να βλέπει ταμπλέτ κατι που του αρέσει η όταν επαιζε. Ξέρω ότι δεν έιναι ιδανικό αλλά τον δικό μου τον βοήθησε να δοκιμάσει καινούργια πράγματα. Ακόμα αυτά που δεν του αρέσουν μόνο έτσι τα τρώει ακόμα.

Κουράγιο, θα καλυτερέψουν τα πράγματα θα δείτε. Είναι ακομα πολύ μικρός και κάθε παιδάκι αναπτύσετε με τους δικούς του ρυθμούς. Εμείς απο κει που δεν μιλάγαμε φέτος είπαμε και ποιημα και καλύτερα απο όλους. Είναι 4.5 και μίλησε κανονικά στα 3.5.

Με εκτίμηση

Τάνια

Πάνο κουράγιο κι από μένα!!

Εικόνα Δήμητρα

Πάνο κουράγιο κι από μένα!! Εγώ με τα δίδυμα τι να πω???? Στον ύπνο του πως είναι ο μικρός? Εμείς στο σπίτι όταν κοιμούνται καλά οι μικροί κάνουμε πάρτυ!! Αυπνία στο φουλ!!! Εδώ και τρία χρόνια δεν έχουμε κοιμηθεί σαν άνθρωποι! Από φαγητά κάνω δυο και τρία για να φάνε σε καθημερινή βάση. Ο μικρός σου πίνει γάλα που είναι πλήρες γεύμα γι αυτό δεν χάνει βάρος. Κι εγώ άρχισα να βλέπω βελτίωση στους μικρούς από τα δύο χρόνια και μετά αλλά ακόμα έχουμε δρόμο μπροστά μας. Ο ένας απο το Σεπτέμβρη έχει ξεκινήσει και λέει κάποιες λεξούλες αλλά ο άλλος ακόμα τίποτα. Και σημειωτεόν για τον άλλον μου είχαν πει ότι είναι καλύτερος αλλά έλα που ο Θανασάκης άρχισε να μιλάει κι ο Γιαννάκης ακόμα τίποτα. Τους δίνω κι εγώ ω3 και έχει βελτιωθεί λιγάκι η όρεξη τους. Υπομονή και δύναμη και χαλάρωσε όσο μπορείς. Είναι ζόρικα το ξέρω αλλά τι μπορούμε να κάνουμε από το να περιμένουμε και να ελπίζουμε! Εμένα οι δικοί μου είναι και πάρα πολύ γκρινιάριδες και απαιτητικοί. Τώρα σιγά σιγά έχουν αρχίσει να κατανοούν τα όρια και πάλι με δυσκολία..... 

Επιστημονικός συνεργάτης

Εικόνα Ιγνάτιος Καφαντάρης

ΟΚ. Αγαπητέ agkou, δεν είχα την δέουσα ενημέρωση. Επομένως γράφω αδέσμευτα τόσο καιρό και δεν το ξέρω;  :-)

Για την Α.Ο.

Εικόνα Ιγνάτιος Καφαντάρης

Εδώ αξίζει οπωσδήποτε να συμπληρώσουμε ότι τα περισσότερα πράγματα που γίνονται σήμερα είναι ιδέες και πρωτοβουλίες που στοχεύουν να βελτιώσουν την κατάσταση. Τα ΛΙΓΟΤΕΡΑ πράγματα που γίνονται σήμερα αποτελούν πραγματική επιστημονική ΓΝΩΣΗ, έστω και μερική.

Η Α.Ο. δεν ανήκει στον τομέα της επιστημονικής γνώσης, αλλά στο τομέα των επιστημονικών υποθέσεων και προτάσεων. Δεν είναι γνωστό αν υπάρχει στον ανθρώπινο εγκέφαλο η διαδικασία της απαρτίωσης (ολοκλήρωσης) των αισθητικών ερεθισμάτων, ούτε πώς ακριβώς γίνεται, ούτε πώς μπορεί να πάσχει. Το μόνο σίγουρο είναι ότι γίνεται επεξεργασία τους. Επομένως, οι μέθοδοι της Α.Ο. είναι μια θεραπευτική ιδέα, στηριζόμενη σε μια θεωρία, και όχι κάτι σίγουρο. Είναι σκόπιμο οι γονείς να κατανοούν τα όρια των σημερινών γνώσεών μας για να έχουν και συγκρατημένες προσδοκίες για τα αποτελέσματα.

