Ας τα συμφιλιώσουμε! Επιστημονική γνώση, προσωπικές εμπειρίες, τεχνογνωσία παρόχων υπηρεσιών για την αναπηρία

Αντί να μείνουμε στο λιμάνι μας, ταξιδεύουμε εδώ και χρόνια στα ανοικτά, αλλά κρυφά. Δεν έχω μιλήσει ξανά ποτέ ανοιχτά για αυτό. Ξέρω όμως ότι θα μας βγει σε καλό!

Από το 2004 που ίδρυσα το NOESI.gr τα τελευταία χρόνια όλο και περισσότερο, γίνεται ολοφάνερη η ανάγκη να αναδείξουμε την επιστημονική γνώση, να δώσουμε (δυνατότερη) φωνή στους γονείς των παιδιών με αναπηρία και στα ίδια τα ΑμεΑ, και να παρουσιάσουμε συνολικά τις υπηρεσίες πρώιμης ανίχνευσης και αποκατάστασης που παρέχονται από τους φορείς στον τομέα της αναπηρίας, σε όλο το φάσμα της ζωής.

Ο αδερφός μου έχει Άσπεργκερ, είναι πάρα πολύ καλό παιδί

Εικόνα Annaikaterini

Καλημερα σε ολους, ονομαζομαι Αννα. Ειμαι 33 ετων. ο αδελφος εχει Ασπεργκερ. Ειναι 36 ετών. Ειναι παρα πολυ καλο παιδι αλλα δυστυχώς δεν εχει φιλους επειδη δεν ειναι καθολου κοινωνικός. Τον ενδιαφερουν τα παιχνιδια σε υπολογιστές και κονσολες αλλα και το ποδοσφαιρο αλλα ασχολειται μονος του. Παρακαλω αν ποτέ ενδιαφερεστε για σηζητηση η κουβεντα η γνωριζετε καποιον που ισως εχει την ιδια δυσκολια επικοινωνηστε μαζι μου. Θα χαρω παρα πολυ!

Απόφαση ΚΕΣΥ για παιδί στο φάσμα του αυτισμού

Εικόνα Dimitris_1972

Αγαπητοί φίλοι καλησπέρα σας, είμαι πατέρας ενός παιδιου στο φάσμα του αυτισμού. Ο γιος μου φέτος τελειώνει το δημοτικό και στην επόμενη σχολική χρονιά θα πάει στην Α Γυμνασίου. Τελειώνει τυπικό σχολείο στο Δημοτικό, με απόφαση του ΚΕΣΥ (πρώην ΚΕΔΔΥ ή ΚΕΔΑΣΥ)  με παράλληλη στήριξη (συνδυαστικά του Δημοσίου και τις υπόλοιπες ώρες δικό μας άνθρωπο που πληρώνεται από εμάς).

Αμοιβή ιδιωτικής παράλληλης στήριξης

Θα ηθελα να ρωτησω κατι.

  • Η αμοιβη μιας ιδιωτικης παραλληλης στηριξης σε παιδι νηπιαγωγειου,με βαση τα σημερινα δεδομενα ποια ειναι;
  • Συνηθως πώς πληρωνονται με το μηνα ή με την ωρα;
  • Και τις μερες που δεν γίνεται μαθημα, λογω αργιας, λογω καιρικων φαινομενων, λογω ασθενειας του παιδιου, ή στις διακοπες Πασχα και Χριστουγεννων που σταματαει το σχολειο (μιλαω για δημοσιο), πληρωνονται κανονικα;

Υποψία αυτισμού σε αγοράκι 20 μηνών

Εικόνα Eleni

Θα ήθελα τη γνώμη σας σχετικά με τον γιο μου ο οποίος το τελευταιο διάστημα έχει κάποιες περίεργες συμπεριφορές που με ανησυχούν. Δυστυχώς μένω σε μικρό μέρος στο οποίο δεν υπάρχουν οι κατάλληλες ειδικότητες για να απευθυνθώ, Ο μικρός είναι 20 μηνών, πηγαίνει παιδικό κανονικά και προσαρμόστηκε πολύ γρήγορα. Είναι ένα ευχάριστο παιδί παίζει και γελάει μαζί μας.

