Καλημερα σε ολους, ονομαζομαι Αννα. Ειμαι 33 ετων. ο αδελφος εχει Ασπεργκερ. Ειναι 36 ετών. Ειναι παρα πολυ καλο παιδι αλλα δυστυχώς δεν εχει φιλους επειδη δεν ειναι καθολου κοινωνικός. Τον ενδιαφερουν τα παιχνιδια σε υπολογιστές και κονσολες αλλα και το ποδοσφαιρο αλλα ασχολειται μονος του. Παρακαλω αν ποτέ ενδιαφερεστε για σηζητηση η κουβεντα η γνωριζετε καποιον που ισως εχει την ιδια δυσκολια επικοινωνηστε μαζι μου. Θα χαρω παρα πολυ!

Θα ηθελα να ρωτησω κατι.

• Η αμοιβη μιας ιδιωτικης παραλληλης στηριξης σε παιδι νηπιαγωγειου,με βαση τα σημερινα δεδομενα ποια ειναι;
• Συνηθως πώς πληρωνονται με το μηνα ή με την ωρα;
• Και τις μερες που δεν γίνεται μαθημα, λογω αργιας, λογω καιρικων φαινομενων, λογω ασθενειας του παιδιου, ή στις διακοπες Πασχα και Χριστουγεννων που σταματαει το σχολειο (μιλαω για δημοσιο), πληρωνονται κανονικα;

Θα ήθελα να ρωτήσω:

• Εάν υπάρχει κάποιο ειδικό καλοκαιρινό camp για παιδιά με αυτισμό στο Ηράκλειο Κρήτης.

Η μητέρα μου φέτος δεν θα μπορέσει να κρατήσει το παιδί μου (5 ετών) τις εργάσιμες ώρες, για λόγους υγείας.

Μπορώ να επικοινωνήσω εγώ με κάποιον ειδικό να με ενημερώσει αν ο γιος μου ανήκει στο φάσμα; Ο ίδιος δεν θέλει να το ξέρει κανείς γιατί το θεωρεί δεδομένο. Είναι 27 χρονών.

Θα ηθελα επικοινωνια με άλλους γονείς ατόμων με  το σύνδρομο Pitt Hopkins. Είναι ένα σπάνιο σύνδρομο που θυμίζει Angelman (και συνήθως αυτό υποπτεύονται πρώτα οι ιατροί μέχρι να αποκλειστεί με γενετικό έλεγχο). Eίμαστε το πρώτο επίσημο περιστατικό στην Ελλάδα. Στατιστικά πρέπει να υπάρχουν 50 άτομα. Διαγνωστήκαμε στα 22!! Μήπως βοηθήσουμε οικογένειες αδιάγνωστων με ενημερωση γιαυτο το συνδρομο. Ευχαριστω!