Την Ομάδα για την εγκεφαλική παράλυση τη ζήτησε η Άννα που έγραψε μία σκέψη. "Ακολουθήστε" την για να διαβάζετε πρώτα όλα τα νέα στο site για την εγκεφαλική παράλυση.
Διαβάζω για θεραπεία με βλαστοκύτταρα (δεν έχουμε κρατήσει δυστυχώς από την γέννηση, κανεις δεν μας ενημέρωσε) και χρειάζομαι επειγόντως ενημέρωση από κάποιους που την έχουν κάνει.
Πού γίνονται αξιόπιστα τέτοιες θεραπείες (Ελλάδα γίνονται;) και ποιο το κόστος;
Έχω ένα αγοράκι το οποίο σε δύο μήνες θα γίνει τριών ετών. Εφτά μηνών διαγνώστηκε με υπερτονία κάτω άκρων. Νοητικά ειναι άριστος. Ήταν πρόωρος 31 εβδομάδων, Καισαρική συνέβη λόγω λόγω δικού μου προβλήματος. Δυστυχώς ενώ ορθοστάτει με ναρθηκάκια και κάνει 2 νηματα δεν έχει ισσοροπια και πατάει στη μύτη. Τα Botox που έγιναν τον Οκτώβριο δεν μας κράτησαν πολύ. Βοήθησαν αλλά όχι αρκετά. Ο Ορθοπεδικός που έκανε τα μπότοξ μας πρότεινε να κάνει κοντά στα Χριστούγεννα την SPML, μετά από τον έλεγχο βαδισης που θα κάνει τον Σεπτέμβριο. Το ερώτημα μου είναι αν κάποιος γονιός έχει ξανακάνει την ίδια επέμβαση αυτή την ηλικία; Απ’ όσο μαθαίνω και ακούω η ηλικία των 3 θεωρείται πολύ νωρίς. Δεν ξέρω τι είναι σωστό και τι γίνεται συνήθως. Κάθε περίπτωση είναι διαφορετική απλά αναρωτιέμαι τι να κάνω.
Καλησπέρα σε όλους! Θα ήθελα την πολύτιμη συμβουλή σας αναφορικά με τη μέθοδο vojta. Έχω ένα παιδάκι με ημιπληγια 4 ετών, το οποίο βαδίζει ανεξάρτητα και έχει περισσότερο θέμα στο χεράκι. Κάνουμε φύσικο- έργο- και κολύμβηση. Πρόσφατα επισκεφτήκαμε στον Κολωνό ενα Κέντρο που εξειδικεύεται και ο φυσικοθεραπευτής, που εφαρμόζει την συγκεκριμένη μέθοδο, μας είπε ότι το παιδί θα γίνει εντελώς καλά και δεν χρειάζεται ούτε φυσικοθεραπεία ούτε τίποτα άλλο παρά μόνο vojta, προκαλωντας μας έντονη σύγχυση και ανησυχία, για το τι πρέπει να κάνουμε τελικά.
Το παρακάτω είναι ένα νέο πρότζεκτ μας. Θα ομαδοποιήσουμε όλες τις αναρτήσεις που έχουν γίνει από περισσότερα από 300 μέλη μας κατά καιρούς και σχετίζονται με το σύνδρομο Άσπεργκερ, προκειμένου να βοηθήσουμε στην επικοινωνία μεταξύ σας. Σας θυμίζω, ότι οι λογαριασμοί σας είναι αναβαθμισμένοι εφόσον διαθέτετε βιολόγιο, ώστε να μπορείτε να επικοινωνείτε με οποιοδήποτε μέλος της κοινότητας της νόησης στο διαδίκτυο θέλετε, μέσω του e-mail σας.
Δήλωσε συμμετοχή σήμερα σε επιδοτούμενα προγράμματα επαγγελματικής κατάρτισης της ΕΣΑμεΑ για νέους /-ες 18-29 ετών, ανέργους /-ες με αναπηρία (ΑμεΑ) ή άλλη χρόνια πάθηση.