Ιγνάτιος Καφαντάρης, Παιδοψυχίατρος

Πρώιμη διάγνωση

Εικόνα Ιγνάτιος Καφαντάρης

Όχι, στους 12 μήνες φυσικά δεν μπορείς να προσδιορίσεις αν έχεις μπροστά σου ένα παιδί με Asperger. Μπορείς μόνο να εντοπίσεις αυτιστικές συμπεριφορές χωρίς να ξέρεις την πρόγνωση.

Η πρώιμη παρέμβαση μπορεί να είναι 'χαράς ευαγγέλια' από εισπρακτική άποψη, αλλά είναι και ο καλύτερος τρόπος να μην αφήσεις το παιδί σου να μεγαλώσει με περιπεπλεγμένες, παθολογικές συμπεριφορές πέρα από κάθε έλεγχο. Γι' αυτό όλοι τάσσονται αναφανδόν υπέρ της πρώιμης συμπεριφορικής. Τα πιο καλά μελετημένα από τους ερευνητές πρωτόκολλα παρέμβασης είναι το ESDM και το PRT, αμφότερα από την Καλιφόρνια.

Στο link που έγραψα στο σχόλιό μου ("Διάγνωση στους 12 μήνες, Εμβόλια") θα βρείτε μερικές από τις σημαντικότερες έρευνες - υπάρχουν και ευρωπαϊκές με τα ίδια αποτελέσματα, που έχουν δημοσιευθεί σε άλλα έγκυρα περιοδικά. Σας το παραθέτω ξανά http://www.cdc.gov/vaccinesafety/Concerns/Autism/antigens.html

Ιγνάτιος

Δήμητρα - ειδικότητες

Εικόνα Ιγνάτιος Καφαντάρης

Αγαπητή μου Δήμητρα, το θέμα δεν είναι αν συμφωνούμε. Αυτά που έγραφα για τα νευροψυχιατρικά περιστατικά είναι απλώς αυτά που ισχύουν για τις ιατρικές ειδικότητες. Επαναλαμβάνω ότι η εκπαίδευση των νευρολόγων σε αυτά είναι εξαιρετικά περιορισμένη - και όποιος από αυτούς ξέρει κάτι παραπάνω, το ξέρει με δικό του κόπο και προσωπική μελέτη, πέραν αυτών που έμαθε ως ειδικευόμενος νευρολόγος.

Με το ακροτελεύτιο σχόλιό σου περί Θεού, συμφωνώ απολύτως. Ωστόσο μην αφήσεις ποτέ το θυμό σου να σε οδηγήσει σε μάλλον ακραίες επιλογές...

Ιγνάτιος

Διαβάστε τον κανονισμό λειτουργίας

Εικόνα NOESI.gr

Υπόλοιπες εξετάσεις...

Εικόνα πανος π

Καλησπέρα και πάλι...

Έχει κανει κανείς τον καρυοτυπο το Εύθραυστο Χ και τον μεταβολικο ελεγχο?

Μας ειχαν ζητηθει να γινουν καποια στιγμη...

Ερωτω τι δειχνουν αυτα και αν αξιζει τελικα να γινουν...

Τον μεταβολικο ελεγχο δεν μπορω να βρω που να τον κανω...

Πάνο εμείς έχουμε κάνει μεταβολικό ελεγχο αλλά στοχευμένα

Εικόνα Δήμητρα

Πάνο εμείς έχουμε κάνει μεταβολικό ελεγχο αλλά στοχευμένα. Κάναμε μεταβολικό έλεγχο για να δούμε αν υπάρχει ανεπάρκεια κρεατίνης.Βγήκαν πολύ καλά τα αποτελέσματα. Καρυότυπο δεν έχουμε κάνει κι εκεί αν χρειαστεί θα κάνουμε στοχευμένα για συγκεκριμένο σύνδρομο.  Το μεταβολικό έλεγχο το κάναμε Αθήνα στο εργαστήριο Neolab. Αυτή τη στιγμή μας παρακολουθεί παιδονευρολόγος όχι παιδοψυχίατρος. Σε παιδοψυχίατρο έχουμε πάει και μας έχει πει για αυτισμό, ξεκάθαρα πράγματα. Ο παιδονευρολόγος λέει όχι, θεωρεί ότι τα αυτιστικά στοιχεία είναι δευτερογενή. 