Καλοκαιρινό camp για παιδιά στο Ηράκλειο Κρήτης

Θα ήθελα να ρωτήσω:

  • Εάν υπάρχει κάποιο ειδικό καλοκαιρινό camp για παιδιά με αυτισμό στο Ηράκλειο Κρήτης.

Η μητέρα μου φέτος δεν θα μπορέσει να κρατήσει το παιδί μου (5 ετών) τις εργάσιμες ώρες, για λόγους υγείας.

Διάγνωση στο φάσμα

Εικόνα Maria

Έχω ένα αγοράκι 2,5 ετών, το οποίο δεν έχει λεκτική επικοινωνία, δεν είναι πολύ κοινωνικός, δεν εκτελεί όλες τις εντολές, μόνο εκείνες που θέλει εκείνος και δεν γυρίζει πάντα στο όνομά του. Όταν ήταν 2 ετών, απευθυνθήκαμε σε ιδιώτη αναπτυξιολόγο, ο οποίος δεν απέκλεισε το ενδεχόμενο το να ανήκει στο φάσμα, ωστόσο δεν μπορούσε να μας δώσει διάγνωση, διότι είναι πολύ μικρός. Παρ΄όλα αυτά μας έγραψε λογοθεραπείες και εργοθεραπείες και μας ζήτησε να τον ξαναδεί στα 3. Απ΄το κέντρο εργοθεραπείας που τον πηγαίνουμε, μας απέκλεισαν κατηγορηματικά τον αυτισμό.

Μπορεί να με ενημερώσει κάποιος ειδικός αν ο γιος μου ανήκει στο φάσμα; Ο ίδιος το θεωρεί δεδομένο!

Μπορώ να επικοινωνήσω εγώ με κάποιον ειδικό να με ενημερώσει αν ο γιος μου ανήκει στο φάσμα; Ο ίδιος δεν θέλει να το ξέρει κανείς γιατί το θεωρεί δεδομένο. Είναι 27 χρονών.

Τι έχει καταφέρει η Φωτεινή Ειρήνη μέχρι τώρα

Έχει περάσει πολύς καιρός από την τελευταία φορά που ανήρτησα κάτι. Τώρα όμως αισθάνομαι την ανάγκη να το κάνω γιατί διαβάζοντας τις μέχρι τώρα αναρτήσεις μου και βλέποντας την εξέλιξη της κόρης μου, θέλω να δώσω όσο κουράγιο μπορώ σε γονείς που ξεκινάνε τώρα τον ίδιο αγώνα.

Σύνδρομο Pitt Hopkins

Θα ηθελα επικοινωνια με άλλους γονείς ατόμων με  το σύνδρομο Pitt Hopkins. Είναι ένα σπάνιο σύνδρομο που θυμίζει Angelman (και συνήθως αυτό υποπτεύονται πρώτα οι ιατροί μέχρι να αποκλειστεί με γενετικό έλεγχο). Eίμαστε το πρώτο επίσημο περιστατικό στην Ελλάδα. Στατιστικά πρέπει να υπάρχουν 50 άτομα. Διαγνωστήκαμε στα 22!! Μήπως βοηθήσουμε οικογένειες αδιάγνωστων με ενημερωση γιαυτο το συνδρομο. Ευχαριστω! 

Σελίδες

Βρείτε ένα θέμα άμεσα!

Διαφήμιση — Ζητήστε προσφορά
Η νόηση είναι μία κοινότητα μελών με Βιολόγια προσωπικές εμπειρίες, που ανοίγουν συζητήσεις, και Οδηγούς, μία κοιτίδα γνώσης. Οι Ομάδες εμφανίζουν τα posts ανά τοποθεσία ή θέμα και η Αρχική τα πιο πρόσφατα.
Οδηγίες​ για να γράψετε Βιολόγιο. Για να δημοσιεύσετε, μπείτε ως μέλος (Login). Μετά, από το μενού Πλοήγηση, επιλέξτε "Δημοσιεύστε νέο κείμενο". Επιλέξτε "Βιολόγιο", συμπληρώστε τη φόρμα με κείμενο, πατήστε Ανάρτηση.