Τετ, 30/11/2022 - 09:00
Είσαι νέος - νέα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση, άνεργος- άνεργη 18-29 ετών; Είσαι ταυτόχρονα απόφοιτος/η δευτεροβάθμιας ή τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ή απόφοιτος/η Εργαστηρίων Επαγγελματικής Εκπαίδευσης και Κατάρτισης ή ΙΕΚ και εγγεγραμμένος/η στη ΔΥΠΑ (τ. ΟΑΕΔ); Στο πρόγραμμα της ΕΣΑμεΑ θα αποκτήσεις πιστοποίηση σε υπολογιστές (κατάλληλο για ΑΣΕΠ), πιστοποίηση σε ειδικότητες εμπορίου ή διοικητικής υποστήριξης, θα επιδοτηθείς μέχρι 2.500 ευρώ και δεν θα χάσεις το επίδομά σου!
Έχω ένα γιο 9 ετών (δίδυμη κύηση) που γεννήθηκε στις 33 εβδομάδες. Από 8 μηνών κι έπειτα από δική μου υποψία, πήγαμε σε παιδονευρολογο και η μαγνητική έδειξε εγκεφαλική παράλυση, σπαστική ημιπληγία αρ. πλευρας. Κάνει φυσικοθεραπείες από τότε. Νοητικά δεν έχει κανένα πρόβλημα - το αντίθετο - είναι στην 4η δημοτικού και άριστος μαθητής. Έχει Ιπποποδια και πολύ σφιχτό πόδι αλλά περπατάει, τρέχει, σκαρφαλώνει (με το δικό του τρόπο) και το χεράκι του έχει αγκυλώσεις. Δεν στρίβει ο καρπός ούτε ο αγκώνας, η παλάμη ανοίγει ελάχιστα αλλά δε μπορεί να πιάσει ή να αφήσει αντικείμενα εύκολα. Το χρησιμοποιεί κυρίως βοηθητικά, μόνο όταν είναι απαραίτητο.
Διαβάζω για θεραπεία με βλαστοκύτταρα (δεν έχουμε κρατήσει δυστυχώς από την γέννηση, κανεις δεν μας ενημέρωσε) και χρειάζομαι επειγόντως ενημέρωση από κάποιους που την έχουν κάνει.
Πού γίνονται αξιόπιστα τέτοιες θεραπείες (Ελλάδα γίνονται;) και ποιο το κόστος;
Έχω ένα αγοράκι το οποίο σε δύο μήνες θα γίνει τριών ετών. Εφτά μηνών διαγνώστηκε με υπερτονία κάτω άκρων. Νοητικά ειναι άριστος. Ήταν πρόωρος 31 εβδομάδων, Καισαρική συνέβη λόγω λόγω δικού μου προβλήματος. Δυστυχώς ενώ ορθοστάτει με ναρθηκάκια και κάνει 2 νηματα δεν έχει ισσοροπια και πατάει στη μύτη. Τα Botox που έγιναν τον Οκτώβριο δεν μας κράτησαν πολύ. Βοήθησαν αλλά όχι αρκετά. Ο Ορθοπεδικός που έκανε τα μπότοξ μας πρότεινε να κάνει κοντά στα Χριστούγεννα την SPML, μετά από τον έλεγχο βαδισης που θα κάνει τον Σεπτέμβριο. Το ερώτημα μου είναι αν κάποιος γονιός έχει ξανακάνει την ίδια επέμβαση αυτή την ηλικία; Απ’ όσο μαθαίνω και ακούω η ηλικία των 3 θεωρείται πολύ νωρίς. Δεν ξέρω τι είναι σωστό και τι γίνεται συνήθως. Κάθε περίπτωση είναι διαφορετική απλά αναρωτιέμαι τι να κάνω.
Ζητείται συνοδός παράλληλης στήριξης για αγοράκι 5 ετών με εγκεφαλική παράλυση και μέτρια νοητική υστέρηση, μη λεκτικό, που φοιτά στο προνηπιο. Επιθυμητή ειδικότητα γυμναστη ειδικης αγωγης ή ειδικού παιδαγωγου η εργοθεραπευτή. Έναρξη συνεργασίας τον Ιούλιο με επιθυμητή διάρκεια τουλάχιστον δυο χρόνια. Επιθυμητό μεταφορικό μέσο. Περιοχή κατοικίας: Χολαργός. Περιοχή σχολείου: Βριλήσσια.