Πολύ - πολύ σωστά, το προνοιακό επίδομα δεν χαρίζεται

Εικόνα vermisso.vasilis

Πολυ - πολυ σωστα. Συμφωνω απολυτως. Το προνοιακο επιδομα δεν χαριζεται, δεν ειναι δωρο, παρεχεται για τις αναγκες του παιδιου. Το πρωτο που πρεπει να κανει κανεις, ειναι να αποδεχτει την ιδιαιτεροτητα της παθησης, να μην ντρεπεται γι αυτην, να μην την θεωρει αναπηρια.

67% έως 80% και άνω για το Asperger, όχι 80% και άνω

Εικόνα vermisso.vasilis

Το Asperger λαμβανει ποσοστο αναπηριας απο 67% ανω, μεχρι 80% ανω, και οχι υποχρεωτικα 80% ανω. Όσον αφορα τη δυνατοτητα εργασιας, βεβαιως και υπαρχει.

Το ποσοστο αναπηριας δεν αποκλειει απο την εργασια το ατομο με asperger. αρκει να υπενθυμισω εδω, οτι υποβαλλοντας ολα τα σχετικα εγγραφα στην προνοια για τη ληψη του επιδοματος, βεβαιωση ΚΕΠΑ, ΑΜΚΑ, ΑΦΜ, βιβλιαριο ασθενειας, κλπ, κλπ, υποβαλλει ο ενδιαφερομενος, ο δικαιουχος του επιδοματος δηλαδη, και μια υπευθυνη δηλωση οτι σε περιπτωση εναρξης εργασιας, θα ειδοποιησει την προνοια, προκειμενου να διακοπει η χορηγηση του επιδοματος. αρα, δεν αποκλειεται , δεν απαγορευεται η εργασια λογω της αναπηριας. προσφατα ο εφηβος γιος μου- 17 ετων -περασε ΚΕΠΑ, χορηγηθηκε ποσοστο 67% ανω, Asperger χωρις νοητικη στερηση, υψηλης λειτουργικοτητος, το ποσοστο αναπηριας και η γνωματευση του κεπα δεν εξασφαλιζει μονο την οικονομικη βοηθεια του εχοντος το προβλημα αυτο, κυριως τον προφυλλασει απο μια μελλοντικη πιθανη στρατιωτικη θητεια, με απροβλεπτα αποτελεσματα. οταν η διαχειρηση του Asperger είναι ηδη δυσκολη μεσα στο σπιτι απο τους γονεις, φανταστειτε τι προκειται να συμβει οταν ο νεος με Asperger βρεθει μονος σε ενα στρατοπεδο, εχοντας συναναστροφες με καθε καρυδιας καρυδι, εκει οπου και ενας φυσιολογικοα ανθρωπος δεν αντεχει ουτε πιεση ουτε καψωνια, φανταστειτε λοιπον τι προκειται να συμβει, εχοντας - πιθανως - και ενα οπλο στα χερια του, τι μπορει να παθει ο ιδιος, η καποιος αλλος. Αρα η απαλλαγη απο το στρατο ειναι επιβεβλημενη, σε αυτη την κατευθυνση θα βοηθησει μονο η πιστοποιηση αναπηριας μεσω ΚΕΠΑ, και ολα τα αλλα, περι δηθεν κοινωνικης εκθεσης του παιδιου αν εχει το πιστοποιητικο κλπ, ειναι αφελεις, ανοητες, απαραδεκτες σκεψεις. Το ποσοστο αναπηριας 67% ανω που διδεται στο Asperger - με φυσιολογικη νοημοσυνη βεβαια - θα βοηθησει οικονομικα τον δικαιουχο, θα εξασφαλισει απαλλαγη απο το στρατο, και ισως και αλλα πλεονεκτηματα στο μελλον.

