Παρέα - κοινωνικοποίηση νέων με οριακή νοημοσύνη από Θεσσαλονίκη

Είμαι μητέρα ενός 18χρονου νεαρού από την Θεσσαλονίκη, ο οποίος έχει διαγνωστεί με οριακή νοημοσύνη. Επειδή βλέπω ότι το παιδί μου όσο μεγαλώνει απομονώνεται και λόγω έλλειψης δομών που να απευθύνονται σε αυτά τα άτομα , ενδιαφέρομαι να έρθω σε επαφή με γονείς παιδιών με αντίστοιχη ιδιαιτερότητα, ούτως ώστε να φέρουμε σε επαφή τα παιδιά για να κάνουν παρέα.

Ο γιος μου είναι 17 ετών, έχει διαγνωστεί με ήπια νοητική υστέρηση

Ο γιος μου είναι 17 ετών μαθητής λυκείου. Προ δεκαετίας είχε διαγνωσθεί με ήπια νοητική υστέρηση. Πάντα είχε πρόβλημα χαμηλής αυτοεκτίμησης και δεν έχει φίλους. Θα ήθελα να επικοινωνήσω με γονείς που αντιμετωπίζουν παρόμοιο πρόβλημα, αλλά και με κάποιον ειδικό για την αντιμετώπιση αυτού του προβλήματος. Ευχαριστώ!!!

Αναζητούμε γονείς με παιδιά με αυτισμό από Λ. Αιδιψού Ιστιαίας

Παρακαλώ θέλω λίγη βοήθεια από γονείς με παιδάκια με αυτισμό για πληροφορίες σχετικά με σχολεία δραστηριότητες και ό,τι άλλο μπορεί να μας βοηθήσει από Λουτρά Αιδιψου στην Ιστιαία και όπου εκεί κοντά. Κάθε βοήθεια θα μας ειταν πολύ σημαντική για αρχή.

Ευχαριστώ πολυ.

Επικοινωνία:

697**5253 Καπίρης Γεώργιος
F. B mess. Γεωργιος Καπιρης.

STXBP1 Μεταλλαγμένο γονίδιο

Καλησπέρα, ο γιος μου 2 ετών έχει διαγνωσθεί από πέρυσι με επιληπτική εγκεφαλοπάθεια, συγκεκριμένα έχει μεταλλαγμένο το γονίδιο STXBP1. Έχουμε ταλαιπωρηθεί πολύ με διάφορους γιατρούς και θα ήθελα να μιλήσω με ανθρώπους που αντιμετωπίζουν κάτι παρόμοιο. Είναι πολύ σημαντικό για μας. Ευχαριστούμε. Μαμά Τηλέμαχου.

Party μου, σου, του, για όοοοοολα τα παιδιά!

Ένα party με δημιουργικό παιχνίδι για παιδιά, ένα απόγευμα με ...νόημα, για να γνωριστούμε από κοντά όλοι, μικροί – μεγάλοι. Σα στο σπίτι σας!

Πέμ, 20/12/2018 - 17:30

Το NOESI.gr οργανώνει party — με ομάδες παιχνιδιού για όλα τα παιδιά! Ξέρετε ότι το εννοούμε όταν λέμε όοοοοολα τα παιδιά. Η εκδήλωση αυτή εντάσσεται στις δράσεις με τον διακριτικό τίτλο Νοοτοπία ^(?) που αφορούν την οργάνωση παιδότοπων για τα παιδιά με ή χωρίς αναπηρία, χωρίς καμία άλλη διάκριση.

Έτοιμο το δέντρο!

Αναζητώ γονείς που ενδιαφέρονται για την προετοιμασία μιας στέγης υποστηριζόμενης διαβίωσης

Ειμαι μητέρα ενός 16χρονου αγοριού με αυτισμο και με απασχολει το μελλον του παιδιου μου. Ειναι καιρος που σκεφτομαι την δυνατοτητα μιας ΣΥΔ (Στέγης Υποστηριζόμενης Διαβίωσης), που θα διαχειριζομαστε οι ιδιοι οι γονεις που εχουμε τα ωφελουμενα παιδια. Ψαχνοντας σε διαφορα site του εξωτερικου πληροφορηθηκα οτι η καταλληλοτερες ηλικιες ετσι ωστε το παιδι να μπορεσει να προσαρμοστει πιο ευκολα εξω απο το οικογενειακο περιβαλλον σε μια δομη οπως ειναι η συδ ειναι 17-25.

Αναζητώ οικογένεια που αντιμετωπίζουν το σύνδρομο Smith

θα ήθελα να ρωτήσω καθώς όπως γνωρίζω το σύνδρομο Smith έχει διαδωθεί τα τελευταία χρόνια στην χώρα μας, αν υπάρχουν γνώσεις στο συγκεκριμένο θέμα όπως και οικογένειες που αντιμετωπίζουν την περίπτωση συνδρόμου.

Θέλω να επικοινωνήσω με γονείς με μικρά παιδιά με ΔΑΔ ΥΛΑ

Καλημερα σας. Έχω ενα κοριτσακι 4 ετων με ΔΑΔ υψηλης λειτουργικοτητας. Θα ηθελα να επικοινωνησω με γονεις με παρομοια κατασταση.

Λογοθεραπείες.. Και τώρα τι;

Έχω έναν γιο 6ετών που μετά από όλες τις πιθανές (άκαρπες) εξετάσεις, επιτέλους βρήκαμε ότι υπάρχει διαγραφή στο χρωμόσωμα 15 και ότι όλο αυτό σχετίζεται με το σύνδρομο Άγγελμαν (Angelman), χωρίς όμως να παρουσιάζει και την πλήρη εικόνα του συνδρόμου. Υπάρχει άραγε κάποια ομάδα από γονείς παιδιών με Άγγελμαν, γιατί βρισκόμαστε στο σκοτάδι σε σχέση με την εξέλιξη του παιδιού καθώς και πώς πρέπει να κινηθούμε τώρα εκπαιδευτικά, τώρα που έχουμε επιτέλους μία διάγνωση;

Χαρακτηριστικά του γιου μου με σύνδρομο Άσπεργκερ, ανάγκη για καθοδήγησης, γνωριμία με γονείς

Καλημέρα σας και καλή εβδομάδα. Είμαι μητέρα ενός αγοριού 30 μηνών. Έχουμε επισκεφτεί 2 αναπτυξιολόγους, οι οποίοι μας είπαν πως εάν το παιδί είναι Άσπεργκερ θα διαπιστωθεί μετά την ηλικία των 3 ετών. Σας αναφέρω κάποια από τα χαρακτηριστικά του. Θα εκτιμούσα εάν κάποιος επικοινωνούσε μαζί μου, με σκοπό τόσο τη δική μου καθοδήγηση / ενημερωση όσο και του παιδιού, από πλευράς εμπειριών. Eπίσης θα ήθελα να γνωρίσω γονείς με παιδιά που έχουν Άσπεργκερ.