Καλησπέρα σε όλους! Θα ήθελα την πολύτιμη συμβουλή σας αναφορικά με τη μέθοδο vojta. Έχω ένα παιδάκι με ημιπληγια 4 ετών, το οποίο βαδίζει ανεξάρτητα και έχει περισσότερο θέμα στο χεράκι. Κάνουμε φύσικο- έργο- και κολύμβηση. Πρόσφατα επισκεφτήκαμε στον Κολωνό ενα Κέντρο που εξειδικεύεται και ο φυσικοθεραπευτής, που εφαρμόζει την συγκεκριμένη μέθοδο, μας είπε ότι το παιδί θα γίνει εντελώς καλά και δεν χρειάζεται ούτε φυσικοθεραπεία ούτε τίποτα άλλο παρά μόνο vojta, προκαλωντας μας έντονη σύγχυση και ανησυχία, για το τι πρέπει να κάνουμε τελικά.
Το παρακάτω είναι ένα νέο πρότζεκτ μας. Θα ομαδοποιήσουμε όλες τις αναρτήσεις που έχουν γίνει από περισσότερα από 300 μέλη μας κατά καιρούς και σχετίζονται με το σύνδρομο Άσπεργκερ, προκειμένου να βοηθήσουμε στην επικοινωνία μεταξύ σας. Σας θυμίζω, ότι οι λογαριασμοί σας είναι αναβαθμισμένοι εφόσον διαθέτετε βιολόγιο, ώστε να μπορείτε να επικοινωνείτε με οποιοδήποτε μέλος της κοινότητας της νόησης στο διαδίκτυο θέλετε, μέσω του e-mail σας.
Έχω ένα γιο 9 ετών (δίδυμη κύηση) που γεννήθηκε στις 33 εβδομάδες. Από 8 μηνών κι έπειτα από δική μου υποψία, πήγαμε σε παιδονευρολογο και η μαγνητική έδειξε εγκεφαλική παράλυση, σπαστική ημιπληγία αρ. πλευρας. Κάνει φυσικοθεραπείες από τότε. Νοητικά δεν έχει κανένα πρόβλημα - το αντίθετο - είναι στην 4η δημοτικού και άριστος μαθητής. Έχει Ιπποποδια και πολύ σφιχτό πόδι αλλά περπατάει, τρέχει, σκαρφαλώνει (με το δικό του τρόπο) και το χεράκι του έχει αγκυλώσεις. Δεν στρίβει ο καρπός ούτε ο αγκώνας, η παλάμη ανοίγει ελάχιστα αλλά δε μπορεί να πιάσει ή να αφήσει αντικείμενα εύκολα. Το χρησιμοποιεί κυρίως βοηθητικά, μόνο όταν είναι απαραίτητο.
Ζητώ φροντιστή / φροντίστρια για την εννιάχρονη κόρη μου με εγκεφαλική παράλυση, που θα την φροντίζει και θα την απασχολεί δημιουργικά για τους μήνες Ιούλιο/ Αύγουστο. Ευέλικτο ωράριο και διαθεσιμότητα να ακολουθήσει στις διακοπές.
Καλησπέρα σας... Έχω ένα παιδάκι 2.5 ετών με εγκεφαλική παράλυση . (Όχι φυτό) δεν μπορεί να αυτό εξυπηρετεθει μόνος του δεν κάθεται δεν περπατάει δεν μιλάει. Περάσαμε επιτροπή και τον βγάλανε 67%λογο επιληψίας... Γιατί δεν μετρήθηκε όλη η κατάσταση και βγάλανε μόνο την επιληψία;
'Εχω ένα αγοράκι 8 ετών με εγκεφαλική παράλυση, σπαστική τετραπληγία. Είναι περιπατητικός, κυκλοφορεί με περιπατητούρα και ναρθικάκια φυσικά και επίσης πάει τις βόλτες του με ποδήλατο. Είναι πανέξυπνος, επικοινωνιακός και γενικά δεν παρουσιάζει κανένα νοητικό πρόβλημα. Έχει κάνει επέμβαση επιμήκυνσης μυών στα πόδια του και φυσικά μπότοξ 3-4 φορές. Είναι σε πλήρες πρόγραμμα φυσικοθεραπειών και εργοθεραπειών από 11 μηνών.
Η νόηση είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγιαπροσωπικέςεμπειρίες, που ανοίγουν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες για να γράψετε Βιολόγιο. Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση, επιλέξτε "Δημοσιεύστε νέο κείμενο". Επιλέξτε "Βιολόγιο", συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.