Asperger - Ποσοστό αναπηρίας 67% έως 80% και άνω

Εικόνα vermisso.vasilis

Αγαπητε κ. Καφαντάρη,

Το ποσοστο αναπηριας για το Asperger κυμαινεται απο 67% ανω εως 80% ανω, αναλογα εαν συνυπαρχουν και αλλα θεματα η παθησεις, νοητικη στερηση, κ.λ.π. και όχι υποχρεωτικα 80% ανω.

Δυστυχως η ζωη τα εφερε ετσι τα πραγματα ωστε να τα μαθω ολα αυτα, οχι λογω της ιατρικης μου ειδικοτητας, αλλα λογω του παιδιου μου που εχει Asperger με υψηλη μοημοσυνη, και ποσοστο 67%.

Βασίλης Bερμισσω
Πνευμονολογος - Εντατικολογος Ιατρος
Δ/ντης ΕΣΥ

Βασίλη σε ευχαριστώ πολύ για την ανάρτηση

Εικόνα Πόπη

Βασίλη σ ευχαριστω πολυ για την αναρτηση σου αυτη... μου ελυσες αρκετες αποριες που δεν εβρισκα απαντηση εδω και καιρο... ειμαι 48 χρονων εχω 20.5 χρονια ασφαλιση στο Ικα , ειμαι δημ. υπάλληλος, εχω 1 χρονο ανεργιας και 4 χρονια σπουδων ...εχω ενα παιδακι 11 χρονων κι εχει αυτισμο.  Ξερεις αν μπορω να παρω συνταξη.

Δεν ξέρω ποια απο τις ανάρτησεις μου σε βοήθησε

Εικόνα vermisso.vasilis

Ποπη καλησπερα. Δεν ξερω ποια απο τις αναρτησεις μου σε βοηθησε, γιατι εγραψα διαφορα πραγματα για το asperger, για το στρατο, το επιδομα, το ποσοστο αναπηριας, κλπ. Παντως χαιρομαι γι αυτο.Γιατι ολα αυτα τα μαθαινει κανεις με κοπο, ψαχνοντας, ρωτωντας, κλπ.Αν μπορω να βοηθησω σε κατι ακομα,το κινητο μου ειναι 6977-096-996. Για τη συνταξη, ναι, δικαιουται ο γονεας λογω αναπηριας, αλλα δεν εχω ασχοληθει ιδιαιτερα γιατι εγω δεν ενδιαφερομαι για τη συνταξη ακομα. Να μιλησουμε καποια στιγμη.

Βασίλη, ευχαριστώ για την απάντηση

Εικόνα Πόπη

Βασίλη ευχαριστώ πολυ για την απάντηση... κρατησα το τηλ. σου.. θα επικοινωνησω μαζι σου 

Asperger και Σχολείο

Εικόνα vermisso.vasilis

Η καθε περιπτωση ειναι διαφορετικη. Ο δικος μου γιος εκδηλωσε μεγαλη επιθετικοτητα προς εμας, τους γονεις του, μολις πηγε στην α γυμνασιου, επιθετικοτητα η οποια ηταν το αποτελεσμα της παρενοχλησης του στο σχολειο απο τους συμμαθητες του, οι οποιοι βλεποντας τη διαφορετικοτητα του παιδιου, τον κοροιδευαν, τον ενοχλουσαν. Το αποτελεσμα, να γυριζει στο σπιτι και να ειναι πολυ επιθετικος προς τους γονεις του, εμενα και τη μανα του. Αφου περασαμε δυσκολα, και αφου το παιδι δεν θελησε να ξαναπαει σχολειο για τους λογους που προανεφερα, εκτοτε κανει ιδιαιτερα μαθηματα στο σπιτι, ως ''κατ ιδιαν διδαχθεις'', προβλεπεται αυτο απο τον νομο, δινει εξετασεις κανονικα στο τελος της χρονιας μαζι με τα αλλα παιδια, κοινες εξετασεις, οπως ολοι, ειναι αριστος μαθητης, καθε χρονο εχει βαθμολογια ανω του 18, και φετος ετοιμαζεται για πανελληνιες. Καταληξαμε με τη μανα του στο οτι προεχει η ηρεμια του παιδιου, δεν τον πιεσαμε να παει σχολειο, ουτε με ψυχολογους ουτε με παραλληλη στηριξη, το παιδι ειναι μια χαρα και αριστος μαθητης. Το μονο μειονεκτημα βεβαια ειναι η οικονομικη αιμορραγια, διοτι τα ιδιαιτερα στο σπιτι κοστιζουν πανω απο 1000 ετρω το μηνα, το υπουργειο παιδειας - μεσα στα πλαισια της λιτοτητας - δεν παρεχει - οπως εχει υποχρεωση - καθηγητες στο σπιτι, οποτε ολα απο εμας. Αλλα τα λεω ολα αυτα για να τονισω οτι η καθε περιπτωση ειναι διαφορετικη, δεν ειναι πανακεια η παρακολουθηση του σχολειου, προεχει η ηρεμια και γαληνη του παιδιου. Και με αυτο τον τροπο τελειωσε και τις 5 ταξεις με αριστη βαθμολογια, και θα δωσει και πανελλαδικες.

Η γνωμη μου ειναι πως δεν χρειαζεται να εκβιαζει κανεις καταστασεις, αλλος πηγαινει σχολειο αλλος οχι, αλλος παιρνει φαρμακα, αλλος οχι, η καθε περιπτωση ειναι διαφορετικη. Αρα το να ζηταει κανεις συμβουλες γενικως και αοριστως ειναι μεγα λαθος.

Και ολα αυτα αφορουν το Asperger, οπου η νοημοσυνη ειναι υψηλη, οποτε ανταποκρινεται το παιδι στις υποχρεωσεις του τις μαθησιακες, εστω και χωρις να πηγαινει σχολειο. Και ο Tonny Attwood γραφει καπου οτι στην περιπτωση μεγαλης εντασης και αν πρεπει καποιος να διαλεξει, ειναι προτιμοτερο να μην πηγαινει σχολειο, αν ετσι εξασφαλιζεται η ηρεμια.

Για τον αυτισμο δεν θα εκφερω γνωμη, αναφερθηκα στο Asperger το οποιο εχω ζησει απο κοντα.

Γενική εξέταση στο στόμα

Εικόνα πανος π

Δεν θυμαμαι αν το ειδα εδω.

Αλλα ειχα διαβασει για μια γενικη εξεταση στο στομα. μπορει καποιος να βοηθησει να βρουμε την ορολογιας αυτης της εξετασης? Ο μικρος μου ακομα ΔΕΝ εχει μασησει καν ουτε απο δοκιμη εστω. ακομα ειναι γαλα και νερο. Και γενικως δειχνει να τον ενοχλει το στομα του αφου μερικες φορες τριζει τα δοντια η προσπαθει να μετακινησει την κατω γναθο προς τα εμπρος ας πουμε και γενικα τετοιες κινησεις...

Ευχαριστω για το χρονο σας.

Ο γιος μου είναι 23 ετων φοιτητης με Άσπεργκερ

Εικόνα georgios voukelatos

Ο γιος μου είναι 23 ετων φοιτητης με Άσπεργκερ. 

Θα ήθελα να μιλήσουμε και να μου δώσετε μερικές συμβουλές κυρίως στο κοινωνικό κομμάτι  άλλα για οτι άλλο θέλετε  Το τηλέφωνο μου είναι: 6932040014 Γεώργιος. 

Θα χαρώ πολύ να εποικοινωνησουμε. 

Ευχαριστώ

Διαγραφή σχολίου

Εικόνα Διεγραμμένο Μέλος

Έχουμε λάβει αίτημα διαγραφής όλων των σχολίων και αναρτήσεων που έγιναν από αυτόν τον λογαριασμό μέλους. Λαμβάνουμε πολύ σοβαρά τα αιτήματα διαγραφής αναρτήσεων και λυπούμαστε για την αναστάτωση που προκαλούν στη ροή της συζήτησης και τις ανταλλαγής απόψεων στις ιστοσελίδες μας. Προσβλέπουμε, πού αλλού, στην κατανόησή σας. 

--ομάδα noesi.gr :)

Διαγραφή σχολίου

Εικόνα Διεγραμμένο Μέλος

Έχουμε λάβει αίτημα διαγραφής όλων των σχολίων και αναρτήσεων που έγιναν από αυτόν τον λογαριασμό μέλους. Λαμβάνουμε πολύ σοβαρά τα αιτήματα διαγραφής αναρτήσεων και λυπούμαστε για την αναστάτωση που προκαλούν στη ροή της συζήτησης και τις ανταλλαγής απόψεων στις ιστοσελίδες μας. Προσβλέπουμε, πού αλλού, στην κατανόησή σας. 

--ομάδα noesi.gr :)

Επίδομα

Εικόνα georgios voukelatos

Ναι, μπορείς κανονικά. Μίλα και με τον Ανδρέα στο e-mail: pa.andreas@yandex.com

ΚΕΠΑ μήπως στιγματιστεί

Εικόνα Demi M

Kaiti.d, γεια σου, κι εγω το ίδιο θέμα έχω, αν περασουμε απο ΚΕΠΑ, μηπως στιγματιστει ή δεν μπορει να εργαστεί όπου θέλει ή να πάρει άδεια οδήγησης. Απο την άλλη χρειάζονται παρα πολλα για θεραπειες και ειμαι άνεργη. Έχουμε επίσης μεγάλο πρόβλημε στο σχολείο με bullying, δεν ξερω τι να κάνω. Ο σύζυγος επίσης έχει Άσπεργκερ, παρόλα αυτα φέρεται εχθρικα στο παιδί.

Όμοιοι προβληματισμοί

Εικόνα Βασιλική Αποστολίδη

Demi M κι εγώ έχω ακριβώς τους ιδιους προβληματισμους. Φοβαμαι μηπως παιρνοντας το ποσοστο αναπηριας βαζω εμποδια στη ζωη του απο τοσο μικρη ηλικια. Που ξερω πως μπορει να εξελιχθει ενα τετοιο παιδακι? Οταν η εξελιξη του ειναι τοσο καλη μεχρι τωρα... Μηπως αργοτερα γυρισει το ιδιο και μου πει οτι του εδωσα μια ταμπελα που δεν την ηθελε? Ισως το κανω αργοτερα που θα πλησιαζει και η ωρα του στρατου. Αυτη τη στιγμη δεν το σκεφτομαι ακομα. Πραγματικα θελω να κανω το καλυτερο για το παιδι, αλλα δεν ξερω πιο ειναι αυτο....

Επίδομα Πρόνοιας - Στιγματισμός παιδιού

Εικόνα Σταύρος Παπαδόπουλος

Καλησπέρα σας,

έχω καταθέσει την αίτηση για να περάσει ο γιος μου ηλικίας περίπου 3 ετών από αξιολόγηση στο ΚΕΠΑ, ώστε να λάβει το επίδομα πρόνοιας που προτιθέμεθα να το χρησιμοποιήσουμε για παράλληλη στήριξη στον παιδικό σταθμό.

Το παιδί έχει διαγνωσθεί με ΔΑΔ.

Διαβάζω κάποια σχόλια από γονείς, που φοβούνται μη στιγματισθούν τα παιδιά τους αν λάβουν την αξιολόγηση που θα πιστοποιεί ένα ποσοστό αναπηρίας.

  • Κοινοποιούνται κάπου τα αποτελέσματα του ΚΕΠΑ;
  • Δεν είναι προσωπικά δεδομένα;

Ποιος "τρίτος" θα μπορούσε να μάθει τα αποτελέσματα της αξιολόγσης, ώστε να φοβάται κάποιος για στιγματισμό του παιδιού του;

  • Αναγράφεται στο βιβλιάριο υγείας του παιδιού;

Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Στιγματισμός παιδιού

Εικόνα Μαρια

Γεια σας κυριε Σταυρο. Θα συμφωνησω απολυτα μαζι σας αν κι εγω στην αρχη ημουνα διστακτικη. Τελικα αποφασισαμε πως αυτα τα χρηματα μας ηταν απαραιτητα μιας και το κρατος ειναι απων οπως διαπιστωνουμε καθημερινα.. Ο,τι δικαιουμαστε θα το διεκδικησω και με το παραπανω. Δε μου χαριστηκε τιποτα ποτε. Εμεις ξερουμε τι περασαμε για να φτασουμε υτο παιδι μας εδω που ειναι. Αν φτασει σε σημειο που να μην υπαρχει τιποτα στο παιδι, τους τα χαριζω...

Σελίδες

Μπορώ να συνδράμω;

Το noesi.gr αξιοποιεί την κοινωνική συνεισφορά για να αναπτύξει ακόμη περισσότερο το μη κερδοσκοπικό έργο του, παρέχοντας κοινωνικές υπηρεσίες δωρεάν σε άτομα και οικογένειες από ευάλωτες κοινωνικές ομάδες όπως, επίσης, σε ειδικώς αναγνωρισμένα φιλανθρωπικά σωματεία και συλλόγους γονέων ή ΑμεΑ, βάσει καταστατικού. Αν βλέπετε θετικά τη συμβολή του, μπορείτε να στηρίξετε την προσπάθεια. Δείτε πώς, παρακάτω.

ANANOESI ®

Δωρίστε χρόνο ομιλίας. Επισκεφτείτε ένα κατάστημα με είδη κινητής τηλεφωνίας και βάλτε χρόνο ανανέωσης ομιλίας π.χ. 10€, 20€ στα νούμερα:

Στείλετε γραμματόσημα. Αγοράσετε γραμματόσημα π.χ. 3€, 5€, 10€ από ΕΛΤΑ, βάλτε τα μέσα σε φάκελλο και ταχυδρομήστε τον στη διεύθυνση: NOESI.gr -- Μιστράλ 4 -- Ν. Ψυχικό 154 51.

Καταθέσετε χρήματα. Δεχόμαστε χρηματικές δωρεές μέσω Alpha Bank. Επικοινωνήσετε από τη σελίδα noesi.gr/contact για πληροφορίες, αποδοχή δωρεάς και έκδοση απόδειξης.

Στείλετε χρήματα μέσω κάρτας. Αν χρησιμοποιείτε πιστωτική ή χρεωστική κάρτα, internet banking ή PayPal, χρησιμοποιήστε τον σύνδεσμο "Donate" για τη δωρεά σας.

Στηρίξτε το NOESI.gr μέσω PayPal.

Μάθετε περισσότερα! Στη σελίδα www.noesi.gr/ananoesi διαβάστε αναλυτικά για τους σκοπούς που υποστηρίζονται δωρεάν από το noesi.gr.

Λαμβάνετε το ...Nousletter; Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο καταχωρώντας το E-mail σας παρακάτω.
Δείτε παλιά ...Nousletter!

Γιατί συντονίζουμε δίκτυα;

Στόχο του NOESI.gr αποτελεί η δικτύωση επαγγελματιών, φορέων και οικογενειών, ώστε να διευκολύνονται η ενημέρωση, η υποστήριξη και η συμβουλευτική με απώτερο σκοπό τη δια βίου μάθηση, την επαγγελματική κατάρτιση και εν γένει την κοινωνική ένταξη ευπαθών κοινωνικών ομάδων. Οι Ομάδες είναι "γειτονιές" πανελλαδικά. Ενημερώστε, ρωτήστε, αναζητήστε.

Βρείτε μια "γειτονιά" εδώ.
 

Νέος Οδηγός "Προνόησε"!

Κυκλοφόρησε ο Οδηγός υπηρεσιών "Εκπαίδευση - Υγεία - Πρόνοια" σε Ελλάδα και Κύπρο, με τον διακριτικό τίτλο "Προνόησε". Διατίθεται δωρεάν σε ηλεκτρονική ή έντυπη έκδοση. Απευθύνεται σε γονείς, φοιτητές, εθελοντές, ιδιώτες επαγγελματίες και στελέχη εταιριών ή οργανισμών. Λάβετε την αναλυτική πανελλαδική έκδοση ή την έκδοση ...τσέπης της περιοχής σας!

Μπορώ να συνδράμω τον Οδηγό;